40
50
60
70
80
90
0.dk
5.dk
10.dk
15.dk
20.dk
25.dk
30.dk
40.dk
50.dk
60.dk
Desfluran grubu
Sevofluran grubu
Grafik 6.
Gruplar arası KAH de erleri
ğ
Tablo 17.Gruplar arası
SpO2
de erleri
ğ
SpO2
Desfluran grubu
Sevofluran grubu
Ortalama
SS
Ortalama
SS
p
0.dk
98,45
,60
98,55
,69
,628
5.dk
98,00
,00
97,90
,31
,154
10.dk
98,00
,00
97,90
,31
,154
15.dk
98,00
,00
97,90
,31
,154
44
20.dk
98,00
,00
98,00
,00
-
25.dk
98,00
,00
98,00
,00
-
30.dk
98,00
,00
98,00
,00
-
40.dk
98,00
,00
98,00
,00
-
50.dk
98,00
,00
98,00
,00
-
60.dk
98,00
,00
98,00
,00
-
Gruplar arasında SpO2 de erleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık
ğ
gözlenmedi.(p>0.05)
95
96
97
98
99
0.dk
5.dk
10.dk
15.dk
20.dk
25.dk
30.dk
40.dk
50.dk
60.dk
Desfluran grubu
Sevofluran grubu
Grafik 7.
Gruplar arası SpO2de erleri
ğ
Tablo 18.Gruplar arası PAR de erleri
ğ
PAR
Desfluran grubu
Sevofluran grubu
Ortalama
SS
Ortalama
SS
p
0.dk
6,30
,66
5,35
,75
,000***
5.dk
8,00
,65
6,70
,66
,000***
10.dk
9,40
,60
8,35
,59
,000***
15.dk
9,85
,37
9,75
,44
,442
20.dk
10,00
,00
10,00
,00
-
25.dk
10,00
,00
10,00
,00
-
45
30.dk
10,00
,00
10,00
,00
-
40.dk
10,00
,00
10,00
,00
-
50.dk
10,00
,00
10,00
,00
-
60.dk
10,00
,00
10,00
,00
-
Desfluran grubunun ba langıç, 5. ve 10.dk PAR ortalamaları Sevofluran grubuna göre
ş
anlamlı derecede daha fazla bulundu. (p<0.001)
Gruplar arasında di er dönemlerde PAR de erleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı
ğ
ğ
bir farklılık gözlenmedi.(p>0.05)
0
2
4
6
8
10
0.dk
5.dk
10.dk
15.dk
20.dk
25.dk
30.dk
40.dk
50.dk
60.dk
Desfluran grubu
Sevofluran grubu
Grafik 8.
Gruplar arası PAR de erleri
ğ
Tablo 19.Gruplar arası
KKM
de erleri
ğ
KKM
Desfluran grubu
Sevofluran grubu
Ortalama
SS
Ortalama
SS
p
0.dk
62,65
1,27
62,55
1,28
,805
5.dk
41,20
4,30
37,75
3,37
,008**
10.dk
44,50
4,68
42,85
2,66
,179
15.dk
51,05
3,75
48,20
1,82
,004**
20.dk
54,05
3,12
52,25
2,59
,054
25.dk
55,50
2,70
56,95
2,33
,077
46
30.dk
57,85
3,27
58,15
2,68
,753
40.dk
60,15
2,92
59,85
2,76
,740
50.dk
60,40
2,84
59,85
2,76
,538
60.dk
61,85
1,53
61,45
1,79
,452
Desfluran grubunun 5., ve 15.dk KKM ortalamaları Sevofluran grubuna göre anlamlı
derecede daha fazla bulundu. (p<0.01)
Gruplar arasında di er dönemlerde KKM de erleri bakımından istatistiksel olarak
ğ
ğ
anlamlı bir farklılık gözlenmedi.(p>0.05)
Tablo 20.Grupların kendi içlerinde KKM de erleri kar ıla tırılması
ğ
ş ş
Desfluran grubu
Sevofluran grubu
5.dk
,000***
,000***
10.dk
,000***
,000***
15.dk
,000***
,000***
20.dk
,000***
,000***
0.dk
25.dk
,000***
,000***
30.dk
,000***
,000***
40.dk
,001***
,000***
50.dk
,002**
,000***
60.dk
,094
,009**
Desfluran grubunda; 5., 10., 15., 20., 25., 30., 40., ve 50.dk KKM ortalamaları ba langıç
ş
de erine göre anlamlı derecede dü ük bulundu.( p<0.001)
ğ
ş
Sevofluran grubunda; 5., 10., 15., 20., 25., 30., 40., 50. ve 60.dk KKM ortalamaları
ba langıç de erine göre anlamlı derecede dü ük bulundu.(p<0,01 ve p<0.001)
ş
ğ
ş
47
0
10
20
30
40
50
60
70
PRE-OP 5.dk
10.dk
15.dk
20.dk
25.dk
30.dk
40.dk
50.dk
60.dk
Desfluran grubu
Sevofluran grubu
Grafik 9.
Gruplar arası KKM de erleri
ğ
Tablo 21.Gruplar arası VAS de erleri
ğ
VAS
Desfluran grubu
Sevofluran grubu
Ortalama
SS
Ortalama
SS
p
0.dk
5.dk
6,60
1,31
6,30
1,34
,479
10.dk
6,30
1,34
6,30
1,34
1,000
15.dk
6,30
1,34
6,30
1,34
1,000
20.dk
5,95
1,00
6,30
1,34
,355
25.dk
5,95
1,00
6,30
1,34
,355
30.dk
5,95
1,00
6,30
1,34
,355
40.dk
5,95
1,00
6,30
1,34
,355
50.dk
5,95
1,00
6,30
1,34
,355
60.dk
5,95
1,00
6,30
1,34
,355
Gruplar arasında VAS de erleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık
ğ
gözlenmedi.(p>0.05)
48
3
4
5
6
7
0.dk
5.dk
10.dk
15.dk
20.dk
25.dk
30.dk
40.dk
50.dk
60.dk
Desfluran grubu
Sevofluran grubu
Grafik 10.
Gruplar arası VAS de erleri
ğ
statistiksel analiz:
İ
Verilerin de erlendirilmesinde SPSS for windows 10.0 istatistik paket
ğ
programı kullanıldı. Kar ıla tırmalarda student’s t, Mann whitney u, Paired t test ve ki-kare
ş ş
testleri kullanıldı.p<0.05 anlamlı kabul edildi.
TARTI MA
Ş
49
Günübirlik cerrahi uygulamalarının artan önemi nedeni le kısa ve güvenilir derlenme ve
ğ
özellikle genel anesteziden sonra kompleks fizyolojik fonksiyonların tam olarak geri dönmesi
gittikçe artan bir öneme sahiptir. Uygulanan anestezik tekniklerin güvenli ve hızlı indüksiyon
sa laması , hızlı uyanma ve daha dü ük yan etki insidansına sahip olmalarına gereksinim
ğ
ş
duyulmaktadır
(165)
. Yeni inhalasyon ajanları olan sevofluran ve desfluran dü ük çözünürlükleri
ş
nedeni le di er inhalasyon ajanlarına göre daha fazla anestezi derinlik kontrolü ve daha hızlı
ğ
ğ
derlenme sa lamaktadır. Hızlı elimine olan volatil anesteziklerin kullanımı genel anesteziden
ğ
hızlı derlenme ile, postoperatif deliryum ve kognitif fonksiyonda azalmaya neden
olabilir
(166)
.
Bizim bu çalı mada amacımız günübirlik artroskopi operasyonu planlanan hastalarda
ş
desfluran ve sevofluranın postoperatif anesteziden derlenme zamanı, anestezinin mental,
psikomotor ve kognitif fonksiyonlar ile a rı üzerine etkilerini kar ıla tırmaktır.
ğ
ş ş
Alan ve ark.
(167)
ile Nathanson
(177)
yaptıkları çalı malarda hastalarda, sevofluran ve
ş
desfluranın derlenme özelliklerini kar ıla tırmı lar ve ekstübasyon, uyanma ve oryantasyon
ş ş
ş
zamanını desfluran grubunda sevofluran grubuna göre daha kısa bulmu lardır.
ş
Dupont
(168)
çalı masında ekstübasyon ve göz açma zamanını desfluran grubunda anlamlı
ş
derecede daha hızlı bulmu tur. Derlenmeyi de erlendirmek için Aldrete Derlenme Skorunu
ş
ğ
kullanmı ve derlenmenin sevofluran grubuna göre desfluran grubunda anlamlı derecede daha iyi
ş
oldu unu bildirmi tir. Sevofluran ile yava derlenmenin sebebi olarak, rezidüel sevofluranın
ğ
ş
ş
hegzofloroizopropanolol ile birlikte etkisinin uzaması dü ünülmü tür. Ayrıca sevofluranın
ş
ş
compound A’ya yıkımının, sevofluran anestezisi sonrası yava uyanmaya neden oldu u
ş
ğ
bildirilmektedir
(169)
.
Eger , Gong ve arkada larının
ş
(170)
yaptıkları çalı mada ekstübasyon, uyanma ve
ş
oryantasyon zamanını desfluran grubunda sevofluran grubuna göre daha kısa bulmu lardır.
ş
Sevofluranın eliminasyonunun ve derlenmesinin desflurana göre daha yava olmasının nedenini
ş
compaund Anın vücuttaki proteinlere irreversibl olarak ba lanmasını göstermi lerdir.
ğ
ş
Alex Macario, Franklin Dexter and David Lubarsky’nin
(171)
yaptıkları metaanaliz
çalı masında anestezisinde desfluran kullanılan hastaların extübasyon, verilen komutları yerine
ş
getirme ve oryantasyon zamanları sevoran kullanılan hastara göre 1.0-1.2 dakika daha erken
bulunmu tur.
ş
Pensado ve ark.
(172)
75 gönüllü üzerinde yaptıkları bir çalı mada, desfluran ve
ş
sevofluranın derlenme kriterlerini kar ıla tırmı lar. Sırasıyla göz açma zamanı: 7.6 +/- 3.0, 8.3
ş ş
ş
+/- 3.0 (dk), ekstübasyon zamanı: 7.8 +/- 3.0, 8.3 +/- 3.0 (dk) olarak bulmu lar ve uyanma
ş
kriterleri açısından desfluran ile sevofluranın benzerlik gösterdi ini ifade etmi lerdir.
ğ
ş
50
Song ve arkada larının
ş
(173)
ambulatuar anestezi uygulanan hastalarda propofol, desflurane
ve sevofluranın etkilerini kar ıla tırdıkları çalı mada uyanma zamanları ve PAR skorları
ş ş
ş
kaydedilmi . Desfluran di er iki ajana göre sonuç olarak daha hızlı bulunmu tur.
ş
ğ
ş
Biz çalı mamızda derlenmeyi de erlendirmek için PAR, PAR’ın 8 olma zamanı, göz
ş
ğ
açma ve oryantasyon sürelerini kaydettik. Desfluran grubunun ba langıç, 5. ve 10.dk PAR
ş
ortalamaları Sevofluran grubuna göre anlamlı derecede daha fazlaoldu unu gördük. (p<0.001)
ğ
Gruplar arasında di er dönemlerde PAR de erleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir
ğ
ğ
farklılık yoktu.(p>0.05) Sevofluran grubunun PAR 8 ula ma, göz açma ve oryantasyon süresi
ş
ortalamaları Desfluran grubuna göre anlamlı derecede daha fazla idi.(p<0.01 ve p<0.001)
Larsen ve ark.
(174)
kognitif fonksiyonları de erlendirmek için Trieger Dot Test (TDT)
ğ
and Digit Substitution
Test (DSST) skalalarını kullanmı lar ve yaptıkları çalı mada postoperatif
ş
ş
TDT de erleri açısından gruplar arasında fark saptanmadı ını bildirmi lerdir. Operasyon
ğ
ğ
ş
bitiminden 30 dakika sonra desfluran grubundaki hastaların, sevofluran grubuna göre ba arılı bir
ş
ekilde DSST’i geçtiklerini bildirmi lerdir. 60. dakika ise sevofluran ve desfluran grupları
ş
ş
arasında fark saptanmamı tır.
ş
Chen ve ark.’nın
(175)
yaptıkları çalı mada, desfluran ve sevofluran gruplarında Mini
ş
Mental Test (MMT) de erleri açısından fark yokken, MMT postoperatif 1. saat de erleri,
ğ
ğ
ba langıç de erleri ile kar ıla tırıldı ında istatistiksel olarak anlamlı derecede dü ük
ş
ğ
ş ş
ğ
ş
bulunmu tur. Her iki grupta hastaların % 85’inin ba langıç MMT de erlerine dönü ü
ş
ş
ğ
ş
postoperatif 3. saatte oldu u ve postoperatif 24. saatte bütün hastaların (sevofluran grubunda 1
ğ
hasta hariç), ba langıç MMT de erlerine döndü ü bildirilmi tir. Her iki grup arasında
ş
ğ
ğ
ş
preoperatif ve postoperatif 1, 3, 6 ve 24. saat MMT de erleri arasında istatistiksel olarak fark
ğ
olmadı ını bildirmi lerdir.
ğ
ş
Dupont ve ark.
(168)
tek akci er ventilasyonu ile opere olan 100 hastada, desfluran,
ğ
sevofluran ve izofluran anestezisini kar ıla tırmı lar. Anestezik ajanın kesilmesinden, göz açma,
ş ş
ş
ekstübasyon, oryantasyon, do um tarihi ve 3 çiçek veya araba ismi söyleyene kadar geçen
ğ
sürenin desfluran grubunda anlamlı derecede kısa oldu unu bildirmi lerdir (p<0.0001). Kognitif
ğ
ş
fonksiyonların erken dönmesi (yer ismi, do um tarihi, 3 çiçek veya araba ismi) 5. dakikada
ğ
desfluran grubunda belirgin derecede daha iyiyken, 15. dakikada fark olmadı ı bildirilmi tir.
ğ
ş
Tarazi ve Philip’in
(176)
yaptı ı çalı mada sevofluran ve desfluran anestezisi sonrası
ğ
ş
uyanma ve kognitif fonksiyonların geri dönme süreleri arasında anlamlı farklılık saptanmamı tır.
ş
Taburcu olma zamanı da istatistiksel olarak benzer bulunmu tur.
ş
Biz çalı mamızda kognitif fonksiyonları de erlendirmek için KKM testini kullandık.
ş
ğ
Desfluran grubunun 5., ve 15.dk KKM ortalamaları Sevofluran grubuna göre anlamlı derecede
51
daha fazla idi.(p<0.01) Gruplar arasında di er dönemlerde KKM de erleri bakımından
ğ
ğ
istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık yoktur.(p>0.05) Desfluran grubunda; 5., 10., 15., 20., 25.,
30., 40., ve 50.dk KKM ortalamaları ba langıç de erine göre anlamlı derecede dü mü tü.
