Таблица 2
Показатели метаболической активности нейтрофилов крови
у детей с ВЭБ-инфекцией
Группа обследованных детей
|
ЛКБ
|
МП
|
НСТ, %
|
ИС НСТ
|
0-3 года
|
легкая
и среднетяжелая
формы) (n=14)
|
острый период
|
1,22±0,04*/**
|
2,20±0,03*/**
|
12,4±1,05*/**
|
2,02±0,06*/**
|
через 6 мес.
|
1,24±0,03*
|
2,18±0,05*/**
|
11,70±1,07*
|
1,93±0,07*/**
|
через 12 мес.
|
1,26±0,04
|
2,00±0,04
|
9,65±1,03
|
2,19±0,06
|
через 3 года
|
1,30±0,03
|
2,01±0,03
|
8,71±0,75
|
2,27±0,06
|
тяжелая форма
(n=9)
|
острый период
|
1,12±0,03*
|
1,69±0,09*
|
17,22±0,71*
|
1,80±0,12*
|
через 6 мес.
|
1,15±0,03*
|
1,63±0,09*
|
13,44±1,61*
|
1,82±0,11*
|
через 12 мес.
|
1,15±0,05*
|
1,67±0,05*
|
10,10±0,83
|
1,96±0,11*
|
через 3 года
|
1,31±0,04
|
1,97±0,04
|
8,11±1,11
|
2,22±0,07
|
здоровые дети (n=15)
|
1,33±0,03
|
2,06±0,03
|
6,47±0,42
|
2,40±0,03
|
4-6 лет
|
легкая
и среднетяжелая
формы) (n=22)
|
острый период
|
1,25±0,03*/**
|
2,27±0,04*/**
|
15,4±1,10*/**
|
2,05±0,05*/**
|
через 6 мес.
|
1,24±0,06*
|
2,14±0,04/**
|
12,72±0,75*
|
1,96±0,11*
|
через 12 мес.
|
1,30±0,02
|
2,01±0,03
|
9,41±0,68/**
|
2,29±0,09/**
|
через 3 года
|
1,34±0,02
|
2,07±0,03
|
9,13±0,64
|
2,34±0,05
|
тяжелая форма
(n=10)
|
острый период
|
1,14±0,03*
|
1,75±0,10*
|
18,50±0,96*
|
1,82±0,10*
|
через 6 мес.
|
1,20±0,03*
|
1,86±0,09*
|
12,70±1,76*
|
1,86±0,08*
|
через 12 мес.
|
1,26±0,03
|
2,03±0,09
|
10,14±1,47
|
1,97±0,10
|
через 3 года
|
1,27±0,03
|
2,03±0,03
|
9,40±0,76
|
2,30±0,05
|
здоровые дети (n=15)
|
1,35±0,04
|
2,07±0,04
|
8,20±0,59
|
2,51±0,05
|
7-15 лет
|
легкая и среднетяжелая формы (n=13)
|
острый период
|
1,31±0,04/**
|
2,33±0,07*
|
13,90±0,98*
|
2,02±0,06*
|
через 6 мес.
|
1,29±0,04
|
2,29±0,09*
|
12,06±0,90*
|
2,16±0,10*
|
через 12 мес.
|
1,37±0,03
|
2,12±0,04
|
9,54±0,86
|
2,20±0,07
|
через 3 года
|
1,36±0,03
|
2,07±0,05
|
7,69±0,69
|
2,42±0,07
|
тяжелая форма
(n=10)
|
острый период
|
1,19±0,04*
|
2,26±0,06*
|
14,51±0,04*
|
1,93±0,13*
|
через 6 мес.
|
1,20±0,05*
|
2,31±0,06*
|
12,60±1,62*
|
1,95±0,12*
|
через 12 мес.
|
1,26±0,03
|
2,02±0,03
|
8,30±1,14
|
2,38±0,09
|
через 3 года
|
1,33±0,04
|
2,05±0,03
|
7,10±0,48
|
2,44±0,13
|
здоровые дети (n=15)
|
1,37±0,03
|
2,09±0,04
|
7,87±0,70
|
2,56±0,05
|
*-p<0,05 по сравнению со здоровыми, **-p<0,05 по сравнению с тяжелой формой (критерий Ньюмена – Кейлса, критерий Данна)
Снижение ЛКБ отмечалось у детей с ВЭБ-инфекцией всех возрастных групп и выявлялось как при легкой и среднетяжелой, так и при тяжелой форме заболевания. Исключение составляли дети 7-15 лет с легкой и среднетяжелой формами ИМ, у которых показатели ЛКБ имели лишь тенденцию к снижению и достоверно не отличались от нормы. Максимальное снижение показателей выявлялось у детей с тяжелой формой инфекционного мононуклеоза. Нормализация ферментативной активности при тяжелой форме у детей 4-6 и 7-15 лет отмечалась через 6 месяцев, у детей раннего возраста – через год после перенесенного заболевания.
Показатели миелопероксидазы при ВЭБ-инфекции у детей имели разнонаправленный характер (табл. 2). При легкой и среднетяжелой формами заболевания уровень активности фермента превышал нормальные значения у детей всех возрастов, что отражало реактивные сдвиги и являлось признаком активации фагоцитирующих клеток [1, 4]. Повышение показателей у детей всех возрастных групп сохранялось в течение 6 месяцев.
У детей с тяжелой формой заболевания в возрасте 1-3 и 4-6 лет отмечалось снижение миелопероксидазной активности в нейтрофилах периферической крови, что может свидетельствовать об избыточной секреторной дегрануляции и истощении резервного потенциала фагоцитирующих клеток [1].
У детей 7-15 лет с тяжелой формой инфекции показатели МП закономерно возрастали, вероятно, вследствие компенсаторных возможностей более зрелых ферментативных систем НГ [6].
Максимально выраженные признаки дисбаланса выявлялись у детей с тяжелой формой инфекции. Длительность изменений активности фермента при тяжелой форме у детей раннего возраста сохранялась в течение года, у детей 4-6 и 7-15 лет – в течение 6 месяцев.
Показатели оксидазной активности нейтрофилов возрастали при легкой, среднетяжелой и тяжелой формах ВЭБ-инфекции у детей всех возрастов (табл. 2), что согласуется с литературными данными [8, 10]. Тяжелые формы инфекции сопровождались увеличением числа полиморфноядерных нейтрофилов, способных продуцировать активные формы кислорода. Изменения у детей всех возрастных групп сохранялись в течение полугода.
Резервный потенциал НГ снижался у детей при всех клинических формах ВЭБ-инфекции, что свидетельствовало об истощении системы фагоцитирующих клеток [1, 5] и депрессии его микробицидных систем. У детей раннего возраста снижение показателей ИС НСТ регистрировались в течение года, в возрастных группах 4-6 и 7-15 лет – в течение 6 месяцев.
Развитие нейтропении вследствие высокого апоптоза и формирование функциональной недостаточности фагоцитирующих клеток создает благоприятные условия к развитию интеркуррентных инфекционно-воспалительных заболеваний, играющих существенную роль в структуре заболеваемости у детей, перенесших инфекционный мононуклеоз.
Заключение:
1 Клинико-гематологическая манифестация ВЭБ-инфекции сопровождаются нейтропенией и увеличением апоптотического потенциала фагоцитирующих клеток.
2. При легкой и среднетяжелой форме инфекционного мононуклеоза в периоде реконвалесценции до 6 месяцев отмечается повышение миелопероксидазы, активных радикалов кислорода, снижение лизосомальных катионных белков и резервного потенциала нейтрофилов периферической крови.
3.При тяжелой форме ВЭБ-инфекции функциональное состояние нейтрофильных гранулоцитов характеризуется повышением оксидазной активности, снижением миелопероксидазы, катионных белков и резервного потенциала фагоцитирующих клеток. Депрессия ферментативных систем у детей раннего возраста выявляется в течение года, у детей 4-6 и 7-15 лет – в течение 6 месяцев.
