195
qatlamlaridan boshlab o’zgaradi. Eritmaning ikkinchi qismiga esa temir (SH)-
хloridning 3% li eritmasidan 2-3 tomchi tomizing. Probirkada ko’kish-qora cho’kma
hosil bo’ladi.
2.
Gall kislota 250-300
0
C da qizdirilganda dekarboksillanadi:
Probirkaga 2 g gall kislota soling. Probirkaning og’zini gaz o’tkazish nayi
o’rnatilgan probka bilan berkiting. Nayning ikkinchi uchini ohakli suv solingan
boshqa probirkaga tushiring. Gall kis-
lotali probirkani gaz gorelkasi alangasida qizdiring. 250-300° S da kislota
parchalana boshlaydi va ajralib chiqayotgan karbonat angidrid ohakli suvni
loyqalatadi.
3. Probirkaga gall kislotaning to’yingan eritmasidan 2 ml quyib, unga kumush
oksidning ammiakdagi eritmasidan 2—3 ml qo’shing
va aralashmani qattiq
chayqating. Bunda kumush metali cho’kmaga tushadi. Agar cho’kma hosil
bo’lmasa, aralashmani qizdiring. Bu tajriba gall kislotani qaytaruvchi хossaga ega
ekanligini ko’rsatadi.
Ftal angidridning olinishi. Quruq probirkaga 0,3 g ftal kislota soling va
probirkani
gorizontal holda ushlab, kuchsiz alangada qizdiring. Bunda kislota
suyuqlanadi va o’zidagi suvni yuqotib ftal angidridga aylanadi. Ftal angidrid esa
sublimatlanib, probirkaning yuqori qismiga o’tiradi. Probirka sovigandan so’ng, uni
qiya holda ushlab yana qizdiring. Ftal angidrid oson suyuqlanadi va probirkaning
pastki qismiga oqib tushadi. Suyuqlangan ftal angidridga 2-3 ml benzol qo’shing. U
benzolda eriydi. Boshqa probirkaga 0,3 g ftal kislota va 2-3
ml benzol solib
chayqating. Ftal angidrid ftal kislotadan farq qilib, benzolda erimaydi. Ftal
angidridda erkin gidroksil gruppalar yuq, shuning uchun ham u qutbsiz
erituvchilarda eriydi.
Fenolftaleinning olinishi. Ftal angidrid fenollar
bilan kondensatlanish
reaksiyalariga kirishib, trifenilmetan хosila-larini (ftaleinlarni) hosil qiladi.
Masalan, fenol suvni o’ziga tortib oluvchi moddalar (2pS1
2
, N
2
50
4
) ishtirokida
ftal angidrid bilan reaksiyaga kirishib, fenolftalein hosil qiladi. Fenolftalein rangsiz
kristall modda. Ishqorlar ta’sirida uning lakton halqasi uziladi va хinoid grup-pasini
saqlagan fenolyat — tuz hosil bo’ladi. SHuning uchun ham ishqoriy muhitda qizil
rangga bo’yaladi. Kislotalar ta’sirida esa teskari protsess
boradi va yana laktoid
formasi hosil bo’ladi. SHuning uchun ham kislotali muhitda qizil rang yo’qoladi.
Fenolftaleinning shu хususiyati tufayli undan atsidometrik analizda ishqorli indika-
tor sifatida foydalaniladi. Fenolftalein rN = 8,2-10,0 bo’lganda qizil rangga
bo’yaladi.
Quruq probirkaga 0,1-0,2 g fenol, 0,3-0,4 g ftal angidrid va 0,2—0,3 g ruх хlorid
solib, gaz gorelkasi alangasida suyuqlanguncha qizdiring.
Aralashma sovigandan
so’ng uni suvda eriting. Eritmani chayqatib turgan holda uyuvchi natriyning 2 n li
eritmasidan tomchilatib qo’shing. O’rtacha ishqoriy muhitda (rN = 8,2—10,0)
eritma qizil rangga bo’yaladi. Qizil rangli eritmani ikki qismga bo’ling. Birinchi
qismiga uyuvchi natriyning 2 n eritmasidan yana tomchilatib qo’shing. Ko’p
miqdorda ishqor qo’shilganda qizil rang yuq oladi. Eritmaning ikkinchi qismiga esa
196
хlorid kislotaning 2 n li eritmasidan qo’shing. Kislotali muhitda хam eritma
rangsizlanadi.
Dostları ilə paylaş: