122
100
⋅
−
=
V
m
V
M
c
ρ
(35.2)
burada, V - nümunələrin ümumi həcmi, sm
3
; m - nümunələrin
kütləsi, q; ρ - çörək içinin məsaməsiz kütləsinin sıxlığı, q/sm
3
Çörək və çörək-bulka məmulatları üçün onların içinin
məsaməsiz kütləsinin sıxlığı (q/sm
3
):
Çovdar, kəpəkli buğda unu üçün – 1,21;
Çovdar və birinci sort buğda unu qarışığı – 1,22;
Çovdar və ikinci sort buğda unu qarışığı – 1,23;
kinci sort buğda unu – 1,26;
Dəm sortlu çovdar – 1,27;
Birinci və ikinci sort buğda unu qarışıqları – 1,28;
Ə
la və birinci sort buğda unları – 1,31;
Məsaməliliyi ±1 % dəqiqlikdə hesablayırlar.
Turşuluğun təyini. Çörəyin turşuluğu xəmirin
qıcqırması prosesində yaranan məhlullarla şərtlənir və turşuluq
dərəcələrlə ifadə olunur. Turşuluq dərəcəsi dedikdə, 100 q ha-
zır məmulatın tərkibində olan turşuların neytrallaşdırılmasına
lazım olan, 1 mol/dm
3
konsentrasiyaya malik natrium-
hidroksid və ya kalium-hidroksid məhlulunun həcmi (sm
3
) başa
düşülür.
Arbitaj metod.
25,00±0,01 q xırdalanmış çörək içi
nümunəsini 500 sm
3
tutumlu kip taxılan tıxaca malik quru
butulkaya yerləşdirirlər.
250 sm
3
tutumlu ölçü kolbasını cızığa qədər otaq tem-
peraturuna malik distillə olunmuş su ilə doldururlar. Kolbanın
¼-i qədər su götürüb, içərisində çörək olan butukaya əlavə
edib, tez 1 zamanda bircinsli kütlə alınanadək şüşə çubuqla
qarışdırırlar.
Alınmış qarışığın üzərinə kolbada qalan suyu əlavə
edirlər. Butulkanı tıxacla bağlayır, 2 dəq. güclü silkələyir və
otaq temperaturunda 10 dəq. ərzində sakit buraxırlar. Sonra
123
qarışığı bir daha 2 dəq. ərzində güclü silkələyir və 8 dəqiqəlik
sakit buraxırlar. Vaxt bitdikdən sonra durulmuş mayeni ehti-
yatla ələk vasitəsilə quru stəkana süzürlər. Stəkandan dam-
cıtökənlə 50 sm
3
götürüb, 100-150 sm
3
tutumlu 2 konusvarı
kolbaya keçirir və 2-3 damcı 1 küt. % konsentrasiyaya malik
fenolftalenin spirtli məhlulu ilə zəif çəhrayi rəng alınanadək
titrləyirlər.
Turşuluq (dərəcə):
k
mV
VV
T
c
2
1
10
100
⋅
=
(35.3)
burada, V - NaOH və ya KOH-in həcmi, sm
3
; V
1
– tədqiq olu-
nan məhsuldan turşuların çıxarılması üçün götürülmüş distillə
olunmuş suyun həcmi, sm
3
; 100 - 100q nümunəyə keçmə
ə
msalı; 1/10 - 0,1 mol/dm
3
konsentrasiyaya malik qələvi məh-
lunun 1 mol/dm
3
konsentrasiyaya gətirilmə əmsalı; m – nü-
munənin kütləsi, q; V
2
- titrləmə üçün götürülmüş tədqiq olu-
nan məhlulun həcmi, sm
3
; k - məhlulun titrinə düzəltmə əmsalı.
Paralel titrləmələr arasındakı fərq 0,3 dərəcədən çox
olmamalıdır. Turşuluğun təyinində son nəticə kimi iki paralel
təyinetmənin orta qiyməti götürülür. Təkrar təyinetmələrin
nəticələri arasındakı fərq 0,5 dərəcədən çox olmamalıdır.
Turşuluğu 0,5 dərəcə dəqiqliklə hesablayırlar.
Sürətli metod.
25,00±0,01 xırdalanmış çörək içi nümu-
nəsini 500 sm
3
tutumlu sıx bağlanan tıxaca malik quru butul-
kaya keçirirlər.
250 sm
3
tutumlu ölçü kolbasını cızığa qədər distillə
olunmuş su ilə doldurur və 60
0
C-dək qızdırırlar. Kolbanın
təxminən ¼-i qədər götürülmüş suyu butulkaya süzür və tez bir
zamanda bircinsli kütlə alınanadək şüşə çubuqla qarışdırırlar.
Alınmış qarışığın üzərinə ölçü kolbasında qalan suyu
tökürlər. Butulkanı tıxacla bağlayır və 3 dəq. güclü silkələyir-
lər. Sonra qarışığı 1 dəq. sakit buraxır, durulmuş mayeni ehti-
124
yatla ələk vasitəsilə stəkana süzürlər. Stəkandan damcıtökənlə
50 sm
3
götürüb, 100-150 sm
3
tutumlu 2 konusvarı kolbaya ke-
çirir və 2-3 damcı 1 küt.% konsentrasiyaya malik fenolftaleinin
spirtli məhlulu ilə 1mol/dm
3
konsentrasiyaya malik NaOH və
ya KOH məhlulu ilə zəif-çəhrayi rəhg alınanadək titrləyirlər.
Çörək-bulka
məmulatlarının
turşuluğunu
(35.3)
formuluna əsasən hesablayırlar.
Şə
kərin miqdarının təyini. Permanqanat metodu şə-
kərlərin qələvi məhlulunda mis-oksidi mis-dioksidə reduksiya
etmək xassəsinə əsaslanır. Bu metod keyfiyyəti qiymətlən-
dirərkən fikir ayrılığı baş verdikdə tətbiq olunur.
Sürətli yodometrik metod mis-oksidin qələvi məhlu-
lunun mis şəkərlə reduksiya olunmasından əvvəlki və sonrakı
miqdarının təyininə əsaslanır. Mis-oksidin hesabatını yodo-
metrik üsulla həyata keçirirlər.
sti titrləmənin sürətli metodu şəkərlərin qələvi məhlu-
lunda mis-oksidi dioksidə reduksiya etmək xassəsinə əsaslanır.
Şə
kərin miqdarını mis qələvi məhlulunu tədqiq olunan
şə
kər məhlulu ilə titrləməklə təyin edirlər. Şəkərin təyinində
standart metodlardan başqa, fotokolorimetrik metod da tətbiq
olunur ki, o da ferrosianidin qələvi məhlulunun tədqiq olunan
obyektin reduksiya olunan maddələri ilə reaksiyasından sonra
fotokolorimetrlənməsinə əsaslanır.
Analizə hazırlıq.
Şəkərin miqdarını təyin etmək üçün
laboratoriya nümunəsindən 300q məmulat ayırırlar.
çinin üzündən asanlıqla ayrılan məmulatlarda (çörək,
bulka) yalnız onun içini analiz edirlər. Qalan məmulatlarda isə
(baranka, suxari və s.) bütün nümunəni (üzü ilə birlikdə) analiz
edirlər.
Məmulatdan bütün əlavələri (povidlo, kişmiş və s.)
kənarlaşdırır və onu yaxşıca xırdalayırlar.
Su ekstraktının hazırlanması (standart metodlarda).
Məhsul nümunəsini ±0,05q dəqiqliklə çəkir, qıfın köməyi ilə
125
200 və ya 250 sm
3
tutumlu ölçü kolbasına keçirirlər. Nümunə
elə hesabatla götürülür ki, məhluldakı şəkərin miqdarı 0,5%
olsun. Kolbaya həcminin 2/3-i qədər su tökür və periodik
çalxalayaraq 5 dəq. ərzində sakit buraxırlar. Hesabatı asanlaş-
dırmaq üçün nümunənin kütləsini cədvəl 35.1-dən tapırlar.
Cədvəl 35.1
Şə
kərin quru maddəyə
mümkün keçid miqdarı,
%
Tutumlu ölçü kolbasındakı nümunənin
miqdarı
(q), sm
3
200
250
2-5
25,0
30,0
6-10
12,5
15,0
11-15
8,0
10,0
16-20
6,0
7,0
Zülalları çökdürmək üçün 10 sm
3
15 küt.% konsen-
trasiyaya malik sink-sulfat məhlulu və 4 küt.% konsentrasiyaya
malik natrium-hidroksid 5,6 küt.% (və ya kalium-hidroksid)
məhlulu tökür, yaxşıca qarışdırır, su ilə cızığa qədər çatdırır,
yenə qarışdırır və 15 dəq. sakit buraxırlar.
Qalan mayeni süzgəc vasitəsilə quru kolbaya süzürlər.
Buradan isə 50sm
3
filtrat götürüb 100 sm
3
tutumlu quru kol-
baya keçirir və üzərinə 5 sm
3
20küt.% konsentrasiyaya malik
xlorid turşusu məhlulu əlavə edirlər. Kolbanı 70
0
C temperatura
malik su hamamına salır və 8 dəq. saxlayırlar. Sonra otaq
temperaturunadək soyudur və 10 küt.% konsentrasiyaya malik
natrium və ya kalium-hidroksid məhlulu ilə sarı-çəhrayı rəng
alınanadək neytrallaşdırırlar. Kolbadakı məhlulu cızığadək
çatdırır və yaxşıca qarışdırırlar. Şəkərin miqdarını permanqanat
və ya yodometrik metodla təyin edirlər.
Permanqanat metodu.
Konusvarı kolbaya damcıtökənlə
2sm
3
tədqiq olunan məhlul, 20 sm
3
4 küt.% konsentrasiyaya
126
malik mis-sulfat məhlulu, 20sm
3
kalium-natrium hidrotartratın
qələvi məhlulunu (Felinq II reaktivi) əlavə edir, qarışdırır və
bağlı spirala malik plitəyə qoyurlar.
Qarışığı hava qabarcıqları əmələ gələn andan düz 3 dəq.
qaynadırlar, sonra çöküntünün çökməsinə imkan verirlər.
Çöküntünün üzərindəki maye tünd-göy rəngdə olmalıdır, əgər
belə olmazsa (maye zəif rəngli və ya rəngsiz olarsa), deməli,
nümunənin tərkibində çoxlu miqdarda şəkər var. Belə halda
nümunəni durulaşdırmaqla şəkərin konsentrasiyasını azaltmaq
lazımdır. Durulaşmış yuxarı layı ehtiyatla asbest süzgəc va-
sitəsi ilə süzür və tullayırlar. Kolba və süzgəcdəki çöküntünü
isti su ilə bir neçə dəfə yuyurlar. Bu zaman nəzarət etmək
lazımdır ki, çöküntü bütün vaxt maye ilə örtülsün və hava ilə
təmasda olmasın.
Kolbadakı çöküntünü 20 sm
3
dəmir-amonium zəy məh-
lulunda həll edirlər. Filtrli qıfı su nasosuna birləşdirilmiş
Bünzen kolbasına keçirir və çöküntü həll olduqdan sonra əmələ
gələn məhlulu filtrə süzür, çöküntünün həll olması üçün
məhlulu 1 neçə dəqiqə filtrdə saxlayırlar. Sonra onu su na-
sosunun sovurma metodu ilə yavaş-yavaş filtrləyirlər. Çöküntü
və filtr olan kiçik kolbanı hər dəfə onu filtrlə süzməklə (turş
reaksiya itənədək) bir neçə dəfə soyuq su ilə yuyurlar. Alınmış
yaşıl məhlulu büretdən 0,1 mol/dm
3
konsentrasiyaya malik
kalium permanqanat məhlulu ilə zəif çəhrayı rəng alınanadək
titrləyirlər.
Titrləməyə sərf olunan kalium-permanqanat məhlu-
lunun həcmini onun misə görə titrinə vurur və nümunədəki
misin miqdarını alırlar. Sonra misin miqdarına görə cədvəl
35.2-yə əsasən saxarozanın miqdarını (mq) tapırlar.
127
Cədvəl 35.2
Misin miqdarından asılı olaraq saxarozanın miqdarı, mq
Saxarozanın
miqdarı
Misin
miqdarı
Saxarozanın
miqdarı
Misin
miqdarı
Saxarozanın
miqdarı
Misin
miqdarı
10,45
22,6
38,95
79,5
67,45
130,8
11,40
24,6
39,90
81,2
68,40
132,4
12,35
26,5
40,85
83,0
69,35
134,0
13,30
28,5
41,80
84,8
70,30
135,6
14,25
30,5
42,75
86,5
71,25
137,2
15,20
32,5
43,70
88,3
72,20
138,9
16,15
34,5
44,65
90,1
73,15
140,5
17,10
36,4
45,60
91,9
74,10
142,1
18,05
38,4
46,55
93,6
75,05
143,7
19,00
40,4
47,50
95,4
76,00
145,3
19,95
42,3
48,45
97,1
76,95
146,9
20,90
44,2
49,40
98,9
77,90
148,5
21,85
46,1
50,35
100,6
78,85
150,0
22,80
48,0
51,30
102,3
79,80
151,6
23,75
49,8
52,25
104,0
80,75
153,2
24,70
51,7
53,20
105,7
81,70
154,8
25,65
53,6
54,15
107,4
82,60
156,4
26,60
55,5
55,10
109,2
83,60
157,9
27,55
57,4
56,05
110,9
84,55
159,5
28,50
59,3
57,00
112,6
85,50
161,1
29,45
61,1
57,95
114,3
86,45
162,6
30,40
63,0
58,90
115,2
87,40
164,2
31,35
64,8
59,85
117,6
88,35
165,7
32,30
66,7
60,80
119,2
89,30
167,3
33,25
68,5
61,75
120,9
90,25
168,8
34,20
70,3
62,70
122,6
91,20
170,3
35,15
72,2
63,65
124,2
92,15
171,9
36,10
74,0
64,60
125,9
93,10
173,4
37,05
75,9
65,55
127,5
94,05
175,0
38,00
77,7
66,50
129,2
95,00
176,5
128
Tədqiq olunan məhsulda şəkərin miqdarı (quru
maddəyə keçiddə, %):
W
m
V
m
M
sek
QM
sek
−
⋅
⋅
⋅
⋅
⋅
=
100
100
1000
20
2
100
(35.4)
burada, m
şə
k
– cədvəl 35.2-dən tapılmış saxarozanın miqdarı; V
– su ekstraktının hazırlanması üçün götürülən ölçü kolbasının
həcmi, sm
3
; 2 - saxarozanın hidrolizini apararkən ekstraktın
ikili durulaşdırılması; m - tədqiq olunan məhsulun kütləsi, q;
20-tədqiq olunan məhlulun həcmi, sm
3
; 1000 - milliqramların
qrama keçid əmsalı; W – tədqiq olunan materialda nəmliyin
miqdarı, %.
xtisar etdikdən sonra formul belə olur:
W
m
V
m
M
sek
QM
sek
−
⋅
⋅
=
100
100
100
(35.5)
Hesabatı ±0,01%-dək aparırlar. Son nəticə kimi iki
paralel təyinetmənin orta qiyməti götürülür ki, onlar arasındakı
fərq 0,5%-dən çox olmamalıdır.
Yağın miqdarının təyini. Arbitaj metod – əvvəlcədən
hidroliz olunmuş məmulat nümunəsindən həlledicinin köməyi
ilə yağın həlledicinin verilmiş məhluldan kənarlaşdırdıqdan
sonra yağın miqdarının tərəzidə çəkməklə təyininə əsaslanır.
Butiromertik metod
– tədqiq olunan məmulat nümunə-
sinin 60%-li sulfat turşusu məhlulunda həll edilməsi və
izoamilonun iştirakı ilə yağ layının süd butirometrində sen-
trifuqalamaqla ayrılmasına əsaslanır.
Ekstraksion
çəki
metodu
– natrium-karbonatın
(Na
2
CO
3
) tədqiq olunan nümunəyə təsirinə əsaslanır.
Refraktometrik metod
– həlledicinin köməyi ilə yağın
məmulatdan çıxarılmasına və onun miqdarının həlledicidəki
yağ məhlulu ilə həlledicinin sınma əmsalları arasındakı fərqin
təyin olunmasına əsaslanır.
129
Refraktometrik metod – 20
0
C-də həlledicinin sınma
ə
msalını refraktometrin prizmasına 1-2 damcı sürtməklə təyin
edirlər. Həlledicinin sıxlığını piknometrik olaraq təyin edirlər.
2,00±0,01 q xırdalanmış məhsul nümunəsini həvəngə
yerləşdirir, üzərinə damcıtökənlə 4 sm
3
həlledici tökür və 3
dəqiqə güclü çalxalayırlar. Qarışığı həvəngdən bükülü süzgəcə
keçirirlər. Refraktometrin köməyilə filtratın sınma əmsalını
təyin edirlər.
Təyinetməni 20,0±0,2
0
C-də aparırlar. stənilən başqa
temperaturda məhlulun sınma göstəricisini 20
0
C temperatura
gətirirlər.
Son nəticə kimi azı 3 təyinetmənin orta qiyməti
götürülür.
Yağın miqdarı (quru maddəyə keçiddə, %)
W
n
n
n
n
m
d
V
M
y
ym
ym
h
y
h
QM
y
−
⋅
⋅
−
−
⋅
=
100
100
100
)
(
)
(
(35.6)
burada,V
h
- həlledicinin həcmi, sm
3
; d
y
- yağın 20
0
C-də nisbi
sıxlığı; m - maddə nümunəsinin kütləsi, q; n
h
, n
ym
- həlledicinin
və yağ məhlulunun həlledicidə sınma əmsalı; n
y
- yağın sınma
ə
msalı; W - məhsulun nəmliyi, %.
Paralel təyinetmələr arasındakı fərq 0,5%-dən çox
olmamalıdır.
Yağın miqdarını hesablayarkən cədvəl 35.3-də verilmiş
yağın sıxlığı və sınma göstəricilərindən istifadə olunur.
130
Cədvəl 35.3.
Yağların sıxlığı və sınma əmsalı
Yağ
Sınma
ə
msalı
Sıxlıq, kq/m
3
Yağ:
küncüt
1,4730
919
günəbaxan
1,4736
924
inək
1,4605
920
araxis
1,4696
914
xardal
1,4769
918
soya
1,4756
922
qarğıdalı
1,4745
920
Marqarin
1,4690
928
Piy:
qənnadı
1,4674
928
mətbəx
1,4724
926
ə
ridilmiş
donuz
1,4712
917
Fosfatid
konsentratları
1,4746
922
Yağ qarışığı və ya məlum olmayan yağın sıxlığı 925
kq/m
3
götürülür.
Üzvi həlledicilərlə aparılan bütün analiz sorucu şkafda
yerinə yetirilməlidir.
Xörək duzunun miqdarının təyini. Xörək duzunun
təyininin 2 standart metodu mövcuddur: arqentometrik və
merkurometrik.
Arqentometrik metod
xloridlərin kalium-xromat və ya
ammonium xromat indikatorunun iştirakı ilə gümüş nitratla
titrlənməsinə əsaslanır.
Merkurometrik metod
difinilkarbazid indikatorunun
iştirakı ilə civə nitratın titrlənməsinə əsaslanır.
131
B
1
, B
2
və PP vitaminlərinin təyini. Buğda unundan
hazırlanan vitaminləşdirilmiş çörək-bulka məmulatlarında vita-
minlərin sərbəst və birləşmiş halda ümumi miqdarını təyin
edirlər.
Nəticə: Çörək-bulka məmulatlarının keyfiyyətini qoyulmuş nor-
malardan kənaraçıxmaları göstərməklə qiymətləndirmək.
LABORATOR YA Ş № 36
ÇÖRƏK-BULKA MƏMULATLARININ
KEYF YYƏT N N NORMAT V SƏNƏDLƏRDƏ
NƏZƏRDƏ TUTULMAYAN GÖSTƏR C LƏRƏ GÖRƏ
Q YMƏTLƏND R LMƏS
Çörək-bulka məmulatlarının keyfiyyətinin qiymətləndi-
rilməsi üçün istehsalat şəraitində və tədqiqat işlərinin yerinə
yetirilməsi zamanı normativ sənədlərdə nəzərdə tutulan gös-
təricilərdən başqa aşağıdakı göstəriciləri təyin edirlər: xüsusi
həcm, formasaxlama xassəsi, struktur-mexaniki xassələri, qı-
rıntılılıq və xüsusi şişmə xassəsi. Son iki göstərici çörək-bulka
məmulatının təzəliyini xarakterizə edir. Elmi tədqiqat işlərində
laboratoriya şəraitində bişirilmiş çörəyin keyfiyyətinin balla
qiymətləndirilməsi metodikasından istifadə edirlər.
ş
in məqsədi: Çörək-bulka məmulatlarının keyfiyyəti-
nin standartlarla nəzərdə tutulmayan göstəricilərə görə təyini
metodlarını öyrənmək.
Material və avadanlıqlar: Laboratoriya tərəzisi; həcm-
ölçən; millimetrlərlə bölünmüş ölçü xətkeşi; АП–4/2 tipli pe-
netrometr; 250 sm
3
tutumlu konusvarı kolba; vibrasiyalı qarış-
dırıcı; 20 sm
3
tutumlu damcıtökən.
132
Təyinetmə texnikası
Çörəyin xüsusi həcminin təyini. Əvvəlcədən 1q dəqiq-
liklə çəkilmiş bütöv çörəyin həcmini (sm
3
) ölçürlər və onu
kütləyə bölürlər (q). Çörəyin həcmini xüsusi cihaz – həcm-
ölcənlə təyin edirlər.
Çörəyin formasaxlama xassəsinin təyini. Çörəyin
formasaxlama xassəsi onun hündürlüyünün diametrinə olan
nisbətilə xarakterizə olunur (H:D). Təyinetməni millimetrlərlə
bölünmüş ölçü xətkeşinin və ya xüsusi cihazların köməyilə
həyata keçirirlər.
Çörəyin üzünün şişmə dərəcəsinin təyini. Formalı
çörəyin üst səthinin şişmə dərəcəsi onun formasının düzgün-
lüyünü xarakterizə edir və həmin çörəyin formasaxlama xassə-
sinin əlavə göstəricisi rolunu oynayır. Onu üst səthin şişmiş
hissəsinin maksimal hündürlüyünün maksimal eninə olan
nisbəti ilə təyin edirlər.
Çörək-bulka məmulatlarının içinin struktur-me-
xaniki xassələrinin təyini. Çörək-bulka məmulatlarının təzəlik
dərəcəsini qiymətləndirmək üçün içinin ümumi deformasiya-
sını, onun elastikliyini və plastikliyini АП–4/2 tipli avtomatlaş-
dırılmış penetrometrdə təyin etmək lazımdır (şək.36.1).
133
Tədqiq olunan çörəyin mər-
kəzi hissəsindən 40mm qalınlıqda
nümunə (3) kəsirlər, kəsik müstə-
viləri tam paralel olmalıdır. Penet-
rometrin batırılma sistemini qaldırır
və ilkin yuxarı vəziyyətə bərki-
dirlər. Batırılma cisminə (4) 250q
kütləyə malik çıxarıla bilən yük (5)
yerləşdirilir. Batırılma sisteminin
ümumi kütləsi 300 q təşkil edir.
şə
başlamazdan 15 dəqiqə
ə
vvəl cihazı elektrik şəbəkəsinə bir-
ləşdirirlər.
Şə
Dostları ilə paylaş: |