1-Ma’ruza. Biokimyo va molekulyar biologiya fanining predmeti va vazifasi. Reja
Yüklə 435,38 Kb. Pdf görüntüsü
|
|
Gomogenlash. Biokimyoviy tadqiqotlar hujayra, to’qima, organ tarkibiy
qismlarida joylashgan organoid yoki uning bo’lakchalarida, masalan, membranalarida o’tkaziladigan bo’lsa, unda hujayra yoki to’qimani avval maydalash kerak bo’ladi. Buning uchun ko’pincha to’qimani gomogenizator yordamida mexanik parchalash usuli qo’llaniladi. Gomogenizator ko’rinishi bo’yicha shisha stakanga o’xshash bo’lib, o’ajmlari har xil. Ushbu stakanga qaychi bilan maydalangan to’qima bo’lagi va olinayotgan hujayralar bo’lakchasini intaktligini saqlovchi mu’it suyuqligi (odatda sa’aroza, kaliy xlorid) solinadi. Elektr toki yordamida stakandagi gomogenizator dastasining aylanishi natijasida hujayra membranasi parchalanadi, struktura bo’lakchalari ajraladi. Oddiy sharoitda gomogenat to’qimani farforli o’ovonchada shisha kukuni yoki kvarts qumi bilan maydalab olinadi. Gomogenatlar tarkibi bo’yicha to’qima, hujayra bo’laklarining o’lchovi, shakli, kimyoviy tuzilishi jihatidan har xil bo’lgan murakkab aralashmasidan iborat. Biokimyoviy tadqiqotlar o’tkazish uchun ularni molekulasi bo’yicha taqsimlash va ajratib olishda bir qator fizik-kimyoviy usullardan foydalaniladi. Sentrifugalash - suyuqlik tarkibidagi og’ir qismlarni markazdan qochuvchi kuch ta’sirida engil qismlaridan ajratish usuli. Aralashmadagi og’irligi katta bo’lgan bo’lakchalar birinchi navbatda cho’kadilar. Ular ajratib olingach, cho’kma usti suyuqligini (superNKatant) qayta katta tezlikda sentrifugalab, boshqa qimslarini ham ajratish mumkin. Aralashmadagi komponentlarni aniqlash maqsadida o’tkaziladigan sentrifugalashni preparativ sentrifugalash deb atalib, undan qonning shaklli elementlarini ajratishda, siydikdagi hujayralarni cho’ktirib, ajratib olishda va boshqa maqsadlarda foydalaniladi.Klinik-biokimyoviy laboratoriyalarda qo’llaniladigan kichik o’ajmdagi sentrifugalarning maksimal tezligi daqiqasiga 6000 aylanishdan oshmaydi. Maxsus biokimyoviy tadqiqotlarda oqsillar va nuklein kislotalarning molekula og’irligini aniqlashda o’lchovi va zichligi bo’yicha farqlanuvchi zarrachalarni bir-biridan taqsimlashda yuqori tezlikdagi ultrasentrifugalar (aylanish tezligi daqiqasiga 70000 gacha) qo’llanganligi uchun analitik sentrifugalash deb ataladi. Zarrachalar cho’kish tezligi markazdan qochish kuchini ortishi bilan o’lchanadi. U g (gravitatsiya doimiyligi 980 sm∙s-2) birligida ifodalanadi. Amaliyotda g har bir ultrasentrifugani nomogrammasida ko’rsatilgan qo’llanma bo’yicha tuziladi. Masalan, qon shaklli e’lementlari 300-400 g da 20-30 daqiqa sentrifugalanganda cho’kadi va o’.k. Differentsial sentrifugalash yordamida sub’ujayra qismlari - yadro, mitoxondriya, lizosomalar, mikrosomalar va boshqalar ajratiladi. Tahlil usullari. Elektroforez deb tashqi elektr maydoni ta’sirida zaryadlangan zarralarni taqsimlanishiga aytiladi. Elektroforez biologik eks’erimentlarda, klinik meditsinada qon oqsillari va peptidlari, ayniqsa, qon zardobini tahlil qilishda qo’llaniladigan zamonaviy usul hisoblanadiZaryadlangan zarralar o’lchovi va zaryadining katta-kichikligiga qarab elektr maydonida har xil tezlikda harakatlanadilar, bu esa ularni o’zaro ajralib, taqsimlanishiga olib keladi. elektroforezni ikkita asosiy turi bo’lib, frontal va zonal usullarga bo’linadi, ulardan keyingisi ko’proq tarqalgan. Bunda oqsil eritmasi bufer eritmasiga yu’qa qavat ko’rinishda joylashtiriladi. Elektroforez davomida har xil oqsil molekulalari alohida fraktsiyalarga bo’linadi. Bu fraktsiyalarni alohida-alohida ajratib, osonlik bilan kesib olinadi. Zonal elektroforezni asosi sifatida filtr qog’ozi tasmasi, atsetiltsellyuloza, kraxmal kukuni, agar, poliakrilamid geli va boshqa materiallardan foydalaniladi.Hozirgi vaqtda biologik va tibbiy tadqiqotlarda maxsus a’’arat poliakrilamidli gel elektroforezi ko’proq ishlatilmoqda. Fraktsiyalarga bo’lingan moddalarning foregrammasi kumassi ko’ki, bromfenol ko’ki yoki amidoshvarts 10 V eritmasida 20-30 daqiqa ushlanadi va miqdori ular bo’yalgan bo’yoqning quyuqligiga qarab aniqlanadi, ya’ni har xil oqsilni bo’yoq bilan bog’langan ko’rsatkichi shu oqsilning miqdoriga to’g’ri pro’ortsional. Xromatografiya. Xromatografiya har xil aralashmalarni o’z tarkibiy qismlariga taqsimlanishini o’rganadi. Xromatografiyaning asosan to’rt turi mavjud. a) Informatsion kolonkali xromatografiya - bu usul ion ko’rinishida bo’lgan eruvchi moddalarni taqsimlashda qo’llaniladi. Usulni harakatsiz va harakatli fazalari farqlanib, harakatsiz fazasi asosini ion almashuvchilardan iborat bo’lgan organik polimerlar - smolalar tashkil etadi. b) Suyuqlikli xromatografiyada harakatsiz faza o’RNKida mikrosko’ik zarralar qo’llaniladi. Bu usul katta tezlikka ega bo’lib, qisqa vaqt oralig’ida deyarli har qanday birikmani taqsimlay oladi. v) Taqsimlovchi xromatografiyada aralashma tarkibidagi moddalar radikallarining katta-kichikligi, funktsional (gidrofil) guruhlarining bor-yo’qligi, harakatli va harakatsiz eritmalarda har xil erishiga qarab o’z individual komponentlariga taqsimlanadilar.Xromatografik qog’oz tasmasining pastki chegarasidan 1 sm yuqoriga bir tomchi tekshirilayotgan modda tomizilib, tagida harakatlanuvchi eritma, ko’pincha, organik eritma saqlagan xromatografiya kamerasiga joylashtiriladi. Kamera atmosferasidagi suv bug’lariga to’yingan modda harakatsiz (polyar) eritmani hosil qiladi. harakatlanuvchi eritma yuqoriga o’zi bilan birga gidrofob moddani olib harakatlanadi, gidrofil moddalar esa suvda erigani uchun startda qoladi. har bir moddani bo’yalgandan shng individual Rf lari o’lchanadi yoki standart modda bilan identifikatsiya qilinadi.Optik usullar. Fotokolorimetrik usulda tahlil qilishda tekshirilayotgan eritma rangining ravshanlik darajasi (kontsentratsiyasi) avvaldan ma’lum bo’lgan standart eritma rangi bilan solishtiriladi. Kolorimetrik aniqlashda miqdori o’lchanayotgan moddaning boshqa modda bilan rangli birikma hosil qilish reaksiyasidan foydalaniladi. Olingan eritma rangini jadalligi bo’yalgan moddaning miqdoriga to’g’ri pro’ortsional. Rang jadalligi qanchalik ko’p bo’lsa, optik zichlik ham shunchalik yuqori bo’ladi. Grafik bog’liqlikni aniqlashda abtsissa o’qiga mol’/l (S) da modda miqdori, ordinata o’qiga esa eritmaning optik zichligi (D) qo’yiladi. Uslubni qo’llash uchun D va S ko’rsatkichlari o’rtasida pro’ortsional bog’liqlik bo’lishi shart. Spektrofotometrik tahlil usulida eritmadagi yoki qattiq muhitdagi moddaning nur yutishi ma’lum to’lqin uzunligiga to’g’ri kelishi aniqlanadi. S’ektrofotometrni qo’llab s’ektrni ko’zga ko’rinadigan (600 dan 1100 nm), ultrabinafsha s’ektr qismida (220 dan 650 nm gacha) ishlash mumkin. Biologik birikmalarning tuzilishi, almashinuvi va vazifalarini o’rganish uchun kimyo, fizik-kimyo, matematika, fiziologiya usullari bilan bir qatorda biologik kimyoning o’zining xususiy tadqiqot usuli – fermentativ tahlil usuli ham bor. Bu usul amaliy tibbiyotda, farmasiya va ilm-fanning turli shalarida hamda xalq xo’jaligida keng qo’llaniladi. Yüklə 435,38 Kb. Dostları ilə paylaş:
|