3.3.7
Testləşmə obyektləri ilə rəftar
Bu fəsil nəqli, anbara yerləşdirilməsi və saxlanılması zamanı nümunələrin qorunmasını və
onların təhlükəsiz olaraq məhv edilməsini təmin etməlidir.
Siyasət
Laboratoriyanın nümunələrin və ya testləşmə obyektlərinin ISO/IEC 17025 standartının
tələblərinə uyğun olaraq qəbul edilməsi, qeydiyyatı, eyniləşdirilməsi, qorunması,
saxlanılması və məhv edilməsi üzrə sənədləşdirilmiş prosedurları olmalıdır.
Prosedur laboratoriya müdiriyyəti tərəfindən təsdiq edilməlidir. Konkret test üçün lazım
olan nümunənin növü, onun saxlanılması və təhlükəsiz olaraq nəqli haqqında məlumatı
müştəriyə laboratoriya verməlidir. Nümunənin menecment prosedurlarının yerinə
yetirilməsinə görə məsuliyyət müvafiq əməkdaşın öhdəsinə qoyulmalıdır (məs.
laboratoriya müdiri).
Prosedurlar / detallar
Nümunələrin nəqli, qəbul edilməsi, işlənilməsi, qorunması, anbara yerləşdirilməsi,
saxlanılması və/və ya məhv edilməsi ilə əlaqədar olan prosedurları təsvir edin.
Nümunələrin qəbul edilməsi:
Təsvir edin ki, nümunələrin qəbul edilməsi və onlara nömrələrin verilməsi necə həyata
keçirilir, nümunənin pis vəziyyətdə qəbul edilməsi və ya sızma təqdirində hansı
prosedurlar həyata keçirilir. Nümunə ilə münasibətdə məsuliyyəti müəyyən edin. Qeyri-iş
saatlarında nümunələrin qəbul edilməsi prosedurunu təsvir edin (olduğu təqdirdə). Bu
fəsill nəqli, anbara yerləşdirilməsi və saxlanılması zamanı nümunənin qorunmasını və
onun təhlükəsiz olaraq məhv edilməsini təmin etməlidir.
Anbara yerləşdirilməsi və nəqli zamanı nümunənin korlanması və çarpaz çirklənməsinin
prevensiya prosedurlarını təsvir edin.
28
3.3.8
Testləş mə nə ticə lə rinin keyfiyyə tinin tə min edilmə si
Bu fəsil nəticələrin keyfiyyətinin fasiləsizliyinə aiddir (məs. kontrol nümunələrin
keyfiyyətinin sistematik təhlili vasitəsilə).
Siyasət
Testləşmə nəticələrinin düzgünlüyünün monitorinqi kontrol nümunələrin keyfiyyətinin
sistematik təhlili vasitəsilə fasiləsiz olaraq həyata keçirilməlidir.
Prosedurlar / detallar
Testləşmə nəticələrinin düzgünlüyünün təmin edilməsi prosedurunu və keyfiyyətin kontrol
yoxlamaların nəyi əhatə etdiyini təsvir edin (məs. sertifikatlaşdırılmış etalonların
sistematik olaraq istifadəsini, təmiz nümunələri, eyni və ya fərqli metodlarla təkrar
testləri).
3.3.9
Nə ticə lə rlə ə laqə dar hesabatlar
Bu fəsildə təsvir edilməlidir ki, testləşmə nəticələri ilə əlaqədar hesabatlar necə
aparılmalıdır. Testləşmənin hesabatına qarşı ümumi tələblər aydın şəkildə tərtib edilməsi
və dəqiqilikdir, lakin məzmunununa qarşı qoyulmuş tələblər də əhəmiyyətlidir.
