141) Ziqotda və insanın somatik hüceyrəsində xromosomların sayı necə adlandırılır?
A) Diploid
B) Poliploid
C) Triploid
D) Haploid
E) Tetraploid
Ədəbiyyat: D.V.Hacıyev,S.D.Əliyev, R.Ə.Əliyev.” Biologiya “ 1991-ci il.
142) Cinsi xromosomlar nə zaman belə adlandırılır?
A) Sadalananların hamısında
B) Kariotpdə orqanizmin cinsiyyətini təyin edən xromosomlar olduqda
C) Yalnız cinsiyyətin inkişafını determinləşdirən genlərə malik xromosomlar olduğu üçün
D) Cinsi hüceyrələrin xromosomları olduğu üçün
E) Krossinqoverdə iştirak edən xromosomlar olduğu üçün
Ədəbiyyat: D.V.Hacıyev,S.D.Əliyev, R.Ə.Əliyev.” Biologiya “ 1991-ci il.
143) Cinsi xromosomları nədə aşkar etmək olar?
A) Limfositlərdə
B) Sadalananların heç birində
C) Cinsiyyət hüceyrələrində
D) Dəri eptelisi hüceyrələrində
E) Sadalananların hamısında
Ədəbiyyat: D.V.Hacıyev,S.D.Əliyev, R.Ə.Əliyev.” Biologiya “ 1991-ci il.
144) Fakültətiv heteroxromatin necə səciyyələndirilir?
A) Hüceyrə siklinin S-dövründə replikasiyanın erkən vaxtı olur
B) Bütün xromosomlar üzrə hər yerdə yayılır
C) Yalnız bir cüt homoloji xromosomlar hüdudunda orqanizmin müəyyən dövründə formalaşır
D) İnterfazada dekondensasiya halında olur
E) Yüksək transkripsiya aktivliyinə malikdir
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
145) Kişi və qadın qametogenezində X-xromosomunun vəziyyəti necə olur?
A) Fəallıq xarici mühitdən asılı olaraq dəyişir
B) Prosesin vəziyyətindən asılı olaraq fəallığı genetik proqramlaşdırılıb
C) Həmişə fəal olur
D) Həmişə qeyri- fəal olur
E) Bütün cavablar doğrudur
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
146) Hansı xromosomlar autosom adlanır?
A) Müxtəlif cinsdən olan fərdlərin kariotipində eyni miqdarda təmsil olunan
B) Bütün cavablar doğrudur
C) Müxtəlif cinsdən olan fərdlərin kariotipində fərqlənən
D) Orqanizmin cinsi mənsubiyyətini göstərən
E) Bütün cavablar səhvdir
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
147) Xromosomun sayca aberrasiyasının aşağıda göstərilən formalarından aneuploid olanı hansıdır?
A) Tetraploid
B) Diploid
C) Haploid
D) Triploid
E) Hipodiploid
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
148) Ontogenezin hansı mərhələsində qadın qonadalarında ooqoniyalar tapmaq olar?
A) Yenidoğulma dövründə
B) Bətndaxili inkişafın ikinci yarısında
C) Bətndaxili inkişafın birinci yarısında
D) Menstrual tsiklin başlanğıcında
E) Pubertat dövründə
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
149) Qadın oogenezində meyozun ikinci bölünməsi nə vaxt başa çatır?
A) Rüşeymin implantasiya mərhələsində
B) Bətndaxili həyatın 6-cı ayında
C) Yumurta hüceyrənin mayalanması dövründə
D) Yenidoğulma dövründə
E) Ovulyasiya mərhələsində
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
150) İnsanın tetraploid hüceyrəsində neçə xromosom olur?
A) 69
B) 146
C) 92
D) 46
E) 23
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
151) Ziqotun mitoz bölünməsi zamanı xromosomun ayrılmamasının nətıcəsi necə adlanır?
A) İnversiya
B) Translokasiya
C) Trisomiya
D) Gec replikasiya
E) Mozaisizm
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
152) Somatik hüceyrələrdə tək valideyin disomiyası fenomeni nə deməkdir?
A) Bütün cavablar doğrudur
B) Homoloji xromosom cütlüyünün mayalanmaya qədər və ondan sonra ayrılmaması
C) Monosom duplikasiya yolu ilə ziqotanın monosomiyadan “xilas edilməsi”
D) Homoloji xromosom cütlüyünün gələcək nəslə yalnız bir valideyndən ötürülməsi
E) Psevdodisomiya vasitəsilə ziqotanın trisomiyadan “xilas edilməsi”
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
153) Meyoz və mitoz bölünmə bir-birindən nə ilə fərqlənir?
A) Genetik materialın yenidən kombinasiyası ilə
B) Bütün cavablar doğrudur
C) Xromosomun morfologiyası ilə
D) Replikasiyanın xüsusiyyəti ilə
E) Xromosom sayının reduksiyası ilə
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
154) Qametogenezin hansı fazasında genetik materialın ikiləşməsi baş verir?
A) Meyozun birinci bölünməsinin profazasında
B) Meyozun ikinci bölünməsinin profazasında
C) S mərhələsində
D) G2 mərhələsində
E) Meyozun bütün dövründə
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
155) Bunlardan hansı triploid orqanizmləri daha dolğun xarakterizə edir?
A) Bətndaxili inkişafın 5-6 həftəliyində tələf olur
B) Bətndaxili inkişafın 5-6 həftəliyində tələf olur ; diri doğula bilər ;5 yaşa qədər tələf olur
C) 5 yaşa qədər tələf olur
D) Normal yaşama qabiliyyətli olur
E) Diri doğula bilər
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
156) Yumurta hüceyrənin və ya spermatozoidin inkişafının başlanğıcı olan meyozun birinci bölünməsi necə adlanır?
A) Reduksion bölünmə
B) Mitoz
C) İnversiya
D) Amitoz
E) Delesiya
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
157) Triploidiyanın baş verməsinə nə səbəb olur?
A) Anada qametogenezin pozulması
B) Hər iki valideyndə eyni vaxtda qametogenezin pozulması
C) Atada qametogenezin pozulması
D) Dölə teratogen amillərin təsiri
E) Anada və atada qametogenezin pozulması
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
158) Əksər aneuploidlərin əmələ gəlməsinin genetik mexanizmi nədir?
A) Translokasiya
B) İnversiya
C) Delesiya
D) Xromosomların ayrılmaması
E) Krossinqover
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
159) Tam monosomiya nədir?
A) Əlavə xromosomun əmələ gəlməsi
B) İki klon hüceyrənin olması
C) Xromosomun qısa çiyninin olmaması
D) Xromosomun uzun çiyninin olmaması
E) Bütün xromosomların olmaması
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
160) Hissəvi monosomiya zamanı mümkün olan histoloji tapıntılara aid olmayan hansıdır?
A) Balanslanmış translokasiya
B) Delesiya
C) Balanslanmamış translokasiya
D) İnversiya
E) Həlqəvi xomosom
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
161) Hansı sindromda genitalinin ikili quruluşuna rast gəlinir?
A) Tam testikulyar feminizasiya
B) Qonadanın təmiz diskineziyası
C) Terner
D) Klaynfelter
E) Natamam testikulyar feminizasiya
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
162) Hansı sindromda xromosom dəstinin anomaliyası qeyd edilir?
A) Natamam maskulinizasiya
B) Natamam testikulyar feminizasiya
C) Qonadanın qarışıq diskineziyası
D) Tam testikulyar feminizasiya
E) Qonadanın təmiz diskineziyası
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
163) Doğumaqədər dölün cinsinin təyini hansı sindromda məsləhət görülür?
A) Patau sindromu
B) Nunan sindromu
C) Testikulyar feminizasiya sindromu
D) Adrenogenital sindrom
E) Daun sindromu
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
164) Xarici cinsi üzvlərin düzgün olmayan quruluşu və qonadalarda hasil olan hormonların zəif ifrazı aşağıdakı xəstələrdən hansında rast gəlinir?
A) Daun sindromunda
B) Klaynfelter sindromunda
C) Qonadaların tam disgeneziyası sindromunda
D) XO monosomiyasında
E) Testikulyar feminizasiya sindromunda
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
165) Hansı sindrom üçün əqli gerilik daha xarakterdir?
A) Klaynfelter
B) 45,X/46,XY
C) Triplo- X
D) Fragil X-xromosomu
E) Terner
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
166) Neyrofibromatoza şübhə olduqda diaqnozu dəqiqləşdirmək üçün hansı müayinə metodundan istifadə olunur?
A) Histokimyəvi
B) Sitogenetik
C) Ultrasəs
D) Kliniki-genealoji
E) Biokimyəvi
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
167) Hansı sindrom üçün alçaqboy daha xarakterdir?
A) Nunan sindromu
B) 47, XXX sindromu
C) Bekvit- Videman sindromu
D) 47, XXY sindromu
E) 47, XXY sindromu
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
168) Aşağıdakı əlamətlərdən hansı Marfan sindromu üçün xarakter deyil?
A) Ötürmənin mendelizm xarakteri
B) Xromosom sisteminin anomaliyaları
C) Boyun hündür olması
D) Görmə orqanının anomaliyası
E) Ürək-damar sisteminin inkişaf qüsurları
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
169) Hansı əlamətin olması Şereşevski-Terner sindromunu inkar etməyə imkan verir?
A) Hündürboy, hipogenitalizm
B) Alçaqboy
C) Əqli gerilik
D) Ürək qüsuru
E) Amenoreya
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
170) 11 yaşlı oğlan uşağında boyun alçaq olması, büküşlü enli boyun, epikant, ptoz, döş qəfəsinin deformasiyası, anadangəlmə ürək qüsuru, kriptorxizm, cinsiyyət üzvünün inkişafdan qalması, intellektin azalması kimi klinik əlamətlərə əsaslanaraq hansı diaqnozu qoymaq olar?
A) Daun sindromu
B) Prader-Vill sindromu
C) XXY sindromu
D) Martin-Bell sindromu
E) Nunan sindromu
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
171) EEC (ektodaktiliya, ektodermal displaziya və dodaqla damağın aralı qalması) sindromunda irsi ötürülmənin növü hansıdır?
A) Autosom-dominant
B) Multifaktorial
C) Autosom-resessiv
D) Xromosom anomaliyası
E) X-lə ilişikli
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
172) COFS (Pen-Şokeyr) sindromunda irsi ötürülmənin növü hansıdır?
A) Multifaktorial
B) Autosom-dominant
C) Autosom-resessiv
D) Xromosom anomaliyası
E) X-lə ilişikli
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
173) Korneli de Lanq sindromunda irsi ötürülmənin növü hansıdır?
A) Autosom-resessiv
B) X-lə ilişikli
C) Xromosom anomaliyası
D) Autosom-dominant
E) İrsi ötürülmənin növü dəqiqləşməyib
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
174) Psixomator inkişafın ləngiməsi, əzələ hipotoniyası və katarakta hansı üçün xarakterdir?
A) Verdniq-Hoffman sindromu
B) Lens sindromu
C) Marfan sindromu
D) Lou sindromu
E) Fenilketonuriya
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
175) Hansı sindromda molekulyar zondun köməyi ilə prenatal diaqnostika mümkündür?
A) Dölün alkohol sindromu
B) Mekkel sindromu
C) Duboviç sindromu
D) Aper sindromu
E) Hentinqton xoreyası
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
176) Qadının 33 yaşı olanda birinci nigahdan translokasion forma Daun xəstəliyi ilə uşağı olub. Qadının kariotipində patologiya yoxdur. Sağlam kişi ilə ikinci nigahdan hamilə olarsa hansı müayinə aparılmalıdır?
A) Dölün kariotipinin tədqiqi
B) Molekulyar zondla müayinə
C) Alfa-fetoproteinin səviyyəsini yoxlamaq
D) Rentgenoloji
E) Heç bir müayinə aparılmır
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
177) Tərkibində dənli bitkilərin proteini olan ərzaqlara dözülməzlik hansı üçün xarakterdir?
A) Seliakiya
B) Mukolipidoz
C) Fenilketonuriya
D) Mukovissidoz
E) Hipotireoz
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
178) Anadangəlmə hipotireoza xarakter olan əlamət hansıdır?
A) Yağlara dözülməzlik
B) Sümük yaşının pasport yaşından geri qalması
C) Artıq tərləmə
D) Əmgəyin erkən bağlanması
E) Duru, davamsız nəcis
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
179) Xromosom qeyri-stabilliyi hansı sindrom üçün xarakterdir?
A) Klaynfelter
B) Bekvit-Videman
C) Prader-Vill
D) Marfan
E) Lui- Bar
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
180) Hepatosplenomeqaliyanın olması hansı xəstəliyin diaqnozunu şübhə altına alır?
A) De Toni-Debre-Fankoni sindromu
B) Mukopolisaxaridoza
C) Bekvit-Videman sindromu
D) İmmundefisit vəziyyəti
E) Qoşe xəstəliyi
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
181) Hansı üçün makroqlossiya xarakter deyil?
A) Qlikoqenoz
B) Hipotireoz
C) Bekvit-Videman sindromu
D) Mukolipidoz
E) Pyer-Roben anomaliyası
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
182) Əvəzedici müalicə hansı halda tədbiq olunur?
A) Hepatoserebral degenerasiya
B) Fenilketonuriya
C) Aqammaqlobulinemiya
D) Daun sindromu
E) Laktozaya dözümsüzlük
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
183) Şereşevski-Terner sindromu olan xəstələrin müalicəsində anabolik hormonlar və esterogenlər təyin olunursa, belə müalicə necə adlanır?
A) Patogenetik
B) Simptomatik
C) Əvəzedici
D) Müalicə aparılmır
E) Etioloji
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
184) Hansı halda əvəzedici müalicə yaxşı terapevtik effekt verir?
A) Mioplegiya
B) Leykodistrofiya
C) Hipotireoz, seliakiya
D) Bütün hallarda
E) Anadangəlmə bud çıxığı
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
185) İnsanın somatik hüceyrəsində və ziqotda olan xromosomların sayı necə adlanır?
A) Tetraploid
B) Haploid
C) Aneuploid
D) Diploid
E) Poliploid
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
186) İnsanın tetraploid hüceyrəsində neçə xromosom olur?
A) 69
B) 23
C) 46
D) 146
E) 92
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
187) Ziqotun mitoz bölünməsi zamanı xromosomun tam ayrılmamasının nəticəsi necə adlanır?
A) Gec replikasiya
B) Translokasiya
C) Trisomiya
D) Inversiya
E) Mozaisizm
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
188) Cinsi xromosomları harada aşkar etmək olar?
A) Dərinin epitel hüceyrələrində
B) Neytrofillərdə
C) Cinsi hüceyrələrdə
D) Göstərilən hüceyrələrin hamısında
E) Limfositlərdə
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
189) Ontogenezin hansı mərhələsində kişi qonadalarında spermatoqoniləri aşkar etmək olar?
A) Qeyd olunan bütün dövrlərdə
B) 40-50 yaşlarında
C) Pubertat dövründə
D) Bətndaxili inkişafın ikinci yarısında
E) Yenidoğulanlarda
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
190) Ontogenezin hansı mərhələsində qadın qonadalarında ooqoniləri aşkar etmək olar?
A) Pubertat dövründə
B) Bətndaxili inkişafın birinci yarısında
C) Yenidoğulma dövründə
D) Bətndaxili inkişafın ikinci yarısında
E) Menstrual tsiklin başlanğıcında
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
191) Qadınların oogenezində meyozun ikinci bölünməsi nə vaxt başa çatır?
A) Bətndaxili inkişafın altı aylığında
B) Yenidoğulma dövründə
C) Yumurta hüceyrənin mayalanma dövründə
D) Ovulyasiya dövründə
E) Rüşeymin implantasiya dövründə
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
192) Meyoz və mitoz bir-birindən nə ilə fərqlənir?
A) Xromosom sayının reduksiyası ilə
B) Xromosomun morfologiyası ilə
C) Sadalanan bütün əlamətlərlə
D) Replikasiyanın xüsusiyyətləri ilə
E) Genetik materialın yenidən kombinasiyası ilə
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
193) Əksər aneuploid xromosomun genetik əmələgəlmə mexanizmi hansıdır?
A) Xromosomun aralanmaması
B) İnversiya
C) Delesiya
D) Krossinqover
E) Translokasiya
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
194) Hüceyrədə bir xromosomun olmaması və ya artıq olması necə adlanır?
A) Qamet
B) Ziqot
C) Haploid
D) Diploid
E) Aneuploid
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
195) İnsanın qametində xromosomların sayı nə qədərdir?
A) Aneuploid
B) Diploid
C) Poliploid
D) Tetraploid
E) Haploid
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
196) Qadının cüt xromosomlarının sayı hansıdır?
A) 44
B) 22
C) 12
D) 23
E) 46
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
197) İnsanın 48 xromosomdan ibarət olan hüceyrə yığımı necə adlanır?
A) Aneuploid
B) Triploid
C) Monosom
D) Poliploid
E) Trisom
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
198) Orta ölçülü bir gendə neçə nukleosom olur?
A) Beş-altı
B) Heç olmur
C) İki
D) Üç-dörd
E) Bir
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
199) Yalnız bir xromosomun cəlb olunması ilə gedən struktur dəyişikliklərinə hansılar aiddir?
A) Duplikasiya
B) Sadalananların hamısı
C) Həlqəvi xromosom
D) İnversiya
E) Delesiya
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
200) Meyozun birinci bölünməsində xromosomun sadə ayrılmaması zamanı əmələ gələn anomal qametlər neçə faiz təşkil edir?
A) 25 %
B) 50 %
C) 10 %
D) 100 %
E) 5 %
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
201) Meyozun ikinci bölünməsində xromosomun sadə ayrılmaması zamanı əmələ gələn anomal qametlər neçə faiz təşkil edir?
A) 10 %
B) 50 %
C) 25 %
D) 100 %
E) 5 %
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
202) Meyozda xromosomların ardıcıl olaraq ayrılmaması zamanı anomal qametlər neçə faiz təşkil edir?
A) 5 %
B) 50 %
C) 100 %
D) 10 %
E) 25 %
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
203) Xromosomların sayca anomaliyalarının tezliyinə təsir göstərən amillər hansılardır?
A) Valideynlərin genotipi
B) Valideynlərin yaşı
C) Cins
D) Anomal qametlərin eliminasiyası
E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
204) İnsanın haploid yığımında xromosomların sayı nə qədər olur?
A) 23
B) 46
C) 47
D) 69
E) 44
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
205) İnsanın diploid yığımında xromosomların sayı nə qədər olur?
A) 46
B) 23
C) 47
D) 69
E) 44
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
206) İnsanın aneuploid yığımında xromosomların sayı nə qədər olur?
A) 69
B) 23
C) 44
D) 46
E) 47
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
207) İnsanın triploid yığımında xromosomların sayı nə qədər olur?
A) 44
B) 46
C) 69
D) 47
E) 23
Ədəbiyyat: Hacıyev D.V., Əliyev S.D., Əliyev R.Ə. Tibbi biologiya. Bakı, 1993
208) Aşağıdakılardan hansı insan xromosomlarının kəmiyyətcə dəyişiklik variantına aid deyil?
A) Monosomiya
B) Trisomiya
C) Haploid
D) Tetrasomiya
E) Poliplodiya
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
209) DNT-nin replikasiyasını katalizasiya edən ferment hansıdır?
A) RNT-polimeraza
B) Geriyə transkriptaza
C) DNT- liraza
D) RNT- liqaza
E) DNT-polimeraza
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
210) Aşağıdakılardan hansı hüceyrənin “zülal fabriki” hesab olunur?
A) Lizosom
B) Mitoxondri
C) Ribosom
D) Peroksisom
E) Sitoplazma
Ədəbiyyat: Льюин Б. Гены. Москва, 1987.
211) Zülal molekulunun birincili strukturu nədir?
A) Genetik kodla müəyyənləşdirilən polipeptid zəncirdə aminturşuların ardıcıllığı
B) Polipeptid zəncirlərinin fəzada qarşılıqlı yerləşməsi
C) Polipeptid zəncirinin ayrı-ayrı hissələrinin fəzada yerləşməsi
D) Ayrı-ayrı aminturşularının strukturu
E) Amin turşularının qeyri- müntəzəm yerləşməsi
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
212) Ekzon nədir?
A) Transkripsiyanın start nöqtəsinə qədər olan ardıcıllığı
B) m- RNT-nin kodonu
C) Yetkin m- RNT-nin ardıcıllığını kodlaşdıran genin hissəsi
D) Yetkin m- RNT-də komplementarsız ardıcıllığı olan genin hissəsi
E) Transkripsiya vahidi
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
213) Birincili hiperoksaluriya zamanı aşağıdakılardan hansı pozulur?
A) Prostoqlandinlərin katabolizmi
B) Pipekol turşusunun oksidləşməsi
C) Plazmalogenlərin biosintezi
D) Qlioksilat metabolizmi
E) Qlütar metabolizmi
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков. «Клиническая генетика» 1997 г.
Bölmə 2. Kliniki genetika.İrsi xəstəliklərin diaqnostikası.
214) Əl, diz və dirsək oynaqlarının çoxlu anadangəlmə kontrakturası ilə araxnodaktiliya meyarlarına görə hansı irsi xəstəliyin diaqnozunu vermək olar?
A) Bils-Gext sindromu
B) Sadalananların heç birini
C) Artroqripoz
D) Bouen-Konradi sindromu
E) Larse sindromu
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
215) Uşağın alçaq boyu, qeyri-adi üzü (hipertelorizm, genişlənmiş burun dəlikləri ilə xırda burun, uzun filtir,yarıptoz), yüngül sindaktiliya ilə əlin mötədil braxidaktiliyası, qulaq seyvanı sallanmış, kriptorxizm və qeyri-adi «şalşəkilli» xayalıq. Belə simptomokompleks hansı sindrom üçün xarakterdir?
A) Kokkeyn
B) Nunan
C) LEOPARD
D) Aarskoqa
E) Dubovitsa
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
Dostları ilə paylaş: | 