ş
ğ
ş
ş
( p<0.001) Sevofluran grubunda; 5., 10., 15., 20., 25., 30., 40., 50. ve 60.dk KKM ortalamaları
ba langıç de erine göre anlamlı derecede dü mü tü.(p<0,01 ve p<0.001)
ş
ğ
ş
ş
Chen
(175)
VAS’ı sadece a rı için de il, sedasyon, yorgunluk, rahatsızlık ve bulantı için
ğ
ğ
kullanmı ve gruplar arasında yan etkiler açısından fark saptanmamı tır. Nathanson
ş
ş
(177)
da VAS
ile sedasyon, konfüzyon, koordinasyon, bulantı ve a rıyı de erlendirmek için kullanmı . VAS
ğ
ğ
ş
skorlarını ve postoperatif bulantı kusma insidanslarını her iki grupta benzer buldu unu
ğ
bildirmi tir. Biz yaptı ımız çalı mad gruplar arasında VAS de erleri bakımından istatistiksel
ş
ğ
ş
ğ
olarak anlamlı bir farklılık bulamadık.(p>0.05)
SONUÇ
Sonuçta desfluranın sevoflurana göre daha kısa süre ve kalitede derlenme sa ladı ı;
ğ
ğ
erken postoperatif dönemde kognitif fonksiyonların geri dönmesinin daha hızlı oldu u kanısına
ğ
varıldı. Postoperatif a rı, kan basıncı, kalp hızı ve SpO2 de erlerinin her iki ajanla benzer
ğ
ğ
oranda etkilendi i görüldü. Günübirlik anestezi uygulamalarında her iki ajanın da güvenle
ğ
kullanılabilece i kanısına varıldı.
ğ
52
ÖZET
Çalı mamızda desfluran ve sevofluranın günübirlik cerrahi giri im uygulanacak
ş
ş
hastalarda postoperatif anesteziden derlenme zamanı, anestezinin mental, psikomotor ve
kognitif fonksiyonlar ile a rı üzerine etkilerini kar ıla tırmayı amaçladık.
ğ
ş ş
Etik kurul onayından sonra günübirlik artroskopi operasyonu planlanan 40 eri kin hasta (ASA
ş
I,II) çalı ma kapsamına alındı. ASA II hasta grubuna diabetik hastalar alınmadı; hipertansif ve
ş
ilaçlarını düzenli kullanan hastalar bu gruba dahil edildi. Hastalar iki gruba ayrıldı. Hastalarımıza
53
premedikasyon uygulanmadı. Anestezi indüksiyonu pentotal (5 mg/kg) ile sa lanıp kas
ğ
gev ekli i ve endotrakeal entübasyon için vekuronyum (0.1mg/kg) uygulandı. %100 O2 ile
ş
ğ
maske ventilasyonu uygulanarak 2. dakikada hastalara endotrakeal entübasyon uygulandı.
Anestezi idamesi I. grupta %66 N20, %33 O2 karı ımı ve desfluran %4-7 konsantrasyonunda;
ş
II. grupta %66 N20, %33 O2 karı ımı ve sevofluran %1.0-2.5 konsantrasyonu ile
ş
sa landı.Peroperatif dönemde kas gev emesi gerekti inde 0.03 mg/kg vekuronyum kullanıldı.
ğ
ş
ğ
Hastaların SAB,DAB,OAB,KAH ve Sp02 de erleri ekstübasyon sonrası, postoperatif 5., 10.,
ğ
15., 20., 25., 30., 40., 50. ve 60. dakikalarda; PAR skalası ekstübasyon sonrası, postoperatif 5.,
10., 15., 20., 25., 30., 40., 50. ve 60. dakikalarda, KKM ve VAS de erleri ise postoperatif 5., 10.,
ğ
15., 20., 25., 30., 40., 50. ve 60. dakikalarda kaydedildi. PAR'ın 8 olma süresi saptandı. Göz
açma ve oryantasyon süreleri kaydedildi.
statistiksel analiz: Verilerin de erlendirilmesinde SPSS for windows 10.0 istatistik paket
İ
ğ
programı kullanıldı. Kar ıla tırmalarda student’s t, Mann whitney u, Paired t test ve ki-kare
ş ş
testleri kullanıldı.(p<0.05) anlamlı kabul edildi.
Gruplar arasında ya , kilo, operasyon ve anestezi süresi ortalamaları ile cinsiyet ve ASA
ş
de erleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık gözlenmedi.(p>0.05)
ğ
Sevofluran grubunun PAR 8 de erine ula ma, göz açma ve oryantasyon süresi ortalamaları
ğ
ş
desfluran grubuna göre anlamlı derecede daha fazla bulundu.(p<0.01 ve p<0.001)
Desfluran grubunun ba langıç, 5., 10. ve 20.dk sistolik arter basıncı ortalamaları sevofluran
ş
grubuna göre anlamlı derecede daha fazla bulundu.(p<0.05 ve p<0.01) Gruplar arasında di er
ğ
dönemlerde sistolik arter basıncı de erleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık
ğ
gözlenmedi.(p>0.05)
Desfluran grubunun 20., 30. ve 40.dk diastolik arter basıncı ortalamaları sevofluran
grubuna göre anlamlı derecede daha fazla bulundu.(p<0.05 ve p<0.01) Gruplar arasında di er
ğ
dönemlerde diastolik arter basıncı de erleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık
ğ
gözlenmedi.(p>0.05)
Desfluran grubunun 20. ve 40.dk ortalama arter basıncı ortalamaları Sevofluran grubuna
göre anlamlı derecede daha fazla bulundu.(p<0.05 ve p<0.01) Gruplar arasında di er dönemlerde
ğ
ortalama arter basıncı de erleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık
ğ
gözlenmedi.(p>0.05)
Desfluran grubunun 15. ve 20.dk kalp atım hızı ortalamaları Sevofluran grubuna göre
anlamlı derecede daha fazla bulundu.(p<0.05 ve p<0.01) Gruplar arasında di er dönemlerde kalp
ğ
atım hızı de erleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık gözlenmedi.(p>0.05)
ğ
54
Gruplar arasında SpO2 de erleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık
ğ
gözlenmedi.(p>0.05)
Desfluran grubunun ba langıç, 5. ve 10.dk PAR ortalamaları Sevofluran grubuna göre
ş
anlamlı derecede daha fazla bulundu. (p<0.001) Gruplar arasında di er dönemlerde PAR
ğ
de erleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık gözlenmedi.(p>0.05)
ğ
Desfluran grubunun 5., ve 15.dk KKM ortalamaları Sevofluran grubuna göre anlamlı
derecede daha fazla bulundu.( p<0.01) Gruplar arasında di er dönemlerde KKM de erleri
ğ
ğ
bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık gözlenmedi.(p>0.05)
Gruplar arasında VAS de erleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık
ğ
gözlenmedi.(p>0.05)
Sonuç olarak; günübirlik anestezi uygulamalarında kullanılan desfluran ve sevofluranın,
intraoperatif dönemdeki özelliklerinin benzer oldu u, ancak desfluran ile daha hızlı erken
ğ
derlenme sa landı ı sonucuna varıldı. Sevofluran ile SAB ve DAB de erlerindeki artı erken
ğ
ğ
ğ
ş
postoperatif dönemde daha iyi kontrol edilmi tir.
ş
Anahtar kelimeler: Günübirlik anestezi, Desflurane, Sevofluran, Mental ve
psikomotor fonksiyonlar, Anesteziden derlenme
KISALTMALAR
V: ntravenöz
İ
İ
ASA: Amerikan Society of Anesthesiologist
BM : Body mass index
İ
KBB: Kulak –burun –bo az
ğ
T VA: Total intravenöz anestezi
İ
NSA : Nonsteroid anti inflamatuar ilaçlar
İİ
POCD: Postoperatif kognitif fonksiyon bozuklu u
ğ
02 : Oksijen
CO2 : Karbondioksit
55
N20: Azot protoksit
CO: Karbon monoksit
KOH: Potasyum hidroksit
MAC : Minimum alveolar konsantrasyon
CHF3: Floroform
FA/Fj: Alveolar konsantrasyon/inspirasyon konsantrasyonu
FI: Flor
PaC02 : Parsiyel karbondioksit basıncı
CO: Kardiak output
SVR: Sistemik vasküler direnç
EEG: Elektro ensefalografi
AST yada SGOT: Aspartat amino transferaz
ALT yada SGPT: Alanin amino transferaz
ALP: Alkalen fosfataz
GGT: Gama glutamil transpeptidaz
HFIP: Hexafluoroisopropanol
McM : Micromol
SAB: Sistolik arteriel basınç
DAB: Diyastolik arteriel basınç
OAB: Ortalama arteriel basınç
CBF: Serebral kan akımı
CMR02: Serebral metabolizma hızı
TFA: Trifluoroasetikasit
PAR: Anestezi sonrası derleme- postanesthesia recovery
KKM: Kısa Kognitif Muayene çizelgesi
VAS: Visuel Analog Skala
EKG: Elektrokardiyografi
SpO2: Oksijen saturasyonu
NaCl: Sodyum klorür
G : Gauge
KAH : Kalp atım hızı
TDT : Trieger Dot Test
DSST: Digit Substitution Test
MMT : Mini Mental Test
KAYNAKLAR
1.Turkiye Klinikleri J Surg Med Sci 2006, 2(6): 68-73
2.Ebert TJ, Muzi M.Lopotka CW. Effects of sevoflurane on hemodynamics and sympathetic neural activity in
humans: a comparison to isoflurane. Anesthesiology 1994; 81: A133
3.Motsch J. Wandel C, Neff S, et al. A comparative study of the use of sevoflurane and propofol in ambulatory
surgery. Anaesthesist, 1996; 45: 57-62
4.Pandit SK. Gren CR. General anaesthetic techniques. Int Anesthesiol Clin. 1994; 32; 3: 55-79
5.Jones RM: Desflurane and sevoflurane: Inhalation anaesthetics for this decade? Br J Anaesth 65: 527-36, 1990
6.Ronald D. Miller, M.D. Miller’s Anesthesia Sixth Edition California 2005; 68: 2589-2635
56
7.White PF, Smith I. Ambulatory Anesthesia: Past, present and future. Int Anesthesia Clin 1994: 32: 1-16.
8.Türk Anesteziyoloji ve reanimasyon derne i (TARD) Anestezi uygulama kılavuzları; Günübirlik anestezi Mart
ğ
2006
9. White PF (ed): Ambulatory Anesthesia and surgery. London, WB Saunders, 1997
10. Morgan GE, Maged SK. Clinical Anesthesiology First Edition 1992; 44: 648-653.
11. Köknel Ç, Özu urlu K, Bahadır GA. Davranı Bilimleri (Ruh Bilim).
ğ
ş
stanbul: Bayrak Matbaacılık 1989: 60-63.
İ
12. Louge PE, Schmitt FA. Psychological Assesment Of Intelligence And Personality.
Neurosurgery kinci Baskı. Wilkins R, Rengachory S, (Eds). Churchill Livinstone New
İ
York: 1996: 59-66.
13. Tzabar Y, Asbury J et al. Cognitive Failures After General Anesthesia For Day
Case Surgery. BJ Anaesth 76:194-197,1996.
14. Moller JT, Svenild I et al. Perioperative Monitoring With Pulse Oximetry And Late
Postoperative Cognitive Dysfunction. BJ Anaeesth 71: 340-347, 1993.
15. Tsai SK, Lee C et al. Recovery Of Cognitive Functions After Anesthesia With
Desflurane Or Isoflurane And Nitrous Oxide. Br J Anaesth 1992; 69: 255-258, 1992.
16. Zuurmond W, Balk W et al. Multidimensionality Of Psychological Recovery From
Anaesthesia. Anaesthesia 44: 889-892, 1989.
17. Karaca S. Postoperatif Kognitif Fonksiyon Bozuklukları. TARK 2004 Özet Kitabı, 57.
18. Waugaman WR, Foster SD: New advances in anesthesia. Nurs Clin North Am 1991 Jun; 26 (2): 451-461.
19. Yasuda N, Eger EI 2nd, Weiskopf RB, Tamfuji Y, Kobavashi K: Solubility of Desflurane (1-653),
sevoflurane, isoflurane and halotane in human blood. Masui 1991; 40 (7): 1059-1062.
20. Fciss P: New halogenated agents: should i change my practice? Minerva Anestesiol 2000; 66 (5): 264-267.
21. Kobıin DD, Laster MJ, lonescu P, Gong D, Eger lE 2nd, Halsey MD, Hudlicky P: Polyhalogenated methyl
ethyl ethers: solubilities and anesthetic properties. Anesth Analg 1999; 88 (5): 1161-1167.
22. Clarke KW: Desflurane and sevoflurane. New volatile anesthetic agents. Vet Clin North Am Smail Anim
Pract 1999; 29 (3): 793-810.
23. Baum JA: Low Flow Anaesthesia. Butterworth- Heinemann, Oxford 2001, pp 8896
24. Byhahn C, Lischke, Westpal K: Occupational exposure in the hospital to laughing gas and the new
inhalation anesthetics desflurane and sevoflurane. Dtsch Med Wochenschr 1999; 124 (6): 137-141.
25. Abdi S, Acquadro MA: Technical failure of desflurane vaporizer Tec-6.Anesthe siology 1995; 85(1): 227-228.
26. Weiskopf RB, Sampson D, Moore MA: The desflurane (Te c 6) vaporizer: design, design considerations and
performance evaluation. Br J Anaesth 1994; 72: 474-479.
27. Funk Gruber M, Jakop Hobbhahn J: Compound A does not accumulate during dosed circuit sevoflurane
anaesthesia. Br J Anaesth 2000; 84: 350-353.
28. Torri G, Montani C, Tommasino C: Interaction of sodalime and halogenated anesthetics. Minerva
Anesthesiol 1997; 63: 159-165.
29. Alaouchiche Duflo i, Debon R, Toumadre JP. Chassard i: Influece of sepsis on minimum alveolar
concentration of desflurane in a pordne model Br J Anaesth 2001; 87(2): 280-283.
57
30. Vivien B, Lageron O, Coriat P, Riou B: Minimum alveolar anesthetic concentration of volatile anestaties
in normal and cardiomyopathic hamsters. Anesth Analg 1999; 88(3): 489-493.
31. Frink EJ Jr: Deflurane-a new inhalation anesthetic. West J Med.1995 Jan; 162(1): 54.
1.
Lerman J: Deflurane: The dawn of a neware? Can J Anaesth 1991; 38 (8): 954957
33. Sutton TS, Kobıin DD, Gruenke LD, Weiskopf RB, Rampil U, Waskell I:. Fluoride metabolites after
prolonged exprosure of volunteers and patients to desflurane. Anesth Analg 1991; 73(2): 180-185.
34. Eger EI 2nd: New drugs in anesthesia. Int Anesthesiol Clin 1995 Winter; 33(1): 61-80
35. Froba G: Alternatives to nitrouos oxide-desflurane Anasthesiol Intensiv Med Notfalimed Schmerzther 2001;
36( 10): 646-648.
36. Yic T, Guo X, Sang N: The pharmacokinetic study of desflurane, savoflurane,isoflurane and enflurane in
general anesthesia. lhonghua Yi Xue la lhi. Chineese J A. 1998; 78(10): 768-770.
37. Rictbrock S, Wıssig H, Kuhn I, Fuhr U: Pharmacokinetics of inhaled anaesthetics in acıinical setting:
deseription of novel method based on routine monitaring data. Br J Anaesth 2000; 84(4): 437-442.
38. Bohiic M, Wilke HJ, Lischke V:.Recovery and pharmacokinetic parameters of deflurane, sevoflurane and
isaflurane in patients undergoing urologic procedures. J Clin Anesth 1999; 11 (6): 46-55.
39. Tsai SK, Lee C, Kuan WF, Chen BJ: Recovery of cognitive functions af ter anaesthesia with desflurane or
isoflurane and nitrous oxide. Br J Anaesth 1992; 69(3): 255-258.
40. Smiley RM, Omstein E, Pantuek EJ, Pantuek CB, Matteo RS: Metabolism of desflurane and isoflurane
to fluoride ion in surgical patients. Can J Anaesth. 1991; 38(8): 965-968.
41. Sonner J, Fisher DM: Do sevoflurane and desflurane differ in upper aırway reactivity? Anesthesiology
2002; 65 (5): 1274-1275.
42. Lerman J: Sevoflurane and desflurane in pediatric patients. Curr Opin Anesthesiology 1993; 6: 527-531.
43. Behforouz N, Duboussel AM, Jama S, Eeoffey C: Respiratory effects of desflurane anesthesia on
spontaneous ventilation in infants and children. Anesth Analg 1998; 87(5): 1052-1055.
44.Wilkes AR, Hall JE, Wright E,Grondler S:The effect of humidification and smoking habit on the incidence
of advers airway events during deepening of anaesthesia with desflurane. Anaesthesia 2000; 55(7): 685-689.
45. Seharzkopf K, Svhreiber T, Baner R, Sehuert N, Preussler P, Gaser E, K/e/n U, Karza/ W: The effect of
increasing concentrations of isoflurane and desflurane on pulmonary perfusion and systemie oxygenation during
one-lung ventilation in pigs. Anesth Analg 2001; 93(6): 1434-1438.
46. Langboin T, Sonnlag H, Trapp D, Hoffmann A, Malms w: Roth EP, Mors \i, ZellnerR: Volatile
anaesthetics and the atmospheric lifetimes and atmospheric effects of halothane, enflurane, isoflurane , desflurane
and sevoflurane. Br J Anaesth 1999; 82(1): 66-73.
47. Kloek PA Jr, Özes/iek EG, K/afta JM, Ovassapian A, Moss J: The effect of sevoflurane and desflurane
on upper airway reactivity. Anesthesiology 2001; 94(6): 963967.
48. Sehlaek w: Preekel B, Stunnek D, Thamer V: Effects of halothane, isoflurane, sevoflurane and desflurane
on myocardial reperfusion injury in the isolated rat heart. Br J Anaasth 1998; 81(6): 913-919.
49. Preekel B, Schlack vv, Comfere T, Obal D, Barthel H, Thamer V: Effects of enfturane, sevotlurane and
desflurane on reperfusion injury after regional myocardial ischaemia in the rabbit heart in vivo. Br J Anaesth
1998; 81(6): 905-912.
50. Chalan MK, Weiskopf RB, Eger EI 2nd, Yasuda N, lonescu P, Rampil U, Lockbart Sh, Peterson NA:
Hemodynamic effects of desflurane/nitrous oxide anesthesia in volunteers. Anesth Analg 1991; 73(2): 157-164.
51. Weiskopf RB, Chalan MK, Eger EI 2nd, Yasuda N, Rampil U, lonescu P, Lockbart Sh, Jhonsen BH, Freire B,
58
Kelley S: Cardiovascular actions of desflurane in normocarbic volunteers. Anesth Analg 1991; 73(2): 143-156.
52. Ciofolo MJ, Reiz S: Circulatory effects of volatile anesthetic agents. Minevra Anestesiol1999; 65(5): 232-238.
53. Pac-Soo CK, Wang C, Chakrabarti MK, Whitwam JG: Comparasion of the effects of inhalational anaesthetic
agents on sympathetic activity in rabbits. Eur J Anaesthesiol2000; 17(5): 311-318.
54. Taylor RH, Lennan J: Minimum alveolar concentration of desflurane and hemodynamic responses in
neonates, infants and children. Anesthesiology 1991; 75: 975-979.
55. Ebert T J, Muzi M, Lopatka CW: The neurocirculatory responses to sevoflurane anesthesia in humans: A
comparison to desflurane. Anesthesiology 1995; 83: 88-95
56. Ebert T J, Muzi: Sympathetic hyperactivity during desflurane anesthesia in healty volunteers. A comparision
with isoflurane. Anesthesiology 1993; 79: 444-453.
57. Ebert T J, Harkin CP, Muzi M: Cardiovascular responses to sevoflurane: A review. Anesth Analg 1995: 81.1-
12.
58. De Hert SG, Van der Linden PJ, Ten Broecke Pvv, Vermeylen KT, Rodogus HE, Stockhman BA: Effects of
desflurane and sevoflurane on length-dependent regulation of myocardial fundion in coronary surgey patients.
Anesth.2001 ;95: 357363.
59. Scheeren TVII, Schwarte JA, Arnolt JO: Metabolic regulation of cardiac output during inhalation anaesthesia
in dogs. Acta Anaesthesiol Scad 1999; 43(4): 421-430.
60. Park Kvv, Dai UB, Lowensteln E, Selike FW: Effect of sevoflurane on the myogenic constriction and flow-
induced dilation in rat coronary arterioles. Anesthesiology 1999; 90(5): 1422-1427
61. Eyraud D, Benmalck F, Teugeis K, Bertrand M, Mouren S, Conat P: Ooes desflurane alter left ventricular
fundion when used to control surgical stimulation during aortic surgery? Acta Anaesthesiol Scand 1999; 43(7):
737-743.
62. Nogishi C, Lenhard R, Sessler DI: Oesflurane anesthesia inhibits fever in humans. Ann N Y Acad Sci 1998; 29:
286-288.
63. Beanssier M, Deeorps A, TillenI P, Megnigbeto A, Balladur P, Leinhart A:
Desflurane improves the throughput of patients in the PACU. A cost-effectiveness comprasion with isoflurane:
(L'usage du desflurane permet de reduire I'occupa SOR: etude rentabilite comparee avec I'isoflurane) Can J
Anaesth 2002; 49(4): 339-346.
64. Ghouri AF, White PF: Comparative effects of desflurane and isoflurane on vecuronium-induced
neuromuscular blockade. J Clin Anaesth 1992; 4(1): 34-38.
65. Caldwell JE, Laster MJ, Magorian T, Yasuda N, Lynoun DP, Eger ii 2nd, Weiskopf RB: The neuromuscular
effects of desfturane, alone and combined with pancuronium or succinylcholine in humans. Anesthesiology 1991;
74(3): 412-418.
66. Hubler M, Litz RJ, Albrecht DM: Combination of balanced and regional anaesthesia for minimally invasive
surgery in a patient with myasthenia gravis. Eur J Anaesthesiol 2000; 17(5): 325-328.
67. Zhou T J, Coloma M, Withc PE, Tang J, Webb T, Forosiner JE, Greiheh NB, Duffy LL: Molar potency is
predictive of the speed of onset neuromuscular block for agents of intermediate short and ultrashort duration.
Anesth.1999; 90(2): 425-431.
68. Lane HE,Brooks AG, Logan MS, Newman WH, Castresana MR: An unusial case of malignant
hipertermia during desflurane anesthesia in an African-American patient. Anesth Analg 2000; 91(4): 1032-1034.
69. Garrido S, Fraga M, Martin MJ,Belda J: Malignant hypertermia during desflurane-succinylcholine
anesthesia for ortopedie surgery.Anestesiology 1999;90(4): 1208-1209.
70. Wang Y, Guo Q, Tan X: Effect of desflurane on quantitative electroencephalogram and hemodynamics.
Hunan yi Ke Da Xue Xue Bao 1999; 24 (4): 351-353.
59
71. Vangha GJ, Thomton C, Wright DR, Femandes JR, Robbins P, Dore C, Brunner MD: Effects of
different concentrations of sevoflurane and desflurane on subcortical somatosensory evoked responses in
anaesthetized, non-stimulated patients. Br J Anaesth 2001; 86(1): 59-62.
72. Dutton RC, Smith WD, Rampil IJ, Chortkoff BS, Eger EI 2nd: Forty-hertz midlantecy auditory evoked
potential activity predicts wakeful response during desflurane and propofol anesthesia in volunteers.
Anesthesiology 1999; 91 (5): 12091220.
73. Lockhart Sh, Cohen Y, Yasuda N, Freire B, Taheri S, Litt L, Eger EI 2nd.:
Cerebral uptake and elimination of desflurane, isoflurane and halothane from rabbit brain: an in vivo NMR
study. Anesthesiology 1991; 74(3): 575-580.
74. Bedford Nm, Harman JG, Nathanson ML: Cerebral hemodynamic response to the introduction of
desflurane: A compansed with sevoflurane. Anesth Analg 2000; 91 (1): 152-155.
75. Artni AA, Powers K, Doepfner P: CSF, sagittal sinus and jugular venous pressures during desflurane
anesthesia in dogs. J Neurosurg Anesthesiol 1994; 6(4): 239-248.
76. Kocrig Hm: What's up with the new volatile anesthetics, desflurane and sevoflurane , for
neurosurgical pafients? J Neuro Anesthesiol1994; 6(4): 22-32.
77. Berghans TM, Baron A. Geier A. Lamerz R, Paumgartner G: Hepatotoxicity following desflurane anesthesia.
Hepatology 1999; 29(2): 613-614.
78. Granados lIattias LM, Navas Rivera E, Marenco de la Fucrite MI, Balanza Ortiz R,Suarez Collazes F, Puenle
Egide JJ: Mobilization of alpha-glutathione Stransferase in the anesthetized patient Rev Esp Anesth 1999;
46(89): 350-353.
79. Ebert T J, Arain SR: Renal responses to low- flow desflurane, sevoflurane and propofol in patients
Anesthesiology 2000; 93(6): 140-146.
80. Pac-Soo CK, Ma IJ, Wang C, Chakrabati MK, Whitwam JG: Spesific actions of halothane, isoflurane and
desflurane on sympathetic activity and A-delta and C somatosympathetic reflexes recorded in renal nerves in
dogs. Anesthesiology 1999; 91 (2): 470-478.
81. Eger EI, Gong D, Kobıin DD, Bowland T, lonescu P, LasterMJ, et all: Doserelated biochemical markers of
renal injury after sevoflurane versus desflurane anesthesia in volunteers. Anesth Analg 1997: 85; 1154-1163
82. Frink Jr EJ, Malan TP, Atlas M. et ai: Clinical comparison of sevoflurane and isoflurane in healty patients.
Anaesth Analg 74: 241-5, 1992
83. Doi M, Ikeda K: Airway irritation produced by volatile anesthetics during brief inhalation: comparison of
halothane, enflurane, isoflurane and sevoflurane. Can JAnaesth 40: 121-6, 1993
84. Lerman J, Sikich N, Kleinman S, Yentis S: The pharmacology of sevoflurane in infants and children.
Anestlhesiology 80: 814-24,1994
85. Targ A, Yasuda N, Eger EI: Solubility of 1-653 sevoflurane, isoflurane and halothane in plastics and
rubber composing a conventional anesthetic curcuiLAnaesth Analg 69: 218-225, 1989
86. Tamada M, Inoue T, Watanabe Imai M . Okumura N, Tanino H: The blood concentrations of sevoflurane
af ter inhalation in rats. Maruishi Pharmaceutical Co.,Ltd. Report, ADME-11, Data on file, Abbott Lab,
November 1986
87. Martis L, Woods EF: Preliminary pharmacokinetic and metabolic studies of sevoflurane in dogs. Travenol
Lab. Research Report, Data on file, Abbott Lab., Feb1978
88. Martis L Lynch S, Napoli MD, Woods EF: Biotransformation of sevoflurane in dogs and rats. Anaesth
Analg 60: 186-91.1981
89. Baker MT, Ronnenberg WC, Ruzicka JA, et ai: Inhibitory effects of deuterium substitution on the
60
metabolism of sevoflurane by the rats. Drug Metab Dispos 21: 11701, 1993
90. Holaday DA, Smith FR: Clinical characteristics and biotransformation of sevofluran in human volunteers.
Anestlıesiology 54: 100-6, 1981
91. Gibson GG, Skett P: Intraduction to drug metabolism. New York, NY: Chapman and Hall 113-141, 1986
92. Davidkova Tl, Fujii K, Kikuchi H, et ai: Urinary excratian of inorganic and organic fluoride after
inhalation of sevoflurane. Hiroshima J Med Sci 36: 99-104, 1987
93. Kikuchi H, Morio M, Fujii K, et ai: Clinical evaluation and metabolism sevoflurane in patients. Hiroshima
J Med Sci 36:93-7, 1987
94. Kharasch ED, Amstrong AS, Gunn K, et ai: Clinical sevoflurane metabolism and disposition: The role of
cytochrome P 450 2E1 in fluoride and hexafluoroisopropanol formatian. Anesthesiology 82:
1379-88, 1995
95. Apfelbaum JL, Zacny JP. Linctor JL, et ai: Phenobarbital and the defluorination of sevoflurane in healthy
male volunteers Anesthesiology 81: A364, 1994
96. Kharasch ED, Thummel KE: Identification of Cytochrome P 450 2EI as the prodominant enzym catalyzing
human liver microsomal defluorinasyon of sevoflurane, isoflurane and methoxyflurane. Anesthesiology 79: 795-
807, 1993
97. Mazze RI: Fluorinated anaesthetic nephrotoxicity. Can Anaesth Sac 31: 16-22, 1984
98. Cousins MJ, Mazze RJ, Kosek JC, Hitt BA, Love FV: The etiology of methoxyflurane
nephrotoxicity. J Pharm Exp Ther 190: 530-41, 1974
99. Mazze RI, Trudell JR, Cousins MJ: Methoxyflurane metabolism and renal dysfunction. Anesthesiology
35: 257-52, 1971
100. Mazze RI, Woodruff RE, Heerdt ME: Isoniazid-induced enflurane defluorination in humans.
Anesthesiology 57: 5-8, 1982
101. Frink EJ; Ghantous H, Malan TP, et ai: Plasma inorganic fluoride with sevoflurane anesthesia:
Correlation with indices of hepatic and renal function. Anesth Analg 74:2315, 1992
102. Kharasch ED, Hankins OC, Thummel KE: Human kidney methoxyflurane and sevoflurane metabolism:
intrarenal fluoride production as a possible mechanism of methoxyflurane nephrotoxicity. Anesthesiology 81:
A434, 1994
103. Morio M, Fujii K, Satoh N, et al: Reaction of sevoflurane with its degraded products with sodalime
toxicity of the by-products. Anesthesiology 77: 1155-64, 1992
104. Frink EJ Jr, Isner RJ, Malan TP, et al: Sevoflurane degraded product concentrations with sodalime
during prolonged anesthesia. J Clin Anesth 6: 239-42, 1994
105. Frink EJ Jr, Malan TP, Morgan SE, et al: Qantification of the degradation products of sevoflurane in
two CO
2
absorbents during low flow anesthesia in surcical patients. Anesthesiology 77: 1064-3, 1992
106. Bito H, Ikeda K: Degradation products of sevoflurane during low-flow anaesthesia. BrJ Anaesth 74: 56-
9,1995
107. Frink EJ Jr, Brown BR: Sevoflurane. Bailliere's Clinical Anaesth 4: 899-913, 1993
108. Doi M, Ikeda K: Respiratory effects of sevoflurane. Anesth Analg 66:241-4, 1987
109. Doi M, Ikeda K: Postanesthetic respiratory depression in humans: a comparison of sevoflurane ,
isoflurane and halothane. J Anesth 1: 13 7-42, 1987
110. Doi M, Takahashi T, lke da K: Respiratory effects of .sevoflurane used in combination with nitrous oxide
and surgical stimulation. J Clin Anesth 6: 1-4, 1994
61
111. Kochi T, Izumi Y. Isono S, et al: Breathing pattem and occlusion pressure waveform in humans aneshetized
with halothane or sevoflurane. Anesth Analg 73: 32732, 1991
112. lde T, Kochi T, Isono S, Mizuguchi T: Diaphragmatic function during sevoflurane anaesthesia in dogs. Can
J Anaesth 38: 116-20, 1991
113. Hirshman CA, Bergman NA: Factors influencing intrapulmonary airway calibre during anaesthesia. Br J
Anaesth 65: 30-42, 1990
114. Mitsuhata H, Saitoh J, Shimizu R, et al: Sevoflurane and isoflurane protect against bronchospasm in
dogs.Anesthesiology. 81: 1230-4,1994
115. Yurino M, Kimura H: Induction of anesthesia with sevoflurane, nitrous oxide and oxygen: A comparison of
spontaneus ventilation and vital capacity rapid inhalation induction techniques. Anesth Analg 76: 598-601, 1993
116. Yurino M, Kimura H: Vital capacity rapid inhalation induction technique: conparison of sevoflurane and
halothane. Can J Anaesth 40: 440-3, 1993
117. Brown Jr BR: Sevoflurane: Introduction and Overview. Anesth Analg 81: 1-3, 1995
118. Wallin RF, Regan BM, Napoli MD, Stern IJ: Sevoflurane: a new inhalational anaesthetic agent Anaesth
Analg 54: 758-5, 1975
119. Inomata S, Watanabe S, Taguchi M, Okada M: End-tidal sevoflurane concentration for tracheal
intubation and minumum alveolar concentration in pediatric patients.Anesthesiology 80: 93-6, 1994
120. YIi Hankala A, Randeli T, Seppala T, et ai: Increases in hemodynamic variables and catecholamine levels
after rapid increase in isoflurane concentration.Anesthesiology 78: 266-71, 1993
121. Weiskopf RB, Moore MA, Eger EJ ii, et al: Rapid increase in desflurane concentration is associated with
greater transient cardiovascular stimulation than with rapid increase in isoflurane concentration in humans.
Anesthesiology 80: 1035-45, 1994
122. Manohar M, Parks CM: Porcine systemic and regional organ blood flow during 1.0 and 1.5 minumum
alveoler concentrations of sevoflurane anesthesia without and with %50 nitrous oxide. J Pharmacol Exp Ther
231: 640-8, 1984
123. Bernard JM, Wouters PF, Doursout MF, et ai: Effects of sevoflurane isoflurane on cardiac and coronary
dynamics in chronically instrumented dogs. Anesthesiology 72: 659-62, 1990
124. Harkin CP, Pagel PS, Kersten JR, et al: Direct negative inotropic and lucitropic effects of
sevoflurane.Anesthesiology 81: 156-67, 1994
125. Ebert T J, Muzi M, Lopatka CW: The neurocirculatory responses to sevoflurane anesthesia in humans: A
comparison to desflurane. Anesthesiology 83: 88-95, 1995
126. Hayashi Sumikawa K, Tashiro C, et ai: Arrhythmogenic threshold of epinephrine during sevoflurane,
enflurane and isoflurane anesthesia ın dogs.Anesthesiology 69: 145-7, 1988
127. Navarro R, Weiskopf RB, Moore MA, et ai: Humans anesthetized with sevoflurane or isoflurane have
similar arrhythmic response to epinephrine. Anesthesiology 80:545-9, 1994
128. Doi M, Ikeda K: Sevoflurane anesthesia with adenosine triphosphate for resection of pheochromocytoma.
Anesthesiology 70: 360-3, 1989
129. Ebert T J, Harkin CP, Muzi M: Cardiovascular responses to sevoflurane: A review. Anesth Analg 81: 1-
12, 1995
130. Kazama T, Ikeda K: The comparative cardiovascular effects of sevoflurane with halothane and isoflurane.
J Anesth 2: 63-8, 1988
62
131. Crawford M~ Lerman J, Saldivia \i, et ai: Hemodynamic and organ blood flow responses to halothane
and sevoflurane anesthesia during spontaneus ventilation.Anesth Analg 75: 1000-6, 1992
132. Taylor RH, Lerman J: Minumum alveolar concentration of desflurane and hemodynamic responses in
neonates, infants and children. Anesthesiology 75: 975-9, 1991
133. Lerman J: Sevoflurane and desflurane in pediatric patients. Curr Opin Anesthesiol 6: 527-31,1993
134. Ebert T J, Muzi M: Sympathetic hyperactivity during desflurane anesthesia ın healthy volunteers. A
comparison with isoflurane. Anesthesiology 79: 444-53, 1993
135. Smith i, Ding Y, White P F: Comparison of induction, maintenance and recovery characteristics of
sevoflurane-N
2
0 and propofol-sevoflurane-N
2
0 with propofol isoflurane-N
2
0 anesthesia. Anesth Analg 74: 253-
9, 1992
136. Malan TP, DiNardo JA, Frink EI Jr, Isner RJ, Brown EA: Cardiovaseular effects of sevoflurane and
isoflurane in volunteers. Anesthesiology 81: A 131, 1994
137. Frink EI Jr, Morgan SE, Coetzee A, et ai: The effects of sevoflurane, halothane, enflurane and isoflurane
on hepatic blood flow and oxygenation in cronically instrumented greyhound dogs. Anesthesiology 76: 85-90,
1992
138. Bernard JM, Doursout MF, Wouters P, et ai: Effects of sevoflurane and isoflurane on hepatic circulation
in the chronically instrumented dogs. Anesthesiology 77: 541-5, 1992
139. Conzen PF, Vollmar B, Habazetti H, et al: Systemic and regional hemodynamics of isoflurane and
sevoflurane in rats. Anesth Analg 74: 79-88, 1992
140. Scheller MS, Nakakimura K,Fleischer JE, et ai: Cerebral effects of sevoflurane in the dog: comparison
with isoflurane and enflurane. Br J Anesth 65: 388-92, 1990
141. Scheller MS, Tateishi A, Drummond JC, et ai: The effects of sevoflurane on
serebral blood flow, serebral metabolic rate for oxygen, intracranial pressure and the electroencephalogram are
similar to those of isoflurane in the rabbit. Anesthesiology 68: 548-51, 1988
142. Scheller MS: New volatil anesthetics: desflurane and sevoflurane. Semin Anesth 11: 114-22, 1992
143. Kurosawa M, Meguro K, Nagayama T, et ai: Effects of sevoflurane on autonomic nerve activies controlling
cardiovascular functions in rats. J Anesth 3: 109-17,1989
144. Ebert T J,Stowe DF: Peripheral circulation: recent insights into autonomic nervous control and endothelial
factors relevant to cardiovascular disease and anesthesia. Curr Opin Anaesthesiol 4: 3-11, 1991
145. Wallin BG, Fagius J: Peripheral sempathetic neural activity in conscious humans. Ann Rev Physiol 50:
565-76, 1988
146. Ebert TJ, Muzi M: Sympathetic activation with desflurane in humans. In: Bosnjak Z, Kampine JP, eds.
Advances in pharmacology, vol 31: anesthesia and cardiovascular disease. San Diego: Academic Press 369-78,
1994
147. Kikura M, Ikeda K: Comparison of effects of sevoflurane/nitrous oxide and enflurane/nitrous oxide on
myocardial contractility in humans. Anesthesiology 79: 23543, 1993
148. Larach DR, Schuler HG: Direct vasodilatation by sevoflurane, isoflurane and halothane alters coronary
flow reserve in the isolated rat heart. Anesthesiology 75: 26878, 1991
149. Hirano M, Fujigaki T, Shibata O, et ai: A comparison of coronary hemodynamics during isoflurane and
sevoflurane in dogs (abstract). Anesthesiology 77: A614, 1992
150. Kersten JR,Brayer AP, Pagel PS, et ai: Perfusion of ischemic myocardium during anesthesia with
sevoflurane. Anesthesiology 81: 995-1004, 1994
151. Williams C: Malign hyperthermia induction in suspectible swine following exposure to sevoflurane.(PH -19)
; sevoflurane effect on control pigs and halothane comparative effect in triggering malignant hypertermia in
63
MHS pigs # 15, 9, 17. (PH-20); data on file Abbott Lab.
152. Itegaki T, Tai K, Katsumata N, Suzuki H: Potentiation with sevoflurane of neuromuscular blocking effects
of vecuronium and pancuronium. Jpn J Anesthesiol 37:943-54,1988
153. Awata M.: Clinical electromechanographic studies on potentiation of the pancuronium-induced
neuromuscular blockade by new halogenated inhalation anesthetics. Jpn J Anesthesiol 36: 1930-8, 1987
154. Vanlinthout LEH, de Wolff MH, van Egmond J, Booij LDHJ, Robertson EN: The effect of isoflurane
and sevoflurane on the potency and the recovery of neuromuscular blockade by vecuronium, pancuronium and
atracurium. Anesthesiology 81: A 1113, 1994
155. Frink EI, Brown BR: Sevoflurane. Anaesthetic Pharm Rev 2: 61-7,1994
156. Kenna JG, Neuberger JM.: Immunopathogenesis and treatment of halothane hepatitis.
Clinicallmmunotherapeutics (New Zealand) 3(2): 108-124, 1995
157. Sevoflurane NDA 20-478, data on file, Abbott Lab.
158. Munday IT, Stoddart PA, Jones RM, Lytle J, Cross MR: Urine osmolality during fluid deprivation
following 9 MAC hours of anesthesia with enflurane or sevoflurane. Anesthesiology 81: A363, 1994
159. Hou SH, Bushinsky DA, Wish JB, Cohen JJ, Harrington JT: Hospitalacquired renal insufficiency: a
prospective study. Am J Med 74: 243-8, 1983
160. McGrath B, Hodgins L, Frink E, Nossaman B, Bihkazi G: The effect of sevoflurane and isoflurane on
renal function in patients with renal insufficiency. AnesthAnalg 80: S312, 1995
161. Nuscheler M, ConzenPF, Melotte, Van Aken H, Peter K: Renal function af ter sevoflurane versus
enflurane anesthesia in patients with renal impairment. Anesthesiology 81(3): A362, 1994
162. Ba ar H, Uysal el A, Çakmakıt SI, Tüzüner F: Çocuklarda alfentanil ve kombine anestezinin derlenme
ş
ve bulantı -kusma üzerine etkileri. Anestezi Dergisi, OlU, Sayı:2, 1995 Nisan. S:99.
163. Kayatekin S, Öztürk O, Sava ır I: Kısa kognitif muayene (KKM) çizelgesinin güvenilirlik ve geçerlilik
ş
çalı ması. 21. Ulusal
ş
Psikiyatri ve Nörolojik Bilimler Kongre Kitabı. Mimeray Ofset. 1985, stanbul, s: 1 55 -
İ
157.
164. Melzack R, Katz J: Pain Measurement in persons in pain. In: Textbook of Pain. Ed. By: Wall PD,
Melzack R. ThirdEdition Churchill Livingstone, 1994;337 - 351
165. Schwender D, Müler A. Madler M, et al. Recovery of psycomotor and cognitive functions following
anesthesia. Anaesthesist, 1993: 82:3, 528-532
166. MH Nathanson, B Fredman, I Smith and PF White: Sevoflurane versus desflurane for outpatient
anesthesia: a comparison of maintenance and recovery profiles. Anesth Analg 2000;90:168
167. Kaye AD, Gianoli J, King T et al. Recovery From Desflurane Versus Sevoflurane In The Elderly.
Anesthesiology 2001;95:A28.
168. Dupont J, Tavernier B, Ghosez Y et al. Recovery After Anaesthesia For Pulmonary Surgery: Desflurane,
Sevoflurane And Isoflurane. Br J Anaesth 82:355- 359,1999.
169. Muzi M, Ebert TJ, Hope WG, Bell LB. Site(s) Mediating Sympathetic Activation With Desflurane.
Anesthesiology 1996;85:737-747.
170. Eger EI, Gong D, Koblin DD, Bownland T. The effect of anesthesic duration on kinetic and recovery
characteristics of desflurane versus sevoflurane. Anesth Analg. 1998 Feb; 86(2): 414-21
64
171. Alex Macario, Franklin Dexter and David Lubarsky: Meta-analysis of trials comparing postoperative
recovery after anesthesia with sevoflurane or desflurane. American Journal of Health-System Pharmacy, 2005
Vol. 62, Issue 1, 63-68
172. Castieiras AP, Maceiras PR, Gauna NM et al. Revista Immediate Anesthesia Recovery And Psycomotor
Function Of Patient After Prolonged Anesthesia With Desflurane, Sevoflurane Or Isoflurane. Rev Esp
Anestesiol Reanim, (abstract). 2001;47:386-392.
1. Song D, Joshi GP, White PF: Fast-track eligibility after ambulatory anesthesia: a comprasion of desflurane,
sevoflurane and propofol. Anesth Analg. 1998; 86: 267-273
174.Brita Larsen, MD, Anette Seitz, MD, and Reinhard Larsen, MD: Recovery of Cognitive Function After
Remifentanil-Propofol Anesthesia: A Comparison with Desflurane and Sevoflurane Anesthesia.
AnesthAnalg.2000;90:168
175. Chen X et al. The Recovery of Cognitive Fuction After General Anesthesia in Elderly Patients. A
Comparison Of Desflurane And Sevoflurane. Anesth Analg 2001;93:1489-94
176. Tarazi M et al. A Comparison Of Recovery After Sevoflurane Or Desflurane In Ambulatory Anesthesia.
Journal of Clinical Anesthesia 10:272-277,1998
177. Nathanson MH, Fredman B, Smith I, White AE. Sevoflurane Versus Desflurane For Outpatient
Anesthesia: A Comparison Of Maintenance And Recovery Profiles. Anesth Analg 1995;81:1186-90.
65
Document Outline 174.Brita Larsen, MD, Anette Seitz , MD, and Reinhard Larsen, MD: Recovery of Cognitive Function After Remifentanil-Propofol Anesthesia: A Comparison with Desflurane and Sevoflurane Anesthesia. AnesthAnalg.2000;90:168 Dostları ilə paylaş: