Totbid dergisi Türk Ortopedi ve Travmatoloji Birliği Derneği



Yüklə 168,96 Kb.
Pdf görüntüsü
tarix10.03.2017
ölçüsü168,96 Kb.
#10900

TOTBİD Dergisi

Türk Ortopedi ve Travmatoloji Birliği Derneği

akut (<1 ay), subakut (1–3 ay) ve kronik (>3 ay) ola-

rak gruplandırılır. Lomber disk herniyasyonu, enfeksi-

yon, inflamasyon, osteoporoz, romatoid artrit, kırık 

ya da neoplazi gibi spesifik bir patofizyolojik meka-

nizma neticesinde BA ortaya çıkabileceği gibi –ki bu 

ancak  hastaların  %10’unda  görülür–

[8]

  non-spesifik, 



yani  belirli  bir  etmen  olmadan  da  BA  izlenebilir. 

Radyografik olarak ortaya konulan omurga patoloji-

lerinin non-spesifik BA ile ilişkili olmayabileceği, her-

hangi bir semptom olmadan da söz konusu radyolo-

jik değişikliklerin toplumda azımsanmayacak oranda 

görülebileği akılda tutulmalıdır.

[9]

 Aynı zamanda, söz 



konusu  görüntüleme  tetkiklerinin  endikasyon  olma-

dan elde edilmesinin, klinik sonuçları değiştirmeyece-

ği de bilinmelidir.

[10]


Derlemede  BA  ile  ilgili  güncel  bilgilerin  paylaşıl-

masının  yanı  sıra,  BA  hastalarının  değerlendirilmesi, 

sınıflandırılması  ve  tedavilerinin  planlanması  aşa-

masında  üstlenilecek  roller  ve  yapılması  gerekenler 

irdelenecektir.

B

el  ağrısı  (BA),  günümüzde  toplumda  görülen 



ağrı  ve  maluliyetin  sık  karşılaşılan  nedenlerin-

den  birisi  olup,  yıllık  tedavi  maliyeti,  Amerika 

Birleşik Devletleri’nde yapılan bir araştırma sonucuna 

göre milyon dolarları aşmaktadır.

[1]

 Dünyada, erişkin 



çağda  BA  sıklığını  değerlendiren  epidemiyolojik  ça-

lışmalar, prevalansın anlık %12, aylık %23, yıllık %38 

ve  yaşam  boyu  yaklaşık  %40  olduğunu  ortaya  ko-

yarken,


[2]

  ülkemizde  yaşam  boyu  prevalans,  kentsel 

yerleşim bölgelerinde %50’lere, kırsalda ise %80’lere 

ulaşmaktadır.

[3–5]

  Yaşlanan  nüfusla  birlikte  sıklığı 



artan  ve  önemli  bir  halk  sağlığı  problemi  olarak  da 

görülen bu durum, hekimlere başvurunun ikinci, bir 

sağlık  kurumunda  yatarak  tedavi  edilen  hastalıklar 

içerisinde beşinci ve cerrahi olarak tedavi edilen has-

talıklar içerisinde ise üçüncü en sık neden olarak kar-

şımıza çıkmaktadır.

[6,7]

Klasik olarak, kostal alt sınır ile inferior gluteal kıv-



rımların üstü arasındaki kas gerginliği-katılığı olarak 

da tanımlanan BA’ya, bacak ağrısı yani siyatalji de eş-

lik  edebilir.  Yakınmaların  süresine  göre  BA  olguları; 

Bel ağrısında tanı ve tedavi algoritması

Algorithm of the diagnosis and management of the low back pain

Vugar Nabiyev

1

, Selim Ayhan



2

, Emre Acaroğlu

1

1

Ankara Acıbadem Artes Omurga ve Omurilik Merkezi, Ortopedi ve Travmatoloji, Ankara



2

Ankara Acıbadem Artes Omurga ve Omurilik Merkezi, Beyin ve Sinir Cerrahisi, Ankara

•  İletişim adresi: Prof. Dr. Emre Acaroğlu, Ankara Acıbadem ARTES Omurga ve Omurilik Merkezi, İran caddesi 45/2 Kavaklıdere, Ankara

   Tel: 0312 - 467 04 42    e-posta: acaroglue@gmail.com

•  Geliş tarihi: 17 Ağustos 2015    Kabul tarihi: 17 Ağustos 2015

Bel ağrısı, ağrı ve maluliyetin sık karşılaşılan nedenlerinden 

bir  tanesidir.  Bireylerin  çoğu,  hayatlarının  bir  döneminde 

bel ağrısı ile karşılaşmaktadırlar. Çoğu olguda spesifik eti-

yoloji ortaya konulamazken, altta yatan risk faktörlerinin 

belirlenmesi ve bel ağrısında kırmızı bayrak olarak adlandı-

rılan belirtilerin analiz edilmesi, kronik bel ağrısının ileri tet-

kik ihtiyacını ortaya koymada, tedavisinin planlanmasında 

ve kronikleşmenin engellenmesinde önemli rol oynamakta-

dır. Bu derlemede, bel ağrısı hastalarının değerlendirilmesi, 

sınıflandırılması  ve  tedavilerinin  planlanması  aşamasında 

üstlenilecek roller ve yapılması gerekenler irdelenecektir.

Anahtar sözcükler: bel ağrısı; tanı; tedavi; algoritma

Low back pain is a common cause of pain and disability. 

Most of the individuals may experience low back pain at 

least once in his/her lifetime. Although the specific etiol-

ogy cannot be assessed in most cases, identifying the risk 

factors  and  red  flags  is  crucial  for  the  need  for  further 

evaluation, treatment planning, and avoidance of chronic 

low back pain. Here, the authors briefly review the physi-

cians’ role in evaluating, classifying and treating low back 

pain patients.

Key words: low back pain; diagnosis; treatment; algorithm

TOTBİD Dergisi 2015; 14:242–251

doi: 10.14292/totbid.dergisi.2015.40

DERLEME


Bel ağrısında tanı ve tedavi algoritması

 

243



ETİYOLOJİ VE RİSK FAKTÖRLERİ

Bel  ağrılarının  büyük  çoğunluğu  mekanik  kaynaklı 

olup,

[11,12]


 omurga ile etrafındaki yapıların aşırı kulla-

nılması, zorlanması ya da travmatize olması neticesin-

de  gelişen  klinik  tablo,  mekanik  bel  ağrısı  olarak  ad-

landırılmaktadır. Bu tip ağrıların büyük çoğunluğunda 

özgül  etiyoloji  tam  olarak  belirlenememektedir;  disk, 

paraspinal  adaleler,  bağlar  vb.  dokulardaki  dejene-

rasyon,  gerilme  ve  burkulmalar  ağrıdan  sorumlu  tu-

tulmaktadır.  BA’yı  mekanik  olarak  tanımlayabilmek 

için, inflamatuvar, enfeksiyöz, neoplastik ve metabolik 

nedenler ile fraktür ve iç organlardan yansıyan ağrılar 

gibi tüm diğer organik –spesifik– nedenler dışlanmalı-

dır.


[5,13]

 Mekanik BA’da, omurgaya yük binmesiyle ağrı 

oluşur. Genellikle fiziksel aktivite, uzun süre ayakta kal-

ma ya da uzun süre oturma ile ağrı artarken, istirahat 

ile azalır. Daha çok dejeneratif ve travmatik sorunlar 

neticesinde ortaya çıkan bu ağrı tipi, sıklıkla bele loka-

lize olmakla beraber, zaman zaman kalça ve uyluklara 

da yayılabilir.

[5,8]

RİSK FAKTÖRLERİ

Kişisel

Yaş (ilk atak genellikle 25–30 yaşlarda izlenir ve or-

talama 55 yaş civarında daha sık görülür), cinsiyet (er-

kek;  60  yaş  sonrası  -  postmenopozal  -  kadınlar),  ırk 

(beyaz ırk), genetik yatkınlık, vücut ağırlığı (obezite), 

uzun boy, tütün kullanımı, postüral faktörler, omurga 

hareket açıklığının kısıtlı oluşu, kas gücü zayıflığı, fizik 

kondüsyon  yetersizliği/düşük  egzersiz  kapasitesi,  psi-

kososyal ve emosyonel durum (stres, depresif duygu-

lanım, somatizasyon) ile düşük sosyoekonomik düzey, 

kişisel faktörler içerisinde sayılabilir.

[7,14]


Meslekle İlgili

Ağır  kaldırma,  itme,  burkulma,  uzun  süre  otur-

ma, vibrasyona maruz kalma ve uzun çalışma süresi, 

BA’dan  yakınma  oranını  arttıran  etkenlerdir.  Bunun 

yanı sıra, işlerini monoton, sıkıcı ve tatminkar bulma-

yanlarda da BA’dan yakınma oranı daha yüksektir.

[7]

KLİNİK DEĞERLENDİRME

Hastaların sınıflandırılması ve gerekli ise uzman heki-

me yönlendirilmesi aşamasında iyi bir klinik değerlen-

dirme kaçınılmazdır. Böylelikle, problemin basit bir bel 

ağrısı mı yoksa sinir kökü ağrısı, ciddi bir spinal patolo-

ji (kırmızı bayraklar) ya da kauda ekina sendromu mu 

olduğu  ortaya  konulmalı  ve  probleme  yönelik  olarak 

sevk ya da tedavi planlanmalıdır. Bu bağlamda, eksik-

siz öykünün alınması, klinik değerlendirmenin ilk ve en 

önemli basamağıdır.



Öykü

Bel ağrısını başlatan mekanizma, ağrının şiddeti, ya-

yılımı, şekli ve süresinin yanı sıra, postür - aktivite ile 

ilişkisi, gün - zaman içerisindeki seyri, ağrıyı arttıran ve 

azaltan faktörler sorgulanmalıdır. Eşlik edebilecek ateş, 

gece  terlemesi,  kilo  kaybı,  çarpıntı,  halsizlik,  bulantı, 

kusma, sabah tutukluğu, istirahat sonrası katılığı, his 

kusuru, kuvvet kaybı, idrar yapma ya da dışkılama ile 

ilgili  problemler  vb.  belirtiler  de  kayıt  altına  alınmalı-

dır. Ayrıca, travma öyküsü, sigara kullanımı, meslekle 

ilgili  faktörler  ve  hastanın  özgeçmişinde  osteoporoz, 

diabetes  mellitus,  kanser,  artrit,  inflamatuvar  barsak 

hastalığı ve/veya diğer sistemik hastalıkların varlığı; kı-

rık öyküsü ve kortikosteroid ya da immünsupresif ilaç 

kullanımı öyküsü varlığı da bilinmelidir.

[7]


 Bu aşamada, 

değerlendirmedeki en önemli basamak, BA’da kırmızı 

bayrak  olarak  adlandırılan  belirtileri,  yani  neoplastik 

sorunlar,  enfeksiyon,  travma,  sistemik  hastalıklar  vb. 

patolojilerden  dolayı  nöral  doku  basısı  izlenebilecek 

olguları  ortaya  çıkarmaktır  (Tablo  1).

[15,16]

  Bu  hasta-



lar, her ne kadar tüm BA nedenleri içerisinde oldukça 

küçük bir grubu oluştursalar da; tanınmadıkları zaman 

morbidite ve mortalite oranlarının yükselmesine neden 

olabilmelerinden ötürü, erken tanısal testlere tabi tutu-

larak altta yatan hastalığa özgül tedavi planlanmalıdır.

[5]


 Öyküde aynı zamanda hastanın psikososyal durumu 

da  değerlendirilmeli,  hastalığın  prognozu  açısından 

önemli olabilecek stres, anksiyete, negatif duygulanım, 

iş memnuniyeti, aile özellikleri ve hasta beklentileri vb. 

faktörler de açığa çıkarılmalıdır.

[7,17]


Fizik İnceleme

Genellikle tek başına kesin bir tanıya götürmemekle 

birlikte, dikkatli fizik ve nörolojik inceleme, bel ağrıla-

rının olası ciddi nedenlerini ortaya koymada yardımcı 

olur (Tablo 1).

İnspeksiyon 

İnspeksiyon ile lomber lordozda artma ya da azalma 

veya skolyoz varlığı ortaya konabilir. Skolyoz omurga 

ve  göğüs  kafesinde  yapısal  değişikliklerle  birlikte  iz-

lenebileceği  gibi;  paravertebral  kas  spazmı  ya  da  ba-

caklarda  uzunluk  farkına  ikincil,  fonksiyonel  olarak 

da görülebilir. Lomber bölgede kıllanmanın izlenmesi, 

konjenital spinal malformasyonlar için belirleyici olabi-

lir. Dermatomal dağılımda tipik cilt lezyonunun görül-

mesi, zona zoster tanısı için patognomoniktir.

[7]

Palpasyon 

Palpasyon ile spinöz çıkıntılar, bağlar ve paraverteb-

ral  adaleler  değerlendirilebilir.  Spinöz  çıkıntı  hassasi-

yeti, travma, tümör veya enfeksiyon olgularında kırık/

patolojik  kırık  ihtimalini  akla  getirir.  Komşu  spinöz 


244 

TOTBİD Dergisi

çıkıntılar  arası  basamaklanmanın  olması  ise  spondi-

lolistezisi düşündürür. Yaygın ve çok fazla (tetik) nok-

ta  hassasiyetinin  varlığı  fibromiyaljiye  ikincil  gelişen 

BA’nın bulgularındandır.



Hareket Açıklığının Değerlendirilmesi 

Hareket açıklığının değerlendirilmesi, mobil omurga 

incelemesinin bir diğer olmazsa olmazıdır. Bel hareket-

lerinin ağrılı olması ve hareket kısıtlılığının varlığı tüm 

akut  BA  olgularında  izlense  de;  öne  eğilmekle  artan 

ağrı kaslar, bağlar, disk kökenli patolojiler ve kompres-

yon kırıklarını akla getirirken (anterior yerleşimli pato-

loji), ekstansiyonda artan ağrı ise faset eklem proble-

mi, spinal stenoz ya da spondilolistezis için (posterior 

yerleşimli  patoloji)  ipucu  oluşturur.

[7]

  Lomber  inter-



vertebral  eklem  hareketlerinin  kısıtlanması,  spondi-

loartropati olgularında izlenebilir ve Schober testi ile 

doğrulanabilir.  Hareket  açıklığı  ölçümünün,  tedavi 

sonuçlarının takibi açısından önemli olduğu unutul-

mamalıdır.

[18]


Kalça  eklemleri  de  fizik  incelemeye  dahil  edilmeli, 

sakroiliak manevralar ile FABERE (fleksiyon, abduksi-

yon, eksternal rotasyon, ekstansiyon) ve FADIR

 

(flek-



siyon, adduksiyon, iç rotasyon) testleri de uygulanma-

lıdır.  Osteoartrit  olgularında  azalmış  eklem  hareket 

açıklığının  kalça  ve  bel  ağrılarına  neden  olabileceği 

bilinmelidir.  BA  ile  karışabilen  trokanterik  bursitin, 

trokanter  majör  üzerinde  hassasiyet  ile  bulgu  verdiği 

akılda tutulmalıdır.

Siyataljinin  eşlik  ettiği  BA  olgularında,  sinir  germe 

testleri kök basısına işaret edebilir. Düz bacak kaldır-

ma testi ve Laseque testi L4-L5 ve L5-S1 disk herniyas-

yonları için duyarlı kabul edilirken, santral spinal ste-

noz olgularında söz konusu testler genellikle negatiftir. 

Çapraz düz (karşı) bacak kaldırma testi ise disk herni-

yasyonu için özgül fakat duyarlı olmayan bir inceleme 

bulgusu olup, özellikle sinir kökü aksillasında yerleşim 

gösteren  disk  herniyasyonları  ile  ilişkili  olduğu  kabul 

edilmektedir.

[8,19–21]

 L3 ve L4 kök basısı varlığında ise, 

belden uyluk ön yüzüne yayılan ağrı ile karakterize olan 

femoral sinir germe testi sıklıkla pozitiftir.

Sinir  kökü  basısı  varlığının  değerlendirilebilmesi, 

ayrıntılı bir nörolojik inceleme ile mümkündür (Tablo 

2).

[7]


 Ayrıca, eşlik edebilecek kas atrofisi varlığı, bilate-

ral uyluk ya da baldırın çevre ölçümü ile teyit edilir.

[18]

Psikosomatik  köken  varlığında,  ağrı  olduğundan 



daha  abartılı  izlenebilir  ve  yakınmalar  ile  muayene 

bulguları  örtüşmeyebilir.  Bu  bağlamda,  incelemede 

uygulanan Waddell testlerinin beş bulgusundan (mua-

yeneye aşırı reaksiyon, yüzeyel dokunma ile hassasiyet, 

nöroanatomik yapılara uymayan bölgesel duyu - mo-

tor bulgular, normalde ağrı oluşturmayan hareketlerin 

ağrı oluşturması [kafaya baskı ile ya da omuzların ve 

pelvisin  rotasyonu  ile],  doğrulayıcı  testlerde  çelişkili 

sonuçlar [düz bacak kaldırma testinin oturarak yapıl-

dığında ağrısız olması]) en az üçünün var olması, or-

ganik kökeni olmayan bel ağrısı açısından klinik anlam 

Tablo 1. Bel ağrısı ve radiküler ağrı öyküsü olan hastalarda kırmızı bayraklar

[5]

 

Kırmızı Bayrak



Klinik Anlam 

Öykü

Yaş <15


Doğumsal ve kazanılmış hastalıklar, spondilolistezis

Yaş >55


Malignensi, patolojik fraktür, enfeksiyon, AAA

<3 ay gelişen semptomlar

Daha ciddi etiyoloji

Travma

Fraktür


Ateş, titreme, yorgunluk, gece terlemesi, kilo kaybı

Malignensi, osteomiyelit, abse, fraktür

Kanser öyküsü, HIV varlığı, steroid kullanımı, IV ilaç alımı, 

immünosupresyon

Malignensi, osteomiyelit, abse, fraktür

Uyumsuz ağrı

Malignensi, osteomiyelit, abse, fraktür

Üriner retansiyon, gaita inkontinansı, eyer tip anestezi, bilateral 

nörolojik yakınmalar

Kauda ekina basısı



Fizik Muayene

Ateş


Malignensi, osteomiyelit, abse

Bilateral nörolojik bulgular (motor kuvvetsizlik, azalmış refleksler), 

eyer tip anestezi, anal sfinkter kuvvetsizliği

Kauda ekuina basısı

Spinöz çıkıntı hassasiyeti

Fraktür


Bel ağrısında tanı ve tedavi algoritması

 

245



görüntüleme çalışmasıdır.

[5,7]


 Kırık ya da deformite çağ-

rıştıran kırmızı bayraklar varlığında yeri oldukça değerli 

iken,  kemik  yıkımının  başlamamış  olduğu  enfeksiyon 

ve neoplazi olgularında yeterli olmayabilir (Şekil 1).

[5]

 

Aynı  zamanda,  akut  BA’da  kırmızı  bayraklar  yok  ise, 



elde edilmesine gerek de olmadığı bilinmelidir. Kesitsel 

görüntüleme tetkiklerinden bilgisayarlı tomografi (BT) 

ince  kemik  ayrıntısı  göstermede  üstünken,  manyetik 

rezonans  (MR)  görüntüleme,  yüksek  yumuşak  doku 

çözünürlüğü  sayesinde,  disk  problemleri,  kemik  iliği 

lezyonları, paravertebral adaleler ve bağların hastalık-

larının ortaya konulmasında; benign ve malign neop-

lastik lezyonların, yeni ve eski osteoporotik kırıkların, 

spesifik ve spesifik olmayan enfeksiyonların ayrımında 

ve patofizyolojik değişikliklerin tanımlanmasında yar-

dımcıdır.

[5,7,24]


 Tanıda altın standart olan bu görüntü-

leme  yöntemi;  kırmızı  bayraklar  varlığında,  progresif 

nörolojik kaybın eşlik ettiği durumlarda, altı haftadan 

uzun süreli konservatif tedaviye yanıt alınamayan olgu-

larda endikedir. Kesitsel görüntüleme yöntemlerine, in-

vaziv girişim ya da cerrahi tedavi uygulanacak olgular-

da işlem öncesi anatomik ayrıntının ortaya konulması, 

klinik ile ilişkili seviyenin değerlendirilmesi ve yapılacak 

girişimin gerekliliğinin gözden geçirilmesi aşamaların-

da da ihtiyaç duyulur (Şekil 2–4).

[7,25]

 Sintigrafik çalış-



malar, yüksek duyarlılıklarının yanında düşük özgüllük-

leri ile, kesin tanı - ayırıcı tanı aşamalarında yardımcı 

değildir.

[5,7]


Görüntüleme  yöntemlerinin  önemli  bir  problemi, 

BA olan olgularda görülen anatomik anormalliklerin, 

asemptomatik bireylerin %75’ten fazlasında izlenebil-

mesidir.


[18,26]

  Dolayısıyla,  yukarı  bahsedilen  endikas-

yonlar haricinde radyolojik tetkiklerin elde edilmesinin, 

hekimi  yersiz  bir  karmaşa  içerisine  sürükleyebileceği 

akılda tutulmalıdır.

[7]


Elektrofizyolojik Çalışmalar

Sinir iletim çalışmaları bazı lumbosakral radikulopa-

tili olguların değerlendirilmesine yardımcı olmaktadır; 

sinir kökü basısı varlığı, var ise süresi ve şiddeti teyit edil-

mektedir. Böylelikle, nörofizyoloji ortaya konulmakta 

ve görüntüleme tetkikleri ile elde edilen bulgular des-

teklenmekte ya da doğrulanmamaktadır. Bu nedenle, 

teşkil eder.

[22]

 Yine bu amaçla, Blom ve arkadaşlarının 



tanımladığı  topuk  tıklatma  (heel-tap)  testi  de  uygula-

nabilir.


[23]

Fizik ve nörolojik incelemede ayırt edilmesi gereken 

bir diğer önemli husus da, kauda ekina sendromunun 

varlığıdır. Lumbosakral bölgede, kauda ekina bölgesi-

ni içeren spinal sinir köklerinin akut basıya uğraması 

sonrası  görülen  bu  nörolojik  tablonun  öykü  ve  fizik 

muayene bulguları Tablo 3’te özetlenmiştir. Bu durum, 

daha önce de ifade edildiği gibi, BA için diğer bir kırmı-

zı bayrak olup, varlığı acil müdahele gerektirir. Kauda 

ekina sendromu benzeri bulguların, servikal ya da to-

rakal bölgede spinal kord kompresyonuna bağlı olarak 

da görülebileceği akılda tutulmalıdır.

[24]

TANISAL TESTLER

Görüntüleme Tetkikleri

Direkt  radyografi,  birinci  basamakta  da  uygula-

nabilen en basit ve en ucuz yöntem olmasının yanın-

da,  günümüzde  BA  incelemesinde  kullanılan  en  sık 

Tablo 2. Sinir kökü basısına bağlı nörolojik muayene bulguları

Sinir kökü

Kuvvet kaybı

Duyu kaybı

Refleks kaybı

Hasta ne yapmakta zorlanır?

L4

Diz ekstansiyonu



Ayak mediyali

Patella


Çömelme/kalkma

L5

Ayak ve başparmak dorsifleksiyonu



Ayak dorsal yüzü

Topuklarda yürüme

S1

Plantar fleksiyon



Ayak plantar yüzü ve laterali Aşil

Parmak ucunda yürüme 

Tablo 3. Kauda ekina sendromunun klinik belirti 

ve bulguları



Öykü

Her iki alt ekstremitede radiküler ağrı (bir tarafta daha fazla 

olabilir) 

İzole bel ağrısı (nadir) 

Bacak(lar) ve ayak(lar)da kuvvetsizlik ve yürüme bozukluğu 

İdrar retansiyonu nedeniyle karında rahatsızlık hissi, ağrı, 

boşaltma güçlüğü

Katı ile gazı ayırt edememe



Nörolojik muayene

Alt ekstremitelerde motor ve duyu kayıp

Alt ekstremite reflekslerinde azalma

Düz bacak kaldırma ve çapraz düz (karşı) bacak kaldırma testi 

pozitifliği

Eyer tip anestezi

Sfinkter tonusunda azalma

Üriner retansiyon



246 

TOTBİD Dergisi

özellikle klinik bulgular ile görüntüleme yöntemleri ara-

sında tutarsızlık olan ve eşlik eden radikülopatisi olan 

olgularda,  söz  konusu  yöntemlere  başvurulmaktadır. 

Ayrıca, L5 radikülopatisi olan hastalarda, peroneal si-

nir paralizisi veya lumbosakral pleksopatinin ayırıcı ta-

nısında da, sinir iletim çalışmaları yardımcı olmaktadır. 

Elektromiyografik değişikliklerin, sinir hasarını takiben 

kas denervasyonunun gelişmesi neticesinde ortaya çık-

tığı ve yaklaşık 2–3 hafta süreceği bilinmeli, söz konu-

su değişikliklerin bir yıl boyunca değişmeden kalabilme 

ihtimalinin olduğu ise akılda tutulmalıdır.

[27]


Laboratuvar Testleri

BA hastalarında, özellikle kırmızı bayrak belirtilerinin 

eşlik  ettiği  olgularda,  laboratuvar  testleri  tanı  konul-

masına yardımcı olur. Beyaz küre sayımı, eritrosit sedi-

mentasyon hızı, C reaktif protein enfeksiyon tanısında; 

spesifik tümör belirteçleri de neoplastik olguların ayırı-

cı tanısında yardımcı olmaktadır.

[5,7]


AYRICI TANI

“Etiyoloji ve Risk Faktörleri” başlığında da belirtil-

diği  üzere,  BA  genellikle  omurga  ile  etrafındaki  kas-

lar  ve  ligamentöz  dokulardan  kaynaklanmakta  olup, 

hastaların önemli kısmında mekaniktir. Bu olgularda 

radyolojik çalışmalar ile ortaya konan disk dejeneras-

yonu, disk herniyasyonu, spondilozis, spondilolistezis, 

Şekil  1.  a,  b.  Sırtında  eğrilik  ve  bel  ağrısı  yakınması  ile 

başvuran 17 yaşındaki erkek hastanın anteroposterior 

(a) ve 

lateral 


(b) direkt grafilerinde skolyoz görüntüsü.

Şekil  2.  a,  b.  Bel  ağrısı,  sağ  kalça  ve  bacak  ağrısı  yakınmaları  ile  başvuran,  nörolojik  incelemesinde  sağ  ayak  ve  başparmak 

dorsifleksiyonunda kuvvet defisiti ile sağda 20°’de müspet Laseque testi saptanan 31 yaşındaki kadın hastanın T2 ağırlıklı sagittal 

(a) ve aksiyel (b) MR görüntüleme tetkikinde, L4-5 düzeyinde ekstrude disk hernisi görünümü.

(a)

(a)

(b)

(b)


Bel ağrısında tanı ve tedavi algoritması

 

247



tetkikleri yapılmalıdır. Visseral kaynaklı problemlerin, 

nadir de olsa BA’ya neden olabileceği akılda tutulma-

lıdır (Tablo 4).

[5,12,28]



TEDAVİ

Spesifik BA’da tedavi, altta yatan hastalığa özgüdür 

ve nedenin ortadan kaldırılmasına yöneliktir. Spesifik 

olmayan BA tedavisinde ise; ağrının giderilmesi, yeterli 

spinal  stenoz,  spina  bifida,  transizyonel  vertebra, 

Scheuermann  hastalığı  vb.  patolojiler,  yakınmaların 

nedeni  olmayabilir.  Dolayısıyla,  görüntüleme  tetkik-

leri ile elde edilen verilerin klinik semptom ve bulgu-

larla  doğrulanması  gereklidir.

[9]


  Daha  önce  de  ifade 

edildiği gibi, acil tedavi gerektiren tümör, enfeksiyon, 

kauda  ekina  sendromu  ve  fraktür  vb.,  BA’da  kırmızı 

bayrakların  düşünülmesini  gerektiren  risk  faktör-

leri  varlığında,  gerekli  laboratuvar  ve  görüntüleme 

Şekil 3. a, b. Bel ağrısı, sol kalça ve bacak ağrısı, sol ayakta yürürken takılma yakınmaları ile başvuran, nörolojik incelemesinde 

solda ayak ve başparmak dorsifleksiyonunda kuvvet defisiti saptanan 69 yaşındaki kadın hastanın T2 ağırlıklı sagittal 

(a) ve aksiyel 

(b) MR görüntüleme tetkikinde, L4-5 düzeyinde santral ve foraminal stenoz görüntüsü.

Şekil 4. a, b. Bel ağrısı ve bilateral bacak 

ağrısı yakınması ile başvuran, nörolojik 

incelemede  motor  veya  duyu  kusuru 

saptanmayan, ancak her iki bacakta da 

45°’de düz bacak kaldırma testi müspet 

bulunan  25  yaşındaki  kadın  hastanın, 

lateral  direkt  grafi 



(a)  ve  T2  ağırlıklı 

sagittal MR görüntüleme tetkikinde 



(b) 

spondiloptozis görüntüsü.



(a)

(a)

(b)

(b)

248 

TOTBİD Dergisi

verilecekse bunun iki gün ile sınırlandırılması) ve aktif 

olması  sağlanmalı;  ergonomik  faktörler  konusunda 

hasta bilgi sahibi olmalıdır.

[7,31,32]

Farmakolojik tedavi, semptoma yöneliktir. Tüm hare-

ket kısıtlılıklarına etki edebilecek geniş etkili bir farma-

sötik ajan maalesef mevcut değildir.

[33]


 Tedavide ilk se-

çenek, parasetamol olmalıdır.

[7]

 Steroid olmayan anti-



inflamatuvar ilaçlar (NSAİİ’ler), gerek analjezik gerekse 

antiinflamatuvar etkinliklerinden ötürü, BA medikal te-

davisinde sıklıkla tercih edilen ve plaseboya karşı etkinli-

ği kanıtlanmış ilaç grubu olup, yan etki profili nedeni ile 

dikkatli  kullanımları  önerilmektedir.

[7,34]


  Miyorelaksan 

ajanlar da yine akut BA tedavisinde yaygın olarak tercih 

edilmelerine rağmen, bunların etkinlikleri tartışmalıdır. 

Kısa süreli ağrı kontrolünde plaseboya karşı etkinlikleri 

kanıtlanmış olsa da, analjezik ajanlara karşı üstünlükle-

rini ortaya koyabilecek kanıt düzeyi yeterli çalışma bu-

lunmamaktadır.

[7,33]


 Şiddetli ve/veya yan etkileri nedeni 

ile diğer analjezik ya da miyorelaksan ilaçların uygula-

namadığı olgularda, kısa süreli olarak opioid analjezik-

ler tercih edilebilirlerse de, eğer kullanılır ise, bu ilaçların 

yan etki profilleri ve bağımlılık geliştirme potansiyelleri 

akılda tutulmalıdır.

[35]

Lokal sıcak uygulanmasının, kısa dönem ağrı kont-



rolü  açısından  yararı  olduğu  bilinirken;

[36]


  soğuk  uy-

gulama, korse ve ortez kullanımının, kanıta dayalı tıp 

açısından akut BA tedavisinde yeri yoktur.

[29]


Spesifik bel egzersizleri, akut dönemde tercih edilme-

melidir; bunun yerine esneklik, güçlendirme, koordinas-

yon ve dayanıklılık sağlayan kişiye özel fiziksel uygunluk 

programları planlanmalıdır.

[7]

 Egzersiz tedavisine baş-



lamak için ideal zaman konusu ise tartışmalıdır.

[37]


Epidural steroid enjeksiyonu, traksiyon, elekrotera-

pi, masaj ve akupunkturun, spesifik olmayan akut BA 

olgularının  tedavisinde  yarar  sağlamadığı  bilinmekte-

dir.


[29,38,39]

  Manipülatif  tedavilerin,  ancak  ehliyetli  ki-

şiler  tarafından  uygulandıklarında  kısa  süreli  ve  orta 

derecede  yarar  sağladıkları  belirtilmekle  birlikte,

[39]

 

şiddetli olgularda ve rekürrensi önlemekteki yerleri açık 



değildir.

[40]


Bu hastalarda bir diğer önemli husus da, kronik BA 

gelişebilme  ihtimalidir.  Risk  altındaki  hastaların  tekli 

tedavi yaklaşımlarından yarar görmedikleri bilinmeli ve 

bu olgulara yoğun multidisipliner rehabilitasyon prog-

ramları planlanmalıdır.

[41]


Kronik BA

Akut  ağrıların  tedavisinde  kullanılan  farmakolo-

jik ajanlar, kronik ağrılar için de uygulanır. Ek olarak, 

tedavi  edici  etkisi  zayıf  ve  yan  etkileri  fazla  olmasına 

rağmen, antidepresan etkilerinden bağımsız ve analje-

zik  etkinliği  kanıtlanmış  olan  trisiklik  antidepresanlar 

omurga  hareketliliğinin  sağlanması,  fonksiyonel  bo-

zukluğun  en  aza  indirilmesi,  akut  ağrı  ataklarının  ve 

kronikleşmenin  önlenmesi,  ağrıyla  mücadele  etme 

stratejilerinin geliştirilmesi ve özürlülüğün önüne geçil-

mesi amaçlanır.

[7]


Spesifik Olmayan Akut ve Subakut BA

Tedavide birinci basamak, hastanın bilgilendirilmesi 

ve eğitimidir. Hastalığın iyileşme ve yineleme oranları, 

semptom kontrolü için güvenilir yollar, olası rekürrens 

için tütün kullanımı, obezite ve uygun ağırlık kaldırma 

vb. risk faktörlerinin belirtilmesi, özel-ileri araştırmala-

rın  gereksizliği,  izlem  için  gerekli  durumlar  (nörolojik 

semptomlarda ilerleme ya da klinik kötüleşme, başlan-

gıç tedavisi ile iyileşme sağlanamaması, üriner retansi-

yon  veya  üriner/anal  inkontinans)  olduğu  belirtilmeli 

ve bireysel endişeler giderilmelidir. Bu bağlamda, has-

talara verilecek olan eğitim broşürlerinin de yardımcı 

olduğu bilinmektedir.

[29,30]


 Fiziksel aktiviteyi geliştirme-

ye yönelik kişiye özel programlar oluşturularak, hasta-

nın uzun süren istirahatten kaçınması (yatak istirahati 

Tablo 4. Bel ağrısında ayrıcı tanı

[5,28]

 

Mekanik



Non-spesifik (idiyopatik) 

Lomber spondilozis

Disk herniyasyonu

Dejeneratif disk hastalığı

Spondilolizis - spondilolistezis 

Spinal stenoz

Travma - kırıklar 

Faset eklem kaynaklı ağrılar

İnstabilite

Başarısız bel cerrahisi sendromu



Neoplastik 

Primer


Metastatik

İnflamatuvar

Romatoid artrit, ankilozan spondilit ve diğer spondiloartropatiler



Enfeksiyöz

Vertebra osteomiyelit

Epidural apse

Septik diskitis

Herpes zoster

Metabolik

Osteoporotik kompresyon kırıkları

Paget hastalığı

Omurgaya yansıyan ağrılar

Majör vissera, retroperitoneal oluşumlar, ürogenital sistem, 

aorta vs. 


Bel ağrısında tanı ve tedavi algoritması

 

249



Cerrahi Tedavi

BA’da kırmızı bayrak olarak adlandırılan belirtilerin 

varlığı, deformite ve/veya denge kaybı, kronikleşme ve 

semptomların rekürrensi, omurga cerrahisi konsültas-

yonunu gerektirir. Cerrahi tedavi; kanser, enfeksiyon, 

deformite, nörolojik defisitin eşlik ettiği disk herniyas-

yonu, spinal stenoz (nörojenik klaudikasyon ile), frak-

tür veya herhangi bir ciddi ve/veya ilerleyici nörolojik 

kayıp nedeni varlığında endikedir. Fakat nörolojik defi-

sitin eşlik etmediği ciddi dejeneratif değişikliklerin varlı-

ğında, cerrahi tedavinin yeri tartışmalıdır.

[49]


 Tazminat 

beklentisi, daha önce geçirilmiş başarısız bel cerrahisi, 

çok seviyeli hastalık varlığı, ağır işçi ve/veya genç erkek 

olma, tütün kullanımı ve psikososyal faktörlerin, cer-

rahi tedavi sonuçlarını olumsuz yönde etkileyebileceği 

bilinmelidir.