Siyasət
Bütün testləşmə hesabatları yazılı formada tərtib edilməli və ISO/IEC 17025 standartına
uyğun olaraq müvafiq səlahiyyətli əməkdaş tərəfindən imzalanmalıdır. Testləşmə
hesabatını imzalamaq üçün əməkdaşın müvafiq səlahiyyəti olmalıdır. Bütün
hesabatlar17025 standartına uyğun olaraq saxlanılmalıdır. Bütün personal testləşmə
hesabatlarını konfidensial material kimi hesab etməlidir.
Prosedurlar / detallar
Hesabatların necə yaradılmasını və saxlanılmasını təsvir edin. Əməkdaşlardan birinə
sənədlərin nəzarətçisi səlahiyyətləri verilməlidir. Daha sonra təsvir edin ki, hesabat
istifadəçilərə / müştərilərə necə göndərilir. Bütün hesabatlar səlahiyyətli əməkdaş
tərəfindən imzalanmalıdır. Təsvir edin ki, zərurət olduqda hesabatlara düzəlişlər necə daxil
edilir. Əgər testləşmə üçün ödəniş nəzərdə tutulursa, onun necə ödənilməsini təsvir edin.
Testləşmə hesabatları ən azı aşağıdakı bəndləri əhatə etməlidir:
•
Laboratoriyanın adı və ünvanı;
•
Testləşmə hesabatının və ya kalibrləmənin sertifikatının unikal identifikatoru
(seriya nömrəsi kimi);
•
Müştərinin adı (soyadı) və ünvanı;
•
Metodun eyniləşdirilməsi;
•
Testləşmə obyekt(lər)inin təsviri və eyniləşdirilməsi;
•
Laboratoriya tərəfindən istifadə edilən seçim planına və prosedurlarına göstəriş;
•
Testləşmə nəticələri ölçü vahidləri ilə birlikdə;
29
•
Testləşmə hesabatını yoxlayan şəxs(lər)in soyad(lar)ı, vəzifəsi / vəzifələri və
imzası / imzaları, və ya ekvivalent eyniləşdirilməsi;
•
Testləşmə hesabatları üçün ölçmələrin orientasiya qeyri-məhdudluğunun
göstərilməsi;
•
Əgər hesabat fikirləri və interpretasiyaları əhatə edirsə, laboratoriya bu cür fikirlər
və interpretasiyalar nəyə əsaslandığını sənədli şəkildə göstərməlidir;
•
Fikirlər və interpretasiyalar testləşmə hesabatında aydın şəkildə ayrılmalıdır.
4.
STANDART Ə MƏ Lİ YYAT PROSEDURLARI
Laboratoriyanın gündəlik fəaliyyəti adətən standart əməliyyat prosedurları (SƏP) və/və ya
iş təlimatları kimi müəyyən edilir. SƏP-in və iş təlimatlarının işlənilməsi elə həyata
keçirilir ki, tapşırıqların və proseslərin yerinə yetirilməsi üzrə mərhələli təlimatlar təqdim
edilsin. Laboratoriyanın bütün SƏP-ləri eyni formatdan istifadə etməlidir, bu isə onun
yazılmasını və oxunmasını sadələşdirir. Aşağıda SƏP formalarının nümunələri verilmişdir.
4.1 Açılmış oksigenin, pH və keçiriciliyin ölçü vahidlə rinin kalibrlə mə si,
texniki qulluq və istifadə edilmə si üçün SƏ P-in tə rtib edilmə forması
Bu standart ə mə liyyat proseduru (SƏ P) aş ağ ıdakı bə ndlə rdə n ibarə t ola bilə r:
Mə qsə d: bu hissə laboratoriyanın nəzarəti altında olan pH və keçiriciliyin ölçü
vahidlərinin kalibrləməsi, qulluq və istifadə edilməsi üçün həyata keçirilmiş addımları
təsvir edin.
Sahə: bu hissədə müəyyən ediləcəkdir ki, təlimatlar hansı apparata uyğunlaşmışdır (məs.
açılmış oksigenin, pH və keçiriciliyin yalnız laboratoriya otaqlarında duran və istifadə
edilən ölçü vahidlərinə).
İzahatlar: lazım olduqda istənilən izahatları yazın.
Göstə riş lə r: gözlənilir ki, hər ölçü vahidi üçün istehsalçının təlimatlarına / dərsliyinə
göstəriş təqdim ediləcəkdir.
Sə lahiyyə tlə r: burada SƏP açılmış oksigenin, pH və ya keçiriciliyin ölçü vahidinin
kalibrləməsini, texniki qulluğunu həyata keçirilməsi və/və ya onların laboratoriya işlərinin
aparılmasında istifadə edilməsi zamanı, bu təlimatların yerinə yetirilməsinə görə
laboratoriyanın bütün əməkdaşlarının məsuliyyətlərini təsvir etməlidir.
İlk şərtlər: təsvir edin ki, oksigen, ionlar, turşular, köklər, pH vahidləri anlayışları ilə
münasibətdə laboratoriya əməkdaşlarından hansı iş bilikləri tələb edilir.
Ehtiyat ölçülə ri: o fakta görə ki, oksigenin, pH və keçiriciliyin ölçü vahidlərinin
kalibrləməsi və pH titrasiyası üçün istifadə edilmiş məhlullar təhlükəli ola bilər, tövsiyyə
edilir ki, bu təlimatın istənilən hissəsinin yerinə yetirilməsi zamanı necə müvafiq geyimin
(məs. laboratoriya xələti, əlcəklər və s.), eləcə də göz qoruyucusunun geyinilməsi təsvir
edilsin.
Prosedur:
30
Aşağıdakı bəndlər təqdim edilməlidir:
•
İstehsalçının təlimat-dərsliyinin xüsusiyyətlərinə əsasən elektrodların saxlanılması;
•
Ölçü vahidlərinin kalibrləməsi necə həyata keçirilməlidir (istehsalçının təlimat-
dərsliyinin prosedurları). Əgər ölçü vahidinin müvafiq olaraq kalibrləməsi
mümkün deyilsə, onu istifadədən çıxarmaq və təmir etmək lazımdır.
•
Laboratoriyada ölçü vahidlərinin və elektrodların gündəlik texniki qulluğunu təsvir
etmək üçün istehsalçının təlimat-dərsliyinin prosedurları istifadə edilməlidir.
•
Ölçü vahidlərinin istifadə edilməsini təsvir etmək üçün istehsalçının təlimat-
dərsliyinin prosedurları istifadə edilməlidir.
Qeydlə r:
Bu hissədə qeydlərin aparılması proseduru təsvir edilməlidir (istifadə edilmiş ölçü
vahidlərinin yazılması; həyata keçirilmiş kalibrləmə laboratoriyanın qeydində bu prosedur
haqqında qeydlərlə birlikdə ). Gündəlik texniki qulluq və təmir laboratoriyanın
məsuliyyətli əməkdaşı tərəfindən necə sənədləşdirilməlidir (məs. avadanlığın jurnalı).
Əlavə: oksigenin, pH və keçiricilik ölçü vahidlərinin siyahısı (məs. cədvəl formasında).
4.2
Su laboratoriyasında testləş mə ni hə yata keçirmə k üçün SƏ P-in tə rtib
edilmə forması
Aşağıda verilmiş mətn kimyəvi testləşmə proseduru üçün SƏP-in məzmununun və
formatının rəhbər tutulan nümunəsini təşkil edir.
Titul vərəqi
Bu sə hifə aş ağ ıdakıları ə hatə etmə lidir:
•
Testin qısa adı tam şə kildə ;
•
Nümunə nin (vasitə nin) adı və ya
və ziyyə ti;
•
İ stifadə edilmiş testin növü;
•
Orqanın adı (mə s. mühiti mühafizə
monitorinqi departamenti);
•
Ölkə nin adı;
•
Testin baş lığ ının abbreviaturu.