Литература
-
Ашкинази В.И. Цитохимические показатели нейтрофилов ротовой полости в норме и при некоторых заболеваниях у детей / В.И. Ашкинази и др. // Вопросы диагностики в педиатрии. – 2009. – Т.1. – N6. – С.28-33.
-
Боковой А.Г. Клиническое значение иммунологических показателей при инфекционном мононуклеозе у детей / А.Г. Боковой, М.Е. Домрачева // Детские инфекции. – 2006. – Т5. – № 3. – С. 18-22.
-
Кудин А.П. Иммунологические нарушения при инфекционном мононуклеозе у детей / А.П. Кудин // Медицинские новости. – 2007. – N4. – С.102-105.
-
Маянский Д.Н. Лекции по клинической патологии. – М. ГЭОТАР- Медиа. – 2008. – С.79-108.
-
Пинегин Б.В. Нейтрофилы: структура и функции. / Б.В. Пинегин, А.Н. Маянский // Иммунология. – 2007. – №6. – С. 374-382.
-
Слепичева Н.Р. Цитотоксическая активность лимфоцитов периферической крови при инфекционном мононуклеозе у детей / Н.Р. Слепичева // Бюллетень сибирской медицины. – 2009. – №4. – С.64-70.
-
Чернышева О.Е. Клинико-иммунологические нарушения у детей раннего возраста с различным течением Эпштейна–Барр вирусной инфекции / О.Е. Чернышева, И.А. Клевцова И.А., С.Я. Ярошенко // Ж. «Здоровье ребенка». – 2008. – № 2(11). – С.14-19
-
Larochelle B. Epstein-Barr virus infects and induces apoptosis in human neutrophils / B. Larochelle et. al // J. Blood . – 1998. – Vol. 92 (1). – P.291–299.
-
Мartorelli D. Exploiting the Interplay between Innate and Adaptive Immunity to Improve Immunotherapeutic Strategies for Epstein-Barr-Virus-Driven Disorders / D. Martorelli D // Clin. Dev. Immunol. – 2012. – P. 931952.
-
Savard M. Epstein-Barr virus immunossuppression of innate immunity mediated by phagocytes / M. Savard, J. Gosselin // Virus Research. 2006; 119 (2):134–145.
A.V. Volkova
DESCRIPTION NEUTROPHIL GRANULOCYTES IN CHILDREN WITH INFECTIOUS MONONUCLEOSIS, EPSTEIN-BARR VIRAL
We examined 78 children infected with Epstein-Barr virus. An increased willingness to apoptosis and functional disturbance state of neutrophils, depending on the severity of illness and age of child was revealed.
Keywords: VEB-infections, infectious mononucleosis, neutrophils, apoptosis, myeloperoxidase, cationic proteins.
УДК 614.2
И.С.Гаджиев, Н.С.Чайкин, С.В.Мартыненко,
З.Л.Тухашева, Д.С.Костенко
ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ДЕТСКОГО
НАСЕЛЕНИЯ В УСЛОВИЯХ РЕФОРМИРОВАНИЯ И
МОДЕРНИЗАЦИИ СИСТЕМЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(НА ПРИМЕРЕ Г. МИХАЙЛОВСКА)
ГБОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия»
Министерства здравоохранения РФ,
Ставрополь, Россия
Введение. Здоровье – это совсем не стабильное состояние, а активный процесс преодоления множества патогенных факторов и вызываемых ими различных по своей степени (меньших или больших) повреждений, которым постоянно подвергается любая живая система. Здоровье и болезнь являются существенными характеристиками состояния человека и общества в целом. Оба эти процесса связаны с адаптацией - чем лучше адаптируются человек и общество к лимитирующим природным и социальным факторам, тем выше должны быть показатели здоровья.
Организм человека имеет достаточно мощные адаптационные системы и механизмы, которые позволяют ему приспосабливаться к изменяющимся условиям внешней среды. Однако при нарастании концентрации, патогенности, времени воздействия химических, физических, биологических факторов, их сочетаний друг с другом адаптационные системы начинают работать с большей нагрузкой.
Цель работы: изучить заболеваемость детского населения (подростковый период) некоторыми заболеваниями в условиях модернизации системы здравоохранения потенциально растущего города (на примере г.Михайловска) за 2003-2011 годы.
Материалы и методы: ретроградный, статистически обоснованный и репрезентативный по своей выборке (согласно принципам доказательной медицины) анализ данных статистической отчетности по г. Михайловску у детей с наиболее часто встречаемой и социально значимой патологией (на примере новообразований, заболеваний эндокринной системы, психических нарушенияй и отклонений, заболеваний ЦНС и ССС).
Анализ заболеваемости детского населения по новообразованиям показал, что в динамике новообразований наблюдаются сходные тенденции в детской и подростковой возрастной группах. Наибольшие показатели отмечены в 2006 г, минимальные отмечены в 2005г. – в подростковой группе, в 2003 г. – в детской группе соответственно. Данный вид заболевания на сезонность не распространяется (табл. 1).
Таблица 1
Показатели новообразований детского населения
г. Михайловска (%)
Заболевания
|
Возрастная группа
|
год
|
2007
|
2008
|
2009
|
2010
|
2011
|
новообразования
|
подростки
|
1,8
|
2,7
|
3,2
|
4,0
|
3,7
|
Уровень заболеваний эндокринной системы в подростковой группе выше, чем в детской, за все 8 лет. Минимум отмечен в 2009 г. у подростков – 11,4, в 2004г. у детей – 2,0, максимум – в 2011 г. в обеих возрастных группах. На эндокринную систему может оказывать влияние проживание в зоне влияния промышленных предприятий (табл. 2).
Таблица 2
Показатели заболеваний эндокринной системы детского
населения г. Михайловска (%)
Заболевания
|
Возрастная группа
|
год
|
2007
|
2008
|
2009
|
2010
|
2011
|
|
подростки
|
14,8
|
14,3
|
11,4
|
13,7
|
19,7
|
Уровень психических расстройств в детской возрастной группе выше, чем в подростковой группе, за все 8 лет (2003-2011гг.). Минимум в подростковой группе приходится на 2004г., а в детской группе - на 2006г. В 2007г. отмечено повышение до максимума в обеих возрастных группах.
На рост психических расстройств у детей большое влияние оказывает состояние матери во время беременности, так как болезни и травмы матери могут быть причиной возникновения психических болезней у детей. Также загрязнение атмосферного воздуха населённых пунктов выхлопными газами автомобилей (в частности, оксид углерода и свинец) оказывает влияние на снижение умственных способностей у детей.
На психические расстройства влияют различные времена года, и пик обострения приходится на осенние и зимние месяцы (ноябрь, декабрь, январь), также при шизофрении максимум обострений наблюдается в мае и в августе. Также на психические расстройства оказывают влияние шум и проживание в зоне промышленных предприятий (табл. 3).
Таблица 3
Показатели психических расстройств детского населения г.Михайловска (%)
Заболевания
|
Возрастная группа
|
Год
|
2007
|
2008
|
2009
|
2010
|
2011
|
Псих. расстройства
|
подростки
|
6,1
|
6,0
|
8,4
|
10,2
|
11,6
|
Уровень заболеваний нервной системы в подростковой возрастной группе выше, чем в детской, за все 8 лет (2003г. - 2011г.). В динамике заболеваний отмечены сходные тенденции. В обеих возрастных группах минимум приходится на 2004г. и увеличивается до максимума в 2007г. При заболевании нервной системы люди очень чувствительны к сезонным изменениям климатических условий. А обострение у таких больных в основном осенью, зимой, снижение – в летнее время. Также на нервную систему могут оказывать влияние шум и проживание в зоне влияния промышленных предприятий.
Уровень заболеваний системы кровообращения в подростковой группе выше, чем в детской, за весь восьмилетний период. В динамике заболеваний отмечены сходные тенденции. Минимум в подростковой группе приходится на 2004г., в детской группе – в 2005г., максимум – в 2007г. в обеих возрастных группах. У пациентов с заболеваниями системы кровообращения обострение при таких болезнях как гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, атеросклероз сосудов головного мозга происходит при перемене погоды, а это в основном весеннее и осеннее время года.
Динамика заболеваемости в детской возрастной группе за восьмилетний период показывает тенденцию к увеличению.
Небольшое снижение уровня заболеваемости в детской возрастной группе отмечается с 2003 по 2004г. до минимума (278,7 случая на 1000 населения), и затем возрастание до максимума в 2007г. (311,1 случая на 1000 населения).
Уровни заболеваемости по ряду нозологических форм в 2007 г. значительно превысили свои минимальные показатели за исследуемый период:
- по болезням нервной системы – в 1,3 раза по сравнению с уровнем 2004 года;
- по врожденным аномалиям – в 1,8 раза по сравнению с уровнем 2005г.;
- по психическим расстройствам – в 1,1 раза по сравнению с 2006г.
- по заболеваниям эндокринной системы – в 2 раза по сравнению с 2004г.
Динамика заболеваемости в подростковой возрастной группе за восьмилетний период показывает тенденцию к увеличению.
Небольшое снижение уровня заболеваемости в подростковой группе отмечается с 2004 г. по 2005 г. до минимума (232,0 случая на 1000 населения), и затем возрастает до максимума в 2007г. (283,4 случая на 1000 населения), т.е. в 1,2 раза.
Уровень заболеваемости по ряду нозологических форм в 2007 г. значительно превысил свои минимальные показатели за восьмилетний период:
- по заболеваниям нервной системы – в 1,3 раза по сравнению с уровнем 2004г.;
- по психическим расстройствам – в 1,9 раза по сравнению с уровнем 2004г.;
- по заболеваниям костно-мышечной системы – в 1,3 раза по сравнению с уровнем 2003г;
- по заболеваниям эндокринной системы – в 1,7 раза по сравнению с 2005 г.
За все 8 лет заболевания в детской возрастной группе выше, чем в подростковой. Максимальный показатель заболеваний приходится на 2007 г. и 2011 г. в обеих возрастных группах. Минимальный показатель в детской возрастной группе отмечается в 2004 г., в подростковой – в 2005 г.
В структуре заболеваемости детского населения в подростковой группе I место занимают болезни органов дыхания, II место – травмы и отравления, III место – заболевания нервной системы. Наименьшими показателями отличаются болезни крови и системы кроветворения.
УДК: 612.13:572.087:612.24:577.175.534: 612.616.31: 612.621.31
Р.Х. Кувандыкова
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ
ПОКАЗАТЕЛЕЙ И ГОРМОНАЛЬНЫЙ СПЕКТР
У СОВРЕМЕННЫХ ПОДРОСТКОВ
ГБОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия»
Министерства здравоохранения РФ,
Ставрополь, Россия
На сегодняшний день проблема сохранения, формирования и укрепления здоровья подрастающего поколения приобретает все большую актуальность. Наряду с ухудшением показателей соматического статуса, отмечается негативный рост числа вегетативных дисфункций, выражающихся напряжением адаптационных механизмов [4]. Рост заболеваемости в детском возрасте во многом определяется ухудшением экологической обстановки, возрастающим информационным потоком, аудиовизуальными перегрузками, изменением режима дня в пользу большей занятости, вредными привычками, воздействием стрессорных факторов, гиподинамией [2].
Кроме того, особого внимания заслуживает проблема репродуктивного здоровья мужского организма, в том числе и подросткового возраста.
Необходимо отметить, что в последние годы достаточно широко изучаются морфофункциональные, гормональные, метаболические и другие особенности у детей, подростков и студенческой молодежи с учетом этнических особенностей, пола, возраста, питания [1,9,10,]. В контексте указанного целью нашего исследования явилось изучение морфологических параметров, особенностей гормонального профиля у мальчиков-подростков с учетом этнических различий.
Dostları ilə paylaş: |