Nəticələr:
1. ABSQ-nın eroziv-xoralı xəstəliklərinin tətbiq etdiyimiz kompleks müalicə
tədbirləri xəstəliyin əsas klinik simptomlarının daha tez bir zamanda zəifləməsini
(bəzən isə, aradan qalxmasinı) təmin edir. Bu zaman müsbət nəticə, ənənəvi
sxemlərlə müalicə almış xəstələrlə müqayisədə, orta hesabla 1,5-2 gün tez əldə
olnur.
2. Hesab edirik ki, əsas klinik effekt - residivlərin qarşısının alınması,
residiv baş verdiyi hallarda isə onların daha yüngül formada təzahür etməsi hesab
edilə bilər. Orqanizmin spesifik və qeyri-spesifik müdafiə faktorlarının aktivliyinin
artması remissiyanın müddətini artırır, bu da ABSQ-nın eroziv-xoralı
zədələnmələri zamanı təklif etdiyimiz müalicə sxemini təyin etməyə əsas verir.
ЯДЯБИЙЙАТ - ЛИТЕРАТУРА – REFERENCES:
1.Əliyev M.M., Quliyeva L.X., Əhmədov F.H. Ağız boşluğu selikli qişasının eroziv-xoralı xəstəliklərinin müalicəsində
elektroaktivləşdirilmiş su məlullarının tətbiqi. “Azərbaycanda tibb elmi və praktik səhiyyənin müasir nailiyyətləri”, Bakı, 2002, II
cild, səh. 158-160.
2.Банченко Г.В., Максимовский Ю.М., Гринин В.М. Язык – «зеркало» организма. – М., 2000. -407 с.
3.Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Биология полости рта. – М.: Медицина, 1991. - 304 с.
САЬЛАМЛЫГ – 2016. № 4.
132
4.Гребенников В.А., Белявский А.Д., Каминский М.Ю. Изучение иммунокоррегирующего действия гемосорбции,
плазмафереза и энтеросорбции при пузырчатке. Вестник дерматологии, 1990, №5, с.33-38.
5.Данилевский Н.Ф., Леонтьев В.К., Несин А.Ф., Рахний Ж.И. Заболевания слизистой оболочки полости рта. М., 2001. –271
с.
6.Жуматов У.Ж., Жолматов А.А. Опыт применения электроактивированных водных растворов в комплексном лечении
пародонтитов у рабочих хлопкоочистительных заводов // «Стоматология» (Центральноазиатский научно-практический
журнал) 1998, №2, с.15-17.
7.Заболевания слизистой оболочки полости рта и губ // Под ред. Е.В.Боровского и А.Л.Машкиллейсона. – М.: МЕДпресс,
2001. –320 с.
8.Рабинович И.М., Банченко Г.В., Рабинович О.Ф. Проблемы патологии слизистой оболочки полости рта и перспективы
научных исследований. Труды V съезда стоматологической ассоциации России, 1999, с.202-204.
9.Рыбаков А.И., Банченко Г.В. Заболевания слизистой оболочки полости рта. М., «Медицина», 1978. -232 с.
10.Сильвермен С., Эверсоул Л.Р., Трулав Э.Л. Заболевания полости рта. М.: «МЕДпресс-информ», 2010. -472 с.
Р Е З Ю М Е
ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ МЕСТНОГО ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННЫХ СТОМАТИТОВ
РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА
Алескерова Ф.А., Кулиева Л.Х., Мамедова А.М.,
Алиев М.М., Касумова А.Р. АзГИУВ им.А.Алиева, кафедра стоматологии и
челюстно-лицевой хирургии
В статье излагается опыт клинического лечения эрозивно-язвенных
поражений, которые считаются наиболее часто встречаемыми явлениями при
патологиях слизистой оболочки полости рта. Большинство хронически-
рецидивирующих, тяжелых по течению заболеваний слизистой оболочки
полости рта сопровождаются образованием эрозий и язв: красный плоский
лишай, хронический рецидивирующий афтозный стоматит, язвенно-
некротический стоматит, пузырчатка, рецидивирующий герпес и др. По
результатам клинических и цитологических исследований авторы оценивали
эффективность применения схемы лечения (плазмофорез, электроактивиро-
ванные водные растворы, имудон) в комплексном лечении эрозивно-
язвенных поражений слизистой оболочки полости рта у 58 больных.
Отмечается, что при применении данной схемы комплексного лечения
исчезновение основных клинических симптомов происходит на 1,5-2 дня
ранее по сравнению с контрольной группой.
S U M M A R Y
BASIK PRINCIPLES OF LOKAL TREATMENT CHORAL RTOMATITIS DIFFERENT
GENESIS
Aleskerova F.A., Quliyeva L.Kh., Mammadova A.M.,
Aliyev M.M., Qasimova A.R.
Chair of stomatology and maxillafacial surgery of Azerbaijan State Advanced
Training Institute for Doctors named after A.Aliyev
In article expressed the experiment of clinical treatment of erosive-choral
damages, which are decided more occurred revealings during oral mucosa
pathologies. Majority of chronic-recidives, hard by oral mucosa diseases, which
are occurred by erosia and chorals, lichen planus, recidive aphtoz stomatitis,
choral-necrotic stomatitis, pemphigus, recidive herpes and etc. According to
САЬЛАМЛЫГ – 2016. № 4.
133
results of clinical and cytological researches, autors evaluated the efficiency of
using treatment scheme (plazmophoresis, electroactivated water solutions,
Imudon) in complex treatment of erosive-choral damages of oral mucosa damages
among 58 patients.
Indicated, that dwing using this scheme of complex treatment
dicappearing of basis clinical simptoms occurred on 1,5-2 deys earlier to
compared with control group.
Дахил олуб: 6.05.2016.
ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ФРК ДЛЯ КОРРЕКЦИИ
МИОПИИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ
Сердарова Ш.А.
Международный центр глазных болезней, Туркменистан.
Актуальность: Эксимералазерная коррекция миопии высокой степени
всегда сопряжена с повышенным риском осложнений и ограничением реф-
ракционного диапазона возможной коррекции. Это обусловлено ограни-
чением максимального диапазона абляции и необходимостью сохранения
достаточной остаточной толщины стромы роговицы при операциях типа
ЛАСИК и высоким риском формирования субэпителиальных помутнений
роговицы и регресса рефракционного эффекта при операциях типа ФРК (7;
8). В этих условиях становится особенно актуальным применение новых
мето-дов, обеспечивающих максимально щадящие условия проведения
операции и прогнозируемость эффекта, а также, позволяющих проводить
операции при высоких степенях миопии [1; 2; 3]. Платформа, реализованная
в эксимерном лазере SCHWIND Amaris (Германия) позволяет проводить
трансэпители-альную фоторефракционную кератэктомию (трансФРК) с
одномоментным удалением эпителия и коррекцию аметропии, что
существенно сокращает продолжительность операции и снижает ее
повреждающее действие на роговицу [4; 5; 6; 7].
Цель: Оценить эффективность, безопасность и прогнозируемость ре-
зультата при коррекции миопии высокой степени по методике
трансэпителиальной ФРК – с удалением эпителия с помощью лазера.
Материалы и методы. В исследование были включены 60
пациентов, со средним сфероэквивалентом -7.14 D (от -4.0 D до -10.0 D).
Средняя мак-симальная корригированная острота зрения в анализируемой
группе па-циентов 0,98 (от 0,8 до 1,0) до операции. Расчет операции
проводился с помощью программного обеспечения Schwind CAM (Schwind
GmbH, Германия), операции выполнялись на эксимерном лазере Schwind
Amaris 500 (Schwind GmbH, Германия) с частотой импульсов 500 Гц , при
этом удаление эпителия и коррекция аметропии проводились в один этап.
Эффект операции оценивался в срок 6 месяцев после операции.
Послеоперационное ведение проводилось по стандартной схеме.
Результаты: В 72% эпителизация полностью завершилась в течение
3-х суток после операции, у остальных пациентов - в течение 5 суток после
опе-рации. В срок 6 месяцев после операции 35% пациентов получили реф-
ракционный результат в пределах ±0.13D от целевой рефракции, 59% - в
САЬЛАМЛЫГ – 2016. № 4.
134
пределах ±0.50 D от целевой рефракции. Средняя максимальная корри-
гированная острота зрения до операции составила 0,98, а после операции
1,08, при этом 11% пациентов получили некорригированную остроту зрения
вдаль после операции 1,2, а 78% - 1,0. Некорригированная острота зрения в
срок 6 месяцев после операции достигла 0,8 и более у всех (100%) пациентов.
Обсуждение. Методика трансэпителиальной ФРК с одномоментными
деэпителизацией и коррекцией аметропии является эффективной и ком-
фортной для пациентов процедурой даже при высокой близорукости и
существенно расширяет диапазон показаний к проведению эксимерлазерной
коррекции. Одномоментное удаление эпителия и коррекция аметропии поз-
воляет добиться быстрого заживления и хороших рефракционных резуль-
татов, которые сопоставимы с результатами коррекции по методике ЛАСИК.
Мы не выявили сколько-нибудь значимых осложнений в послеоперационном
периоде.
ЯДЯБИЙЙАТ - ЛИТЕРАТУРА – REFERENCES:
1.
Arba-Mosquera S, Shraiki M. Analysis of the PMMA and cornea temperature rise during excimer laser ablation. //J Mod Opt
2010; 57:400–407
2.
Brunsmann U, Sauer U, Dressler K, et al. Minimisation of the thermal load of the ablation in high-speed laser corneal refractive
surgery: the ‘intelligent thermal effect control’ of the AMARIS platform. //J Mod Opt 2010; 57:466–479
3.
Fadlallah A, Fahed D, Khalil K, et al. Transepithelial photorefractive keratectomy: clinical results. //J Cataract Refract Surg 2011;
37:1852–1857
4.
Kanitkar KD, Camp J, Humble H, et al. Pain after epithelial removal by ethanol-assisted mechanical versus transepithelial excimer
laser debridement. //J Refract Surg 2000; 16:519–522
5.
McAlinden C, Skiadaresi E, Moore JE. Visual and refractive outcomes following myopic laser-assisted subepithelial keratectomy
with a flying spot excimer laser. //J Cataract Refract Surg 2011; 37:901–906
6.
Рабовская А.П., Рябенко О.И., Эскина Э.Н.. Сравнительные результаты коррекции миопии высокой степени на установке
Schwind Esiris по методикам ФРК и ЛАСИК. IX съезд офтальмологов России. Тезисы докладов. Москва. 2010. С.96.
7.
Эскина Э.Н., Рябенко О.И., Юшкова И.С., с соавт., Оценка результатов трансэпителиальной фоторефракционной
кератэктомии (ФРК) в коррекции миопии высокой степени (6 месяцев наблюдения) // Практическая медицина — 2012. —
Т.1, N 4(59). — С.59-60.
Дахил олуб: 8.07.2016.
VƏRƏMİN DİAQNOSTİKASINDA VƏ RİFAMPİSİNƏ DAVAMLILIĞIN
AŞKARLANMASINDA GENEXPERT MTB/RIF-IN AZƏRBAYCAN
RESPUBLİKASINDA TƏTBIQİ
Məmmədbəyov E.N., Axundova İ.N., Abuzərov R.M.,
Seyfəddinova M.N., Qasımov İ.Ə.
Elmi tədqiqat ağ ciyər xəstəlikləri institutu
Vərəm,hələ də dünyada ən çox ölümə səbəb olan xəstəlikdir. Beynəlxalq
Səhiyyə Təşkilatının (BST) məlumatına görə hər il 8milyondan çox insan vərəmə
yoluxur və 1,5 milyona yaxın insan isə bu xəstəlikdən ölür (15).
Azərbaycanda vərəmə görə xəstələnmə az da olsa ilbəil azalır. Lakin, çox
dərmanlara davamlılıq (ÇDD) hazırda ilkin xəstələr arasında 13%,təkrar xəstələr
arasında isə 29 % təşkiledir (1,2).
Vərəm xəstəliyinin yüksək yayıldığı ölkələrdə ən yaxşı müayinə
mikroskopiya üsuludur.Lakin yüksək ÇDD olan ölkələrdə isə həmin xəstələrin
САЬЛАМЛЫГ – 2016. № 4.
135
erkən aşkarlanması və müalicəyə qoşulması vacibdir (16). BST 2010 ilin dekabr
ayında katric sistemi ilə işləyən avtomatik polimeraz zəncirvari reaksiya (PZR) olan
Gene Xpert MTB/RIF üsulundan istifadə etməyi məsləhət görmüşdür ki, bu
üsulun köməyi ilə bəlğəmdə 2 saat ərzində vərəm çöplərinin olmasını və eyni
zamanda rifampisinə davamlılığı təyin edir(15).Gene Xpert MTB/RİF testinin
birdəfəlik istifadə olunması mikroskopiya (+) olanlarda həssasliq 99% və
mikroskopiya mənfilərarasında 80%-dirki,bu da ümumiyyətlə 92,2% təşkil edir
(əkmə" qızılstandart" kimi götürülmək şərtiilə).Birdəfəlik mikroskopiya 59,5%
həssaslıqdadır. Gene Xpert MTB/RIF üsulunun belə yüksək həssaslığı bəzən
mikroskopiya mənfi, vərəmə şübhəli ağciyərdən kənar orqanlarda yerləşən patoloji
prosesi olan xəstələrdə yeganə diaqnostika vasitəsi sayılır(10).Gene Xpert
MTB/RIF üsulunun 99% vərəmin təsdiq etdiyini nəzərə alınsa "yalanmüsbət"
nəticənin alınması ehtimalı çox azdır (6,9).
Müxtəlif ədəbiyyatların məlumatına görə Gene Xpert MTB/ RIF üsulunda
rifampisinə davamlılığın həssaslığı 99,1%,spesifikliyi isə 100%-dir(6,11).Yüksək
ÇDD olan ölkələrdə rifampisinə davamlılığın aşkar edilməsi həmin xəstələrin aşkar
olunması etibarlı göstəricidir. Aşkar olunmuş rifampisinə davamlılıq, yüksək
ehtimal laizoniazidə davamlı olmasını göstərirki,bu da xəstədə ÇDD vərəminin
olduğunu müəyyən edir.
İşin məqsədi.Azərbaycan Respublikasında vərəmə şübhəli xəstələrin
diaqnostikasında Gene Xpert MTB/RIF Dx System-in. tətbiq etməklə həmin
xəstələri aşkar etmək və rifampisinə davamlılığı aydınlaşdırmaqdır.
Material və metodlar.2014-cü il ərzində vərəm üzrə Referes laboratoriyada
Respublikanın mütəlif regionlarından gətirilmiş 6556 nəfərə diaqnostika məqsədilə
GeneXpert MTB/RIF Dx Systemlə müayinələr aparılmışdır. Bu həm 4 modullu
,həmdə 16 modulluaparatda aparılmışdır.
Nümunələr ABŞ-ın Cepheid, Sunnyvale firmasının yazdıqları instruksiya
ə
sasında işlənmişdir.Nümunələr durulaşdırıcı buffer(Sample reagent) məhlulu ilə
1:2 nisbətində qarışdırılır və çalxalanır.10 dəqiqə otaq havasında saxlanıldıqdan
sonar yenidən çalxalanır və 5 dəqiqə gözlənilir. Sonra həmin durulaşdırılmış
məhluldan 2 ml katricin içərisinə tökülürvə 4 vəya 16 modullu aparata
yerləşdirilir. Hər katric 1 saat 50 dəqiqə aparatda qaldıqdan sonar avtomatik
oxunur (7).
Vərəmə şübhəli xəstələrin hər birindən alınmış nümunələrdən yaxma
hazırlayarak Sil-Nelson üsulu ilə rəngləyib mikroskopda TDB-nin olmasına
yoxlanılmışdır.Bakteriya ifrazetmə BST-nin tövsiyyəsinə əsasən və Vərəmlə
mübarizə üzrə rəhbərliyə uyğun dərəcələnmişdir (3).
Nəticələr və onların müzakirəsi. Azərbaycan Respublikası vərəmü zrə
Referens laboratoriyasında 6556 nümunəyə eyni vaxtda həm yaxmaya
mikroskopiya, həmdə Gene Xpert MTB/RIF testi olunmuşdur (cədvələbax). İlkin
xəstələr arasında bəlğəmin mikroskopiyası zamanı TDB mənfiolan 195(6,1%)
xəstədə M.tuberculosis-in rifampisinə davamlı dezoksiribonuklein turşusu (DNT)
aşkar olunmuşdur.Həmin xəstələr arasında 743(23,9%)-n də rifampisinə həssas
DNT –siolanM.tuberculosis müəyyənləşmişdir.İstehsalçı müəlliflərin(4,5) çox saylı
müayinələrin nəticələrinə əsaslanan fikrinə görə Gene Xpert MTB/RIF
,mikroskopiya ilə müqayisədə daha həssas üsul sayılır.
Müayinə olunmuş 4475 ilkin xəstələr arasında rifampisinə davamlılıq
406(9,1%) və 1559 təkrar müalicə olunmuş xəstələr arasında isə rifampisinə
davamlılıq 261(16,74%) olmuşdur.Bugöstəricilər 2012-2013 –cü illərdə
respublikada aparılmış DHT-nin (2) nəticələrindən aşağıdır.
САЬЛАМЛЫГ – 2016. № 4.
136
Şəkil 1.
Bundan başqa şəkil 1 dən
göründüyü kimi Gene Xpert
mənfi olan xəstələrin demək olar
ki,bütün göndərilən xəstələrin
yarısını (47,67%) təşkil edir.
Belə məlum olur ki, həkimlər
tərəfindən
vərəmə
şübhəli
xəstələr
optimal
seçilib
laboratoriyaya
göndərilmir.
Uyğun
nəticələr
Qırğısıstan
Respublikasında da alınmışdır
(3).
Şəkil 2. Gene Xpert MTB/RİF
köməyi ilə rifampisinə davamlılıq.
Ümumiyyətlə M. tuberculo-
sisin rifampisinə davamlı DNT-
sinin olması 720 (10,98%) xəstədə
aşkar
olunmuşdur
(şəkil
2).
Rifampisinə
həssas
xəstələrin
miqdarı 2208 (33,68%),mənfi
nəticəli (MTB-) xəstələrin miqdarı
3125(47,67%) olmuşdur ki, bu da
vərəmə
şübhəli
xəstələrin
seçilməsini
və
həmin
testin
istifadəsinin
optimallaşdırılmasını müəyyənləşdirir (12,13). 287 (4,38%) xəstələrdə naməlum
(səhv,nəticə yoxdur,nəticə müəyyənləşməmiş) nəticə alınmışdır ki, bu da normada
3%-I keçməməlidir (17,3.). 87(1,33%) xəstədə M. Tuberkulosis tapılmış və
rifampisinə davamlılıq və ya həssaslıq aşkarlanmamışdır.
Nəticələr:
1.Vərəm əleyhinə müəssisələrdə GeneXpert MTB/RİF üsulunun tətbiqi çox
vacibdir və bu metoda dimikroskopiya üsulundan daha həssasdır.
2.Rifampisinə davamlılıqi lkin xəstələr arasında 9,1%,təkrar xəstələr
arasında 16,74 % olmuşdur. Ona görə də bu test aparılacaq xəstələr həkimlər
tərəfindən daha düzgün seçilməlidir.
3.GeneXpert MTB/RIF metodu yerləşdirilən tibb müəssisələri ÇDD xəstələri
daha çox olan zonalar da yerləşdirilməlidir.
ЯДЯБИЙЙАТ - ЛИТЕРАТУРА – REFERENCES:
1. Агаев Ф.Ф., Ахундова И.М., Гасымов И.А.,и др.Актуальность индивидуального компьютерного учета для анализа
эпидемиологических показателей в Азербайджане . //Туберкулез и болезни легких.2009.№7.стр.24-28
2. lixanovaN.A, Akhundova I., Seyfaddinova M. et al. First national survey of anti-tuberculosis drug resistence in Azerbaijan and
risk factors analysis. //Public Health Action.vol.4.supplement 2.published 21 october 2014.p.s17-23
3.AдамбековаА.Д.,АдамбековД.А.,ЛитвиновВ.И.Тест Хреrt MTB/RIF для диагностики туберкулеза и устойчивости к
рифампицину-результаты внедрения в Кыргызской Республике//Туберкулез и болезни легких -2014-№1.-34-36
4.AzərbaycanRespublikasında Vərəm əleyhinə tədbirlərin həyata keçirilməsində iştirak edən tibb işçiləri üçün rəhbərlik.
E.N.Məmmədbəyovun rəhbərliyi ilə müəllif kollektivi.Bakı. 2013
САЬЛАМЛЫГ – 2016. № 4.
137
5.BlakemoreR.,Story E.,Helb D.et al.Evaluation of the analytical performance of the XpertMTB/RIF assay//J.Clin.Microbiol.-2010-
Vol.48,№7.P.2495-2501.
6.Boehme C.C.,NabetaP.,HillemanD.et al. Rapid molecular detection of tuberculosis and rifampin resistence //N.Engl.J.Med.-2010.-
Vol.363.№ 11.-P.1005-1015.
6.Boehme C.C.,Nicol M.P.,NabetaP.Feasibility and impact of decentralized use of Xpert MTB/RIF for the diagnosis of tuberculosis
and multi-drug resistence-result from a multi-center implementation study //Lancet/-2011.-Vol.377.-P.1495-1505.
7.Cepheid.Brochure:Xpert®MTB/RIF.Two-hour detection of MTB and resistance to rifampicin. http: //www. cepheid.com /media /
files/eu/brochures/ Xpert MTB Broch R9 EU.pdf. Sunnyvale,Accessed 17,June 2012.
8.Helb D.,JonesM.,Story E., et al. Rapid detection of M.tuberculosis and rifampin resistence by use of on-demand, near-patient
technology //J.Clin.Microbiol.-2010.-Vol. 48,№ 1.-P.229-237.
9.Hilleman D.,Rusch-Gerdes S.,BoehmeC. et al. Rapid molecular detection of extrapulmonary tuberculosis by the automated
GeneXpert MTB/RIF system //J.Clin.Microbiol.-2011.-Vol. 49.-P.1202-1205.
10.Morlowe E.M.,Novak-Weekley S.M.,Cumpio J. Evaluation of the Cepheid Xpert MTB/RIFassay for direct detection of
Micobacterium tuberculosis complex in respiratory specimens //J.Clin.Microbiol.-2011.-Vol.49.-P.1621-1623.
11.Rapid implementation of the Xpert MTB/RIF diagnostic test:Technical and operational«How-to»;practical considerations.
WHO.2011
12.Rapid implementation of the Xpert MTB/RIF diagnostic test:Technical and operational«How-to»; practicalconsiderations.
WHO/HTM/TB/2011.2.Geneva: World Health Organization,2011.
13.Review of the laboratory network of the Kyrgyz Republic .9-29 April 2012.Dr.Harald Hoffmann&Dr.UladzimirAntonenka.TB
Laboratory Experts,IML red GmbH.Germany.
14.World Health Orgnization.Global tuberculosis control:WHO report 2011. WHO/HTM/TB/2011.16.World Health Orgnization,
Geneva,Switzerland.2011.
15.WHO(World Health Orgnization).Global tuberculosis control-epidemiology, strategy, financing. Geneva, WHO, 2009
(WHO/HTM/TB/2009,411).World Health Orgnization.
16.Xpert® MTB/RIF implementation in MSF field projects.MartinaCasenghi,Elisa Ardizzoni.5
th
GLI meeting.16 April,2013.
Р Е З Ю М Е
ВНЕДРЕНИЕ В РЕСПУБЛИКЕ АЗЕРБАЙДЖАН МЕТОДИКИ GENEXPERTMTB/RIFC
ЦЕЛЬЮ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА И ВЫЯВЛЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ К
РИФАМПИЦИНУ.
Маммедбеков Е.Н., Ахундова И.Н., Абузаров Р.М., Сейфаддинова М.Н.,
Гасымов И.А.
Целью исследования является внедрение GENEXPERTMTB/RIFcцелью
диагностики туберкулеза и выявления устойчивости к рифампицину среди
больных, подозрительных на туберкулез.
Выводы:
1.Внедрение метода GENEXPERTMTB/RIF в противотуберкулезных
учреждениях является очень важным и этот метод в сравнении с обычной
микроскопией является более чувствительным.
2. Устойчивость к рифампицину среди первичных больных была
определена в 9,1% случаев, , а среди повторных больных- в 16, 74% случаев.
Этот тест должен быть правильно выбран врачами-фтизиатрами.
3. Методика GENEXPERTMTB/RIF должна быть внедрена в лечебных
учреждениях тех регионов, в которых встречается большое количество
больных туберкулезом с лекарственной устойчивостью.
S U M M A R Y
THE AIM OF RESEARCH IS TO STUDY THE GENEXPERT MTB/RIF TEST
SYSTEMS EFFECTIVENESS FOR EARLY DIAGNOSTIC OF TB AND CASES
WITH RIFAMPICIN RESISTANCE IN REPUBLIC OF AZERBAIJAN.
САЬЛАМЛЫГ – 2016. № 4.
138
Mammadbayov E.N., Axundova İ.N., Abuzarov R.M.,
Seyfaddinova M.N., Qasımov İ.A.
1. Implementation of GeneXpert MTB/RİF test system in medical facilities
become as a principal component for diagnostic of TB due the sensitivities of the
method in comparison with microscopy.
2. Selection of patients for testing must be provided more carefully.
According the study results the Rifampicin resistance among new TB cases –
9.1%, among previously treated cases - 16.74%
3. We recommend to allocate the GeneXpert MTB/RIF test systems in
regions with high percentage of drug resistance TB.
Дахил олуб: 13.10.2015.
ЕКСПЕРИМЕНТАЛ ТЯБАБЯТ
ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
EKSPERIMENTAL MEDICINE
Dostları ilə paylaş: |