[43]

 Aynı zamanda, klinik sonuçları subjek-



tif ve komplikasyon oranı yüksek olabilecek söz konu-

su girişimlerin etkinliğini gözlemlemek için, randomize 

kontrollü çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.

[50]


PROGNOZ

Akut BA ataklarının büyük çoğunluğunun kendili-

ğinden iyileştiği bilinmektedir. Bunların %30–60’ı bir 

hafta içerisinde, %60–90’ı altı hafta içerisinde, %95’i 

ise  on  iki  hafta  içerisinde  gerilemekte  ve  fonksiyo-

nel  iyileşme  sağlanmaktadır.

[7,15,16,47,51]

  Hastaların 

%68–86’sı ilk bir ay, %90’ı ise iki ay içerisinde işe geri 

dönmektedir.

[52]

 Rekürrens sıklığı ise, ilk altı ay içeri-



sinde %40, bir yıl içerisinde %73, üç yıl içerisinde ise 

%84 olarak bildirilmektedir.

[53]

 BA nedeni ile hekime 



başvuran hastaların %35–80’inde, çeşitli şiddetlerde 

ağrının devam ettiği ve özürlülük oranının %10’lara 

ulaştığı belirtilmektedir.

[15,16,53]

 Bilindiği gibi, BA’nın 

kronikleşmesi  karmaşık  bir  süreçtir  ve  bunda  kişi-

sel,  psikososyal  ve  mesleksel  faktörler  rol  oynar.

[7]


 

Özellikle  ağrı  hafifletici  davranışların  bilinmemesi, 

fonksiyonel  bozukluk  varlığı,  genel  sağlık  durumu-

nun kötü olması ve psikiyatrik komorbiditeler, ağrı-

nın inatçı hal almasına yol açar.

[11]


KORUNMA

Toplumda  sık  görülmesi  ve  önemli  bir  sağlık  so-

runu  olması  nedeniyle,  BA’yı  önleyici  yöntemlerin 

yeri, koruyucu hekimlik açısından önem arz etmek-

tedir.  Korunma,  sağlıklı  bireylerde  BA  gelişmesini 

önlemeye (primer) ya da BA rekürrenslerini ve kro-

nikleşmesini engellemeye (sekonder) yönelik olarak 

uygulanabilir.

[54]

 Biyomekanik ve patofizyolojik açı-



dan,  söz  konusu  önlemler  sağlam  temeller  üzerine 

inşa edilmiş olsalar da, bunların klinik yeterliliklerini 

gösteren kanıt düzeyi yüksek çalışma maalesef yok-

tur.


[54]

  Bireysel,  psikososyal,  çalışma  koşulları  vb. 

da  kronik  BA  tedavisinde  düşük  dozlarda  uygulana-

bilmektedir.

[7,29]

  Sedasyon  sağlayıcı  etkileri  sayesinde, 



ağrıya bağlı uyku bozukluğunun tedavisinde de siner-

jistik  yarar  sağladıkları  bilinen  antidepresan  ilaçların, 

bazı araştırmalarda plaseboya karşı üstün olmadıkları 

da belirtilmektedir.

[7,42]

 Bir antiepileptik ajan olan to-



piramat, kronik BA tedavisinde plaseboya göre etkin 

bulunmuştur.

[43]

Tedavide  uygulanabilen  çeşitli  fiziksel  tıp  modali-



telerinin,  tek  başlarına  etkinlikleri  tartışmalıdır.  Ağrı 

üzerindeki  etkisinden  ziyade,  uyku  bozukluğunun  gi-

derilmesi  ve  gevşeme  sağlayıcı  özelliklerinden  ötürü, 

“biyo-yararlanım (Biofeedback)” destekleyici bir teda-

vi yaklaşımı olarak belirtilmektedir.

[44]


 Epidural steroid 

enjeksiyonlarının kronik BA tedavisinde etkisiz olduğu 

bilinmekle  birlikte,  faset  eklem  enjeksiyonlarının  yeri 

tartışmalıdır.

[7,42,44]

  Manipülatif  yaklaşımlar  ise,  altı 

aya  kadar  ağrı  ve  fonksiyonel  kapasitede  kısmi  yarar 

sağlamaktadır.

[43]

Kronik BA’nın biyolojik, fizyolojik ve çevresel faktörle-



rin oluşturduğu kompleks bir durum olması nedeniyle, 

önerilen tedavi yaklaşımı olan multidisipliner rehabili-

tasyon programı ile ağrının kontrolü, fonksiyonel kısıt-

lılığın  ortadan  kaldırılması,  özürlülüğün  engellenmesi 

ve yaşam kalitesinin arttırılması hedeflenir. Bu yaklaşım 

ile,  sağlık  kurumlarına  başvuru  sayısının  azalması  ve 

maliyetlerin düşürülmesi de amaçlanır.

[45,46]


 Söz konusu 

tedavi, hasta eğitimi ve egzersiz programlarından olu-

şan bel okullarını, psikoterapiyi, bilişsel ve davranışsal 

tedaviyi, sosyal ve mesleki danışmanlık hizmetlerini ve 

daha önce sözü edilen biyo-yararlanım tekniklerini kap-

sar.


[7,42,47]

 Uzman gözetiminde yapılan tedavi planlama-

sının, başarı oranlarını arttırdığı bilinmelidir.

[44]


 Cerrahi 

tedavi  bahsinde  de  belirtileceği  üzere,  bu  hastaların 

tedavisinde uygulanabilecek olan füzyon girişimlerinin, 

multidisipliner rehabilitasyon yaklaşımından daha etkin 

olmadığı  akılda  tutulmalıdır.

[48]


  Konservatif  tedavinin 

olumlu  sonuçlarını  gösteren  bazı  ipuçları,  Tablo  5’te 

özetlenmiştir.

Tablo 5. Bel ağrısında konservatif tedavinin 

olumlu sonuçlarını gösteren belirteçler

Normal fizyolojik durum

Motive ve sağlam bünye

Eğitim düzeyinin yüksekliği (en az 12 yıl temel eğitim) 

Omurga ekstansiyonunda bacak ağrısının olmaması

Çapraz düz bacak kaldırma testinin negatif oluşu

Görüntülemede spinal stenozun olmaması

Epidural steroid enjeksiyonuna olumlu yanıt alınması

Nörolojik fonksiyonların 12 hafta içinde düzelmesi


250 

TOTBİD Dergisi



 11.

  Chou  R,  Shekelle  P.  Will  this  patient  develop  persistent 

disabling  low  back  pain?  JAMA  2010;303(13):1295–302. 

CrossRef

 12.

  Hochschuler  SH.  Diagnostic  studies  in  clinical  practice. 

Orthop Clin North Am 1983;14(3):517–26.

 13.

  Kinkade S. Evaluation and treatment of acute low back pain. 

Am Fam Physician 2007;75(8):1181–8.

 14.

  Back pain and sciatica. New Engl J Med 1988;319(5):311–2.



 15.

  Deyo  RA,  Weinstein  JN.  Low  back  pain.  New  Engl  J  Med 

2001;344(5):363–70.

 16.

  Carragee EJ. Clinical practice. Persistent low back pain. New 

Engl J Med 2005;352(18):1891–8.

 17.

  Diamond  S,  Borenstein  D.  Chronic  low  back  pain  in 

a  working-age  adult.  Best  Pract  Res  Clin  Rheumatol 

2006;20(4):707–20.



 18.

  Jarvik  JG,  Deyo  RA.  Diagnostic  evaluation  of  low 

back  pain  with  emphasis  on  imaging.  Ann  Intern  Med 

2002;137(7):586–97.



 19.

  Vroomen PC, de Krom MC, Knottnerus JA. Diagnostic value 

of history and physical examination in patients suspected of 

sciatica due to disc herniation: a systematic review. J Neurol 

1999;246(10):899–906.

 20.

  Görgülü  A,  Çobanoğlu  S,  Özsüer  H,  Şimşek  O,  Ekuklu  G. 

Lomber  disk  herniasyonunda  siyatik  sinir  germe  testleri’nin 

önemi. Türk Nöroşirürji Dergisi 2000;10(1):26–31.



 21.

  Kosteljanetz  M,  Bang  F,  Schmidt-Olsen  S.  The  clinical 

significance  of  straight-leg  raising  (Lasegue’s  sign)  in  the 

diagnosis  of  prolapsed  lumbar  disc.  Interobserver  variation 

and correlation with surgical finding. Spine (Phila Pa 1976) 

1988;13(4):393–5.



 22.

  Waddell  G,  McCulloch  JA,  Kummel  E,  Venner  RM. 

Nonorganic physical signs in low-back pain. Spine (Phila Pa 

1976) 1980;5(2):117–25.



 23.

  Blom  A,  Taylor  A,  Whitehouse  S,  Orr  B,  Smith  E.  A  new 

sign of inappropriate lower back pain. Ann R Coll Surg Engl 

2002;84(5):342–3.



 24.

  Portenoy RK, Lipton RB, Foley KM. Back pain in the cancer 

patient:  an  algorithm  for  evaluation  and  management. 

Neurology 1987;37(1):134–8.



 25.

  Weber  H,  Holme  I,  Amlie  E.  The  natural  course  of  acute 

sciatica with nerve root symptoms in a double-blind placebo-

controlled  trial  evaluating  the  effect  of  piroxicam.  Spine 

(Phila Pa 1976) 1993;18(11):1433–8.

 26.

  Jensen MC, Brant-Zawadzki MN, Obuchowski N, Modic MT, 

Malkasian  D,  Ross  JS.  Magnetic  resonance  imaging  of  the 

lumbar spine in people without back pain. New Engl J Med 

1994;331(2):69–73.

 27.

  Iwasaki H, Yoshida M, Yamada H, Hashizume H, Minamide A, 

Nakagawa Y, Kawai M, Tsutsui S. A new electrophysiological 

method for the diagnosis of extraforaminal stenosis at L5-s1. 

Asian Spine J 2014;8(2):145–9. 

CrossRef

 28.

  Dixit  R.  Low  back  pain.  In:  Firestein  GS,  Budd  RC,  Gabriel 

SE,  McInnes  IB,  O’Dell  JR,  editors.  Kelley’s  Textbook  of 

Rheumatology, 9th ed. Philadelphia, PA. Saunders, Elsevier; 

2013. p.665–82.

 29.

  Chou R, Qaseem A, Snow V, Casey D, Cross JT Jr, Shekelle 

P,  Owens  DK;  Clinical  Efficacy  Assessment  Subcommittee 

of the American College of Physicians; American College of 

Physicians; American Pain Society Low Back Pain Guidelines 

Panel.  Diagnosis  and  treatment  of  low  back  pain:  a  joint 

clinical  practice  guideline  from  the  American  College  of 

Physicians  and  the  American  Pain  Society.  Ann  Intern  Med 

2007;147(7):478–91.

BA  geliştirebilecek  risk  faktörlerinin  ortaya  konu-

larak düzenlenmesinin, ağrı sıklık ve yoğunluğunun 

azalmasına  katkı  sağlayabileceği  bilinmektedir.  Bel 

okulu ve lomber desteklerin ağrıyı önlemede yeterli 

olmadığı, ergonomik önlemler ve egzersiz program-

larının da yararlarının tartışmalı olduğu belirtilse de, 

söz konusu araştırmaların kanıt düzeylerinin yeterli 

olmadığı unutulmamalıdır.

[54,55]


SONUÇ

BA,  toplumda  sık  görülen  önemli  bir  halk  sağlığı 

sorunudur. İyi bir öykü ve fizik inceleme, problemi or-

taya koymada ve ayırıcı tanının yapılmasında oldukça 

değerlidir.  Sanılanın  aksine,  gerek  tıbbi  tedavi  yön-

temlerinin  daha  başarılı  gerekse  de  prognozun  daha 

iyi  olduğu  bilinen  basit  akut  BA  tanısında  başarının 

anahtarının,  hastalara  güven  vermek  olduğu  akılda 

tutulmalıdır.  Tedavi  yaklaşımlarının  halen  tartışma-

lı, konservatif ve cerrahi tedavi sonuçlarının memnun 

edici olmadığı kronik BA tanısında ise, tedavi planla-

nırken olumsuz prognostik faktörlerinin varlığı gözden 

geçirilmeli, beklentiler hasta ile tartışılarak tedavi planı 

bireyselleştirilmelidir.



KAYNAKLAR

  1.

  Frymoyer  JW,  Cats-Baril  WL.  An  overview  of  the  incidences 

and  costs  of  low  back  pain.  Orthop  Clin  North  Am 

1991;22(2):263–71.



  2.

  Manchikanti L, Singh V, Falco FJ, Benyamin RM, Hirsch JA. 

Epidemiology of low back pain in adults. Neuromodulation 

2014;17 Suppl 2:3–10. 



CrossRef

  3.

  Gilgil  E,  Kaçar  C,  Bütün  B,  Tuncer  T,  Urhan  S,  Yildirim  C, 

Sünbüloglu G, Arikan V, Tekeoglu I, Oksüz MC, Dündar U. 

Prevalence  of  low  back  pain  in  a  developing  urban  setting. 

Spine (Phila Pa 1976) 2005;30(9):1093–8.

  4.

  Dündar PE, Özyurt BC, Özmen D. Manisa’da kırsal bir bölgede 

kadınlarda bel ağrısı sıklığı; ev işleri ve diğer faktörlerle ilişkisi. 

Ağrı Dergisi 2006;18:51–6.



  5.

  Şenköylü  A.  Bel  ağrısında  kırmızı  bayraklar.  Türk  Fiz  Tıp 

Rehab Derg 2011;57 (Kasım):0–0.

  6.

  Patel  S,  Friede  T,  Froud  R,  Evans  DW,  Underwood  M. 

Systematic review of randomized controlled trials of clinical 

prediction rules for physical therapy in low back pain. Spine 

(Phila Pa 1976) 2013;38(9):762–9. 

CrossRef

  7.

  Kutsal  YG,  İnanıcı  F,  Oğuz  KK,  Alanay  A,  Palaoğlu  S.  Bel 

ağrıları. Hacettepe Tıp Dergisi 2008;39:180–93.

  8.

  Deyo  RA,  Rainville  J,  Kent  DL.  What  can  the  history  and 

physical  examination  tell  us  about  low  back  pain?  JAMA 

1992;268(6):760–5.



  9.

  van Tulder MW, Assendelft WJ, Koes BW, Bouter LM. Spinal 

radiographic  findings  and  nonspecific  low  back  pain.  A 

systematic  review  of  observational  studies.  Spine  (Phila  Pa 

1976) 1997;22(4):427–34.

 10.

  Chou  R,  Fu  R,  Carrino  JA,  Deyo  RA.  Imaging  strategies  for 

low-back pain: systematic review and meta-analysis. Lancet 

2009;373(9662):463–72. 



