- 91 -
Kortizonni terapevtik ahamiyatini aniqlanishi mikrobiologlar, kimyogarlar va
tibbiyot xodimlari e`tiborini mikrobiologik gidroksillanishga ko`proq jalb
qilaboshladi. Steroidlarni mikrobiologik sintez yo`li bilan
ajratib olishni amaliyotda
joriy qilinishi farmasevtika sanoatida burilish yasadi.
Tabiiy sterinlar –qimmatbaho dori-darmon moddalar ajratib olish uchun xom-
ashyo
sifatida.
Steroidlar
sinfi
vakillari
molekulasi
tarkibida
siklopentanpergidrofenantren xalqasini tutuvchi moddalar guruhini tashkil qiladi.
Sterin (sterol) larga siklopentanpergidrofenantrenning C-3 o`rnida gidroksil
guruhini tutuvchi steroidlar kiradi.
Eng muhim va yaxshi o`rganilgan sterinlar jumlasiga xolesterin (zoosterinlar
sinfi) kiradi, uni umumiy formulasi C
27
H
46
O dir. Struktura formulasi esa:
dan tashkil topgan.
Bu modda odam va hayvonlarning barcha to`qima va organlarida uchraydi.
Xolesterin tirik organizmda sodir bo`ladigan fiziologik jaryonlarda qatnashadi, uning
ishtirokisiz o`suvchi organizm rivojlanmaydi. Yirik shoxli
hayvonlarning bosh va
orqa miyasi xolesterinni ajratib olishda xom-ashyo vazifasini bajarishi mumkin.
Keyingi paytda esa sterinlar o`simliklar va qizil suv o`tlari tarkibida ham bo`lishi
aniqlangan bo`lib hozirgi kunda ulardan ham xomashyo sifatida foydalanilmoqda.
Tabiatda uchraydigan boshqa sterinlar xolesterindan yon zanjirini uzunligi yoki
to`yinish darajasiga qarab farqlanadi. O`simlik sterin (fitosterin) laridan qimmatbaho
steroid preparatlarini ajratib olishda xomashyo sifatida foydalaniladi.
Ergosterin
. Uni formulasi 1934-yilda aniqlangan bo`lib, xolesterindan C-24-
o`rinda bitta metil guruh va xalqadagi C- 7 va C-8, yon zanjirdagi 22- va 23- karbon
atomlari o`rtasida qo`sh bog`lar bo`lishi bilan farqlanadi.
xolesterin
- 92 -
Ergosterin o`simlik olamini qator vakillari, shuningdek zamburug`lar,
mikroorganizmlar organizmida uchraydi.
Ergosterin ayniqsa achitqi mikroorganizmlar tarkibida mo`l bo`ladi. Ergosterinni
sanoat miqyosida ajratib olishda hamirturush zamburug`idan foydalaniladi.
Ergosterin
Stigmasterin
. Formulasi C
29
H
48
O. Bu modda tabiatda keng tarqalgan fitosterinlar
jumlasiga kiradi, hamda soya yog`i va shakar qamishida ko`p bo`ladi. Uni
strukturasini xolesterindan farqlanadigan jihati 22 va 23-o`rinda
joylashgan karbon
atomlari o`rtasida qo`sh bog`ning borligi va 24-o`rindagi karbon atomi etil guruhini
tutishidadir.
Stigmosterin
O`simlik sterinlari ichida yana ko`p tarqalgan vakillardan biri beta-sitosterin-
C
29
H
50
O dir. Uning strukturaviy tuzilishi stigmasteringa o`xshash, undan yon zanjirda
qo`sh bog`ning bo`lmasligi bilan farqlanadi:
Sitosterin
- 93 -
Sitosterinlar paxta moyida, bug`doy maysasida tabiiy kauchuk va
shakar qamishi
tarkibida uchraydi. Uni sanoat miqyosida olishda xomashyo sifatida paxta yog`i va
shakar qamishidan foydalaniladi. Sterinlar organizmda kechadigan fiziologik va
biokimyoviy jarayonlarda ishtirok etadi. Ular hujayra va subhujayraviy
elementlarning
membranalarini shakllanishida, ko`p tabiiy birikmalarning toksik
ta`sirini yengish bilan bog`liq bo`lgan biokimyoviy reaksiyalarda asosiy modda
sifatida qatnashadi.
Xolesterindan steroid gormonlarni sintezlanish yo`llari.
Odam
va hayvonlar
organizmida xolesterindan uch xil gormonlar guruhi: progestinlar, jinsiy gormonlar
va buyrak usti bezini po`stloq qismini (kortikosteroidlar) gormonlari hosil bo`ladi. Bu
gormonlarning biosintezlanish yo`llari 12-Rasmda ko`rsatilgan.
Dostları ilə paylaş: