Scientific Background on the Nobel Prize in Chemistry 2021

References 

1.

  Trofast, J. The Concept of Catalysis. In Perspectives in Catalysis- In Commemoration of Jöns 

Jacob Berzelius; Larsson, R., Ed.; Gleerup:Lund, 1981; p 9-17 

2.

  Hagen, J., Industrial Catalysis: A Practical Approach. 2015; p 459-462. 

3.

  Noyori, R., Insight: Green chemistry: the key to our future. Tetrahedron 2010, 66 (5), 1028. 

4.

  Rothberg, G. Catalysis: Concepts and Green Chemistry; Wiley-VCH: Weinheim, 2008; pp 1-

38. 

5.

  von Liebig, J., Ueber die Bildung des Oxamids aus Cyan. Justus Liebigs Ann. Chem. (Ann. 

Chem. Pharm.) 1860, 113 (2), 246-247. 

6.

  Tavakol, H.; Ranjbari, M. A.; Mahmoudi, A., DFT study on the mechanistic details of the 

hydrolysis of dicyan using acetaldehyde as the first organocatalyst. Computational and 

Theoretical Chemistry 2019, 1154, 37-43. 

7.

  Seayad, J.; List, B., Asymmetric organocatalysis. Org Biomol Chem 2005, 3 (5), 719-724. 

8.

  Berkessel, A.; Gröger, H., Asymmetric Organocatalysis: From Biomimetic Concepts to 

Applications in Asymmetric Synthesis. Wiley-VCH: Weinheim, 2005; pp 9-12. 

9.

  For more information, see: 

https://www.nobelprize.org/prizes/list/all-nobel-prizes-in-

chemistry/

 

10.

  Bredig, G.; Fiske, W. S., Biochem. Z. 1912, 46, 7-23. 

11.

  E.g. the (DHQ)2-PHAL and (DHQD)2-PHAL ligands used in the asymmetric dihydroxylation 

reaction developed by K.B. Sharpless and for which he received the Nobel Prize in Chemistry 

in 2001. 

12.

  Pracejus, H.; Mätje, H., Organische Katalysatoren. LXXI Asymmetrische Synthesen  mit 

Ketenen. IV. Zusammenhänge zwischen dem räumlichen Bau einiger alkaloidartiger 

Katalysatoren und ihren stereospezifischen Wirkungen bei asymmetrischen Estersynthesen. 

J. Prakt. Chem. 1964, 24, 195-205. 

13.

  Pracejus, H., Organische Katalysatoren, LXI. Asymmetrische Synthesen mit Ketenen, I. 

Alkaloid-katalysierte asymmetrische Synthesen von α-Phenyl-propionsäureestern.  Justus 

Liebigs Ann. Chem. 1960, 634, 9-22. 

14.

  Wynberg, H.; Helder, R., Asymmetric induction in the alkaloid-catalysed Michael reaction. 

Tetrahedron Lett. 1975, 16, 4057-4060. 

15.

  Langenbeck, W., Ueber Ähnlichkeiten in der katalytischen Wirkung von Fermenten und von 

definierten organischen Stoffen. Angew. Chem. 1928, 41, 740-745. 

16.

  Fischer, F. G.; Marschall, A., Ber. 1931, 64, 2825-2827. 

17.

  Langenbeck, W.; Borth, G., Ber. 1942, 75B, 951-953. 

---

 

 

17 (19) 

 

 

18.

  Rutter, W. J., Fed. Proc. Am. Soc. Exp. Biol. 1964, 23, 1248-1257. 

19.

  Lai, C. Y.; Nakai, N.; Chang, D., Amino Acid Sequence of Rabbit Muscle Aldolase and the 

Structure of the Active Center. Science 1974, 183 (4130), 1204. 

20.

 Zuend, S. J.; Coughlin, M. P.; Lalonde, M. P.; Jacobsen, E. N., Scaleable catalytic asymmetric 

Strecker syntheses of unnatural α-amino acids. Nature 2009, 461 (7266), 968-970. 

21.

  Sigman, M. S.; Jacobsen, E. N., Schiff Base Catalysts for the Asymmetric Strecker Reaction 

Identified and Optimized from Parallel Synthetic Libraries. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120 (19), 

4901-4902. 

22.

 Parvin, T.; Yadav, R.; Choudhury, L. H., Recent applications of thiourea-based 

organocatalysts in asymmetric multicomponent reactions (AMCRs). Org Biomol Chem 

2020, 18 (29), 5513-5532. 

23.

  Limnios, D.; Kokotos, C. G., Ureas and Thioureas as Asymmetric Organocatalysts. In