II. COMPLEMENT MULTIPLU
1
Există câteva poziţionări ale pacientului cu afecţiune cerebrală pe masa de ope
raţie:
A.' Atârnată.
B. Şezând.
C. Laterală.
D. Ventrală.
E. Pronată.
•>
2. Numărul găurilor de trepan depinde de:
A. Suprafaţa craniotomiei.
B. Localizarea craniotomiei.
C. Microscopul de operaţie.
D. Vârsta pacientului.
E. Prezenţa aderenţelor dintre dura mater şi lamela internă a craniului.
3. Hemoragia epiduralâ poate fi stopată prin:
A. Utilizarea coagulatorului bipolar cu irigare continuă.
B. Aplicarea de ceară medicală la sfârşitul rezecţiei osului.
C. Aplicarea preparatului gelcofoam.
D. Plasarea unor suturi pe dura mater şi fixarea lor de os.
E. Utilizarea penselor hemostatice sau a clamelor.
•
4. Abordurile supratentoriale sunt posibile prin:
A. Abordul frontal (bifrontal).
B. Abordul pterional.
C. Craniotomia temporală.
D. Craniotomia intraorbitalä.
E. Craniotomiile parasagitale.
5. Abordul frontal (bifrontal) este utilizat pentru accesarea:
A. Tumorilor lobului frontal.
B. Tumorilor corpului calos.
C. Tumorilor frontobazale anterioare ale chiasmei.
D. Tumorilor de fosă craniană posterioară.
E. Anevrismelor poligonului Willis.
6. Pentru a evita lezarea durei mater în timpul unirii găurilor de trepan prin abord
frontal, trebuie să cunoaştem următoarele particularităţi:
A. Dura mater este o membrană subţire, fină, ce înconjoară creierul şi măduva
spinării.
B. Deseori, dura mater aderă la suprafaţa internă a osului la nivelul sinusului
sagital superior al porţiunii anterioare.
C. Dura mater aderă la craniu la nivelul suturilor craniene.
D. La conectarea primelor freze anterioare, translatorul se plasează din partea
laterală spre gaura medială.
E. Conectarea găurilor 2 şi 3 se face de la gaura medială posterioară spre cea
medială anterioară.
7. Indicaţi elementele poziţionării pacientului pentru craniotomie pterională:
A. Pacientul este supinat.
B. Capul pacientului este în flexiune sub un unghi de 90°.
C. Toracele este uşor ridicat de la planul orizontal.
D. Picioarele - flexionate în articulaţia genunchilor.
E. Fixarea în fixatorul Mayfield.
8. Sunt recomandate următoarele metode principale pentru efectuarea craniotomiei
temporale:
A. Incizie cutanată în formă de „S”.
B. Incizie de la arcul zigomatic anterior de tragus cu finisare pe linia piloasă a
capului aproximativ la linia mediană.
C. Craniotomie minimal invazivă cu incizie liniară a pielii, efectuată pentru eva
cuarea hematomului subdural.
D. Incizie în formă de question mark (semn de întrebare) cu craniotomie stan
dard.
E. Incizie în formă de potcoavă.
9. Dacă în timpul craniotomiei temporale se lezează sinusul transvers, se acţionea
ză în modul următor:
A. Se opreşte de urgenţă intervenţia neurochirurgicală.
B. Se transfuzează suplimentar 1,0 I lichid intravenos.
C. Sinusul se acoperă cu muşchi.
D. Sinusul se acoperă cu gelfoam.
E. Pe sinus se plasează o sutură, care include şi o bucată de muşchi temporal.
10. în craniotomia occipitală frezele de trepan se aplică:
A. în locul intersecţiei sinusului sagital superior cu sinusul transvers.
B. La joncţiunea sinusurilor sigmoid şi transvers.
C. De-a lungul liniei mediane de la primul punct (5-7 cm).
D. Lateral de ultimul punct, perpendicular pe ultimul punct (5-7 cm).
E. Opţional, în funcţie de caz.
11. Craniotomia suboccipitală este folosită pentru a avea acces la:
A. Cerebel.
B. Unghiul ponto-cerebelos.
C. Artera cerebrală medie.
D. Partea antero-laterală a trunchiului cerebral.
E. Patologiile cu necesitate de a recurge la decompresiuni microvasculare în
tumorile găurii mari occipitale.
12. în craniotomia suboccipitală pot fi folosite următoarele tipuri de poziţionare:
A. Şezând.
B. Lateral oblic.
C. Semişezând.
D. „Rândunică".
E. „Concord”.
13. Dezavantajele poziţionării şezând şi pronat în craniotomia suboccipitală sunt ur
mătoarele:
A. Riscul sporit de embolism aerian.
B. Oboseala sporită a mâinilor chirurgului.
C. Risc sporit de pneumotorax.
D. Posibilele leziuni ale plexului brahial.
E. Posibilele leziuni ale nervilor femurali.
14. Indicaţiile generale în intervenţiile la coloana vertebrală se bazează pe:
A. Acuzele pacientului.
B. Anamnesticul bolii.
C. Severitatea, durata şi progresarea simptomelor clinice (segmentare sau pira
midale).
D. Alteraţiile parametrilor electrofiziologici (potenţiale evocate somato-senzoria-
le - PESS, potenţiale evocate motorii - PEM).
E. Imaginile radiologice concordante cu datele clinice (mielografie computeriza
tă, rezonanţă magnetică nucleară).
15. în cadrul tratamentului chirurgical al afecţiunilor degenerative ale coloanei verte
brale sunt descrise următoarele metode alternative de abord:
A. Posterior.
B. Anterior.
C. Lateral.
D. Transversal.
E. Coronar.
16. Tehnica abordului posterior către coloana vertebrală (laminotomia) are următoa
rele indicaţii:
A. Tumorile medulare (epidurale, subdurale şi intramedulare).
B. Tumorile primare ale coloanei, de localizare posterioară cu compresiunea
măduvei spinării.
C. Abcesul pulmonar.
D. Discectomiile cervicală, lombară şi toracică.
E. Stenoza de canal spinal.
17. Indicaţiile în abordul anterior către coloana vertebrală sunt:
A. Imposibilitatea certă de a rezolva intervenţia prin abord posterior.
B. Pregătirea chirurgului (predilecţia lui spre asemenea abord).
C. Tumorile medulare şi primitive vertebrale de localizare anterioară.
D. Fracturile de corp vertebral.
E. Discectomiile toracică şi cervicală (C4-C 7).
18. Ca puncte de reper pentru abordul anterior către coloana cervicală servesc ur
mătoarele structuri anatomice:
A. Unghiul mandibulei.
В Muşchiul sternocleidomastoid.
C. Fasciculul neurovascular carotid.
D. M. colii longus.
E. Marginea superioară a claviculei.
19. în teaca carotidă se află:
A. Artera carotidă.
B. Vena jugulară internă.
C. Nervul vag
D. Nervul glosofaringian.
E. Parţial, plexul simpatic.
20. Cele mai frecvente afecţiuni neurochirurgicale ale nervilor periferici sunt:
A. Malformaţiile.
B. Neoplasmele.
C. Traumatismul.
D. Sindroamele de tunel.
E. Angiopatiile intraneurale.
21. Cele mai frecvente sindroame de tunel sunt:
A. Sindromul de canal carpian (n. median).
B. Sindromul de canal cubital (n. ulnar).
C. Sindromul muşchiului scalen anterior (fasciculul primar inferior al plexului
brahial).
D. Nevralgia intercostală (n. intercostal).
E. Sindromul de canal tarsal (n. tibial).
22. Principalele tipuri de operaţii microneurochirurgicale decompresive pe nervii pe
riferici sunt:
A. Suturarea epineurală primară.
B. Suturarea secundară (dacă nu au fost condiţii pentru suturarea primară).
C. Neuroliza externă microchirurgicală.
D. Neuroliza internă microchirurgicală.
E. Autoplastia nervilor cu aplicarea tehnicii microchirurgicale.
23. Indicaţii pentru neuroliza internă în sindromul canalului carpal sunt:
A. Dereglările senzitive permanente, confirmate de proba Weber.
B. Durerile nocturne severe în mână, rebele la tratamentul medicamentos.
C. Existenţa atrofiei muşchilor tenari.
D. Creşterea timpului de latenţă distală la stimularea nervului median.
E. Prezenţa pe traseul electromiografic a fibrilaţiilor în muşchiul tenar.
III. ASOCIERE SIMPLĂ
neurochirugicale cu scopurile în care se folosesc:
Scopul:
1. Anevrismele circulaţiei anterioare şi ale
circulaţiei bazale.
2. Biopsia lobului temporal (encefalită her-
petică).
3. Lobectomia temporală în caz de epilep
sie temporală, decompresiune posttrau-
matică.
4. Abordarea sinusului cavernos.
5. Hematomul subdural cronic.
6. Tumorile supraselare (adenomul hipofi
zar, craniofaringiomul).
7. Tumori ale lobului temporal.
2. Asociaţi tipurile operaţiilor microneurochirurgicale cu tipul leziunii nervilor periferici:
Tipul leziunii:
Tipurile operaţiilor:
a. Traumatică închisă.
1.
Neuroliza externă.
b. Traumatică deschisă.
2.
Neuroliza interfasciculară.
3.
Suturarea epineurală a bonturilor ner
voase.
4.
Suturarea interfasciculară a bonturilor
nervoase.
5. Transpoziţionarea nervului ulnar în regi
unea cubitală.
6.
Autoplastia cu grefon al nervilor.
IV. RELAJIE CAUZĂ-EFECT
Răspunsurile se vor nota cu:
A - dacă ambele afirmaţii sunt adevărate şi există o relaţie cauză-efect între ele;
В - dacă ambele afirmaţii sunt adevărate şi nu există o relaţie cauză-efect între ele;
С - dacă prima afirmaţie este adevărată, iar cea de a doua este falsă;
D - dacă prima afirmaţie este falsă, iar cea de a doua este adevărată;
E - dacă ambele afirmaţii sunt false.
în cadrul craniotomiei occipitale lamboul cutanat incizat trebuie reflectat spre
baza craniului, de-a lungul liniilor nucale, ceea ce permite păstrarea arterei occi
pitale ca sursă de alimentare sanguină.
1. Asociaţi craniotomiile
Craniotomia
a. Pterională.
b. Temporală.
RĂSPUNSURI
1. A, p. 413.
2. В, p. 415.
3. С, p. 416.
4. С, p. 419.
5. D, p. 416, 417.
6. E, p. 417.
7. E, p. 417.
8. C, p. 421.
9. A, p. 422.
10. D, p. 422.
11. E, p. 423.
12. D, p. 424.
13. C, p. 425.
I.
1.B, C, D, E, p. 413.
1.
2. A, B, D, E, p. 414.
a. 1,
3. А, В, C, D, p. 415.
b. 2,
4. А, В, С, E, p. 415.
5.A .B .C , E.p.415.
2.
6.
В, C, D, E,p. 415-416. a. 1,
7. A, C, D, E, p. 416.
b. 3,
8. C, D, p. 417.
9. C, D, E, p. 418.
10. А, В, C, D, p. 418.
11. A,
B, D, E, p. 419.
12. А, В, С, E, p. 419.
13. А, В, C, D, p. 419.
14. C, D, E, p. 420.
15. A, B, p. 420.
16. A, B, D, E, p. 420.
17. C, D, E, p. 421.
18. В, C, D, p. 421.
19. A, B,C, E, p. 421.
20. C, D, p. 423.
21. А, В, E, p. 424.
22. C, D, E, p. 425.
23. А, С, E, p. 425-426.
II.
4, 6, p. 416.
3,5, 7, p. 417.
III.
2, 5, p. 423.
4, 6, p. 423-424.
21. EPILEPSIA
Ş l
SINDROM UL C O N V U LS IV
I. COMPLEMENT SIMPLU
1. Actualmente, epilepsia se defineşte ca:
A. O maladie acută a encefalului, de etiologie multiplă, caracterizată prin accese
repetate, apărute în rezultatul descărcărilor neuronale excesive, şi care se
manifestă prin simptomatologie clinică şi paraclinică diversă.
B. Maladie ondulatorie, caracterizată prin accese comiţiale repetate cu pierde
rea cunoştinţei, iar ulterior - cu tulburări de personalitate.
C. O stare cronică de etiologie diversă, în cadrul căreia un individ este predispus
la crize epileptice recurente, de obicei spontane.
D. O afecţiune cronică progresivă, manifestată prin tulburări paroxistice ale con-
ştienţei, accese de convulsii, înţepeniri, accese vegetative, precum şi modifi
cări progresive în sfera psihoemoţională, înregistrate în perioada interictală.
E. Accese de pierdere a cunoştinţei de scurtă durată în cadrul tulburărilor paro
xistice de conştienţă.
2. Criza epileptică reprezintă:
A. O descărcare anormală excesivă a neuronilor cerebrali, însoţită de manifes
tări motorii şi de alt caracter: senzorial, cognitiv sau afectiv.
B. O stare paroxistică în care bolnavul are senzaţia că lumea înconjurătoare se
roteşte în jurul lui sau că însuşi corpul lui se deplasează în spaţiu, acompani
ată de simptome vegetative sau afective.
C. Un acces de tulburări vegetative cu componente emoţional-afective, compor
tamentale şi cognitive.
D. Un acces de scurtă durată, în cadrul tulburărilor paroxistice de conştienţă,
precedat de obicei de vertijuri, senzaţii afectiv-vizuale, acustice etc.
E. O stare patologică manifestată prin tulburări polisistemice psihice, vegetati
ve, algice, dereglări musculo-tonice.
3. în structura maladiilor neurologice, după incidenţă, epilepsia ocupă locul:
A. întâi.
B. Doi.
C. Trei.
D. Patru.
E. Cinci.
4. Indicaţi numărul aproximativ al bolnavilor de epilepsie din Republica Moldova:
A. 10 000.
B. 20 000.
C. 30 000.
D. 40 000.
E. 50 000.
•
5. De câte ori este mai înalt indicele mortalităţii de epilepsie în raport cu indicele
respectiv normal?
A. De 2 ori.
C. De 4-5 ori.
D. De 6 ori.
E. De 10 ori.
6. Indicaţi procentajul cazurilor în care, în pofida utilizării explorărilor suplimentare
sofisticate, etiologia epilepsiei rămâne nedeterminată:
A. 5%.
B. 25%.
C. 37%.
D. 62%.
E. 78%.
7. Alegeţi descrierea corectă a crizelor epileptice generalizate (convulsive sau ne
convulsive).
A. Primele semne clinice şi traseul electroencefalografic (EEG) indică activarea
unui sistem anatomo-funcţional neuronal limitat al unei emisfere cerebrale.
B. Primele semne clinice indică chiar de la început implicarea ambelor emisfe
re cerebrale, conştiinţa poate fi tulburată, acesta putând fi simptomul iniţial.
Manifestările motorii sunt bilaterale.
C. Nu au un caracter bine definit, din cauza datelor nesatisfăcătoare sau incom-
•
plete.
D. Clinic, se caracterizează prin convulsii tonice urmate de convulsii clonice,
care au un debut localizat, urmat de o extensie progresivă a convulsiilor într-o
succesiune topografică bine definită, ajungându-se deseori la generalizarea
convulsiilor în hemicorpul respectiv.
E. Se manifestă prin fenomene senzoriale elementare. Crizele sunt parestezice,
doloroase, însoţite de modificarea percepţiei termice.
8. Termenul criză epileptică parţială „simplă" se utilizează atunci când:
A. Bolnavul în timpul crizei rămâne conştient de ceea ce are loc în jurul său.
B. Bolnavul în timpul crizei are tulburări uşoare de conştienţă.
C. Crizele nu au manifestări clinice, ci doar electroencefalografice.
D. Crizele au doar manifestări clinice; pe traseul EEG chiar şi în timpul crizei nu
se înregistrează modificări specifice.
E. Focarul epileptogen este localizat în lobul frontal, bilateral.
9. Pentru afectarea lobului frontal sunt caracteristice crizele:
A. Senzoriale elementare.
B. Febrile.
C. Jacksoniene.
D. Sincopale.
E. Vertiginoase.
10. Aura nu este specifică pentru epilepsia:
A. Lobului frontal.
B. Lobului parietal.
C. Lobului temporal.
D. Lobului occipital.
E. Nedeterminată.
286
11. în majoritatea cazurilor (circa 60%), la originea crizelor epileptice ale lobului pari
etal stau:
A. Accidentele vasculare cerebrale.
B. Factorii genetici.
C. Arahnoiditele posttraumatice.
D. Glioamele.
E. Malformaţiile arterio-venoase.
12. Dacă prin examenul RMN a fost depistată o scleroză temporală, lobectomia tempo
rală, recomandată ca metodă în tratamentul epilepsiei temporale, este eficientă în:
A. 100%.
B. 90% din cazuri.
C. 80% din cazuri.
D. 70% din cazuri.
E. 60% din cazuri.
13. Epilepsia generalizată în majoritatea cazurilor se manifestă prin crize:
A. Absenţe.
B. Mioclonice.
C. Clonice.
D. Tonice.
E. Tonico-clonice.
14. La copii, epilepsia generalizată deseori se manifestă prin crize:
A. Atonice.
B. Tonice.
C. Clonice.
D. Mioclonice.
E. Absenţe.
15. Care crize epileptice sunt cele mai frecvente (circa 50% din cazuri)?
A. Parţiale simple.
B. Parţiale complexe.
C. Parţiale secundar generalizate.
D. Tonico-clonice (grand mal).
E. Absenţele.
16. în care fază de desfăşurare a crizei epileptice tonico-clonice are loc prăbuşirea
brutală a bolnavului, ce poate conduce la accidente?
A. Faza de debut.
B. Faza spasmului tonic.
C. Faza convulsiilor clonice.
D. Faza comatoasă sau stertoroasă.
E. Faza postcritică.
17. Unui pacient care pentru prima dată în viaţă suportă o criză epileptică i se indică
în mod obligatoriu:
A. Pneumoencefalografia.
B. Echoencefalografia.
C. Tomografia computerizată cerebrală.
D. Rezonanţa magnetică cerebrală.
E. Potenţiale evocate motorii transcraniene.
18. Din investigaţiile suplimentare neurofiziologice în examenul bolnavului cu epilep
sie rolul de bază revine:
A. Potenţialelor evocate somato-senzoriaie (PESS).
B. Electroencefalografiei (EEG).
C. Ultrasonografiei Doppler duplex.
D. Potenţialelor evocate vizuale.
E. Potenţialelor evocate prin stimulare magnetică transcraniană.
19. Electroencefalografia (EEG) se utilizează în diagnosticul epilepsiei din anul:
A. 1870.
B. 1905.
C. 1917.
D. 1924.
E. 1962.
20. indicaţi rata monoterapiei efective în tratamentul epilepsiei'
A. 100%.
B. Peste 90% din cazuri.
C. Peste 80% din cazuri.
D. Peste 70% din cazuri.
E. Peste 60% din cazuri.
21. în cazul în care au fost respectate principiile tratamentului anticonvulsivant şi
două preparate administrate succesiv sunt ineficiente, se recurge la:
A. Administrarea de trei preparate.
B. Tratamentul chirurgical.
C. Reconsiderarea diagnosticului.
D. Consultul genetic.
E. Stoparea tratamentului pe un termen de 2 săptămâni.
22. Calendarul convulsiv, intrat în principiile tratamentului anticonvulsivant, este util
pentru:
A. Informarea pacientului: durata tratamentului, beneficiile, efectele adverse po
sibile.
B. înregistrarea eficacităţii tratamentului.
C. Rezolvarea problemelor de toleranţă a preparatului.
D. încercarea de a atinge eficienţa maximal posibila pentru fiecare remediu.
E. Supravegherea dozei remediul ui (tratamentul începe cu doze mici, majorând
treptat doza preparatului până la doza necesară).
II. COMPLEMENT MULTIPLU
1. Termenul epilepsie, precum şi boala ca atare, în aspect istoric, comportă urmă
toarele tălmăciri şi ipoteze:
A. Provine de la cuvântul latin epilambana - a se distra.
B. în traducere din limba greacă înseamnă surpriză - de la modul neaşteptat de
instalare („ca o surpriză”).
C. în perioada magică a medicinei se numea morbus sacer - „boală sfântă”,
datorită forţei de mare amploare din crizele convulsive.
D. Epilepsia este o suferinţă cu desfăşurare dramatică şi cu impresie deosebită
asupra unui public neavizat, care merge până la spaimă şi fiori reci.
E. Bolnavii erau consideraţi mesageri ai forţei diavolului, motiv pentru care a
căpătat denumirea de „boală neagră”.
2. Caracteristicile epilepsiei sunt următoarele:
A. Este un simptom al disfuncţiei creierului.
B. Implică o depolarizare haotică şi paroxistică a neuronilor şi propagarea des
cărcărilor neuronale respective în ţesutul nervos.
C. Are implicaţii bruşte şi severe în plan motor, senzitivo-senzorial, comporta
mental, emoţional şi bioelectric.
D. Descărcarea anormală poate fi limitată la un teritoriu particular sau localizat
din creier ori se poate propaga în ariile largi ale acestuia.
E. Include un complex de semne patologice, determinate de afectarea funcţio
nală a sistemului nervos vegetativ segmentär şi suprasegmentar.
3. în incidenţa epilepsiei pot fi marcate următoarele „vârfuri”:
A. De la naştere până la vârsta de 10 ani.
B. De la 10 ani până la 16
ani.
C. De la 16 ani până la 20
ani.
D. De la 20 ani până la 40
ani.
E. La vârstnici.
*
4. La adulţi, un rol important în apariţia crizelor epileptice se atribuie:
A. Afecţiunilor vasculare cerebrale.,
B. Etilismului cronic.
C. Polineuropatiei diabetice.
D. Meningitelor şi encefalitelor.
E. Traumatismului craniocerebral.
5. La copii, rolul primordial în apariţia crizelor epileptice îl joacă:
A. Infecţiile cerebrale.
B. Sechelele patologiei perinatale.
C. Neoplasmele cerebrale.
D. Sindromul de hipertensiune intracraniană.
E. Scleroza multiplă şi alte afecţiuni demielinizante.
6. Clasificarea crizelor epileptice şi a epilepsiei (după Liga Internaţională de Com
batere a Epilepsiei, 1981) se bazează pe:
A. Acuzele pacientului.
B. Anamneza bolii.
C. Tabloul clinic.
D. Traseul electroencefalografic.
E. Alte particularităţi specifice.
7. Clasificarea internaţională a epilepsiei (după Liga Internaţională de Combatere a
Epilepsiei, 1989) include:
Dostları ilə paylaş: |