400) Multifaktorial irsiyyətdə genlərin bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqəsində bunlardan hansı vacibdir?
A) Sadalananların hamısı
B) Epistaz
C) Dominantlıq
D) Additivlik
E) Sadalananların heç biri
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
401) Multifaktorial irsiyyətdə genetik analizin ən effktiv üsulu hansıdır?
A) Sadalananların hamısı
B) Genlərin tezliklərinin və genotipin penentrantığının təyini
C) Genetik-korrelyasiyon analiz
D) Seqreqasion tezliklərin sadə təyini
E) Sadalananların heç biri
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
402) Birinci dərəcəli qohumların üçü xəstədir, xəstəlyə isə ən çox kişilərdə təsadüf edilir (ümumi populyasiyada), hansı halda təkrar risk başqalarından yüksək olur?
A) Xəstələrin üçü də kişidir
B) Təkrar risk ehtimalı olmur
C) Xəstələrin ikisi qadın, biri kişidir
D) Xəstələrin ikisi kişi, biri qadındır
E) Xəstələrin üçü də qadındır
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
403) Multifaktorial modeldə qohumlar arasında genetik korrelyasiyaya ən çox hansı uyğundur?
A) İnbridinq koeffisenti
B) Qohumlar arasında ümumi genlərin payı
C) Qohumluq dərəcəsi
D) Sadalananların heç biri
E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
404) İrsiyyəti multifaktorial xəstəliklərdə necə təyin edirlər?
A) Populyasiya və ailə tezliyi nisbətinə görə
B) Qohumlar arasında fenotipik və genetik korrelyasiya nisbətinə görə
C) Ancaq ailə tezliyinə görə
D) Ancaq populyasiyada tezliyə görə
E) Ailədə qan qohumlu nigahların tezliyinə görə
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
405) Multifaktorial irsiyyətdə qan qohumluğunun rolu nədədir?
A) Təkrar riski bir az azaldır
B) Təkrar riski bir az artırır
C) Təkrar riskə təsir etmir
D) Təkrar riski çox azaldır
E) Təkrar riski çox artırır
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
406) Multifaktorial xəstəliklərdə müxtəlif ailələrdə təkrar risk nə qədər ola bilər?
A) Orta (5-15%)
B) Sadalananların heç biri
C) Sadalananların hamısı
D) Yüksək (15% çox)
E) Aşağı (0-5%)
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
407) Multifaktorial irsiyyətdə təkrar riskin nəzəri hesablamalarını aparmaq üçün hansı vacibdir?
A) İrsiyyət
B) Populyasiyada əlamətin tezliyi
C) Ailədə xəstələrin sayı
D) Qohumluq dərəcəsi və xəstənin cinsi
E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
408) 80% -ə bərabər olan irsiyyət xəstəliyin hansı səbəbdən baş verdiyini göstərir?
A) Əsas genin effekti ilə
B) Bərabər miqdarda həm genetik, həm də mühit faktorları
C) Əsasən genetik faktorlarla
D) Xəstəlik genetik təbiətə malik deyildir
E) Əsasən mühit faktorları ilə
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
409) Hansı irsilik ölçüsündə əsas genin təyinedici effektini fərz etmək olar?
A) 40-60 %
B) 60-90 %
C) 100 % -ə qədər
D) 30-40 %
E) 30 % -dən az
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
410) Multifaktorial xəstəliyin genetik marker ilə assosiasiyası necə ola bilər?
A) Xəstəliyə meyilli genlərlə ilişikli marker geni üzrə bərabər
B) Marker əlaməti xəstəliyin əsas geni ilə determinə olmuşdur
C) Təsadüfi üst-üstə düşə bilər
D) Başqa genlərlə yanaşı marker genin əlavə olması
E) Assosasiya ola bilməz
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
411) Multifaktorial xəstəliklər üçün bunlardan hansı xarakterdir?
A) Ailə haqqında toplananlar resessiv yaxud dominant irsiyyət zamanı gözlənilən nəticələrə uyğun gəlmir
B) Xəstələrdə tək-tək molekulyar anomaliya aşkar etmək olmur
C) Əlamətin kəmiyyət kənarlanmaları əhali arasında dəyişikliyin genişliyini göstərir
D) Sadalananların hamısı
E) Monogen xəstəliklərlə müqayisədə xəstəliyin tezliyi əhali arasında daha çox yayılmışdır
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
412) Bunlardan hansı multifaktorial xəstəliklərə aiddir?
A) Girşprunq xəstəliyi
B) Pilorostenoz
C) Anadangəlmə ürək qüsurları
D) Sadalananların hamısı
E) Anensefaliya
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
413) Nəsil şəcərəsində tək-tək hallarda olan xəstəliklər zamanı probandın sibsləri üçün multifaktorial inkişaf qüsurunun təkrar riski hansı kateqoriyaya aiddir?
A) Aşağı riskli
B) Tək-tək hallarda olan xəstəlik heç bir risk törətmir
C) Orta riskli
D) Yüksək riskli
E) Mötədil riskli
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
414) Multifaktorial xəstəliklərdə genetik dispanserizasiyada hansı böyük əhəmiyyətə malikdir?
A) Prekonsepsion profilaktika
B) Sadalananların heç biri
C) Prospektiv məsləhət
D) Retrospektiv məsləhət
E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
415) Anadangəlmə ürək qüsurlarının irsiyyəti bunlardan hansı ola bilər?
A) X-ilişikli tipli
B) Sadalananların hamısı
C) Resessiv tipli
D) Multifaktroial tipli
E) Dominant tipli
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
416) İlkin spesifik xromosom patologiyası hansı sindromda təsvir olunmuşdur?
A) «Pişik çığırtısı»
B) Daun
C) Trisomiya 18
D) Klaynfetler
E) Şereşevski-Terner
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
417) Daun xəstəliyi üçün hansı əlamət xarakterik deyildir?
A) Gözün çəpinə kəsiyi
B) Ürək qüsuru
C) Alçaqboy
D) Deformasiyaya uğramış qulaqlar
E) Çanaq böyrəyi
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
418) Yenidoğulmuşlar arasında Daun xəstəliyinin tezliyi nə qədərdir?
A) 1 : 5000
B) 1 : 600-1200
C) 1 : 2000-3000
D) 1 : 500
E) 1 : 1500-2000
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
419) Hansı sindromdan başqa, bütün hallarda ananın yaşı artdıqca xromosom sindromlu uşaqların anadan olması tezliyi yüksəlir?
A) Klaynfelter
B) Patau
C) Daun
D) Şereşevski-Terner
E) Edvards
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
420) Daun sindromu olan xəstələrin 50 %-dən çoxunda hansı olur?
A) Əzələ hipotoniyası
B) Sadalananların heç biri
C) Sadalananların hamısı
D) IQ 25-50% -ə qədər
E) Alçaqboyl
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
421) Daun xəstəliyi nəyin nəticəsi ola bilər?
A) Sadalananların heç biri
B) Sadalananların hamısı
C) Translokasiyanın
D) Mozaisizmin
E) Müntəzəm trisomiyanın
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
422) Daun xəstəliyi üçün hansı patoqnomonikdir?
A) Braşfild ləkələri
B) Sadalananların hamısı
C) Epikant
D) Sadalananların heç biri
E) Ürək qüsurları
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
423) 21 və 18-ci xromosomların trisomiyası üçün ümumi əlamətlər hansıdır?
A) Xromosomların sayı- 47
B) Sadalananların heç biri
C) Sadalananların hamısı
D) Ürək qüsurları
E) Fiziki və pisixiki inkişafdan geri qalmaq
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
424) Hansı halda növbəti nəslə ötürülmə daha çox aşkar olunur?
A) Aneuploidiyalarda
B) Sadalananların hamısında
C) Sadalananların heç birində
D) Hissəvi monosomiyalarda
E) Hissəvi trisomiyalarda
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
425) Yenidoğulmuş oğlanlar arasında Y polisomiyasının tezliyi nə qədərdir?
A) 1 : 1000
B) 1 : 500
C) 1 : 3000
D) 1: 7000
E) 1 : 40 000
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
426) Klaynfelter sindromu olan xəstələrdə nəyi aşkar etmək olar?
A) XXXY kariotipini
B) Sadalananların heç birini
C) XXY kariotipini
D) Xromatin - müsbət hüceyrələri
E) Sadalananların hamısını
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
427) Kariotipi 47, XXY olan xəstələrdə hansına rast gəlinir?
A) Sadalananların heç birinə
B) Ginekomastya
C) Sadalananların hamısına
D) Sonsuzluq
E) Əqli çatışmazlıq
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
428) Yenidoğulmuş oğlan uşaqlarında Klaynfelter sindromunun kliniki şəkli necə olur?
