Tibbi Cİhaz mevzuati



Yüklə 0,99 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə20/20
tarix21.01.2017
ölçüsü0,99 Mb.
#6219
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   20

Madde 5- Avrupa Birliğinde serbest dolaşıma girmiş olan ekli tabloda 
 belirtilen Yönetmelikler kapsamı ürünlerde 2 nci, 3 üncü ve 4 üncü mad-
de  hükümleri  aranmaz  ve  ilgili  gümrük  idarelerince  bu  ürünlerin  ithalatına 
doğrudan izin verilir. Ancak gümrük idarelerince bu ürünlerin ilgili Yönetme-
likte belirtilen asgari güvenlik şartları açısından ciddi risk ve tehlike oluştu-
racağı  yönünde  şüpheli  özellikler  gösterdiğinin  tespit  edilmesi  halinde  3 
üncü ve 4 üncü madde hükümleri uygulanır.  
(Ek-
1)
Madde 6- 5 inci madde kapsamında ithal edilen ürünlere münhasıran, ilgili 
gümrük idareleri, ekli aylık değerlendirme cetvelini 
(Ek-3)
 düzenleyerek, her 
ayın  ilk  on  günü  içerisinde  yetkili  kuruluşa  ve  Dış  Ticaret  Müsteşarlığı’na 
(Dış Ticarette Standardizasyon Genel Müdürlüğü) gönderir.  
Madde 7- Yetkili kuruluş ekli 
 aylık değerlendirme cetvelini düzenle-
yerek, her ayın ilk on günü içerisinde Dış Ticaret Müsteşarlığı’na (Dış Tica-
rette  Standardizasyon  Genel  Müdürlüğü)  gönderir.   Değerlendir-
me/kontrolün  yetkili  kuruluş  adına  başka  bir  kuruluş  tarafından  yapıldığı 
durumlarda,  bu  kuruluş  tarafından  düzenlenen  aylık  değerlendirme  cetveli 
yetkili kuruluşa iletilir.  
(Ek-4)
Madde 8- Bu Tebliğ’de yer alan hususlarla ilgili olarak uygulamaya yönelik 
önlemleri almaya ve gerekli düzenlemeleri yapmaya Dış Ticaret Müsteşar-
lığı (Dış Ticarette Standardizasyon Genel Müdürlüğü) yetkilidir.  
Madde 9 - Bu Tebliğ’de yer almayan hususlarda diğer ilgili mevzuat hüküm-
leri uygulanır.  
Madde 10- 05/12/2003 tarihli ve 25307 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanan 
Oyuncaklara  İlişkin  Dış  Ticarette  Standardizasyon  Tebliği  (Tebliğ  No. 
2003/30) yürürlükten kaldırılmıştır.  
Madde 11- Bu Tebliğ yayımı tarihinde yürürlüğe girer.  
Madde 12- Bu Tebliğ hükümlerini Dış Ticaret Müsteşarlığı’nın bağlı olduğu 
Bakan yürütür.  

 
230
Ek 1 
 
ÜRÜN GRUBU 
YETKİLİ KURULUŞ 
İLGİLİ YÖNETMELİK 
Oyuncaklar 
Sağlık Bakanlığı (2 
nci, 3 üncü ve 4 üncü 
maddelerde belirtilen 
işlemler Sağlık Bakan-
lığı adına Türk 
Standardları Enstitüsü 
tarafından gerçekleşti-
rilir.) 
Oyuncaklar Hakkında 
Yönetmelik 
(Resmi Gazete Tarih 
ve Sayısı: 17.5.2002/ 
24758) 
Tıbbi Cihazlar  
Sağlık Bakanlığı (2 
nci, 3 üncü ve 4 üncü 
maddelerde belirtilen 
işlemler Sağlık Bakan-
lığı adına Türk 
Standardları Enstitüsü 
tarafından gerçekleşti-
rilir.) 
 
Tıbbi Cihaz Yönetme-
liği 
(Resmi Gazete Tarih 
ve Sayısı: 
13.3.2002/24694 ve 
06.09.2003/25221) 
Vücuda Yerleştirilebilir 
Aktif Tıbbi Cihazlar  
Sağlık Bakanlığı 
 
(2 nci, 3 üncü ve 4 
üncü maddelerde be-
lirtilen işlemler Sağlık 
Bakanlığı adına Türk 
Standardları Enstitüsü 
tarafından gerçekleşti-
rilir.) 
 
Vücuda Yerleştirilebilir 
Aktif Tıbbi Cihazlar 
Yönetmeliği 
(Resmi Gazete Tarih 
ve Sayısı: 12.3.2002/ 
24693  ve 
06.09.2003/25221) 
 

 
231
Ek 2 
 
Başvuru Formu 
 
 
 
 
................................................ 
(İlgili yetkili kuruluşun adı yazılacaktır) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 ...... / ...... / ........ 
 
 
İthal  etmek  istediğimiz  ekli  belgelerde  tanımlanan  ürünler  için  UY-
GUNLUK YAZISI almak istiyoruz. Konu ile ilgili mevzuat çerçevesinde bü-
tün hüküm ve şartları kabul ettiğimizi belirtir, gereğini arz ederiz. 
 
 
Firma Unvanı 
      Yetkili İmza 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
232
Ekleri:  
 
−  Fatura veya proforma fatura fotokopisi 
−  İmza sirküleri veya vekaletname sureti 
−  Aşağıdaki belgelerden biri 
−  Tescil edilen Gümrük Beyannamesi 
−  Antrepo Beyannamesi 
−  Özet Beyan 
−  Taşıma Belgesi (Konşimento, CMR Belgesi, TIR Karnesi vb) 
 
İTHALATÇININ 
-  Unvanı ve adresi,  
-  Telefon, telefaks 
-  Bağlı bulunduğu vergi dairesinin adı 
-  Vergi Sicil Numarası 
 
İTHAL EDİLECEK ÜRÜNÜN: 
-  Gümrük Tarife İstatistik Pozisyonu 
-  Madde ismi (*) 
-  Menşei ve markası  
-  Üreticisinin unvanı ve adresi  
 
-  Cinsi, sınıfı, modeli 
-  Miktarı 
İthalatın yapılacağı Gümrük İdaresi: 
(* ) Proforma faturada tek isim altında birden fazla madde söz konusu oldu-
ğunda, bunların orijinal isimleri ayrı ayrı belirtilecektir. 
 

 
233
Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği 
Tebliğ No: (2004/24) 
( 19.04.2004 Tarih ve 25438 Sayılı Resmi Gazetede yayımlanmış olup; yayımlandığı 
tarihten itibaren geçerli olmak üzere yürürlüğe girmiştir)
 
Madde 1-   Bu  Tebliğ,  11/07/2001  tarih  ve  24459  sayılı  Resmi  Gazetede 
yayımlanarak yürürlüğe giren 4703 sayılı “Ürünlere İlişkin Tek-
nik  Mevzuatın  Hazırlanması  ve  Uygulanmasına  Dair  Kanun” 
ile bu Kanuna istinaden çıkarılan ve 17/01/2002 tarih ve 24643 
sayılı Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe giren “Ürünle-
rin Piyasa Gözetimi ve Denetimine Dair Yönetmelik” uyarınca 
çıkarılmıştır. 
Madde 2-   Bu  Tebliğin  amacı,  4703  sayılı  Kanun’da  tanımlanan  yetkili 
kuruluşlar  tarafından,  bir  ürünün,  piyasaya  arz  veya  dağıtım 
aşamasında veya ürün piyasada iken ilgili teknik düzenlemeye 
uygun  olarak  üretilip  üretilmediğinin,  güvenli  olup  olmadığının 
denetlenmesi  veya  denetlettirilmesinde  kullanılacak  Piyasa 
Gözetimi ve Denetimi Tutanağına ilişkin usul ve esasları belir-
lemektir. 
Madde 3 - Piyasa gözetimi ve denetimi, ekte (Ek 1) yer alan Piyasa Göze-
timi  ve  Denetimi  Tutanağı  doldurulmak  kaydıyla,  yetkili  kuru-
luşlarca  görevlendirilen  kişiler  tarafından  gerçekleştirilir.  Piya-
sa gözetimi ve denetiminde, yetkili kuruluşların gerekli görmesi 
halinde ek bilgi ve belgeler istenebilir. 
Madde 4-   Bu Tebliğde yer alan hususlarla ilgili önlemleri almaya ve ge-
rekli düzenlemeleri yapmaya Dış Ticaret Müsteşarlığı (Dış Ti-
carette Standardizasyon Genel Müdürlüğü) yetkilidir. 
Madde 5-   Bu Tebliğ yayımı tarihinde yürürlüğe girer. 
Madde 6-   Bu Tebliğ hükümlerini Dış Ticaret Müsteşarlığı’nın bağlı oldu-
ğu Devlet Bakanı yürütür. 

 
234
Ek 1 
PİYASA GÖZETİMİ VE DENETİMİ TUTANAĞI 
Yetkili Kuruluş
(1)             
: 
Dosya
(2)
 No.                        : 
 
I. PİYASA GÖZETİMİ VE DENETİMİNİN NEDENİ:  
  
 
1. Olağan Denetim                                                                       ٱ 
2. İhbar ve Şikayetler                                                                  ٱ 
3. Kamu Kuruluşları Tarafından Yapılan Bildirimler
(3)
     ٱ 
4. Avrupa Birliği Tarafından Yapılan Bildirimler
(3)
            ٱ 
5. Tespit Edilen Aykırılığın İzlenmesi
(4)
                                ٱ 
6. Diğer (Belirtiniz)                                                                    ٱ    
(...........................................) 
 
 II. ÜRETİCİ
(5) 
/DAĞITICIYA
(6)
 İLİŞKİN BİLGİLER:      
  ÜRETİCİ     ٱ     
DAĞITICI       ٱ  
1. Adı/Ticari Unvanı: 
2. Vergi No.  : 
3. Adresi       : 
4. Kayıtlı Olduğu Oda           : 
5. Oda Kayıt No.                    : 
6. Ticaret Sicil No.
(7)                     
: 
7. Telefon No.                        : 
8. Faks No.                             : 
9. E-posta                               : 
  
 

 
235
III. ÜRÜNE İLİŞKİN BİLGİLER:           İTHAL      ٱ          YERLİ      ٱ  
1. Ürünün Tanımı

(8)                        
2. Üretim No.
: 
(9)                                    
3. Fatura Tarihi ve No.
(10)          
: 
4. İlgili Teknik Düzenleme
(11) 
: 
5. Tip Onay No.
(12)                            
: 
6. Belgelendirme Kuruluşunun  
    Adı ve Kimlik No.
(13)                 

                                                   ٱ Onaylanmış Kuruluş
(14)
 
                                                   ٱ  Uygunluk Değerlendirme Kuruluşu
(15)
 
7. Gümrük Beyannamesi 
     Tarih ve No.
: 
(16) 
8. G.T.İ.P.
: 
(17) 
9. Menşe Ülke
(16) 
: 
10. İhracatçı Ülke
(16) 
: 
  
  
IV. PİYASA GÖZETİMİ VE DENETİMİNE İLİŞKİN TESPİTLER: 
  ٱ      Aykırılık 
             Nedeni
(4) 

Ürünün ilgili teknik düzenlemede öngörülen işareti ve/veya belgeleri
(18)
 
taşımadığı veya ilgili teknik düzenlemede belirtilen hükümlere uygun ol-
madığı tespit edilmiştir. Tespit edilen aykırılığın giderilmesi için 
................. süre verilmiştir.  
   ٱ     Usulsüzlük 
             Nedeni : 
İlgili teknik düzenlemede öngörülen işaretin ve/veya belgelerin
(18)
 tahrif 
veya taklit edilmesi veya usulsüz olarak kullanıldığı tespit edilmiştir.  
   ٱ      Güvensizlik Şüphesi
(19)
 
              Nedeni 

(20) 
Ürünün; ilgili teknik düzenlemede öngörülen işareti ve/veya belgeleri
(18)
 
taşımaması veya teknik düzenlemede belirtilen hususlara uygun olma-
ması ya da anılan işaret veya belgelerin tahrif veya taklit edildiği veya 
usulsüz olarak kullanılması, ürünün güvensizliğine dair ciddi bir şüpheye 
yol açmıştır.  

    ٱ     Güvensizlik Belirtisi
(21)
 
              Nedeni

 (20) 
Yapılan incelemelerde ürünün güvensiz
(22)
 olduğuna dair kesin bir belirti 
tespit edilmiştir. 
   ٱ     Güvensizlik
 
(23)
              Nedeni
(24) 

 Yapılan duyusal inceleme/test/muayene sonucunda ürünün güvenli  
olmadığı tespit edilmiştir.  
   ٱ    Uygunluk Teyidi

(25) 
bulunmuştur. 
 V. NUMUNE ALIMINA İLİŞKİN BİLGİLER
 
            Ürün ilgili mevzuatına uygun 
(26)
1.      Numunenin Alındığı  
         Yerin Adı/Ticari Unvanı         : 
2.      Numunenin Alındığı  
         Tarih ve Saat                            : 
3.      Numune Alma Gerekçesi      : 
4.     Numunenin Alındığı Yerde 
         Bulunan Toplam Ürün 
         Miktarı
                                         
: 
5.      Alınan Numune Miktarı
(28)   
: 
6.       Numunenin Temin Edilme 
          Şekli
(29)                                    :
 
  
İşbu tutanak, 4703 sayılı Kanun ve bu Kanuna istinaden yayımlanan Ürün-
lerin  Piyasa  Gözetimi  ve  Denetimine  Dair  Yönetmelik’te  ve  ilgili  teknik dü-
zenlemelerde  belirtilen  usul  ve  esaslar  çerçevesinde  3  (üç)  nüsha  olarak 
açık adı ve adresi belirtilen yerde düzenlenmiş, okunarak imza  altına alın-
mış ve bir örneği firma yetkilisine bırakılmıştır. 
  
TARİH: ....../....../.......... 
 
 
236

 
237
                   
AÇIKLAMALAR 
 (1) Yetkili Kuruluş: Ürünlere ilişkin mevzuat hazırlamaya ve yürütmeye ya-
sal olarak yetkili bulunan ve 4703 sayılı Ürünlere İlişkin Teknik Mev-
zuatın Hazırlanması ve Uygulanmasına Dair Kanun hükümlerini kendi 
görev  alanına  giren  ürünler  itibariyle  uygulayacak  olan  kamu  kurum 
veya kuruluşudur. 
 (2)   Dosya: Bir denetime ilişkin tüm bilgi, belge, tutanak ve yazışmalardır. 
Tespit edilen bir aykırılığın izlenmesi ile ilgili işlemler bu dosyada yer 
alır. 
 (3)   Yetkili  kuruluşun  istemesi  durumunda  bildirimin  denetmene  ulaştığı 
gün ve saat belirtilmelidir. 
 (4)   Aykırılık Tespitini müteakip, Aykırılık İzleme süreci başlamalı ve her iki 
tutanak da aynı dosyada tutulmalıdır. 
 (5)   Üretici: Bir ürünü üreten, imal eden, ıslah eden veya ürüne adını, ticari 
markasını  veya  ayırt  edici  işaretini  koymak  suretiyle  kendini  üretici 
olarak  tanıtan  gerçek  veya  tüzel  kişiyi;  üreticinin  Türkiye  dışında  ol-
ması  halinde,  üretici  tarafından  yetkilendirilen  temsilci  ve/veya  itha-
latçıyı; ayrıca, ürünün tedarik zincirinde yer alan ve faaliyetleri ürünün 
güvenliğine  ilişkin  özelliklerini  etkileyen  gerçek  veya  tüzel  kişiyi  ifade 
eder. Üreticinin tespit edilemediği durumlarda, üreticiyi bildirmeyen ya 
da bilmeyen dağıtıcı, üretici olarak kabul edilir. 
 (6)   Dağıtıcı:  Ürünün  tedarik  zincirinde  yer  alan  ve  faaliyetleri  ürünün 
güvenliğine ilişkin özelliklerini etkilemeyen gerçek veya tüzel kişidir. 
 (7)   Ticaret Sicil No.: Ticarethane, fabrika ya da ticari şekilde işletilen diğer 
müesseseler ticari işletme sayıldığından, bu müesseselerin 6762 say-
ılı Türk Ticaret Kanunu’nun ilgili maddeleri uyarınca almış oldukları ti-
caret sicil numarasıdır. 
 (8)   Ürünün tanımı için adı, markası, cinsi, modeli, tipi v.b. arasından uy-
gun olanlar yazılacaktır. 
 (9)   Üretim no. için parti no., kod no., seri nov.b. arasından uygun olanlar 
yazılacaktır. 
 (10)  Fatura  bilgisi,  denetimin  satış  noktalarında  yapılması  durumunda, 
üreticiye  ulaşmak  amacıyla  istenmektedir.  Üretim  yerinde  yapılan 
denetimler için bu bilgiye ihtiyaç yoktur. 
 (11)  İlgili Teknik Düzenleme: Bir ürünün, ilgili idari hükümler de dahil olmak 
üzere,  özellikleri,  işleme  ve  üretim  yöntemleri,  bunlarla  ilgili  termi-

 
238
noloji,  sembol,  ambalajlama,  işaretleme,  etiketleme  ve  uygunluk  de-
ğerlendirmesi  işlemleri  hususlarından  bir  veya  birkaçını  belirten  ve 
uyulması  zorunlu  olan  her  türlü  düzenlemeyi  ifade  eder.  Teknik 
düzenlemenin olmaması hainde, ulusal veya uluslararası standartlar; 
bunların  da  olmaması  halinde  söz  konusu  sektördeki  iyi  uygulama 
kodu veya bilim ve teknoloji düzeyi ya da tüketicinin güvenliğe ilişkin 
makul beklentisi dikkate alınır. 
 (12)   Tip Onay No.: Ürüne ilişkin bir tip onay numarası varsa yazılır. 
(13)   Belgelendirme  Kuruluşunun  Adı  ve  Kimlik  No.:  Ürün  herhangi  bir 
belgelendirme kuruluşundan belge almış ise yazılacaktır. 
(14)   Onaylanmış  Kuruluş:  Test,  muayene  ve/veya  belgelendirme  kuru-
luşları  arasından,  bir  veya  birden  fazla  teknik  düzenleme 
çerçevesinde  uygunluk  değerlendirme  faaliyetinde  bulunmak  üzere, 
yetkili  kuruluş  tarafından  belirlenerek,  bu  Kanunda  ve  ilgili  teknik 
düzenlemede belirtilen esaslar çerçevesinde yetkilendirilen özel veya 
kamu kuruluşunu ifade eder. 
 (15)   Uygunluk  Değerlendirme  Kuruluşu:  Ürünün  ilgili  teknik  düzenlemeye 
uygunluğunun test edilmesi, muayene edilmesi ve/veya belgelendiril-
mesine  ilişkin  faaliyette  bulunan  özel  veya  kamu  kuruluşunu  ifade 
eder. 
(16)   Gümrük  Beyannamesi  Tarih  ve  No.:  Ürünün  ithal  ürün  olması  duru-
munda yazılır. 
 (17)   G.T.İ.P.: Yalnızca kesin olarak bilinen durumlarda yazılır. 
 (18)   Ürünün uygunluğunu gösteren “CE”, “E”, “e”, “Є”,“Э” veya “P ” gibi her 
türlü  işaret,  uygunluk  beyanı,  tip  onayı,  teknik  dosyası  gibi  her  türlü 
belgeyi ifade eder. 
 (19)   Güvensizlik Şüphesi tek başına kullanılamaz. Bu tespitin yapılabilmesi 
için,  aynı  ürünle  ilgili  olarak  Aykırılık  ya  da  Usulsüzlük  Tespiti  bulun-
ması  gerekir.  Ayrıca,  Güvensizlik  Şüphesinin  tespit  edilmesi  duru-
munda,  ortaya  çıkan  güvensizliğe  dair  şüphenin  giderilebilmesi  için 
duyusal  incelemenin  yeterli  olmadığı  durumlarda,  üründen  numune 
alınarak,  Numune  Alma  Formunun  da  doldurulması  ve  ürünün  teste 
gönderilmesi gerekir. 
 (20)   Ürünün ilgili teknik düzenlemesinde öngörülen işaret ve/veya belgeleri 
taşımaması  veya  bunların  teknik  düzenlemede  belirtilen  hususlara 
uygun olmaması ya da tahrif veya taklit edilmesi veya usulsüz olarak 
kullanılması ürünün güvensizliğine dair ciddi bir şüpheye yol açabilir. 
Güvensizlik şüphesi ile güvensizlik belirtisi arasındaki farkı açıklamak 
için  bir  örnek  vermek  gerekirse,  bir  ütünün  teknik  dosyasındaki  her-

 
239
hangi  bir  eksiklik,  ürünün  güvensizliği  konusunda  bir  şüphe  doğ-
masına  yol  açar.  Ancak  ütünün  kablosunun  düzgün  şekilde  yalıtıl-
madığı  ya  da  bağlantılarının  düzgün  yapılmamış  olması,  ütünün 
güvensiz olduğu yolunda açık bir belirtidir. Herhangi bir şüpheye ne-
den olan hususlar bu başlık altında belirtilir. 
 (21)   Güvensizlik  Belirtisi  tespitinin  amacı,  güvensizlik  konusunda  şüphe 
bulunması  durum  ile,  belirti  bulunması  durumu  arasında  bir  ayrıma 
gidilmesi  gereğidir.  Ürünün  piyasaya  arzının  geçici  olarak  durdurul-
ması güvensizlik şüphesiyle değil, ancak kesin bir güvensizlik belirtis-
inin  tespit  edilmesiyle  mümkündür.  Bu  tutanak  tutulduğu  takdirde, 
üründen numune alınarak, Numune Alma Formunun da doldurulması 
ve  24  saat  içerisinde  kontrollere  başlanması  gerekir.  Buna  uymayan 
ürün ise güvensiz kabul edilir. 
 (22)   Güvenli/Güvensiz  Ürün:  Kullanım  süresi  içinde,  normal  kullanma 
koşullarında risk taşımayan veya kabul edilebilir ölçülerde risk taşıyan 
ve temel gerekler (ürünün insan sağlığı, can ve mal güvenliği, hayvan 
ve  bitki  yaşam  ve  sağlığı,  çevre  ve  tüketicinin  korunması  açısından 
sahip  olması  gereken  asgari  güvenlik  koşulları)  bakımından  azami 
ölçüde koruma sağlayan üründür. 
 (23)   Güvensizlik Tespiti, Güvensizlik Şüphesi ya da Güvensizlik Belirtisini 
müteakip, teste gönderilen ürünün güvensiz olması halinde yapılır. 
 (24)   Ürün  üzerinde  yapılan  duyusal  inceleme/test/muayene  sonucunda, 
ürünün güvensizliğinin niteliği, uygulanacak cezayı belirleyeceğinden, 
buna ilişkin açıklamanın ayrıntılı olarak yapılması gerekir. Söz konusu 
güvensizlik, ürünün teknik dosyasına uygun olmamasından kaynak-
lanabilir  veya  ilgili  teknik  düzenlemesine  uygun  olmakla  birlikte  ürün 
yine  de  güvensiz  olabilir.  Ayrıca,  güvensiz  üründe  tahrif  veya  taklit 
edilmiş  ya  da  usulüne  uygun  olmadan  kullanılmış  işaret  veya  belge 
bulunuyorsa, bu durum tutanakta belirtilir. 
 (25)   Uygunluk Teyidi, denetim sırasında ürünün güvenli bulunması halinde 
işaretlenir.  Ürünün  güvenli  olduğu  ayrıca  el  yazısı  ile  de  tutanağa 
yazılır. Eğer ürün uygun bulunmayıp numune alınırsa, Numune Alma 
Formu da doldurulur. 
 (26)   Numune alımına ilişkin bilgiler, numune alınması halinde doldurulur. 
 (27)   Numunenin  alındığı  yerde  bulunan  toplam  ürün  miktarı,  miktarın 
ölçülebilir olması durumunda yazılır. 
 (28)   Şahit  numune  dahil  olmak  üzere,  alınan  numune  takım  miktarının 
adet, uzunluk, ağırlık, alan veya hacim v.b. birimlerinden biriyle ifade 
edilmesi gerekir. 

 
240
(29)   Numunenin temin edilme şekli, numunenin hangi yoldan temin edildiği 
belirtilir  (örneğin  satın  alınarak,  firma  rızası  ile  herhangi  bir  ücret 
ödemeden v.b.). 
Not 1)  Tutanakta  yer  alan  “Aykırılık  Nedeni”,  “Usulsüzlük  Nedeni”,  “Güven-
sizlik  Şüphe  Nedeni”,  “Güvensizlik  Belirtisi”  ve  “Güvensizlik  Nedeni” 
kısımlarına  kaydedilecek  bilgiler,  özel  açıklamalar  gerektirebileceğin-
den, tutanağa bu amaçla form eklenmesi mümkündür. 
Not 2)  Tutanakta yer alan “Güvensizlik Nedeni” dışında kalan piyasa gözeti-
mi  ve  denetimine  ilişkin  tespitler,  genel  olarak  teknik  düzenlemede 
öngörülen  işaret  ve/veya  belgeler  bakımından  yapılan  denetimlerdir. 
Bu nedenle ihtiyaca göre ilgili mevzuatlar kapsamında bu tutanak dı-
şında veya bu tutanağa ek olarak tutanak düzenlenmesi mümkündür. 
Not 3)  Cezai  müeyyideler  bakımından  4703  sayılı  Kanun  dışında  tespit 
edilen duruma göre ilgili mevzuatta belirtilen şekilde yasal işlemde bu-
lunulur. 
 

Yüklə 0,99 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   20




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin