SAŽetak opisa svojstava lijeka naziv gotovog lijeka
Yüklə 445,33 Kb. Pdf görüntüsü
|
|
1
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
ZALDIAR® 37,5 mg/ 325 mg filmom obložene tablete
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadržava:
37,50 mg tramadolklorida
325,00 mg paracetamola
Pomoćne tvari: vidi poglavlje 6.1.
OBLIK
Filmom obložene tablete. Svijetlo žute filmom obložene tablete.
KLINIČKI PODACI 4.1 Terapijske indikacije ZALDIAR filmom obložene tablete su indicirane za simptomatsko liječenje umjerene do jake boli.
jaka bol zahtijeva kombinaciju tramadola i paracetamola (vidi također poglavlje 5.1).
Doziranje i način primjene Doziranje Odrasli i adolescenti (12 godina i stariji) Uporaba ZALDIAR- a mora biti ograničena na bolesnike kod kojih se smatra da umjerena ili jaka bol zahtijeva kombinaciju tramadola i paracetamola.
Doza ZALDIAR- a treba biti individualno prilagođena svakom bolesniku ponaosob, uzimajući u obzir intenzitet boli i odgovor bolesnika.
Preporučena početna doza ZALDIAR- a su 2 tablete. Dodatna doza može se uzeti po potrebi, ne uzimajući više od 8 tableta dnevno (ekvivalent od 300mg tramadola i 2600 mg paracetamola). Intervali doziranja ne smiju biti kraći od 6 sati.
ZALDIAR se ni pod kojim okolnostima ne smije primjenjivati duže nego što je to apsolutno potrebno (vidi također poglavlje 4.4- Posebna upozorenja i posebne mjere opreza pri uporabi). Ukoliko je, s
H A L M E D 17 - 06 - 2014 O D O B R E N O 2 obzirom na prirodu i težinu bolesti, potrebno ponovljeno ili dugotrajno liječenje ZALDIAR- om, bolesnika treba redovito i pažljivo nadzirati (uz prekide liječenja, kad je to moguće) da bi se utvrdilo je li daljnje liječenje potrebno.
Djelotvornost i sigurnost primjene ZALDIAR- a u djece mlađe od 12 godina nije utvrđena. Stoga se ne preporuča uporaba ovog preparata u bolesnika te dobne skupine.
Može se koristiti uobičajena doza, premda treba istaknuti da je u starijih od 75 godina poluvijek eliminacije tramadola nakon oralnog uzimanja bio povećan za 17%. U bolesnika starijih od 75 godina preporuka je da intervali doziranja ne budu kraći od 6 sati zbog prisustva tramadola.
Zbog prisustva tramadola, ZALDIAR se ne preporuča u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina < 10 ml/ min). Kod umjerene bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina između 10 i 30 ml/ min), intervali doziranja se moraju produžiti na 12 sati. Kako se tramadol uklanja vrlo polagano hemodijalizom ili hemofiltracijom, obično nije potrebna primjena ZALDIAR- a nakon dijalize u cilju postizanja analgezije.
ZALDIAR se ne bi trebao primjenjivati u bolesnika s teškim oštećenjem jetre (vidi također poglavlje 4.3). U umjerenim slučajevima treba pažljivo razmotriti produljenje intervala doziranja (vidi poglavlje 4.4).
Način primjene Oralna primjena. Tablete treba progutati cijele, s dovoljno tekućine. Ne smiju se lomiti ili žvakati.
Kontraindikacije -
poznata preosjetljivost na tramadol, paracetamol ili bilo koju od pomoćnih tvari (pomoćne tvari, vidi poglavlje 6.1); -
opioidima ili psihotropnim lijekovima; -
ZALDIAR se ne smije davati bolesnicima koji uzimaju MAO- inhibitore ili tijekom dva tjedna nakon prestanka njihove primjene (vidi poglavlje 4.5 Interakcije); -
-
epilepsija koja nije kontrolirana lijekovima (vidi poglavlje 4.4 Posebna upozorenja i posebne mjere opreza pri uporabi).
H A L M E D
O D O B R E N O 3
Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi Upozorenja:
Odrasli i adolescenti- 12 godina i stariji: ne smije se prekoračiti maksimalna doza od 8 tableta. Kako bi se izbjeglo predoziranje zbog nepažnje, bolesnike treba savjetovati da ne prekorače preporučenu dozu ZALDIAR- a i da istovremeno sa ZALDIAR- om ne uzimaju ni jedan drugi lijek koji sadrži paracetamol (uključujući OTC preparate – lijekovi u «ručnoj» prodaji) ili tramadol hidroklorid, bez savjeta liječnika.
ZALDIAR se ne preporuča kod teške bubrežne insuficijencije (klirens kreatinina< 10 ml/ min).
ZALDIAR se ne smije davati bolesnicima s teškim oštećenjem jetre (vidi također poglavlje 4.3). U bolesnika koji boluju od necirotične alkoholne bolesti jetre opasnosti od predoziranja paracetamolom su veće. Kod umjerenih slučajeva treba pažljivo razmotriti produljenje intervala doziranja.
ZALDIAR se ne preporuča kod teške insuficijencije dišnog sustava.
Tramadol nije pogodna zamjena u liječenju ovisnika o opioidima. Iako je opioidni agonist, tramadol ne može potisnuti simptome prestanka uzimanja morfina.
Postoje izvještaji o konvulzijama u bolesnika liječenih tramadolom koji su bili skloni napadajima ili su uzimali druge lijekove koji snižavaju prag napadaja, osobito selektivne inhibitore ponovne pohrane serotonina, tricikličke antidepresive, antipsihotike, analgetike sa središnjim djelovanjem ili lokalnu anesteziju. U epileptičkih bolesnika u kojih se bolest terapijom drži pod nadzorom, ili u bolesnika sklonih napadajima, ZALDIAR se primjenjuje samo onda ako postoje okolnosti koje ga čine neophodnim. Konvulzije su zabilježene u bolesnika koji su primali tramadol u preporučenim dozama. Rizik se može povećati kada doze tramadola prekorače gornju granicu preporučene doze.
Ne preporuča se istovremena uporaba opioidnih agonista- antagonista (nalbufin, buprenorfin, pentazocin) (vidi poglavlje 4.5 Interakcije).
Posebne mjere opreza pri uporabi ZALDIAR se smije upotrebljavati samo uz poseban oprez u bolesnika ovisnih o opioidima, ili u bolesnika: s povredom glave, sklonih konvulzijama, s bolestima žuči, u stanju šoka, poremećaja svijesti nepoznata uzroka, poremećaja respiratornog centra ili respiratorne funkcije, ili povećanog intrakranijalnog tlaka.
Predoziranje paracetamolom može kod nekih bolesnika izazvati hepatotoksičnost. U terapijskim dozama, tramadol može izazvati simptome ustezanja. Rijetko su zabilježeni i slučajevi ovisnosti i zlouporabe.Mogu se javiti simptomi ustezanja, slično onim simptomima koji se pojavljuju nakon prekida uzimanja opijata ( vidi poglavlje 4.8 ).
U jednom je ispitivanju zabilježeno da primjena tramadola tijekom opće anestezije s enfluranom i dušik oksidom povećava intraoperativni opoziv (recall). Primjenu tramadola tijekom laganih stupnjeva anestezije valja izbjegavati dok ne budu dostupne dodatne informacije.
H A L M E D 17 - 06 - 2014 O D O B R E N O 4
Neselektivnim MAO- inhibitorima Rizik od serotoninskog sindroma: proljev, tahikardija, znojenje, drhtanje, konfuzija, čak i koma.
Selektivnim MAO- inhibitorima, tipa A Ekstrapolacija podataka o neselektivnim MAO- inhibitorima Rizik od serotoninskog sindroma: proljev, tahikardija, znojenje, drhtanje, konfuzija, čak i koma.
Selektivnim MAO- inhibitorima, tipa B Središnji ekscitacijski simptomi koji podsjećaju na serotoninski sindrom: proljev, tahikardija, znojenje, drhtanje, konfuzija, čak i koma.
U slučaju nedavne primjene MAO- inhibitora, trebaju proći 2 tjedna prije početka uzimanja tramadola. Nije preporučljiva istovremena primjena ZALDIAR- a s:
Alkoholom Alkohol povećava sedativni efekt opioidnih analgetika Upravljanje vozilima ili strojevima može biti opasno zbog djelovanja na budnost. Treba izbjegavati unos alkoholnih pića i lijekova koji sadržavaju alkohol.
Karbamazepinom i drugim induktorima enzima Rizik od smanjenog djelovanja i skraćenja vremena djelovanja zbog smanjenih koncentracija tramadola u plazmi.
Opioidni agonisti- antagonisti (buprenorfin, nalbufin, pentazocin) Smanjenje analgetskog djelovanja kompetetivnim blokiranjem receptora, s rizikom pojave sindroma apstinencije.
Postoje izvješća o izoliranim slučajevima serotoninskog sindroma koji je bio vremenski povezan s terapijskom primjenom tramadola u kombinaciji s drugim antagonistima serotonina kao što su selektivni inhibitori ponovne pohrane serotonina i triptani. Znakovi serotoninskog sindroma mogu na primjer biti: smetenost, uznemirenost, vrućica, znojenje, ataksija, hiperrefleksija, mioklonus i dijareja.
Drugi opioidni derivati (uključujući antitusike i lijekove u supstitucijskoj terapiji odvikavanja), benzodiazepini i barbiturati Povećan rizik od depresije disanja koji može biti fatalan u slučajevima predoziranja.
Drugi lijekovi s depresivnim djelovanjem na SŽS, kao što su drugi opioidni lijekovi (uključujući antitusike i lijekove u supstitucijskoj terapiji odvikavanja), barbiturati, benzodiazepini, drugi anksiolitici, hipnotici, sedativi antidepresivi, sedativi antihistaminici, neuroleptici, antihipertenzivni lijekovi sa središnjim djelovanjem, taloidomid i baklofen.
H A L M E D
O D O B R E N O 5 Ovi lijekovi mogu povećati središnju depresiju. Upravljanje vozilima ili strojevima može biti opasno zbog djelovanja na budnost.
Treba povremeno procijeniti protrombinsko vrijeme u slučajevima kad se ZALDIAR i supstance slične varfarinu propisuju istovremeno, zbog izvješća o povišenom INR vrijednostima.
Drugi lijekovi poznati kao inhibitori enzimskog sustava CYP3A4, kao što su ketokonazol i eritromicin, mogu inhibirati metabolizam tramadola (N- demetilacija), a vjerojatno također i metabolizam aktivnog O- demetiliranog metabolita. Klinička važnost takve interakcije nije ispitivana.
Lijekovi koji smanjuju prag napadaja, kao što su bupropion, antidepresivi koji inhibiraju ponovnu pohranu serotonina, triciklički antidepresivi i neuroleptici- istodobnom se primjenom tramadola s tim lijekovima može povećati rizik od konvulzija. Metoklopramid ili domeridon mogu povećati brzinu apsorpcije paracetamola, a kolestiramin može smanjiti apsorpciju.
S obzirom da je ZALDIAR fiksna kombinacija aktivnih supstancija koja sadržava tramadol, ne smije se koristiti za vrijeme trudnoće.
*Podaci o paracetamolu: Epidemiološke studije u trudnica nisu pokazale negativne efekte zbog paracetamola koji se uzimao u preporučenim dozama. *Podaci o tramadolu: Tramadol se ne smije uzimati za vrijeme trudnoće jer nema dovoljno dostupnih dokaza za procjenu sigurnosti uporabe tramadola u trudnica. Ako se tramadol koristi prije ili za vrijeme poroda ne utječe na kontraktilnost maternice. U novorođenčadi može izazvati promjene u minutnom volumenu disanja koje obično nisu klinički važne.
S obzirom da je ZALDIAR fiksna kombinacija aktivnih supstancija koja sadržava tramadol, ne smije se koristiti tijekom dojenja.
*Podaci o paracetamolu: Paracetamol se izlučuje u majčinu mlijeku, ali ne u klinički značajnim količinama. Dostupni objavljeni podaci ne navode da dojilje ne smiju primjenjivati lijekove koji sadrže samo paracetamol. *Podaci o tramadolu: Tramadol i njegovi metaboliti nađeni su u malim količinama u ljudskom mlijeku. Dojenče može progutati oko 0,1% od doze koja je data majci. Tramadol ne treba davati dojiljama za vrijeme dojenja.
Tramadol može uzrokovati pospanost ili vrtoglavicu, što može biti pojačano ako se uzima istovremeno s alkoholom ili drugim depresorima SŽS. Ako se to dogodi, bolesnik ne smije upravljati vozilima ili strojevima.
H A L M E D 17 - 06 - 2014 O D O B R E N O 6
Najčešće zabilježene nuspojave, koje su se javile za vrijeme kliničkih studija provođenih s kombinacijom paracetamol/ tramadol, bile su mučnina, vrtoglavica i pospanost, a javile su se u više od 10% bolesnika.
manje često (≥1000 - <1/100): hipertenzija, lupanje srca, tahikardija, aritmija
često (≥100 - <1/10): glavobolja, drhtanje,
manje često (≥1000 - <1/100): nesvjesne mišićne kontrakcije, parestezija, tinitus
rijetko (≥10 000 - <1/1000): ataksija, konvulzije. Psihijatrijski poremećaji
često (≥100 - <1/10): smetenost, promjene raspoloženja (anksioznost, nervoza, euforija), poremećaji spavanja
rijetko(≥10 000 - <1/1000): ovisnost o lijeku Postmarketinško praćenje · vrlo rijetko (<10 000): zlouporaba
Očni poremećaji
rijetko (≥10 000 - <1/1000): zamućen vid Poremećaji dišnog sustava ,prsišta i sredoprsja
manje često (≥1000 - <1/100): dispneja
često (≥100 - <1/10): povraćanje, konstipacija, suha usta, dijareja, bol u abdomenu, dispepsija, nadutost
manje često (≥1000 - <1/100): disfagija, melena Poremećaji rada jetre i žući
manje često (≥1000 - <1/100): povišene vrijednosti jetrenih transaminaza Poremećaji kože i potkožnog tkiva
često (≥100 - <1/10): znojenje, pruritus
manje često (≥1000 - <1/100): kožne reakcije (npr. osip, urtikarija)
Opći poremećaji
manje često (≥1000 - <1/100): drhtavica, naleti vrućine, bol u grudi
H A L M E D 17 - 06 - 2014 O D O B R E N O 7
Iako za vrijeme kliničke studije nisu primjećene, ne mogu se isključiti sljedeće nuspojave za koje se zna da su povezane s uzimanjem tramadola ili paracetamola:
postmarketinško praćenje tramadola pokazalo je rijetku promjenu djelovanja varfarina, uključujuću produljenje protrombinskog vremena,
rijetki slučajevi (≥1/10 000 - <1/1000): alergijske reakcije s respiratornim simptomima (npr. dispneja, bronhospazam, teško disanje, angioneurotski edem) i anafilaksija,
rijeki slučajevi (≥1/10 000 - <1/1000): promjene apetita, motorička slabost, depresija disanja,
variraju po intenzitetu i prirodi (ovisno o karakteru bolesnika i trajanju liječenja). One uključuju promjene raspoloženja (obično ushit, povremeno depresija), promjene u aktivnosti (obično smanjena, povremeno pojačana) i promjene u spoznajnim i osjetilnim sposobnostima (npr. ponašanje pri donošenju odluka, poremećaji percepcije),
primjećeno je pogoršanje astme premda nije utvrđena uzročna veza,
simptomi ustezanja, slični onima koji se javljaju nakon prestanka uzimanja opijata, i to: uznemirenost, anksioznost, nervoza, nesanica, hiperkinezija, tremor i simptomi probavnog sustava. Ako je uporaba tramadol hidroklorida nenadano prekinuta, vrlo rijetko se javljaju ostali simptomi kao: napadaj panike,ozbiljna anksioznost, halucinacije,parestezija, tinitus i neobični CNS simptomi.
kože. Postoje izvještaji o bolestima krvi, uključujući trombocitopeniju i agranulocitozu, ali one nisu nužno uzročno povezane s uzimanjem paracetamola.
Postoji nekoliko izvješća koji sugeriraju da paracetamol može izazvati hipoprotrombinemiju kad se uzima sa supstancama sličnim varfarinu. U drugim studijama protrombinsko vrijeme se nije mijenjalo.
Predoziranje ZALDIAR je fiksna kombinacija aktivnih supstancija. U slučaju predoziranja, simptomi mogu uključivati znakove i simptome toksičnosti tramadola ili paracetamola ili i jednog i drugog.
Nakon trovanja tramadolom, u načelu se mogu očekivati simptomi slični onima koje uzrokuju drugi opioidni analgetici sa središnjim djelovanjem. Oni obuhvaćaju osobito: miozu, povraćanje, kardiovaskularni kolaps, poremećaje svijesti sve do kome, konvulzije i respiratornu depresiju, sve do zastoja disanja.
H A L M E D 17 - 06 - 2014 O D O B R E N O 8
Predoziranje je od posebne važnosti kod male djece. Simptomi predoziranja paracetamolom u prva 24 sata su: bljedilo, mučnina, povraćanje, anoreksija i bol u trbuhu. Oštećenje jetre može se javiti od 12- 48 h nakon uzimanja. Mogu se javiti abnormalosti u metabolizmu glukoze i metabolička acidoza. U teškom trovanju, oštećenje jetre može napredovati sve do encefalopatije, kome i smrti. Može se razviti akutno zatajenje bubrega s akutnom tubularnom nekrozom čak i ako nema teškog oštećenja jetre. Opisane su srčane aritmije i pankreatitis.
Oštećenje jetre je moguće u odraslih koji su uzeli 7,5- 10g ili više paracetamola. Smatra se da se prevelike količine toksičnih metabolita (kad se uzimaju normalne doze paracetamola, adekvatno se detoksiciraju glutationom) ireverzibilno vežu za jetreno tkivo.
hitni prevoz u specijaliziranu jedinicu (bolnicu),
održavanje disanja i cirkulacije,
prije početka liječenja, što hitnije nakon predoziranja treba uzeti uzorak krvi radi mjerenja koncentracija paracetamola i tramadola u plazmi i radi provođenja jetrenih testova,
jetrenih enzima (AST, ALAT) povišene, što se normalizira nakon 1- 2 tjedna,
pražnjenje želuca izazivanjem povraćanja (ako je bolesnik pri svijesti) ili ispiranjem želuca,
treba provesti suportivnu terapiju kao što je održavanje prohodnost zračnih puteva i kardiovaskularne funkcije; nalokson koristiti radi antagoniziranja depresije disanja; napadaji se mogu kontrolirati dijazepamom.
tramadol se iz seruma minimalno otklanja hemodijalizom ili hemofiltracijom. Provođenje samo hemodijalize ili hemofiltracije stoga nije pogodno za detoksikaciju u liječenju akutnog trovanja ZALDIAR- om.
Nužno je djelovanje bez odgode u tretmanu predoziranja paracetamolom. Usprkos manjku značajnih ranih simptoma, bolesnika treba hitno uputiti u bolnicu radi hitnog medicinskog zbrinjavanja. Bilo kojoj odrasloj osobi ili adolescentu koji je progutao 7,5g paracetamola ili više u predhodna 4 sata, ili bilo kojem djetetu koje je progutalo ≥150mg/ kg paracetamola u predhodna 4 sata, treba izvršiti ispiranje želuca. Koncentraciju paracetamola u krvi treba mjeriti kasnije od 4 sata nakon predoziranja, kako bi se mogao procijeniti rizik nastanka oštećenja jetre (putem nomograma predoziranja paracetamolom). Može biti potrebno uzimanje metionina oralno ili N- acetilcisteina (NAC) intravenozno, jer oni mogu imati koristan učinak do najmanje 48h nakon predoziranja. Primjena NAC intravenozno je najkorisnija kad je započeta u prvih 8 sati od predoziranja. Ipak, NAC treba davati i ako je prošlo prvih 8 sati od predoziranja i nastaviti cijelo vrijeme dok traje terapija. Liječenje N- acetilcisteinom treba započeti odmah čim se počne sumnjati na veliko predoziranje. Trebaju biti dostupne i opće suportivne mjere. Bez obzira na prijavljenu količinu progutanog paracetamola, antidot za paracetamol, NAC, treba primjeniti oralno ili intravenozno, što je prije moguće, odnosno ako je moguće u roku od prvih 8 h od predoziranja.
5. FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA 5.1 Farmakodinamička svojstva Farmakoterapijska skupina: analgetici, ostali opioidi ATK klasifikacija: N02 AX 52
H A L M E D 17 - 06 - 2014 O D O B R E N O 9 Analgetici Tramadol je opioidni analgetik sa središnjim djelovanjem. To je neselektivni čisti agonist na opioidnim receptorima µ, δ i κ, s većim afinitetom za µ receptore. Drugi mehanizmi koji doprinose njegovu analgetskom učinku su inhibicija neuralne ponovne pohrane noradrenalina, te povećanje oslobađanja serotonina. Tramadol djeluje i kao antitusik. Za razliku od morfija, tramadol u širokom rasponu analgetskih doza ne izaziva depresiju disanja. Slično tome, ne mijenja se motilitet probavnog sustava. Učinak na kardiovaskularni sustav općenito je slab. Smatra se da jačina tramadola iznosi 1/10 do 1/6 jačine morfija.
Točni mehanizam analgetskih osobina paracetamola je nepoznat i može uključivati središnje i periferno djelovanje.
ZALDIAR je po ljestvici bola Svjetske zdravstvene organizacije pozicioniran kao analgetik drugog stupnja i u skladu s tim ga liječnici trebaju i upotrebljavati.
Farmakokinetička svojstva Tramadol se primjenjuje u racemičnoj formi i - i + oblici tramadola i njegovog metabolita M1 su nađeni u krvi. Premda se tramadol brzo apsorbira nakon uzimanja, njegova apsorbcija je sporija (a poluvrijeme eliminacije dulje) nego apsorpcija paracetamola. Nakon uzimanja pojedinačne oralne doze tramadol/ paracetamol (37,5mg/ 325mg) u tableti, vršne koncentracije u plazmi od 64,3/ 55,5 ng/ ml za (+)- tramadol/ (-)- tramadol i 4,2 µg/ ml za (paracetamol) se dosegnu nakon 1,8 h za (+)- tramadol/ (-)- tramadol i nakon 0,9 h za (paracetamol). Srednji poluvijek eliminacije je 5,1/ 4,7h za (+)- tramadol/ (-)- tramadol i 2,5h za (paracetamol). Za vrijeme farmakokinetske studije u zdravih dobrovoljaca nakon pojedinačne i ponovljene oralne administracije ZALDIAR- a, nisu primjećene klinički značajne promjene u kliničkim parametrima za obje aktivne supstance, u usporedbi s parametrima nakon što su supstance primijenjene pojedinačno.
Racemični tramadol se brzo i skoro potpuno apsorbira nakon oralnog uzimanja. Srednja apsolutna bioraspoloživost pojedinačne doze od 100mg je oko 75%. Nakon ponovljenog uzimanja, bioraspoloživost se povećava i doseže otprilike 90%.
Nakon uzimanja ZALDIAR- a, oralna apsorbcija paracetamola je brza i skoro potpuna, a odigrava se uglavnom u tankom crijevu. Vršne koncentracije paracetamola u plazmi se dosegnute za jedan sat i ne mijenjaju se pri istovremenoj primjeni s tramadolom. Oralno uzimanje ZALDIAR- a istovremeno s hranom nema značajni utjecaj na vršne koncentracije u plazmi ili na produljenje apsorbcije bilo tramadola bilo paracetamola. Stoga se ZALDIAR može uzimati neovisno o obroku.
Tramadol ima veliki afinitet za tkiva (V d,β
= 203± 40l). Oko 20% se veže za proteine plazme.
Izgleda da se paracetamol široko distribuira kroz sva tkiva, osim masnog. Prividni volumen distribucije iznosi oko 0,9 l/ kg. Relativno mali udio (~20%) paracetamola se veže na proteine plazme.
H A L M E D 17 - 06 - 2014 O D O B R E N O 10
Tramadol se u velikoj mjeri metabolizira nakon oralne administracije. Oko 30% od doze tramadola se izlučuje urinom nepromijenjeno, a oko 60% od doze se izlučuje u obliku metabolita. Tramadol se metabolizira O- demetilacijom (katalizirano enzimom CYP2D6) na metabolit M1 te N- demetilacijom (katalizirano enzimom CYP3A) na metabolit M2. M1 se dalje metabolizira N- demetilacijom i konjugacijom s glukuronskom kiselinom. Poluvijek eliminacije metabolita M1 je 7h. Metabolit M1 ima analgetske osobine i jače djelovanje od izvornog lijeka. Koncentracije M1 u plazmi su višestruko niže od koncentracija tramadola pa nije vjerojatno da bi se doprinos kliničkom djelovanju mijenjao višestrukim doziranjem.
Paracetamol se uglavnom metabolizira u jetri, preko dva glavna puta: konjugacijom s glukuronskom i konjugacijom sa sulfatnom kiselinom. Ovaj drugi put može biti brzo zasićen pri dozama koje su više od terapijskih. Mali udio (manje od 4%) metabolizira citokrom P450 u aktivni međuprodukt (N- acetil benzokinonimin) koji se, u normalnim uvjetima uzimanja, brzo detoksicira s reduciranim glutationom
i izlučuje urinom konjugiran na cistein i merkapturnu kiselinu. Međutim, kod velikog predoziranja, koncentracija ovog metabolita je povećana.
Tramadol i njegovi metaboliti gotovo se potpuno izlučuju preko bubrega. Poluvijek eliminacije paracetamola je otprilike 2- 3 sata u odraslih. Kod djece je kraći, a u novorođenčadi i bolesnika s cirozom neznatno dulji. Paracetamol se uglavnom izlučuje formiranjem o dozi ovisnih gluko- i sulfo- konjugiranih derivata. Manje od 9% paracetamola se izlučuje urinom nepromijenjeno. Kod bubrežne insuficijencije poluvijek eliminacije obiju supstanci je produljen.
Nisu izvođena pretklinička ispitivanja s fiksnom kombinacijom tramadola i paracetamola radi procjene njenog kancerogenog ili mutagenog djelovanja ili njenog djelovanja na plodnost. Na pomlatku štakora koji su oralno dobivali kombinaciju tramadol/paracetamol, nije zabilježen teratogeni učinak koji se može pripisati djelovanju lijeka. U štakora je dokazano da je kombinacija tramadol/paracetamol embriotoksična i fetotoksična kada se daje u dozi koja je toksična za majku (50/434 mg/kg tramadola/paracetamola), to jest u dozi koja je 8,3 puta veća od maksimalne terapijske doze u čovjeka. Pri toj dozi nije zabilježen teratogeni učinak. Toksično se djelovanje na embrio i fetus očituje u smanjenoj težini fetusa i povećanju prekobrojnih rebara. Niže doze koje uzrokuju manje jako toksično djelovanje po majku (10/87 i 25/217 mg/kg tramadola/paracetamola), nisu rezultirale toksičnim djelovanjem po embrio ili fetus. Rezultati standardnih ispitivanja mutagenosti nisu otkrili postojanje potencijalnog rizika od genotoksičnosti tramadola u ljudi. Rezultati ispitivanja kancerogenosti ne navode na zaključak da je tramadol potencijalno opasan za ljude. U ispitivanjima tramadola na životinjama pokazalo se da tramadol, u vrlo visokim dozama, djeluje na razvoj organa, osifikaciju i neonatalni mortalitet, što je povezano s -toksičnošću za majku. Lijek nije djelovao na fertilnost i reprodukciju životinja te na razvoj pomlatka. Tramadol prolazi kroz placentu. Nakon oralne primjene tramadola u dozama do 50 mg/kg u mužjaka, te 75 mg/kg u ženki štakora, nije zabilježen učinak na fertilitet. Opsežna istraživanja nisu donijela dokaz o značajnom genotoksičnom riziku paracetamola u terapijskim (tj. netoksičnim)dozama.
H A L M E D
O D O B R E N O 11 Dugoročna ispitivanja na štakorima i miševima nisu donijela dokaze o bitnom kancerogenom djelovanju u dozama koje nisu toksične za jetru. Studije na životinjama i opsežna iskustva na ljudima do danas nisu donijele dokaze o reproduktivnoj toksičnosti.
6. FARMACEUTSKI PODACI 6.1 Popis pomoćnih tvari Jezgra tablete - celuloza prah, škrob prethodno geliran, natrijev škrobglikolat (vrst A), kukuruzni škrob, magnezijev stearat
- OPADRY® svijetlo žuti YS- 1- 6382- G (hipromeloza, titanijev dioksid (E171), makrogol 400, željezov oksid žuti (E172), polisorbat 80, karnauba vosak
Nisu primjećene.
3 godine
Pri
čuvanju nisu potrebne posebne mjere opreza.
Vrsta i sadržaj unutarnjeg pakovanja (spremnika)
10 (1x10) filmom obloženih tableta u blisteru (PP/Al, PVC/AL), u kutiji 20 (2x10) filmom obloženih tableta u blisteru (PP/Al, PVC/AL), u kutiji 30 (3x10) filmom obloženih tableta u blisteru (PP/Al, PVC/AL), u kutiji 50 (5x10) filmom obloženih tableta u blisteru (PP/Al, PVC/AL), u kutiji
Upute za uporabu i rukovanje i posebne mjere za uklanjanje neiskorištenog lijeka ili otpadnih materijala koji potječu od lijeka Nema posebnih uputa.
7. Naziv i adresa nositelja odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet
Stada d.o.o. Hercegovačka 14 Zagreb, Hrvatska
H A L M E D 17 - 06 - 2014 O D O B R E N O 12
Klasa rješenja o odobrenju za stavljanje gotovog lijeka u promet UP/I-530-09/09-02/404
Datum prvog odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet/datum obnove odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet Zaldiar® 10 tableta : 14.04.2005. Zaldiar® 20 tableta : 14.04.2005. Zaldiar® 30 tableta : 14.04.2005. Zaldiar® 50 tableta : 14.04.2005.
10. Datum revizije sažetka opisa svojstava lijeka: Lipanj, 2014.
H A L M E D 17 - 06 - 2014 O D O B R E N O Yüklə 445,33 Kb. Dostları ilə paylaş:
|