CrossRef

Bel ağrısında tanı ve tedavi algoritması

 

251



 44.

  Ribeiro  LH,  Jennings  F,  Jones  A,  Furtado  R,  Natour  J. 

Effectiveness of a back school program in low back pain. Clin 

Exp Rheumatol 2008;26(1):81–8.



 45.

  Jarvik JG, Gold LS, Comstock BA, Heagerty PJ, Rundell SD, 

Turner JA, Avins AL, Bauer Z, Bresnahan BW, Friedly JL, James 

K, Kessler L, Nedeljkovic SS, Nerenz DR, Shi X, Sullivan SD, 

Chan L, Schwalb JM, Deyo RA. Association of early imaging 

for  back  pain  with  clinical  outcomes  in  older  adults.  JAMA 

2015;313(11):1143–53. 

CrossRef

 46.

  Chou  R,  Loeser  JD,  Owens  DK,  Rosenquist  RW,  Atlas  SJ, 

Baisden J, Carragee EJ, Grabois M, Murphy DR, Resnick DK, 

Stanos SP, Shaffer WO, Wall EM; American Pain Society Low 

Back Pain Guideline Panel. Interventional therapies, surgery, 

and  interdisciplinary  rehabilitation  for  low  back  pain:  an 

evidence-based clinical practice guideline from the American 

Pain  Society.  Spine  (Phila  Pa  1976)  2009;34(10):1066–77. 



CrossRef

 47.

  Haldeman  S,  Dagenais  S.  What  have  we  learned  about  the 

evidence-informed  management  of  chronic  low  back  pain? 

Spine J 2008;8(1):266–77. 



CrossRef

 48.

  Peul WC, van Houwelingen HC, van den Hout WB, Brand R, 

Eekhof JA, Tans JT, Thomeer RT, Koes BW; Leiden-The Hague 

Spine  Intervention  Prognostic  Study  Group.  Surgery  versus 

prolonged  conservative  treatment  for  sciatica.  New  Engl  J 

Med 2007;356(22):2245–56.



 49.

  Chou  R,  Baisden  J,  Carragee  EJ,  Resnick  DK,  Shaffer  WO, 

Loeser JD. Surgery for low back pain: a review of the evidence 

for  an  American  Pain  Society  Clinical  Practice  Guideline. 

Spine (Phila Pa 1976) 2009;34(10):1094–109. 

CrossRef

 50.

  Deyo RA, Nachemson A, Mirza SK. Spinal-fusion surgery - the 

case for restraint. New Engl J Med 2004;350(7):722–6.

 51.

  Carragee EJ, Hannibal M. Diagnostic evaluation of low back 

pain. Orthop Clin North Am 2004;35(1):7–16.

 52.

  Pengel  LH,  Herbert  RD,  Maher  CG,  Refshauge  KM.  Acute 

low  back  pain:  systematic  review  of  its  prognosis.  BMJ 

2003;327(7410):323.



 53.

  Carey TS, Garrett JM, Jackman A, Hadler N. Recurrence and 

care  seeking  after  acute  back  pain:  results  of  a  long-term 

follow-up study. North Carolina Back Pain Project. Med Care 

1999;37(2):157–64.

 54.

  Linton SJ, van Tulder MW. Preventive interventions for back 

and neck pain problems: what is the evidence? Spine (Phila 

Pa 1976) 2001;26(7):778–87.



 55.

  van  Tulder  MW,  Koes  BW,  Bouter  LM.  Conservative 

treatment  of  acute  and  chronic  nonspecific  low  back 

pain.  A  systematic  review  of  randomized  controlled  trials 

of the most common interventions. Spine (Phila Pa 1976) 

1997;22(18):2128–56.



 30.

  Hagen  KB,  Hilde  G,  Jamtvedt  G,  Winnem  M.  Bed  rest  for 

acute  low-back  pain  and  sciatica.  Cochrane  Database  Syst 

Rev 2004(4):CD001254.



 31.

  Dahm KT, Brurberg KG, Jamtvedt G, Hagen KB. Advice to rest 

in bed versus advice to stay active for acute low-back pain and 

sciatica.  Cochrane  Database  Syst  Rev  2010(6):CD007612. 



CrossRef

 32.

  Krismer M, van Tulder M; Low Back Pain Group of the Bone 

and Joint Health Strategies for Europe Project. Strategies for 

prevention and management of musculoskeletal conditions. 

Low back pain (non-specific). Best Pract Res Clin Rheumatol 

2007;21(1):77–91.



 33.

  Park SY, An HS, Moon SH, Lee HM, Suh SW, Chen D, Jeon 

JH. Neuropathic Pain Components in Patients with Lumbar 

Spinal Stenosis. Yonsei Med J 2015;56(4):1044–50. 



CrossRef

 34.

  Chou  R,  Huffman  LH;  American  Pain  Society;  American 

College  of  Physicians.  Medications  for  acute  and  chronic 

low  back  pain:  a  review  of  the  evidence  for  an  American 

Pain Society/American College of Physicians clinical practice 

guideline. Ann Intern Med 2007;147(7):505–14.



 35.

  Hazard RG. Low-back and neck pain diagnosis and treatment. 

Am J Phys Med Rehabil 2007;86(1 Suppl): S59–68.

 36.

  Negrini S, Giovannoni S, Minozzi S, Barneschi G, Bonaiuti D, 

Bussotti A, D‘Arienzo M, Di Lorenzo N, Mannoni A, Mattioli 

S,  Modena  V,  Padua  L,  Serafini  F,  Violante  FS.  Diagnostic 

therapeutic flow-charts for low back pain patients: the Italian 

clinical guidelines. Eura Medicophys 2006;42(2):151–70.



 37.

  Assendelft WJ, Morton SC, Yu EI, Suttorp MJ, Shekelle PG. 

Spinal  manipulative  therapy  for  low  back  pain.  A  meta-

analysis  of  effectiveness  relative  to  other  therapies.  Ann  Int 

Med 2003;138(11):871–81.

 38.

  Wegner  I,  Widyahening  IS,  van  Tulder  MW,  Blomberg  SE, 

de  Vet  HC,  Bronfort  G,  Bouter  LM,  van  der  Heijden  GJ. 

Traction for low-back pain with or without sciatica. Cochrane 

Database Syst Rev 2013;8:CD003010. 

CrossRef

 39.

  van  Tulder  M,  Koes  B.  Low  back  pain  (chronic).  Clin  Evid 

2006;15:1634–53.

 40.

  Cherkin  DC,  Deyo  RA,  Battié  M,  Street  J,  Barlow  W.  A 

comparison  of  physical  therapy,  chiropractic  manipulation, 

and  provision  of  an  educational  booklet  for  the 

treatment  of  patients  with  low  back  pain.  N  Engl  J  Med 

1998;339(15):1021–9.



 41.

  Grabois M. Management of chronic low back pain. Am J Phys 

Med Rehabil 2005;84(3 Suppl):S29–41.

 42.

  van  der  Windt  D,  Hay  E,  Jellema  P,  Main  C.  Psychosocial 

interventions for low back pain in primary care: lessons learned 

from  recent  trials.  Spine  (Phila  Pa  1976)  2008;33(1):81–9. 



CrossRef

 43.

  Herndon  CM,  Zoberi  KS,  Gardner  BJ.  Common  questions 

about  chronic  low  back  pain.  Am  Fam  Physician 

2015;91(10):708–14.



Yüklə 168,96 Kb.

Dostları ilə paylaş:




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin