III. PROTOZOY VA PARAZITAR KASALLIKLAR BEZGAK
(MALYARIYA, MALARIA)
Bezgak — qayta-qayta isitma xurujlari, kamqonlik, jigar va
taloqning jarohatlanishi bilan kechuvchi o‘tkir parazitar kasallikdir.
(Sinonimlari: lat. — Febris intermittens, angl. — Intermittent
fever, nem. — Wechsellieber, Sumrrieber, frans. — Raludisme
Fieve ralustre, ital. — Febre malariche, isp. — Raludismo).
Ma’lumki, 1920—50-yillar davomida olib borilgan ulkan
ishlarning samarasi o‘laroq 60-yillarga kelib, bezgak kasalligining
endemik o‘choqlari, ko‘pchilik davlatlarda, shu jumladan
O‘zbekistonda ham tugatilgan edi.
Biroq, keyingi yillarda bezgakni Hindiston, Pokiston, Turkiya,
Eron, Iroq, Rossiya va ayniqsa Tojikiston va Afg‘oniston kabi
O‘zbekiston bilan keng va kundan-kunga ortib borayotgan aloqada
bo‘lgan davlatlar hududida keng tarqalayotganligi respublikamizda
ham katta epidemiologik xavf tug‘dirmoqda.
Binobarin, bugungi kunda O‘zbekistonda ham bezgakning keng
tarqalishi, qaytatdan endemik o‘choqlar hosil bo‘lishi va eng
xavflisi, tropik bezgakni ham kirib kelishining real xavfi paydo
bo‘lib qoldi.
Etiologiyasi. Bezgakning qo‘zg‘atuvchisi bir hujayrali mikroor-
ganizm bo‘lib, u Srorozoa ti piga, Coccidea sinfiga, Haemosrorida
turkumiga, Plasmodidae oilasiga, Plosmodium avlodiga mansub.
Plazmodiumlar sitoplazma, DNK tutuvchi yadro va sitoplazmatik
membranadan tashkil topadi. Plazmodiya rivojlanishining ba’zi
bosqichlarida spetsifik pigment ham bo‘ladi. Romanovskiy—Gimza
usuli bilan bo‘yalganda sitoplazmasi ko‘k—zangori, yadrosi esa qizil
rangga bo‘yaladi. Bezgak plazmodiyalarining 100 dan ortiq turlari
mavjud bo‘lib, ulardan faqat to‘rttasi odamlarda parazitlik qiladi.
Odamlarda parazitlik qiluvchi plazmodiyalar quyidagilardir:
1. Plasmodium vivax — uch kunlik bezgak (malaria tertiana)
qo‘zg‘atuvchisi;
61
2. Plasmodium malaria — to‘rt kunlik bezgak (malaria quartana)
qo‘zg‘atuvchisi;
3. Plasmodium falcifarum — tropik bezgak (malaria frorice)
qo‘zg‘atuvchisi;
4. Plasmodium ovale — uch kunlik ti pidagi bezgak (ovale
malaria) qo‘zg‘atuvchisi.
Bezgak plazmodiyalari turlari ichida turli shtammlari va Jug‘rofiy
shtammlari mavjud. Masalan; P.vivax da uchta shtamm ajratilgan:
P.vivax: Chesson, janubiy — P.vivax va shimoliy — P.V.hibernans,
ular bir—birligidan ba’zi bir morfologik va antigenlik xususiyatlari
hamda inkubatsion davrining turliligi bilan farqlanadi.
P.Fulcifarum da — hind, italyan va nigeriya shtammlari
farqlanadi. Kasallikning eng og‘ir kechimi italyan shtammi bilan
zararlanganda kuzatiladi. Ularning dorilarga sezuvchanligi ham
turlichadir.
Bezgak plazmodiyalarining hayot tarzi ikki xil (jinsiy va jinsiz)
ko‘payish jarayonidan iborat. Plazmodiyalarning bir mavsumdan
ikkinchi mavsumgacha saqlanishi faqat odam organizmida sodir
bo‘ladi. Parazitning jinsiy ko‘payishi — s p o r o g o n i ya urg‘ochi
Anorheles chivini (oxirgi xo‘jayin) organizmida kechadi.
Chivinning oshqozoniga tushgan, zararlangan odam qoni
eritrotsitidan yetilgan gametotsitlar ajralib chiqadi. Erkak hujayra
8 ta harakatchan xivchinlarga — mikrogametalarga bo‘linib urg‘ochi
(makrogametalar) ga kiradi. Bularning ikkisini qo‘shilishidan z i g
o t a l a r — urug‘langan, yumaloq, shaklidagi hujayralar paydo
bo‘ladi. 18—24 soat davomida zigota cho‘zilib harakatchan o o k i n
e t a paydo bo‘ladi va harakatlanib chivin oshqozonning endoteliya
hujayralari orasiga, uning bazal membranasi ostiga o‘tib oladi. Bu
yerda ookinetalar qobiqqa o‘ralib o o s i s t a hosil qiladi. Ootsista
ichida parazit, yadroning ko‘plab bo‘linishi yo‘li bilan ko‘payib,
juda ko‘p (10000 gacha, P.falcifarum da 50000 gacha) hujayra —
s p o r a z o i t l a r hosil bo‘ladi. Bitta chivin tanasida, u turli
parazit tashuvchilarni chaqqanligi tufayli, yuzlab ootsistalar bo‘lib,
ularning ichida juda ko‘p miqdorda genetik turli sporozoitlar bo‘lishi
mumkin.
62
Chivinlarning zararlanganlik darajasini, ularning oshqozoni-
ning tashqi qoplami ostidagi ootsistalarni sanash (ootsist indeksi)
bilan aniqlanadi. Bu sporogeniya jarayoni tugagach ootsistlar yorilib
sporozoitlar gemolimfa orqali chivinning butun a’zosiga tarqaladi
va eng ko‘p uning so‘lak bezlarida to‘planadi. So‘lak bezlarida yana
bir necha kun davomida o‘sib ulg‘aygach sporozoitlar yuqish
qobiliyatiga ega bo‘ladi. Chivinning tanasida sporozoitlar 1,5—2 oy
saqlanadi.
Kasallikni yuqishi uchun bezgak chivinini bir marta chaqishi
yetarli bo‘lmasligi mumkin. Qayta-qayta chaqishi oqibatida bitta
bezgan chivini bir necha odamni kasallantirishi mumkin.
Sporogoniya muddatining davomiyligi, tashqi harorat va
parazitning turiga qarab turlicha bo‘ladi. Sporogoniya jarayonini
kechishi uchun zarur bo‘lgan eng past harorat: P.vivax uchun
Q16°C, P.falcifarum va P.malaria uchun esa 18°C dir. Q30°C dan
yuqori haroratda parazitning chivin organizmida ko‘payishi
qiyinlashadi, Q37°C dan ortganda esa u halok bo‘ladi.
Chivin chaqishi bilan odam organizmiga tushgan parazitlar
jinssiz bo‘linish — sh i z o g o n i ya yo‘li bilan ko‘payadi. Bu
jarayon ikki bosqichda kechadi: jigar hujayralarida — e k z o e r i t
r o s i t a r yoki to‘qima shizogoniyasi va eritrotsitlarda — e r i t-
r o s i t a r shizogoniya.
Bezgak chivini (urg‘ochi Anorheles) chaqqanda odam
organizmiga tushgan sporozoitlar 15—45 daqiqa ichida jigarga tushib,
gepatotsitlarga kirib oladi (to‘qima trofozoitlari) va to‘qima shizoitlariga
aylanadi. Gepatotsitlarda parazitning o‘sishi va parazitning bir necha
bor bo‘linishi tufayli minglab mayda, bitta yadroli to‘qima m e r-
oz o i t l a r i paydo bo‘ladi. P.vivax ni bitta sporozoitidan — 10000
gacha, P.falcifarum sporozoitidan esa 40000—50000 merozoit hosil
bo‘ladi. Jigarda kechadigan to‘qima shizogoniyasi P.falcifarumda —
6 sutka, P.vivax va P.ovale da — 8, P.malariae da — 15 sutka davom
etadi. Shu muddat ichida yetilgan merozoitlar jigardan (gepatotsitlar
yoriladi) qonga eritrotsitlarga o‘tadi va eritrotsitar shizogoniya
boshlanadi. Eritrotsitar shizogoniya boshlang‘ich 4—5 sutka
davomida klinik belgilarsiz kechadi va qondagi parazit miqdori,
63
ma’lum bir bo‘sag‘a miqdoriga yetgandan keyingina kasallikning
birinchi xurujlari boshlanadi.
Sporozoitlardan paydo bo‘lgan to‘qima parazitlarining barchasi
yoki ularning bir qismi jigar hujayralarida uzoq vaqt (yarim yildan
uch yilgacha) karaxt holatda saqlanishi va keyinchalik rivojlanib
eritrotsitlarga o‘tishi mumkin. Parazitning bunday turlarini
«uyqudagi turlar» yoki g i p n o z o i t l a r deb ataladi. Bu holat
sporozoitlarni fenoti pik geterogenlik xususiyatlariga bog‘liq bo‘lib
u sporozoitlarning tez (taxisporozoit) yoki sekin (bradisporozoit)
rivojlanishi tufaylidir. P.vivax ni Janubiy shtammlarida
taxisporozoitlar ko‘p bo‘lib kasallikning inkubatsiya davri qisqa,
shimoliy shtammida esa aksincha bradisporozoitlar ko‘p bo‘lib,
inkubatsion davri davomli (6—14 oy) bo‘ladi. P. vivax ning chesson
shtammida geterogenlik eng yuqori bo‘lib, sporozoitlarning
merozoitlarga o‘tishi turli muddat (bir necha kundan bir necha
oygacha) davom etadi va bo‘ladigan har bir yangi merozoitlarning
generatsiyasi yangi isitma xurujlari tizimini yuzaga keltiradi.
Bradisporozoitlarda bo‘lgan to‘qima shizogoniyasi uch kunlik
bezgakni kechikkan — birlamchi (uzoq davom etgan inkubatsion
davrli P. vivax bezgagi) yoki qaytalangan (P.vivax va P.ovale
bezgaklarining kechikkan resedivlari) turlarini yuzaga keltiradi.
Kechikkan, ya’ni haqiqiy resedivlar ikkilamchi latent (ya’ni
parazitni periferik qonda mutlaqo yo‘qolgan) davridan keyin yuzaga
keladi. Bu qonuniyat P.vivax ni turli iqlimiy sharoitlarga moslashish
(adaptatsiya) qobiliyatining yuqoriligini ifodalaydi. Oraliq xo‘jayin
(yordam) organizmida uzoq latensiya xususiyatiga P.ovale ham ega.
P.falcifarum va P.malariae da parazitning gi pnozoit turlari, binobarin
kasallikning haqiqiy (kechikkan) residivlari bo‘lmaydi.
Eritrotsitar shizogoniya — merozoitlar eritrotsitlarga kirganidan
2—3 soat o‘tgach kattalashib yosh trofozoitga aylanadi. Trofozoit
yadrosi atrofida vakuola paydo bo‘lishi tufayli, halqa yoki uzuk
shaklida ko‘rinadi. Oradan 14—16 soat o‘tgach vakuola yo‘qolib,
parazit harakatlanuvchi amyoba shaklini oladi va jinsiy yetuk
trofozoitga aylanadi. Uning sitoplazmasida pigment (yutilgan
gemoglobinlar hosilasi) paydo bo‘ladi. So‘ng u yana kattalashib,
oldiniga yadrosi bo‘linadi, keyin bu yadrolar atrofi sitoplazma bilan
64
o‘ralib, eritrotsitar merozoitlar (morula bosqichidagi shizontlar)
hosil bo‘ladi. Moruladagi merozoitlar soni, plazmodiyalarning turiga
qarab, 4—8 tadan 24—36 tagacha bo‘ladi. Morulalar yetilgandan
so‘ng morulatsiya (eritrotsitni yorilib merozoitlarni qonga tushishi)
sodir bo‘ladi. Qonga tushgan merozoitlarning bir qismi fagotsitozga
uchrab, yana bir qismi boshqa eritrotsitlarga kirib yangi eritrotsitar
shizogoniyani boshlab beradi. Parazitik eritrotsitlar ichida rivojlanish
muddati, P.malariae uchun 72 soat, qolgan plazmodiyalar uchun
48 soatni tashkil etadi. Ayrim merozoitlar jinsiy hujayralarga
(gametotsitlarga) aylanadi.
R.vivax, R.ovale va R.malariae larning eritrotsitar shizogoniyasi
periferik qonda sodir bo‘lib, nisbatan tezroq gamontlar paydo
bo‘ladi. To‘rt kunlik bezgak yaxshi davolanmaganda parazitning
eritrotsitar turlari qonda hatto umr bo‘yi saqlanib (parazit tashuvchi
bo‘lib) qolishi mumkin. P.Falcifarumni eritrotsitar shizogoniyasi
ichki a’zolarning kapillarlarida sodir bo‘ladi, shuning uchun ham
kasallikning asoratlanmagan kechimida, periferik qonda parazitning
yosh («halqa») turlari va gamontlarnigina topish mumkin halos.
Gamontlar shizogoniya boshlanganidan 10—15 kun keyin paydo
bo‘lib, shizogoniya tugagach 1,5—2 oy davomida aniqlanib turadi.
Periferik qonda shizontlar rivojining oraliq bosqichlari faqat tropik
bezgakning yomon sifatli kechimlarida aniqlanadi. Shizontlarning
barcha ulg‘aygan bosqichlari esa a’zolardagi qon tomirlarda bo‘ladi.
P.falcifarum ni yetilgan shizontlari bilan invaziyalangan eritrotsitlar
ba’zan miya va platsentaning mayda venulalari endoteliyalariga
yopishib olish qobiliyatiga ega bo‘ladi. Buning oqibatida — bosh
miyaning jarohatlanishi (serebral bezgak), homiladorlikning asoratli
kechishi, kasallikni hatto jarohatlanmagan platsenta orqali ham
o‘tib, homilaga yuqishi kabi noxush hollar kuzatilishi mumkin.
Epidemiologiyasi. Bezgak dunyoda eng keng tarqalgan
transmissiv kasalliklardandir.
Kasallik manbayi — periferik qonida jinsiy yetilgan bezgak
plazmodiyalari (gametotsitlar) bo‘lgan — bemor yoki parazit
tashuvchi odam bo‘lishi mumkin.
Uch kunlik, to‘rt kunlik va P.ovale — bezgaklarida gametotsitlar
qonda kasallikning birinchi xurujlari davridanoq paydo bo‘ladi va
65
keyingi xurujlarda ortib borib nojinsiy hujayralar bilan bir vaqtda
yo‘qoladi. Tropik bezgakda esa kech — kasallikning 8—10 kunlarida
aniqlanadi va nojinsiy hujayralar yo‘qolgandan keyin ham 1,5—2
oy davomida topilib turadi.
Kasallik manbayi sifatida bemor yoki parazit tashuvchi bolalar
ko‘proq xavfli hisoblanadi.
Bezgakning tarqalishida kasallikning (turiga qarab) umumiy
davomiyligi ham katta ahamiyatga ega. Tropik bezgak 14—20 oy,
uch kunlik—vivax bezgagi — 2—2,5 (ba’zan 4—6) yil, ovale bezgagi
— 4 (6—8) yil, to‘rt kunlik bezgak esa o‘n yillab (50 yil va undan
ortiq) davom etadi va shu davr ichida bemorlar kasallik manbayi
bo‘lib xizmat qiladilar.
Kasallikning yuqish yo‘li asosan transmessiv. Bezgakni
Anorheles chivinlarining faqat urg‘ochilari yuqtiradi. Anorheles
chivinlarini boshqa tur chivinlardan farqlashda qo‘ngan yuzasiga
nisbatan tanasining qorni qismi 45° qiyalikda ko‘tarilib turishini,
lichinkalari esa suv yuzasida tekis yotishini hisobga olish kerak.
Urg‘ochilari, odatda, ko‘lmak suvlarga yoki sekin oquvchi suvlarga
tuxum qo‘yadi. Chivinni qon so‘rishidan to tuxum qo‘yguncha
bo‘lgan davr, ya’ni bir-birlari bilan bog‘liq bo‘lgan ovqatlanish va
ko‘payish jarayoni, gonotrop siklni tashkil etadi. Bu siklning
davomiyligi — harorat 30°C bo‘lganda — 2 sutka, 15°C bo‘lganda
— 7 sutkani tashkil qiladi.
Demak, o‘rta iqlimiy sharoitda chivinlar 3—5, janubiy hudud-
larda esa 8—10 generatsiya berishi mumkin.
Tropik iqlimli o‘lkalarda bezgakning yuqishi butun yil
davomida, subtropik va mo‘tadil iqlimiy hududlarda — yoz—kuz
oylarida sodir bo‘ladi.
Kasallik tarqalishida yana bir muhim omil — bu har xil Anorhelis
chivinlarini turli bazgak parazitlari bilan zararlanishiga tug‘ma
moslanish xususiyatidir. Epidemiologik kuzatuvlar shuni ko‘rsat-
diki, O‘rta Osiyoda tarqalgan chivinlar bezgak parazitining faqat
uch xili (ovale dan tashqari) bilan zararlanadi.
Bezgak parazitining odamga yuqishining boshqa yo‘llari ham
mavjud. Endemik o‘choqlarda bezgakni onadan homilaga yuqishi
kuzatilishi mumkin. Bunda parazit platsenta orqali yoki tug‘riq vaqtida
66
ona va bola qoni aralashgan taqdirda sodir bo‘lishi mumkin. Sog‘lom
platsentadan parazitning o‘tishi juda gumon. Biroq platsenta
jarohatlangan taqdirda shizontlar homila qoniga oson o‘tadi
(antinatal infeksiya). Tug‘riq vaqtida yuqish, platsenta vaqtdan oldin
quchganda yoki tug‘ruq yo‘li jarohatlanganda, ona va bola qoni
aralashuvi tufayli sodir bo‘ladi.
Bezgak paraziti, shuningdek, parazit tashuvchi donorlardan
yoki rekonvalessentlardan olingan qon preparatlarini quyish yoki
qon yuqi shpris va ninalar orqali ham yuqishi mumkin. Masalan:
bitta shpris bilan ko‘pchilik foydalanuvchi giyohvandlarning butun
bir guruhida (200 ga yaqin odamda) bezgak tarqalganligi kuzatilgan.
Chivindan tashqari yo‘llar bilan yuqqan bezgak, sh i z o n t l i b
e z g a k deb ataladi. Bunday yuqish ko‘proq to‘rt kunlik bezgakka
xos. Chunki bu turdagi bezgakda plazmodiyalar submikroskopik
holatda juda ko‘p yillar davomida parazit tashuvchilar qonida
saqlanishi mumkin. Konservatsiya qilingan qonda P.vivax va P.ovale
bir hafta, P.falcifarum va P.malariae lar esa 10 kun va undan ortiq
saqlanishi mumkin.
Bezgak bilan bacha yoshdagi insonlar kasallanishi mumkin,
biroq ayrim aholi guruhlari, masalan G‘arbiy Afrika aholisi (ular
boshqa qit’ada yashasalar ham) P.vivax ga nisbatan chidamli bo‘lib,
bu turli bezgak bilan kasallanmaydilar, yoki anamal — S—
gemoglobinli shaxslar P.falcifarum bilan kam kasallanadilar. Bunday
eritrotsitlar parazit ko‘payishi uchun yaroqsiz bo‘lsa kerak — deb
taxmin etiladi. Shuningdek, eritrotsitida tug‘ma enzimopatiyasi
(glukoza — 6—fosfatdegidrogen — G6—FDG yetishmovchiligi)
bo‘lgan shaxslarda ham tropik bezgak kam kuzatiladi. Gi per- va
goloendemik o‘choqlarda 2 oylikkacha bo‘lgan bolalarda tug‘ma
immunitet bo‘ladi
(Zarvaraqdagi 1-rasmga qarang).
Aholining bezgak bilan zararlanganlik darajasi turli ko‘rsat-
kichlar bilan belgilanadi:
P a r a z i t a r indeks — tekshirilganlar orasida parazitemiyasi
bo‘lgan shaxslar soni;
T a l o q indeksi — tekshirilganlar orasida talog‘i kattalashgan
shaxslar soni;
67
E n d e m i k indeks — qonida parazit aniqlangan va talog‘i
kattalashganlarning tekshirilgan odamlar soniga nisbati;
R o s s indeksi — tekshirilgan hudud aholisi talog‘ining
kattalashish darajasi.
JSST tasnifi bo‘yicha (1964) mavjud endemik bezgak o‘choqlari
yuqoridagi indekslar bilan baholanib, 4 ti pga bo‘linadi:
a) gi poendemik bezgak — 2—9 yoshdagi bolalarda taloq
indeksi 10% ga yetadi;
b) mezoendemik bezgak — 2—9 yoshdagi bolalarda taloq
indeksi 11% dan 50% gacha;
d) gi perendemik bezgak — shu yoshdagi bolalarda taloq indeksi
har doim 50% dan yuqori, shuningdek kattalarda ham yuqori;
s) goloendemik bezgak — taloq indeksi 2—9 yoshli bolalarda
har doim 75% dan ortiq, kattalarda — past (Afrika ti pi) yoki
yuqori (Yangi Gvineya ti pi). Parazitar indeks — ko‘krak yoshidagi
bolalarda doimiy 75% dan ortiq.
Gi po- va mezoendemik o‘choqlarda bezgakning yuqish xavfi
kam, biroq gi per- va goloendemik o‘choqlarda bunday xavf juda
yuqoridir.
Bezgak plazmodiyalari orasida eng keng tarqalgan P.vivax dir,
chunki u pastroq va yuqori haroratli iqlimiy sharoitlarda ham
yashashga moslashgan. P.falcifarum esa 45—50° sh.k. dan to 20° j.k.
gacha bo‘lgan hududlarda tarqalgan, chunki u bir endemik
mavsumda, chivin organizmidan kamida ikki marotaba o‘tishga
imkon beradigan iqlimiy sharoitda yashay oladi. Bunday sharoit
tropik va ekvatorial hududlarda mavjud. Biroq tarqalish kengligi
cheklangan bo‘lganligi bilan, kasallantirish darajasi juda yuqori.
Shunga ko‘ra umuman bezgak kasalligini 50%, o‘limni 98% shu
tropik bezgakka to‘g‘ri keladi. To‘rt kunlik bezgakni tarqalish hududi
ham tropik bezgaknikiga yaqin. Ovale bezgagining tarqalish kengligi
sharqiy va G‘arbiy tropik Afrika bilan cheklangan.
Patogenezi va patologik anatomiyasi. Hozirgi umumiy
adaptatsion sindrom tushunchasiga ko‘ra, bezgak huruji, pirogen
fomillar majmuining (merozoitlarni va xususiy oqsilning parcha-
lanishidan hosil bo‘lgan begona oqsil, bezgak pigmenti va balki
68
bezgak toksini) patogen ta’siriga bo‘lgan, makroorganizmning
nospetsifik javob reaksiyasidir.
Ma’lumki, bezgak plazmodiyalarini odam organizmiga tushgan-
dan keyingi boshlang‘ich rivoji va ko‘payishi jigarning parenximatoz
hujayralarida kechadi. Bunday ko‘payish — preeritrotsitar
(ekzoeritrotsitar) yoki to‘qima shizogoniyasi deb yuritiladi.
Infeksion jarayon, tabiiy sporozoitlar yuqishi bilan boshlangan
taqdirda — parazitni qonga tushishi va uni qonda aylanishi,
ekzoeritrotsitar shizogoniya va eritrotsitar shizogoniyaning boshlan-
g‘ich sikli — odatda, sezilarli patologik reaksiyalarsiz kechadi,
binobarin kasallikning birlamchi latent yoki inkubatsion davriga
mos kelib, bunda hech qanday klinik belgilar bilan namoyon
bo‘lmaydi. Bu davr ximioprofilaktika olgan shaxslarda ancha
cho‘zilishi mumkin.
Shizontli bezgakda (ya’ni, yuqish qon quyilganda yoki
parenteral yo‘llar bilan sodir bo‘lganda) esa inkubatsion davr,
parazitning turidan qat’i nazar, juda qisqa bo‘ladi.
Buning boisi, shizoitli bezgakda to‘qima shizogoniyasi bosqichi-
ning bo‘lmasligidadir.
Bezgak huruji — ichida parazit ko‘paygan eritrotsitlarni yorilishi
(morulyatsiya) tufayli qonga tushgan merozoitlar, bezgak pigment-
lari, plazmodiyalarning metabolik hosilalari, erkin gemoglobin,
eritrotsit parchalari va boshqalar ta’sirida haroratni boshqaruvchi
markazni qattiq qitiqlanishi oqibatida isitma reaksiyasining yuzaga
kelishidir. Shu jarayon, eritrotsitar shizogoniya qat’iy tartibda
kechganligi tufayli, tropik va uch kunlik bezgaklarda har 48 soatda,
to‘rt kunlik bezgakda esa har 72 soatda takrorlanadi. Biroq bezgak
yuqqanida odam organizmiga parazitning geterogen (turli xil)
populatsiyasi tushganligi tufayli, shizogoniya boshlang‘ich davrida
tartibsiz kechishi va isitma ham noto‘g‘ri ti pda bo‘lishi mumkin.
Organizmda immunologik reaksiya ortib borgani sari parazitning
faqat bitta yetakchi generatsiyasi eritrotsitlarda yashab qoladi va
isitma ritmi shu turga xos holda bo‘ladi.
Lekin bu parazitlar orasida antogonistik munosabatlar mavjud.
Isitma xurujlar ining tartibsiz bo‘lishi, immunologik sistema faoliyati
69
buzilganda yoki qo‘shimcha (ikkilamchi) infeksiya qo‘shilganda ham
kuzatilishi mumkin.
Isitma va kasallikning boshqa birlamchi belgilari, qonda
parchalangan eritrotsitlar soni ma’lum bir darajaga — p i r o g e n
b o‘ s a g‘ a g a (pirogen reaksiya yuzaga kelishi uchun zarur
bo‘lgan parazitemiya darajasi) yetgan taqdirdagina yuzaga keladi.
Pirogen bo‘sag‘a har bir shaxsning o‘ziga xos bo‘ladi. Pirogen reaksiya
parazitemiya kam (1 mkl qonda 10—20 plazmodiya) bo‘lganda
ham rivojlanishi yoki aksincha ancha yuqori bo‘lganda ham
rivojlanmasligi (ya’ni, sovuq parazit tashuvchi bo‘lishi) mumkin.
Oxirgi holat, asosan, qisman immuniteti bo‘lgan shaxslarda
kuzatiladi.
Bezgakda albatta, qon-tomir devorlari, ayniqsa kapillarlar
jarohatlanadi va oqibatda qon dimlanishi, eritrotsitar tromblarning
paydo bo‘lishi, o‘tkazuvchanlikni buzilishi, binobarin, parenxi-
matoz hujayralarda (jigar, miya va b.) kislorod yetishmovchiligi,
seroz yallig‘lanish va nekrobiotik o‘zgarishlar kuzatiladi.
Parazitemiya yuqori bo‘lganda, navbatdagi eritrotsitar shizogo-
niya qon plazmasiga ko‘plab, organizm uchun yot bo‘lgan
plazmodiyalar, ularning metabolitlari, bezgak pigmenti va parcha-
langan eritrotsitlarni denaturatsiyalangan oqsili singari hosilalarni
tushishi bilan yakunlanadi. Bu holat organizmda anofilaktik
reaksiyani qo‘zg‘atadi, ya’ni adrenalin, gistamin, xolesterin, kaliy
va glikogenning qonda ortishi; kinin, kininazalar, serotonin va boshqa
aminlar aktivligini ortishi kuzatiladi. Qonda katexolaminning ortishi
gemodinamikaning buzilishi (AQB ni ortishi, taxikardiya, periferik
qon tomirlarini torayishi) ga olib keladi. Biogen aminlar aktivligining
ortishi, kapillarlar o‘tkazuvchanligini oshishi oqibatida, suyuqlikni
qon tomiridan tashqi to‘qimaga chiqishini, jumladan tropik
bezgakning xavfli kechimida va vivax bezgagining yashin tezligida
kechadigan turida — miya shishishiga olib keladi.
Tropik bezgakda eritrotsitar shizogoniya asosan bosh miya,
jigar, buyrak, ichak, taloq, suyak ko‘migi, pankreas, platsenta
kapillarlarida kechganligi tufayli mahalliy gemodinamika ko‘p
darajada buzilib, tromboz, nekroz va granulemalar yuzaga keladi.
Boshqa plazmodiyalarda eritrotsitlar shizogoniya asosan periferik
70
qonda kechganligi sababli, bunday o‘zgarishlar kamroq kuza-
tiladi.
Allergik reaksiyaning oqibati o‘laroq qon tomir ichida tarqoq
qon ivish (DVS) sindromi va trombotsitopeniyaning rivojlanishi
mikrosirkulatsiya buzilishini yanada chuqurlashtirib gemorragik
sindrom, ensefalopatiya va nefropatiya (azotemiya va oleguriya bilan)
rivojlanishiga olib keladi. Tropik bezgakda tez ko‘paygan parazit,
parchalangan eritrotsitlar va endopirogenlarning umumiy qon
oqimiga tushishi i n f e k s i o n t o k s i k sh o k rivojlanishiga va u
bezgak k o m a s i g a olib keladi.
Bezgakda — bronxit, bronxial astma, plevrit, allergik artrit,
enterit va kolit, urtikar toshma va boshqalarning bo‘lishi ham allergik
reaksiya bilan bog‘liq.
Bezgakning hamma turlarida ham albatta anemiya rivojlanishi
yetakchi belgilardan hisoblanadi. Kamqonlikning ortiq yoki kam
bo‘lishi invaziya darajasiga va kasallikning davomiyligiga bog‘liq. Tropik
bezgakda anemiya barvaqt rivojlanadi va kuchli bo‘ladi, chunki bunda
eritrotsitlarning parchalanishi tez va ko‘p bo‘ladi. Shunisi
e“tiborliki, bezgakda gemoglobinning kamayishi periferik qonda
plazmodiyalar yo‘qolgandan keyin ham davom etadi. Buning
sabablaridan biri, retikulogistiotsitar sistema elementlarining
(ayniqsa taloqda) aktivligini ortishi oqibatida, jarohatlangan
eritrotsitlar bilan bir qatorda sog‘lom eritrotsitlarni ham ko‘plab
fagotsitozga uchrashidir. Bundan tashqari, taloq retikuloendotelial
elementlarining gi perplaziyasi, gemopoezni susaytirib, anemiya va
trombotsitopeniyani kuchaytiradi.
Parazitemiya uncha kuchli bo‘lmagan taqdirda ham ba’zan
bezgakda anemiyaning og‘ir bo‘lishining boisi — autoimmun
jarayondir. Bemor qonida eritrotsitlarga qarshi IgM ga mansub
antitelolar hamda zararlanmagan eritrotsitlar yuzasida kompliment
aniqlanadi.
Komplement ishtirokida hosil bo‘lgan immun kompleks ta’sirida
sog‘lom (plazmodiyalar bilan zararlanmagan) eritrotsitlarning
gemolizi yuzaga keladi. Qonda parazit yo‘qolgandan keyin ham
anemiyaning davom etishining yana bir sababi — suyak ko‘migi
faoliyatining susayishi tufayli eritropoezning kamayishidir.
|