A) Ginekomastiya
B) Xarici genitalların anomaliyası
C) Damağın yarığı
D) Limfatik ödem
E) Praktiki olaraq normal fenotip
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
429) Qarışıq tip genitalları olan uşaq anadan olmuşdur. Uşağın genetik cinsiyyətini müəyyən etmək üçün bunlardan hansı vacibdir?
A) Uşağın kariotipini müəyyən etmək
B) Uşağın cinsi xromatinini tədqiq etmək
C) Uşağın sidiyində 17-ketosteroidlərin miqdarını təyin etmək
D) Ananın kariotipini müəyyən etmək
E) Ananın cinsiyyət xromatinini müəyyən etmək
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
430) Şereşevski-Terner sindromunun xarakterik əlamətləri hansıdır?
A) Sadalananların hamısı
B) Boyunda qanadvari qatlar; ikinci dərəcəli cinsiyyət əlamətlərinin olmaması
C) Sadalananların heç biri
D) Hündür boy
E) Oliqofreniya
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
431) Şeresevki-Terner sindromu adətən pubertat dövründə diaqnozlaşdırılır və necə xarakterizə olunur?
A) Amenoreya ilə
B) Cinsi infantilizmlə
C) Sadalananların heç biri
D) Alçaqboyla
E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
432) Bunlardan hansı X-trisomiya sindromu olan xəstələr üçün xarakter deyildir?
A) İki Barr cisimciyi
B) Oliqofreniya
C) İkincili amenoreya
D) Boyunda qanadvari qatlar
E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
433) Bunlardan hansı Şereşevski-Terner sindromu üçün xarakter deyildir?
A) Barr cisimciyi olan hüceyrələrin yüksək faizi
B) Sadalananların hamısı
C) Birincili amenoreya
D) Alçaqboy
E) Əzələlərin valqus dəyişiklikləri
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
434) X-trisomiya sindromu olan qadınlarda adətən nə müşahidə edilir?
A) Ürək qüsurları
B) Alçaqboy
C) İntellektin azalması
D) Birincili amenoreya
E) Barr cisimciyi olmayan hüceyrələr
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
435) X-trisomiya sindromu olan qadınlarda adətən göstərilənlərdən hansı tapılır?
A) Sadalananların hamısı
B) İlkin amenoreya
C) Sonsuzluq; əqli çatışmazlıq
D) Sadalananların heç biri
E) Hündürboy
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
436) Kariotipi 46, XY/47, XXY olan xəstələrdə bunlardan hansı müşahidə olunur?
A) Ginekomastiya
B) Xarici genitalların anomaliyası
C) Sadalananların heç biri
D) Sadalananların hamısı
E) Alçaqboy
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
437) Patau sindromu göstərilənlərdən hansı ilə xarakterizə olunmur?
A) Genitalların anomaliyası ilə
B) Sadalananların hamısı
C) Damaq və dodağın yarığı ilə
D) Ürək qüsuru ilə
E) Xəstənin erkən ölümü ilə
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
438) Patau sindromu olan qızda nə müşahidə olunur?
A) Pişik çığırtısı
B) Normal yaşama müddəti
C) Xromatin-mənfi hüceyrələr
D) Sadalananların heç biri
E) Oliqofreniya və gözün anomal inkişafı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
439) Edvards sindromu olan xəstələrdə nə müşahidə olunur?
A) 18-ci xromosomun trisomiyası
B) Cinsi xromosomların anomaliyası
C) Hermafroditizm
D) Sadalananların hamısı
E) Pişik çığırtısı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
440) Edvards sindromu olan xəstələr üçün hansı xarakterdir?
A) Boyunda qanadvari qatlar
B) Sadalananların hamısı
C) Normal yaşama müddəti
D) Sindaktiliya
E) Mikroqnatiya və ürək qüsurları
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
441) Edvards sindromu nə zaman baş verir?
A) Sadalananların heç birində
B) Daun xəstəliyi kimi tez-tez rast gəlinir
C) Sadalananların hamısı olduqda
D) 18-ci xromosom hissəvi monosimiyası ilə şərtlənir
E) Ananın yaşı ilə əlaqədar ola bilər
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
442) Edvards sindromunun xarakterik kliniki əlamətləri hansıdır?
