T. C. Sağlik bakanliği temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü Sayı : B100tsh0110005 Konu



Yüklə 0,7 Mb.
səhifə10/10
tarix15.03.2017
ölçüsü0,7 Mb.
#11312
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10




Bilinen bir kronik

hastalığı var mı?

□Hayır  □Evet

(yazınız)....................



Aşılama sırasında bir

hastalığı var mıydı?

□Hayır □Evet

(yazınız)....................



Aşılama sırasında kullandığı

ilaç var mıydı?

□Hayır  □Evet

(yazınız)....................



Allerji öyküsü var mı?
□Hayır  □Evet

(yazınız)....................





Daha Önce Aşılanma Hikayesi (Form 012A/B kaydı eklenebilir)

DBT I

../../….

OPA I

../../….

Hep B I

../../….

Hib I

../../….

Td 1

../../….

DBT II

../../….

OPA II

../../….

Hep B II

../../….

Hib II

../../….

Td 2

../../….

DBT III

../../….

OPA III

../../….

Hep B III

../../….

Hib III

../../….

Td 3

../../….

DBT R

../../….

OPA R

../../….

BCG

../../….

Hib R

../../….

Td 4

../../….







OPA Okul

../../….













Td 5

../../….

DaBT-İPA-Hib I

../../…

KPA I

../../…

KKK I

../../….

Diğer

../../….

DaBT-İPA-Hib II

./../….

KPA II

./../….

KKK II

../../….

........

../../….

DaBT-İPA-Hib III

../../….

KPA III

../../….

Kızamık

../../….

........

../../….

DaBT-İPA-Hib R

../../….

KPA R

../../….

Kızamıkçık

../../….

........

../../….

Daha önce uygulanan aşılardan sonra benzer bir tablo görülmüş mü?  □ Hayır □ Evet (Açıklayınız)..................



ASİE Görüldüğü Dönemde Yapılan Aşı(lar)


Adı- kaçıncı doz olduğu (örn.DaBT-İPA-Hib I)

Aşının Uygulanma

Şekli


Uygulanan Vücut

Bölgesi


Üretici Firma

Lot Numarası*

Son Kullanma Tarihi*

1.
















2.
















3.
















4.
















5.
















Kullanılan Sulandırıcı(lar)

Adı

Üretici Firma

Lot Numarası*

Son Kullanma Tarihi*

1.










2.










3.










* Formu dolduran hekim aşının uygulandığı birimde çalışmıyorsa, İl ASİE İzlem sorumlusu tarafından ilgili sağlık ocağı /sağlık kuruluşu ile görüşülerek doldurulacaktır.

Aşı(lar)nın Uygulandığı Tarih (Saat):

Aşı(lar)nın uygulandığı yer (isim ve yer belirtiniz):

□ Sağlık Ocağı..................................

□ Hastane .........................................

□ Evde gezici ekip tarafından


□AÇSAP .......................................

□ Aşı istasyonu ..............................

□ Muayenehane ………………….


□ VSD.............................................

□ Aile hekimi ...............................



□ Diğer (yazınız).............................



Aşı Sonrası İstenmeyen Etki


□ Bakteriyel abse

□ Lenfadenit

□ Ensefalopati / Ensefalit

□ Steril abse

□ Yaygın BCG Enfeksiyonu

□ Konvülsiyon

Ciddi lokal reaksiyon

□ BCG Osteiti

□ Akut paralizi

□ Akut allerjik reaksiyon

□ Sepsis

□ Trombositopeni

Anafilaksi

□ Toksik Şok Sendromu

□ Hipotonik-Hiporesponsif Atak

□ Artrit

□ Aseptik Menenjit

□ Apne -Bradikardi

□ Diğer (.....................................)


Arka yüz
Yukarıda işaretlenen İstenmeyen Etkiyi(leri) tarif ediniz (klinik gidiş, varsa tedavi dahil vs.) (Ek bir sayfa kullanabilirsiniz).





İstenmeyen etkinin ortaya çıkış tarihi: ___/___/______

İstenmeyen Etki Nedeniyle

Vaka sevk edildi mi?


□ Hayır □ Evet (hangi sağlık kuruluşuna?) …………......................

Vakaya tedavi gerekti mi?

□ Hayır □ Evet (nerede?) ……………………………......................

Vaka hastaneye yattı mı?

□ Hayır □ Evet (hangi hastane?) ……………………......................

Vaka öldü mü?

□ Hayır □ Evet (nerede?) ………………………………..................



Formu Düzenleyen Kişinin:


Adı- Soyadı, Ünvanı:

Çalıştığı yer:

Adresi:

Tel:

e-posta:

Tarih:

İmza:

Formu en kısa sürede (24 saati geçmeyecek şekilde) İl ASİE İzlem Sorumlusuna iletiniz.