Reviziya vərəqi
Reviziya sə hifə si aş ağ ıdakıları ə hatə
etmə lidir:
•
Ə vvə lki versiyalar;
•
Müə llif;
•
Sə alhiyyə t;
•
Tarix.
Mündəricat
Giriş
Suyun nümunəsi
Tə dqiq edilə cə k su nümunə lə rinin və ya
və ziyyə tlə rin qısa tə sviri.
Testləşmə
Tə dqiqatda istifadə edilmiş test(lə r)in adı və
31
qısa tə sviri.
Nəticələr
Qısa şə kildə tə svir edin ki, nə ticə lə rin
hesablanması və tə sviri necə aparılır.
İstifadə edilmiş etalonlar
Testdə istifadə edilmiş etalonları daxil edin
Abbreviaturlar
Mə tndə istifadə edilmiş abbreviaturları və
terminlə ri müə yyə nedin, hansılar ki, adi
deyil, KD-də müə yyə n edilmə yib və ya
onların ə hə miyyə ti prosedur üçün spesifikdir.
Avadanlıq
Tə dqiqatda istifadə edilmiş avadanlığ ın
siyahısı, istehsalçısı, modeli və avadanlığ ın
yerləş diyi otaq (mə s. izolasiyalı və
kondisionerli otaq).
Reaktivlər
Ximikatlar
Tə dqiqatda istifadə edilmiş bütün
ximikatları, onların istehsalçısı, partiya
nömrə si və saxlanılma şə rtlə ri də daxil
olmaqla sadalayın. Digə r SƏ P-lə rə göstə riş
lazım ola bilə r, ə gə r bu cür materiallar digə r
SƏ P-lə rdə artıq tə svir edilmiş metodlardan
istifadə edə rə k hazırlanır.
Hazırlıq
Nümunənin hazırlanması
Nümunə nin növünü daxil edin, nümunə lə r
necə və hansı və ziyyə tdə gə tirilmiş dir. Ə gə r
nümunə lə i gözlə nilmə z və ziyyə tdə
gə tirilmiş dir, hansı metod(lar) istifadə
edilmiş dir (mə s. soyuducu qutusunda).
Nümunə lə r testləş mə də n ə vvə l necə iş lə nilmiş
və ya hazırlanmış və onlar anbara necə
yerləş dirilmiş dir.
Personalın treyninqi və səlahiyyəti
Müvafiq personalın lazımi treyninqdən
keçməsini təmin etmək üçün. Onların
soyadlarını, vəzifələrini və onların keçdiyi
treyninqlərin növlərini və onların hansı
xüsusi prosedurları bildiyini göstərin (məs.
AAS, HPLC). Yaxşılaşdırmaq üçün nə
lazımdır?
Testləşmənin keçirilməsi
İlk şərtlər
SƏ P-in mə suliyyə tli olaraq hə yata
keçirilmə si üçün relevant olan tə hlükə sizlik
mülahizə lə ri və digə r mə sə lə lə r.
32
Testləşmə proseduru
Tə svir edin ki, testləş mə harada keçirilir və
qeyd edin ki, bu yer bu cür iş i yerinə
yetirmə k üçün qə buledilə ndir yoxsa deyil.
Prosedurun mə qsə dinə nail olmaq üçün
lazım olan tə dbirlə rin mə rhə lə li ardıcıllığ ını
tə svir edin. Hə mçinin detalları göstə rin ki, nə
və nə zaman edilmə li, onu harada və necə
etmə k olar.
Nə ticə lə r
Hesablamalar
Ə gə r mümkündürsə , nə ticə lə rin necə qə bul
edilmə sini və hesablanmasını tə svir edin.
Əgər kompyuterdən istifadə etmək
lazımdırsa, istifadə edilmiş proqramları
sadalayın və müvafiq fayl(lar)ın harada
olduğ unu göstə rin.
Göstəricilər
Əgər mümkündürsə, göstərin ki, testləşmə
göstəricilərinin oxunması və yazılması necə
aparılır.
Qəbul
Etibarlı nə ticə lə rin ə ldə edilmə si
kriteri(lə r)ini göstə rin (mə s. pozitiv və
neqativ avadanlıqlar hansı nə ticə lə ri
verə cə kdir). Hə mçinin göstə rin ki, ə gə r
avadanlıqlar kontrol yoxlanış ı keçə bilmə zsə ,
testləş mə ni yenidə n keçirmə k üçün hansı
sistem iş lə yir.
İnterpretasiya
Nə ticə lə rin (mə s. avadanlıqların
əhəmiyyətinin) interpretasiya kriteri(lər)ini
göstə rin.
Yazılma / qeydiyyat
Hansı növ qeydlə rdə n istifadə edilir?
Qeydlə rin edilmə si zamanı nə ticə (lə r)nin və
interpretasiyanın elektron cə dvə ldə
əlaqələndirilməsi lazım ola bilər.
Hesabatlar
Nə ticə (lə r)nin hesabat prosedurlarını və
hesabatın kimə tə qdim edilmə sini tə svir edin.
Nümunə nin saxlanılması
Saxlanılmanın qeydiyyat
Qeyd edin ki, nümunə lə r harada, hansı
temperaturda və nə müddə t ə rzində anbara
yerləş dirilir.
Nümunələrin məhv edilməsi
Qeyd edin ki, nümunə lə r necə və harada
mə hv edilir və iş lə nilir. Digə r SƏ P-in
göstə rilmə si də mümkündür, burada mə hv
edilmə və ə vvə lcə də n iş lə nilmə prosedurları
33
tə svir edilmiş dir.
Keyfiyyətin təmin edilməsi
Qeyd edin ki, testləş mə nin monitorinqi necə
keçirilir və o, harada saxlanılır.
Əlavələr
Əlavələrdə baş vərəqlər ola bilər, bu
vərəqlərdə aşağıdakılar verilir:
•
Testləş mə nə ticə lə rinin qə bul edilmə
kriterilə ri;
•
Nümunə lə r haqqında qeydlə r;
•
Nə ticə lə rin və rə qlə ri;
•
Ximikatların necə hazırlanması və
onlarla necə iş lə mə si haqqında
detallar.
Bə zi hallarda testləş mə nin hə yata keçirilmə si
indikatorlarının proqressiv monitorinqi üzrə
icazə nin daxil edilmə si lazım ola bilir.
5. Müş ahidə imkanı və qeyri-mə hdudluğ un ölçülmə si
5.1
Müş ahidə imkanının yaradılması və müə yyə n edilmə si
Monitorinq proqramlarının ən əhəmiyyətli məsələlərindən biri səthi suların nümunələrinin
kimyəvi analizidir. Mövcud olan vəziyyəti qiymətləndirmək və sonra qərarın qəbul edilməsi
prosesində istifadə etmək üçün çirkləndiricilərin konsentrasiyası ölçülür. Hazırkı vəziyyətdə
su sektorunda kimyəvi analizlərin daha etibarlı nəticələrin əldə edilm əsi münasibətdə güclü
təzyiq vardır. ”Bir dəfə ölçüldü – hər yerdə qəbul edildi” konsepsiyası getdikcə daha
əhəmiyyətli olur. Tələb laboratoriyanın ISO/IEC 17025 standartına əsasən akkreditasiyası
kimi analizlərin menecment sisteminin tətbiq edilməsini vurğuladı, hansı ki, su sektorunun
laboratoriyalarında geniş istifadə edilir. Standart diqqəti ona yönəldir ki, analizlərin müvafiq
etalonları ilə münasibətdə analizlərin müşahidəsi mümkün olsun. Kimyəvi analizlərin
nəticələrinin əksəriyyəti üçün bu ən yaxşı şəkildə Sl-də - beynəlxalq vahidlər sistemində
verilmişdir.
Beynəlxalq lüğətə əsasən, müşahidə imkanı bu cür izah edilir: ”ölçmə nəticəsinin və ya
standartın əhəmiyyətinin xüsusiyyəti ki, onu göstərilmiş etalonla adətən, milli və ya
beynəlxalq standartlarda göstərilmiş qeyri-məhdudluğa malik olan müqayisələrin kəsilməz
zənciri ilə əlaqələndirilməsi mümkün olsun”. Müşahidə imkanı müxtəlif laboratoriyalar
arasında nəticələrin müqayisəliliyi üçün lazımi əhəmiyyətli xüsusiyyətdir, hansı ki, trans-
sərhəd mübadiləsini dəstəkləyir.
Müşahidə imkanına malik olan etalonlar, göstərilmiş qeyri-məhdudluq ilə, müşahidə
imkanının və ölçmənin qeyri-məhdudluğunun qiymətləndirilməsinin nümayiş etdirilməsi
əsasını təşkil edirlər. Etalonların əksəriyyəti kimyəvi analizlərin müşahidəsi üçün Sl vahidləri
ilə münasibətdə çox çətin və qeyri-praktikdir. Sl ilə münasibətdə müşahidənin mümkün
olmaması zamanı ISO/IEC 17025 bizə tövsiyyə edir ki, etalon şəklində kompetentli təchizatçı
tərəfindən təqdim edilmiş, sertifikatlaşdırılmış, yaxşı xarakterizə edilmiş soraq materiallarını
və daxili etalonları istifadə edək. Alternativ olaraq, müşahidə imkanını yaratmaq üçün yaxşı
34
müəyyən edilmiş metodlardan istifadə etmək də olar. Onları müəyyənedici metodlar da
adlandırırlar.
Ölçmələrin müşahidəsi imkanının nümayiş etdirilməsinin əsas elementlərini aşağıdakı şəkildə
təqdim edə bilərik:
-
Suyun keyfiyyət parametrinin və qəbul edilmiş analizin qeyri-məhdudluğunun
göstərilməsi;
-
Müvafiq əhəmiyyətin qiymətləndirmə metodunun yaradılması;
-
Metodun validasiyası;
-
Hər təsiredici ölçünün nisbi əhəmiyyətinin müəyyən edilməsi;
-
Müvafiq etalonların seçilməsi və istifadə edilməsi;
-
Qeyri-məhdudluğun qiymətləndirilməsi.
5.2 Qeyri-məhdudluğun ölçülməsi
Ölçmənin qeyri-məhdudluğu ölçmənin müşahidəsi imkanları ilə çox sıx əlaqədədir. Umumən,
qeyri-məhdudluq hər bir test və ölçmə ilə assosiasiya edilir. Testləşmə təqdirində o,
nümunələrin seçilməsi, hazırlanması, ölçülməsi və göstəricilərin qiymətləndirilməsinin
müxtəlif mərhələlərində olan səhvlərdən yaranır. Başqa sözlərlə desək, ölçmənin qeyri-
məhdudluğu elə bir qiymətləndirmədir ki, hansı ki, əhəmiyyətlər diapazonunu xarakterizə
edir, və onun çərçivəsində həqiqi əhəmiyyətin mövcud olması təsdiq edilir. Ölçmə
göstəriciləri istifadəçilərinin onun haqqında təsəvvürü olmalıdır ki, hesabatda qeyd edilən
əhəmiyyət həqiqi əhəmiyyətlə münasibətdə nə dərəcədə qeyri-obyektiv ola bilər.
Beləliklə, hesabatda miqdar ölçmələrinin nəticələri bir əhəmiyyət, həmçinin mümkün olan
həqiqi əhəmiyyətdən sapma kimi yazılmalıdır. Bu ISO/IEC 17025 standartı tərəfindən
tövsiyyə edilir. Mənasızdır, məsələn, əgər hesabatda içməli su haqqında 50,0 mq/l NO
3
qeyd
edilibsə, və göstəricilərin istifadəçisi onda əmin deyil ki, NO
3
45,0 mq/l ola bilər, yoxsa 55
mq/l. Qeyri-məhdudluğun göstərilməsi istifadəçiyə ölçmədə təxmini buraxılan səhv və
gözlənilən həddlər haqqında məlumatı verir. Ölçmənin həqiqi əhəmiyyəti ehtimal ki, onun
çərçivəsində yerləşir. Qeyri-məhdudluqla əlaqədar olan bu cür sənədlər qərarı qəbul edənlər
üçün olduqca əhəmiyyətlidir (analitikin qeyri-məhdudluğun səviyyəsini bir neçə dəfə
qiymətləndirə bildiyi zaman). Qeyri-məhdudluq haqqında məlumat xüsusiyyətlə o zaman
əhəmiyyətli olur ki, əgər konkret həddin əhəmiyyəti yoxlanılmalı və hesabatda yazılmalıdır.
Ölçmənin qeyri-məhdudluğunun izah edilməsi
“Ölçmənin nəticəsi ilə əlaqədar olan parametr, hansı ki, əhəmiyyətlərin dispessiyasını
xarakterizə edir və ölçülən həcmə ağlabatan şəkildə yazıla bilər”.
Qeyd 1: Parametr məsələn, standart sapma (və ya onun verilmiş çoxluğu) və ya həqiqilik
intervalının eni ola bilər.
Qeyd 2: Ölçmənin qeyri-məhdudluğu, ümumən, bir çox komponentlərdən ibarətdir. Bəzi bu
cür komponentlər ölçmələrin seriyasının nəticələrinin statistik bölünməsinə əsasən
qiymətləndirilə bilər və standart sapmalar ilə xarakterizə edilə bilər. Həmçinin
standart sapmalar kimi xarakterizə edilə bilən digər komponentlər təxmini
ehtimallıqların hissələrə bölünməsindən, digər məlumat təcrübəsinə əsasən
35
qiymə tlə ndirilir. ISO də rsliyi bu müxtə lif halları müvafiq olaraq A tipli və B tipli
qiymə tlə ndirmə lə r kimi adlandırır.
Baza və ümumi metrologiya terminlə rinin beynə lxalq lüğə tinə ə sasə n.
ISO „Ölçmədə qeyri-məhdudluğun ifadə edilməsi üzrə bələdçi“ni nəşr etmişdir (istifadə
edilmiş ədəbiyyat siyahısına baxın). Onda geniş spektrdə, ölçmələrdə qeyri-məhdudluğun
qiymətləndirmə və ifadə edilməsinin ümumi qaydaları verilmişdir. Qeyri-məhdudluğun
qiymətləndirmə konsepsiyası kifayət qədər düzxəttlidir. O, statistikanın dərindən biliməsini
deyil, ölçülmüş parametrin və ölçmə metodunun ətraflı biliyini tələb edir. Qeyri-məhdudluğun
müəyyən edilməsi zamanı laboratoriya aşağıdakı addımları atmalıdır (ISO dərsliyi 98-3,
2008):
-
Spesifikasiyaları müəyyən edin ki, nəyi ölçmək istəyirsiniz. Bunun və səthi suyun
keyfiyyətinin asılı olduğu ölçülmüş parametrləri arasında münasibətləri müəyyən edin.
Məs. əgər ölçmə temperature nəticələrə təsir göstərirsə, ölçmə temperature da
müəyyən edilməlidir.
-
Monitorinqin tam dövrü üçün iş planını hazırlayın (nümunələrin seçilməsi, ölçülməsi,
göstəricilərin menecment prosesi).
-
Prosesin hər hissəsi və ya səthi suyun keyfiyyətinin hər parametri üçün qeyri-
məhdudluq mənbəyini müəyyən edin. Bilin ki, səhvlərin mümkün mənbələri qeyri-
nümayəndəlik nümunələrinin seçilməsindən, nümunələri götürəndən, pis kalibrlənmiş
instrumentdən, ideal ölçmə şəraitlərinin mövcud olmamasından, qarışıq ximikatlardan
və məlumatların qiymətləndirmə səhvlərindən irəli gələ bilər.
-
Hər qeyri-məhdudluğun həcmini qiymətləndirin və sənədli şəkildə rəsmiləşdirin,
məsələn, standart sapmalar və ya nisbi standart sapmalar kimi. Bu faktorları ölçmələrin
seriyasından və ya laboratoriya tərəfindən aparılmış ölçmələrdən almaq olar, və ya,
əgər eksperimental qiymətləndirmə qeyri-mümkün və ya qeyri-praktikdirsə, hər
faktoru istənilən əlçatan mənbələrdən qiymətləndirmək olar (təchizatçının məlumatı,
laboratoriyalar arasında tədqiqatlar və ya kvalifikasiya testləşməsi)..
-
Yekun qeyri-məhdudsuzluğu və ya genişlənmiş qeyri-məhdudsuzluğu hesablayın, bu
da ümumi əhəmiyyəti əldə etmək üçün ayrı-ayrı göstəricilərin toplanılması deməkdir.
Hesablamanın avtomatizasiyasında kömək edəcək kompyuter proqramı və ya elektron
cədvəl mövcuddur.
Əhəmiyyətli qeyd: bütün prosedur elə sənədləşdirilməlidir ki, kifayət qədər məlumat əlçatan
olsun, bu isə əgər yeni məlumat və ya göstəricilər əlçatan olmuşdursa, nəticənin təkrar
qiymətləndirilməsini mümkün edəcəkdir.
Mütləq qeyd edilməlidir ki, konkret nəticənin qeyri-məhdudluğunu qiymətləndirmək üçün
analitikə yalnız ölçmə prosedurundan (nümunələrin seçilməsindən, dəqiqlikdən, operatorun
məhdudlaşmalarından və s.) irəli gələn qeyri-məhdudluq faktorları deyil, həmçinin onların
etalon həcmləri ilə əlaqədar olan qeyri-məhdudluq da lazımdır. Buradan irəli gəlir ki, faydalı
göstəricilərin qeyri-məhdudluqları ilə birlikdə təqdim edilməsi yalnız bütün lazımi
parametrlərin müvafiq etalonlarla münasibətdə müşahidəsi mümkün olduğu və hər bu cür
etalonun qeyri-məhdudluğu məlum olduğu zaman mümkündür.
Standart və genişlənmiş qeyri-məhdudluğun hesablanması
36
“Standart qeyri-məhdudluğu” almaq üçün həssaslıq koeffisientləri
və standart sapmalar kvadratların cəmindən kök altında birləşir. R
komponentləri üçün standart qeyri-məhdudluq bu cür olacaqdır:
Genişlənmiş
qeyri-
mə hdudluq
hə qiqiliyin
daha yüksə k
sə viyyə sini
tə min edir
Əgər qeyri-məhdudluğun ərizəsinin məqsədi diapazonun
həqiqiliyin yüksək səviyyəsi ilə əldə edilməsidirsə, genişlənmiş
qeyri-məhdudluq bu cür hesablanır:
Burada k seçilir ki, a/2-in kritik əhəmiyyəti t-cədvəlindən v
azadlıq səviyyəsi ilə olsun. Yüksək azadlıq səviyyələri üçün k=2
diapazonun 95%-nə yaxınlaşır.
Qeyri-
mə hdudluğ un
ərizəsinin
interpretasiyası
Hesab edilir ki, yuxarıda qeyd edilən genişlənmiş qeyri-
məhdudluq maraqlı ölçülərin naməlum həqiqi əhəmiyyəti üçün
daha geniş diapazonu elə verir ki, istənilən nəticə üçün Y:
Mühə ndis statistika də rsliyinə ə sasə n, NIST/SEMATECH, 2003-cü
il.
Dostları ilə paylaş: |