A) Şəhadət barmağı üçüncü barmağın və ya beşinci barmaq dördüncünün üzərində yerləşmişdir
B) Sadalananların heç biri
C) Ürək qüsuru
D) Sadalananların hamısı
E) Mikroqnatiya
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
443) Bunlardan hansı həqiqi hermafroditizmdə olur?
A) İlkin sonsuzluq qeydə alınır
B) İkincili cinsi əlamətlər qarışıqdır
C) Qonadalar yumurta və yumurtalıqlar şəklindədir
D) Sadalananların hamısı
E) Sadalananların heç biri
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
444) Klaynfelter sindromunda xəstədə nə aşkar olunur?
A) Aralıq tipli xarici genitallar
B) Sadalananların heç biri
C) Sadalananlarınhamısı
D) Ginekomastiya
E) Yumurtalığın histoloji şəklində olan qonadalar
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
445) Yenidoğulmuş qızlar arasında X-trisomiya sindromunun tezliyi nə qədərdir?
A) 1 : 5000
B) 1 : 1200
C) 1 : 500
D) 1 : 3000
E) 1 : 700
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
446) Yenidoğulmuş qızlar arasında Şereşevski-Terner sindromunun tezliyi nə qədərdir?
A) 1 : 5000
B) 1 : 40000-50000
C) 1 : 15000
D) 1 : 1000
E) 1 : 3000
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
447) Yenidoğulmuş oğlanlar arasında Klaynfelter sindromunun tezliyi nə qədərdir?
A) 1: 10000
B) 1: 5000
C) 1: 3000
D) 1 : 1000
E) 1 : 500
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
448) Resiprok translokasiyalı insanlar adətən necə olurlar?
A) Sadalananların heç biri
B) Ancaq anomal nəsildə özlərini göstərirlər
C) Fenotipik normaldırlar
D) Normal intellektə malikdirlər
E) Sadalananların hamısı
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
449) «Pişik çığırtısı» sindromunda xəstənin kariotipində bunlardan hansı aşkar edilir?
A) Cinsi xromosomların anomaliyası
B) 47 xromosom
C) 5 –ci xromosomun hissəvi monosomiyası
D) Xromosomun çoxlu miqdarda qırılması
E) 5-ci xromosomun hissəvi trisomiyası
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
450) Patay sindromunda xəstənin kariotipində hansı aşkar edilir?
A) 47 xromosom
B) D qrupunda 7 xromosom (rutin rəngləmədə)
C) Sadalananların heç biri
D) Sadalananların hamısı
E) 13-cü xromosomun trisomiyası
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
451) 21-ci xromosomun uzun çiyninin delesiyası olan xəstələr üçün hansı xarakterdir?
A) Sadalananların hamısı
B) Erkən ölüm
C) Əl və ayaqların limfatik ödemi
D) Sadalananların heç biri
E) Dodaq və yaxud damağın yarığı
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
452) Yalançı kişi hermafroditizmində hansı əlamətlər qeydə alınır?
A) Xəstələr həmişə sterildirlər
B) Sadalananların heç biri
C) Pubertat dövrünün feminizasiyası
D) Sadalananların hamısı
E) 46, XX kariotipi
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
453) Yalançı qadın hermafroditizmi olan bütün xəstələr üçün hansı xarakterdir?
A) Sadalananların heç biri
B) Sadalanların hamısı
C) 46, XX xromosom konstitusiyasına malikdirlər
D) Sonsuzdurlar
E) Xromatin-müsbətdir
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
454) Edvars sindromunun tezliyi yenidoğulmuşlar arasında nə qədərdir?
A) 1 : 7000
B) 1 : 5000
C) 1: 2000
D) 1: 500
E) 1 : 12000
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
455) Diri doğulmuş uşaqlarda bunlardan hansına rast gəlinmir?
A) 18-ci xromosomun qısa çiyninin delesiyası
B) 18-ci xromosomun uzun çiyninin hissəvi delesiyası
C) 2-ci xromosoma görə monosomiya
D) 21-ci xromosoma görə monosomiya
E) 18-ci xromosomun uzun çiyninin izoxromosomu
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
456) Yenidoğulmuşlar arasında Patau sindromunun tezliyi nə qədərdir?
A) 1 : 7000
B) 1 : 500
C) 1 : 12000
D) 1: 5000
E) 1 : 3000
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
457) Daun xəstəliyi olan oğlanda F-cisimciyi nə qədərdir?
A) 3
B) 2
C) 1
D) 0
E) 4
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
458) XO/XX mozaitizm necə xarakterizə edilir?
A) Xarici kişi genitalının inkişafı ilə
B) Xromosom qeyri-stabilliyi
C) Hündürboy
D) Şereşevski-Terner sindromunun mümkün olan kliniki təzahürləri ilə
E) Çox dərəcədə əqli geriliklə
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
459) Xromosomları balanslaşmamış yeni struktura malik olan xəstələr üçün hansı ümumi əlamətdir?
A) Sadalananların heç biri
B) Hidrosefaliya
C) Sadalananların hamısı
D) Əqli gerilik
E) Skletin anomaliyası
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
460) Cinsi xromosomların anomaliyasından törənən sindrom hansıdır?
A) Orbeli
B) Sadalananların heç biri
C) Sadalananların hamısı
D) «Pişik çığırtısı»
E) Şereşevski-Terner
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
461) Normal xromosom dəsti hansı xəstələrdə olur?
A) Düşen miopatiyası olan , Şturqe-Veber sindromlu xəstələrdə
B) Sadalananların heç biri
C) Edvards sindromu olan xəstələrdə
D) Sadalananların hamısı
E) «Pişik çığırtısı» sindromlu xəstələrdə
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
462) Bunlardan hansı Şereşevski-Terner sindromu olan xəstələrdə müşahidə olunmur?
A) Yenidoğulma mərhələsində əl və ayaqlarda limfatik ödem
B) Hündürboy
C) İlkin amenoreya
D) Sonsuzluq
E) Sadalananların heç biri
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
463) Bunlardan hansı Klaynfelter sindromu üçün xarakter deyildir?
A) Sonsuzluq
B) Sadalananların hamısı
C) Alçaqboy
D) Ginekomastiya
E) Hipoqonadizm
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
464) 5 yaşlı oğlan əqli və fiziki inkişafdan geri qalıb. Boyu alçaq, mötədil tosqun, ətrafları qısa, ovcu, ayağı, barmaqları qısa, enlidir. Əlin beşinci barmağı dördüncü dırnaq falanqasının əsasına çatmır. Braxisefaliya, boyun qısa, kök, qulaqları balaca, aşağı yerləşmiş, göz kəsiyi çəpinə, epikantlı, dili yekədir və ağzına yerləşmir. Kriptorxizm.Hansı diaqnoz daha çox ehtimal olunur?
A) Şereşevski-Terner sindromu
B) Lourens-Barda-Bidlya sindromu
C) Daun sindromu
D) Hipofizar nanizm
E) Nunan sindromu
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
465) 5 yaşlı oğlan əqli və fiziki inkişafdan geri qalıb.Boyu alçaq, mötədil tosqun, ətrafları qısa, ovcu, ayağı, barmaqları qısa, enlidir.Əlin beşinci barmağı dördüncü dırnaq falanqasının əsasına çatmır. Braxisefaliya,boyun qısa, kök, qulaqları balaca, aşağı yerləşmiş, göz kəsiyi çəpinə, epikantlı, dili yekədir və ağzına yerləşmir. Kriptorxizm.Xromosom təhlilləri zamanı daha çox ehtimal olunan hadisə hansıdır?
A) 21-ci xromosomun hissəvi delesiyası
B) 45, XO
C) 21-ci xromosomun trisomiyası
D) 46, XY
E) 20-ci xromosomun trisomiyası
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
466) 5 yaşlı oğlan əqli və fiziki inkişafdan geri qalıb. Boyu alçaq, mötədil tosqun, ətrafları qısa, ovcu, ayağı, barmaqları qısa, enlidir. Əlin beşinci barmağı dördüncü dırnaq falanqasının əsasına çatmır. Braxisefaliya, boyun qısa, kök, qulaqları balaca, aşağı yerləşmiş, göz kəsiyi çəpinə, epikantlı, dili yekədir və ağzına yerləşmir. Kriptorxizm. Bu xəstəliklər zamanı hansı əlamətlər olmur?
A) Sadalananların hamısı
B) Tor qişanın lay-lay qopması, büllurun burxulması
C) Kəskin leykemiya xəstəliyinin yüksək ehtimallığı
D) Anadangəlmə ürək qüsurları
E) Köndələn ovuc şırımları
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Dostları ilə paylaş: | 