İl Sağlık Müdürlüğü (İl ASİE İzlem Sistemi Sorumlusu) Tarafından Doldurulacaktır

Bildirimin ulaştığı tarih: __/__/____ İncelemenin başlatıldığı tarih: __/__/____

Aşı/ Sulandırıcı/Enjektör Numunesi alındı ise


Numunenin tipi

Alınış tarihi

Gönderilme tarihi

Gönderildiği yer

Sonuç

1.













2.













3.













İnceleme sonucu konulan tanı:

Toplum araştırması yapıldı mı? □ Hayır □ Evet ise Aşılı vaka sayısı …… Aşısız vaka sayısı …..


ASİE Nedeni:

Program Hatası

□ Steril Olmayan Enjeksiyon

□ Aşının yanlış hazırlanması

□ Yanlış yoldan uygulama

□ Yanlış yere uygulama

□ Aşının taşınma/depolama hatası

□ Diğer........................................


Aşı Yan Etkisi

□ Aşı lot problemi

□ Beklenen aşı yan etkisi

□ Diğer.....................



Rastlantısal

□ Aşılanmamış olanlarda da benzer tablonun olması ya da aynı zamana denk gelen başka bir hastalık

□ Diğer............................


Enjeksiyon reaksiyonu

Bilinmeyen

ASİE nedeninin sınıflaması

□ Kesin/kuvvetle olası  Olası  Zayıf Olası  Uyumlu değil  İlgisiz  Sınıflandırılamayan



(□a. □b.) (□a. □b.)

(ASİE nedeni rastlantısal değilse) İstenmeyen etkiye neden olan aşı/aşılar: .......................................................


Herhangi bir önlem alındı mı? □ Hayır □Evet (açıklayınız)....................................

ASİE’nin tekrarlamaması için yapılanlar:




İl ASİE İzlem Sorumlusunun:




Adı- Soyadı, Ünvanı:

Çalıştığı yer:

Adresi:

Tel:

e-posta:

Tarih:

İmza:


İ
Ek 5
zleme Sistemine Dahil Olan ASİE’ler



1. Lokal reaksiyonlar

Aşıdan sonra 48 saat içinde ortaya çıkan

Ciddi Lokal Reaksiyon

Aşıdan sonra 2-7 gün içinde ortaya çıkan

Enjeksiyon yerinde abse (Bakteriyel /steril)


Aşıdan sonra 2 hafta – 6 ay içinde ortaya çıkan

Lenfadenit


2. Sinir Sistemi ile İlgili İstenmeyen Etkiler

OPA’dan sonra 4-30 gün (temaslılarda 4 -75 gün) içinde ortaya çıkan

Paralitik poliomiyelit


Kızamık bileşenli aşıları takiben 5-12 gün, DaBT-İPA-Hib, KPA aşılarını takiben 72 saat içinde ortaya çıkan

Konvülsiyon


Kızamık bileşenli aşıları takiben 5-15 gün içinde ortaya çıkan

Ensefalopati/Ensefalit


DaBT-İPA-Hib aşısını takiben 7 gün içinde ortaya çıkan

Ensefalopati

Tetanoz bileşenli aşılardan sonra 2-28 gün içinde ortaya çıkan

Brakial nevrit

Aşıdan sonra 0-6 hafta içinde ortaya çıkan

Diğer paraliziler

Kabakulak bileşenli aşıları takiben 15-21 gün içinde ortaya çıkan

Aseptik menenjit

3. Diğer İstenmeyen Etkiler

Aşıdan sonra 1 saat içinde ortaya çıkan

Anafilaksi


Aşıdan sonra birkaç saat içinde ortaya çıkan

Toksik Şok Sendromu


Aşıdan sonra 4 saat içinde ortaya çıkan (deri bulguları daha geç görülebilir)

Akut allerjik reaksiyonlar

DaBT-İPA-Hib aşısından sonra 24 saat içinde ortaya çıkan

Hipotonik-hiporesponsif atak


Aşıdan sonra 1 hafta içinde ortaya çıkan

Sepsis


Kızamıkçık bileşenli aşılarlardan sonra 1-3 hafta içinde ortaya çıkan

Artrit

Kızamık bileşenli aşılardan sonra 1-6 hafta içinde ortaya çıkan

Trombositopeni


DaBT-İPA-Hib aşısından sonra 24 saat içinde ortaya çıkan

Apne - Bradikardi

BCG aşısından sonra 1 – 12 ay içinde ortaya çıkan

Yaygın BCG enfeksiyonu


BCG aşısından sonra 1-12 ay içinde ortaya çıkan

BCG Osteiti


Zaman sınırı olmaksızın

Yukarıda sunulan hastalıklar haricinde sağlık personeli ya da toplum tarafından aşılamayla ilgisi olduğu düşünülen;

a) *Ciddi olgular

b) Kümelenme,

c) Toplumda ciddi kaygı ya da olumsuz propaganda nedeni olan durumlar ASİE kapsamında incelenmelidir.


*Ciddi ASİE: Ölüm, sakatlık, konjenital anomali ile sonuçlanan veya hastanede yatma gerektiren ASİE dir.




Yüklə 0,7 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin