Microsoft Word Materiallar Full

 

 

 

 

---

II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

111 

 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

BENZOİLASETONUN 1,3-DİFENİLPROPENONLA ALKİLLƏŞMƏ  

REAKSİYASININ TƏDQİQİ

 

 

Farid NAĞIYEV , Abel MƏHƏRRƏMOV, Nailə ABDULLAYEVA,   

Nurlan ƏMRAHOV, Mirzə ALLAHVERDİYEV 

Bakı Dövlət Universiteti 

[e-mail], [e-mail], [e-mail], [e-mail], [e-mail] 

 

Ji-Tai Li və başqaları [1] dietil malonat, nitrometan, etil asetoasetat kimi metilenaktiv birləşmələr ilə xalkonun Mixael 

alkilləşməsini susuz etanol mühitində, kalium hidroksid iştirakında 25-90 dəqiqədə ultrasəs şüalanması altında aparmışdır. 

Reaksiyada əmələ gələn Mixael adduktunun çıxımı 75-98% təşkil etmişdir: 

C

O

CH

CH

C

H

3

C

O

CH

2

C

OCH

2

CH

3

O

O

C

O

OCH

2

CH

3

+

KOH/etanol

UV, 28-30

0

C,

    30 дя  г

 

Surya Prakash Rao and S.Jothilingam [2] kalium karbonat iştirakında dixlormetan mühitində ultrabənövşəyi şüalar 

altında benzoilasetonun xalkona birləşmə reaksiyasını həyata keçirmişlər: 

C

O

CH

CH

C

H

3

C

O

CH

2

C

O

O

C

O

+

K

2

CO

3

/CH

2

Cl

2

450 W UV, 2 дя  г

 

Bizim tərəfimizdən benzoilasetonun müxtəlif  əsaslar iştirakında xalkonla Mixael birləşmə reaksiyaları  tədqiq 

rdilmişdir. Müəyyən edilmişdir ki, reaksiya şəraitindən asılı olaraq reaksiya müxtəlif istiqamətlərdə gedir. Reaksiyada 

piperidin iştirakında həlledici kimi etil spirti götürəndə müvafiq məhsulun etil efiri, metil spirti götürüldükdə isə metil efiri 

əmələ gəlir. Quru piperidin iştirakında həlledici olaraq benzol götürdükdə, tərkibində ikiqat rabitə saxlayan tsikl alınır. Sulu 

piperidin iştirakında isə toluol mühitində açıq quruluşun piperidin duzu alınır. Tərkibində nitro qrup saxlayan xalkonlarla 

benzoilasetonun Mixael birləşmə reaksiyasında  əsas kimi natrium metilat, trietilamin və ya piperidinin götürülməsindən 

asılı olmayaraq açıq quruluşun əmələ gəlməsi müəyyən edilmişdir. 

C

O

CH CH

R

C

O

CH

2

C CH

3

O

C

O

CH

2

CH CH

2

C

CH

2

OH

C

O

OCH

3