Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı


Cədvəl 13 . XBT-O kodları ilə ÜST-nin



Yüklə 10,45 Kb.
Pdf görüntüsü
səhifə3/31
tarix13.04.2017
ölçüsü10,45 Kb.
#13900
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   31

Cədvəl 13
. XBT-O kodları ilə ÜST-nin 
hematopoetik və limfoid törəmələrinin 
təsnifatı
, yenilənmiş  (4-cü nəşr, 2008) (9)
XBT-O-3 
     ÜST-nin üstünlük verdiyi termin 
Miyeloproliferativ yenitörəmələr 
9964/3 
9875/3 
Xronik eozinofil leykemiyaƏGO 
Xronik miyelogen leykemiya, 
9963/3 
9740/1 
9962/3 
9740/1 
9742/3 
9740/3 
9975/3 
9950/3 
9961/3 
9740/1
 
9741/3 
BCR/ABL1 müsbət 
Xronik neytrofil leykemiya 
Dərinin mastositozu 
İdiopatik trombositemiya    
Dəridən kənar mastositoz     
Tosqun hüceyrəli leykemiya 
Tosqun hüceyrəli sarkoma 
Miyeloproliferativ yenitörəmə, 
təsnif olunmayan 
Həqiqi polisitemiya 
Birincili miyelofibroz 
Dərinin tək mastositomaları 
Sistemli mastositoz 
Eozinofiliya və PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 
genlərinin anomaliyası ilə keçən miyeloid və 
limfoid yenitörəmələr 
9967/3
9
 
FGFR1 anomaliyası ilə miyeloid və 
9965/3
9
9966/3
9
965/3 
limfoid yenitörəmələr 
PDGFRA yerdəyişməsi ilə miyeloid 
və limfoid yenitörəmələr   
PDGFRA yerdəyişməsi ilə miyeloid 
yenitörəmələr 
Miyelodisplastik/miyeloproliferativ 
yenitörəmələr 
9876/3 
Atipik xronik miyeloid leykemiya, 
9945/3 
9946/3 
9975/3 
BCR – ABL mənfi  
Xronik miyelomonositar leykemiya 
Yuvenil miyelomonositar leykemiya 
Miyelodisplastik/miyeloproliferativ  
yenitörəmələr, təsnif olunmayan 
9982/3 
Üzüyəbənzər sideroblastlı 
refrakter anemiya 
Miyelodiplastik sindrom
lar 
9986/3 
5q-nin silinməsi (5q-) sindromu ilə  
9989/3 
9980/3 
9983/3 
9982/3 
9985/3 
9985/3 
9991/3 
9992/3 
keçən miyelodisplastik sindrom 
Miyelodisplastik sindrom, təsnif 
olunmayan 
Refrakter anemiya  
Həddən artıq blast hüceyrələrlə 
müşayiət olunan refrakter anemiya 
Üzüyəbənzər sideroblastlarla 
refrakter anemiya  
Çoxşaxəli diaplaziyalı refrakter 
sitopeniya 
Uşaqlarda refrakter sitopeniya 
Refrakter neytropeniya 
Refrakter trombositopeniya 
XBT-O-3 
     ÜST-nin üstünlük verdiyi termin 
Kəskin miyeloid leykemiya (KML) və onunla 
   
əlaqəli yenitörəmələr 
Təkrar olunan genetik anomaliyalarla
keçən
 kəskin miyeloid leykemiya (KML) 
9911
/3                  t(1;22) (p13;q13) ilə kəskin miyeloid 
leykemiya (meqakarioblastik); 
      RBM15-MKL1 
9871/3 
                   Kəskin miyeloid leykemiya, inv(16) 
(p13;q22) və ya t(16,16) (p13.1;q22) 
CBFB-MYH11 
9869/3 
                   Kəskin miyeloid leykemiya 
inv(3)(q21;q26.2) və ya t(3.3) 
(q21;q26.2); RPN1-EVI1 
9896/3 
Kəskin miyeloid leykemiya, 
t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T1 
9897/3 
Kəskin miyeloid leykemiya, t(9;11) 
(p22;q23); MLLT3-MLL 
9866/3 
Kəskin promiyelositar 
leykemiya, t(15;17)(q22;q12); 
PML/RARA 
9865/3 
Kəskin miyeloid leykemiya t(6;9) 
(p23;q34); DEK-NUP214 
9895/3
9895/3 
     Miyelodisplaziyaya uyğun dəyişiklik-
lərlə kəskin miyeloid leykemiya 
9920/3
9920/3 
      Müalicə ilə əlaqədar miyeloid 
yenitörəmələr 
9861/3
98
  
 Kəskin miyeloid leykemiya, ƏGO 
9891/3 
Kəskin monoblastik və monositar 
leykemiya 
9872/3 
Minimal diferensiasiyalı kəskin 
miyeloid leykemiya 
9873/3 
Qeyri-yetkin hüceyrəli kəskin 
miyeloid leykemiya 
9874/3
 
Yetkin hüceyrəli kəskin miyeloid 
leykemiya 
9867/3 
Kəskin miyelomonositar leykemiya 
9840/3 
Kəskin eritroid leykemiya 
9910/3 
Kəskin meqakarioblastik leykemiya 
9870/3 
Kəskin bazofil leykemiya 
9931/3 
Miyelofibrozla müşayiət olunan 
kəskin panmiyeloz 
9930/3 
Miyeloid sarkoma 
Daun sindromu ilə əlaqədar miyeloid
 
proliferasiyalar 
9898/1 
Tranzitor anormal miyelopoez 
9898/3 
Daun sindromu ilə assosiasiya 
olunmuş miyeloid leykemiya 
9727/3 
Blast plazmasitoid dendrit 
hüceyrəli yenitörəmə 
Qarışıq hüceyrəli kəskin leykemiya 
9801/3 
Kəskin diferensiasiya olunmamış 
9807/3 
9808/3 
leykemiya 
t(v;11q23) ilə qarışıq fenotipli kəskin 
leykemiya; MLL yerini dəyişən 
Qarışıq fenotipli kəskin leykemiya, 
B/miyeloid, ƏGO 
......................................................................................................................................................................

15 
XBT-O təsnifat sisteminin 3-cü nəşrinin formatı və quruluşu
XBT-O-3 
ÜST-nin üstünlük verdiyi termin 
9809/3 
Qarışıq fenotipli kəskin leykemiya, 
9806/3 
T/miyeloid, ƏGO 
t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1 ilə 
qarışıq fenotipli kəskin leykemiya 
Kod  yoxdur
  Təbii killer hüceyrəli limfoblastik 
leykemiya/limfoma 
Sələf limfoid yenitörəmələr 
9815/3 
Hiperdiploid ilə B limfoblastik 
leykemiya/limfoma 
9816/3 
Hipodiploid ilə B limfoblastik leyke-
miya /limfoma (Hipodiploid ALL) 
  
B limfoblastik leykemiya/limfoma 
təkrarlayan genetik anormalıklar 
9818/3 
t(1;19)(q23;p13.3) ilə B limfoblastik 
leykemiya /limfoma; E2A-PBX1   
(TCF3-PBX1)  
9814/3 
t(12;21)(p13;q22) ilə B limfoblastik 
leykemiya /limfoma; TEL-AML1 
(ETV6-RUNX1) 
9817/3 
t(5;14)(q31;q32) ilə B limfoblastik 
leykemiya /limfoma; IL3-IGH 
9812/3 
t(9;22)(q34;q11.2); BCR-ABL1 ilə B 
limfoblastik leykemiya/limfoma 
9813/3 
t(v;11q23) ilə B limfoblastik leyke-
miya /limfoma; MLL yerini dəyişən 
9811/3 
B limfoblastik leykemiya/limfoma, ƏGO
9837/3 
Sələf T-hüceyrəli limfoblastik 
leykemiya 
Yetkin B-hüceyrəli yenitörəmələr 
9737/3 
9680/3 
ALK pozitiv iri B-hüceyrəli limfoma 
Təsnif  olunmayan  B-hüceyrəli  lim-
9596/3 
9833/3 
9687/3 
9823/3 
9680/3 
9699/3 
9734/3 
9690/3 
9940/3 
9762/3 
9712/3 
XBT-O-3 
ÜST-nin üstünlük verdiyi termin 
9766/1 
Limfoid qranulomatoz 
9671/3 
Limfoplazmasitar limfoma 
9673/3 
Mantiya hüceyrəli limfoma 
9699/3 
Düyünlü marginal zonanın limfoması  
9591/3 
Bədxassəli qeyri-Hockin limfoması, 
ƏGO, Dalaq B-hüceyrəli limfoma 
/leykemiya, təsnif olunmayan 
9732/3 
Plazma hüceyrəli miyeloma 
9735/3 
Plazmablastik limfoma 
9597/3 
Follikul mərkəzinin birincili dəri 
limfoması  
9678/3 
Birincili süzülmüş limfoma 
9679/3 
Divararalığının (timusun) iri 
B-hüceyrəli limfoması 
9731/3 
Sümüyün plazmasitoması 
9689/3 
Dalağın marginal zonasının  
B-hüceyrəli limfoması 
9688/3 
T-hüceyrəli / histositlərlə zəngin iri 
B-hüceyrəli limfoma 
9761/3 
Valdenstrom makroqlobulinemiyası 
Yetkin T-hüceyrəli və NK-hüceyrəli yenitörəmələr 
9827/3 
Yetkin T-hüceyrəli leykemiya 
9948/3 
9702/3
 
9714/3
 
9705/3 
9831/3 
9717/3
 
9719/3
 
9716/3 
9725/3 
9718/1
 
9700/3 
9702/3 
9718/3 
9709/3 
9726/3 
9701/3 
9708/3 
9724/3
9831/3
 
Kod  yoxdur
 
9738/3 
foma ilə orta xüsusiyyətli diffuz iri B-
hüceyrəli  limfoma arasında  olan 
Berkit limfoması  
İri  B-hüceyrəli  limfoma  ilə  klassik 
Hockin  limfoması  arasında  olan  orta 
xüsusiyyətli 
təsnif 
olunmayan     
B-hüceyrəli limfoma 
Prolimfositar leykemiya, B-hüceyrə 
tipli 
Berkit limfoması, ƏGO 
Xronik limfositar leykemia / kiçik 
limfositar limfoma
Diffuz iri B-hüceyrəli limfoma 
(DLBHL), ƏGO 
Selikli qişanın limfoid toxumasının 
ekstronodal marginal zonasının 
limfoması 
Plazmasitoma, ekstramedullyar
 
(sümük iliyindən kənar) 
Follikulyar limfoma, ƏGO 
Tüklü hüceyrəli leykemiya 
Ağır zəncirin xəstəliyi (alpha, 
gamma, mu) 
Damardaxili iri B-hüceyrəli limfoma 
HHV8-bağlı multisentrik Kastelman 
xəstəliyi ilə yaranan iri B-hüceyrəli 
limfoma 
9834/3
 
/limfoması (HTLV-1 müsbət) 
Aqressiv NK-hüceyrəli leykemiya 
Anaplastik iri hüceyrəli limfoma, 
ALK neqativ 
Anaplastik iri hüceyrəli limfoma, 
ALK pozitiv 
Angioimmunnoblastik  T-hüceyrəli 
limfoma 
NK-hüceyrəli xronik  
limfoproliferativ pozğunluq 
Enteropatiya ilə əlaqədar T-hüceyrəli 
limfoma 
Ekstranodal NK/T-hüceyrəli limfoma, 
burun tipli  
Hepatosplenik T-hüceyrəli limfoması 
Hydroa vacciniforme tipli limfoma 
Limfomatoid papulyoz 
Göbələyəbənzər mikoz 
Periferik T-hüceyrəli limfoma, ƏGO 
Dərinin birincili anaplastik iri 
hüceyrəli limfoması 
Dərinin birinciili T-hüceyrəli 
limfoması 
Dərinin birincili qamma-delta            
T-hüceyrəli limfoması 
Sezar sindromu 
Dərialtı pannikulitəbənzər 
T-hüceyrəli limfoma 
Uşaqlıq dövrünün sistemli EBV 
pozitiv T-hüceyrəli limfoproliferativ 
pozğunluğu 
T-hüceyrəli iri dənəvər limfositar 
leykemiya 
Prolimfositar leykemiya,  
T-hüceyrə tipli

16 
Onkoloji Xəstəliklərin Beynəlxalq Təsnifatı, üçüncü nəşr, birinci baxış
XBT-O-3 
ÜST-nin üstünlük verdiyi termin 
Hockin limfoması 
9650/3 
Hockin limfoması, ƏGO 
Limfomatoid papulyoz  
9653/3
 
Limfositlərin üzülmə variantı Hockin 
limfoması, ƏGO 
9651/3
 
Limfositlərin zənginliyi variantı 
Hockin limfoması 
9652/3 
Qarışıq hüceyrəli variant Hockin 
limfoması, ƏGO 
9659/3 
Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən 
düyünlü Hockin limfoması 
9663/3 
Düyünlü skleroz, Hockin limfoması, 
ƏGO 
Histiositik və dentritik hüceyrəli yenitörəmələr
 
9759/3 
Disseminasiya olunmuş yuvenil 
XBT-O-3 
ÜST-nin üstünlük verdiyi termin 
9757/3 
9757/3
 
Qeyri-müəyyən dendrit hüceyrəli şiş 
İnterdigitasiya edən dendrit hüceyrəli 
9751/3 
sarkoma 
Langerhans hüceyrəli histiositoz
9756/3 
9657/3
 
Langerhans hüceyrəli sarkoma 
Dentrit hüceyrəli müəyyən 
olunmayan şişlər
Transplantasiyadan sonra limfoproliferativ 
pozğunluq (TSLP) 
 *  
9971/1 
     * 
Klassik Hockin limfoması TSLD tipi 
İnfeksion mononukleoz TSLD kimi 
Monomorfik TSLD (B-və T-NK 
9971/1 
9971/1 
9971/1 
hüceyrə tipi)        
Plazmasitik hiperplaziya 
Polimorfik TSLD 
Transplantasiyadan sonra 
limfoproliferativ pozğunluq 
3.12. XBT-O-nun limfoma və 
leykemiya bölmələrinin istifadəsi 
3.12.1. Sinonimlərin istifadəsi
 
XBT-O-nun  2-ci  nəşrində  xəstəlik 
halları  hazırda  qüvvədə  olan  istənilən 
təsnifat  sistemlərində  mövcud  olan, 
habelə 
köhnəlmiş 
terminlərin 
kodlaşdırılması  əsasında  aparılıb.  Bu 
isə  informasiya  bazalarında  toplanan 
məlumatların 
müqayisəsini 
xeyli 
çətinləşdirmişdir.  XBT-O-nun  3-cü 
nəşrində  ÜST-nin  hematoloji  bəd-
xassəli  törəmələrin  təsnifatı  əsas 
götürülüb, 
lakin 
digər 
təsnifat 
sistemlərində  istifadə  edilən  terminlər 
də əlavə olunub ki, tarixi məlumatların 
analizi  mümkün  olsun.  Bəzi  hallarda 
ÜST-nin verdiyi terminlə digər təsnifat 
sistemlərinin 
verdiyi 
terminlər 
sinonim olmaya bilər, lakin bu sahədə 
olan  ekspertlər  hesab  edir  ki,  əksər 
hallarda  xəstəliklərin  böyük  hissəsi 
eyni kateqoriyaya daxildir.  
3.12.2. XBT-10 ilə uyğunluq
 
XBT-10  ilə  uyğunluğu  təmin etmək
üçün  XBT-O-nun  3-cü  nəşrində 
hematoloji  kodlaşdırılması  ÜST-nin 
təsnifatından  fərqləndirilib.  B-hücey-
rəli xronik limfositik leykemiya və  B-
hüceyrəli  kiçik  limfositik  limfomaya 
fərqli kodlar verilib. Hazırda isə bu iki 
patologiyanın  eyni  xəstəliyi  təmsil 
etdiyi  məlumdur  və  bu  səbəbdən 
onları  təsvir  edən  kateqoriyalar 
birləşdirilib.  Eyni  ilə  limfoblastik 
limfoma  və 
kəskin  limfoblastik 
leykemiya  da  hazırda  eyni  xəstəlik 
kimi  qəbul  edilir,  lakin  onların  hər 
birinə ayrıca fərqli kod verilib.  
3.12.3. İmmunfenotopik məlumat
 
Hüceyrə 
markerlərinin 
təyini 
texnologiyalarının  istifadəsi  hemato-
patologiya  elminin  inkişafına  səbəb 
olmuş  və  bu  yüksək  səviyyəli 
diaqnostik dəqiqliyə nail olmaq imkanı 
yaratmışdır.  ÜST  təsnifatında  törəmə-
nin  yaranmış  olduğu  hüceyrə  xətti 
diaqnostik  termindən  bəllidir.  Misal 
üçün,  follikulyar  limfoma  B-hücey-
rənin  bədxassəli  törəməsidir.  Yeganə 
olaraq  bu  yanaşma  limfoblastik 
Kod  yoxdur
 
9758/3
 
9755/3
  
ksantoqranulyoma 
Fibroplastik retikulyar hüceyrəli şiş 
Follikulyar dendrit hüceyrəli sarkoma
*
Bu törəmələr müvafiq olaraq ya leykemiya, ya da limfoma kimi təsnif olunur və onlara uyğun XBT-O 
morfologiya kodu təyin edilir.
Histiositar sarkoma
 
 
____________________________________________________________________________
 
 

17 
leykemiya  və  limfoblastik  limfomaya 
şamil  edilmir,  belə  ki,  bu  törəmə  
hallarında  da  hüceyrə  xəttinin  (T-  və 
ya  B-hüceyrə)  əlavə  olaraq  qeyd 
edilməsi  tələb  olunur.  XBT-O-nun  2-ci 
nəşrində bu tamamilə fərqli olub, belə 
ki,  həmin  nəşrdə  istifadə  edilmiş 
terminlər  hüceyrə  xəttinin  təyini 
baxımından  çox  vaxt  ikili  məna 
daşıyırdı.  XBT-O-nun  3-cü  nəşrində 
hüceyrə  xətti  morfologiya  kodunun  4-
cü rəqəmi ilə müəyyən edilir və əlavə 
6-cı  rəqəmə  ehtiyac  yaranmır.  Lakin 
xərçəng  xəstəliklərinin  registrlərində 
əlavə  6-cı  rəqəmdən  istifadəyə  bəzən 
üstünlük verilir.  
3.12.4. Sitogenetik məlumat 
Sitogenetika  və  molekulyar  bioloji 
məlumat 
hazırda 
haematoloji 
bədxassəli  törəmələrin  diaqnostika-
sında  mühüm  əhəmiyyətə  malikdir. 
XBT-O-nun  bu  nəşrində  kəskin 
myeloid  leykemiyanın  altqrupları 
əlavə  edilmişdir  ki,  bunlar  da 
sitogenetik  pozuntulara  əsaslanıb. 
Əgər  sitogenetik  və  ya  molekulyar 
bioloji  pozuntular  laborator  hesabatda 
qeyd  edilirsə,  təsnifatda  həmin 
məlumat  FAB  morfoloji  növü  ilə 
müqayisədə üstünlük təşkil edir.  
4. Topoqrafiya və morfologiyanın
kodlaşdırılması qaydaları 
4.1. XBT-O-nun 3-cü nəşrindən 
istifadə etməklə kodlaşdırmanın 
əsas qaydalarının xülasəsi 
XBT-O  təsnifat  sisteminin  2-ci 
nəşrində  verilmiş  müvafiq  rəqəmlər 
üçün 14-cü Cədvələ baxın. 
QAYDA A. Topoqrafik regionlar və 
dəqiqləşdirilməmiş nahiyələr: 
əgər 
diaqnozda  törəmənin  toxuma  mən-
şəyi  göstərilmirsə,  “ƏGO”  əvəzində 
hər  bir  dəqiqləşdirilməmiş  nahiyəni 
əlifba  göstəricisində  təklif  edilən 
müvafiq  kodla  kodlaşdırın.  Də-
qiqləşdirilməmiş  nahiyələr,  məsələn, 
“yuxarı  ətraf”  bir  neçə  toxumadan 
ibarət  olur.  Məsələn,  “yuxarı  ətrafın 
yastı  hüceyrəli  karsinoması”  C76.4 
(yuxarı  ətraf,  ƏGO)  kimi  deyil,  C44.6 
(yuxarı  ətraf  dərisi)  kimi  kodlaş-
dırılmalıdır.  Kodlaşdırma  təlimatla-
rının  4.2.4  bölməsinə  baxın.  Bu  qayda 
üzrə  bir  neçə  istisna  mövcuddur: 
məsələn,  çənə  və  alın,  belə  ki,  bu  na-
hiyələr əsasən dəridən təşkil olunduğu 
üçün  onların  ƏGO  kateqoriyası  da 
dəriyə aid edilir. 
QAYDA  B.  Sözönləri:  Əgər 
topoqrafik  nahiyənin  adının  qarşı-
sına  peri-,  para-  və  ya  bənzər  kimi 
XBT-O-da 
xüsusi 
göstərilməyən 
sözönləri  əlavə  edilmişsə,  törəmənin 
mənşəyi  spesifik  toxumanın  göstəril-
diyi  hallar  istisna  olmaqla,  nayihəni 
müvafiq  dəqiqləşdirilməmiş  C76 
altkateqoriyası  ilə  kodlaşdırın.  Bu 
ümumi  qayda  həmçinin  “sahə”  və  ya 
“region” kimi qeyri-dəqiq ifadələrə də 
aiddir. 
Səhifə 
22-də 
verilən 
kodlaşdırma təlimatlarına nəzər salın.  
QAYDA  C.  Bir neçə topoqrafik 
kateqoriya və ya altkateqoriyanı 
əhatə edən  şişlər: 
Şiş  iki  və  ya  daha 
artıq  kateqoriyanı  və  ya  alt-
kateqoriyanın  hüdudlarını  əhatə 
edirsə  və  əmələgəlmə  mənbəyi 
müəyyən 
edilə 
bilmirsə, 
“.8” 
altkateqoriyanı tətbiq edin (Səhifə 24-
də  verilən  kodlaşdırma  təlimatlarına 
nəzər  salın).  XBT-9  ilə  müqayisədə 
XBT-10-da  yenitörəmələr  üçün  daha 
çox sayda kateqoriya ayrılmış əvvəllər 
üçrəqəmli  şəkildə  ifadə  edilən  bəzi 
kateqoriyalar  iki  ədəd  üçrəqəmli 
kateqoriya  ilə  əvəz  edilmişlər.  Həmin 
.8 
kateqoriyanın 
siyahısı 
üçün 
Topoqrafiya və morfologiyanın kodlaşdırılması qaydaları

18 
“Kodlaşırma  təlimatları”nda  verilən 
Cədvəl 17-yə nəzər salın. 
QAYDA  D.  Limfomaların to-
poqrafik kodları: 
Əgər limfoma limfa 
düyünlərindən  inkişaf  edirsə,  onu 
C77.0  ilə  kodlaşdırın.  Əgər  limfoma 
bir  neçə  limfa  düyünü  regionunu 
əhatə edirsə, onu C77.8 kimi (çoxsaylı 
regionların  limfa  düyünləri)  kod-
laşdırın.  Düyündən  kənar  (ekstra-
nodal) 
limfomaları 
yarandığı 
toxumaya (bu, biopsiyanın aparıldığı 
nahiyə  olmaya  da  bilər)  görə 
kodlaşdırın.  Əgər  limfomanın  na-
hiyəsi qeyd edilmirsə və  ekstranodal 
olmasına şübhə varsa, onu C80.9 kimi 
(naməlum  birincili  nahiyə)  kodlaş-
dırın.  24-cü  səhifədə  kodlaşdırma 
təlimatlarına nəzər salın. 
QAYDA  E.  Leykemiyalara dair 
topoqrafik kodlaşdırma: 
Miyeloid 
sarkoma  (9930/3)  istisna  olmaqla, 
bütün  leykemiyaları  C42.1  kimi 
(sümük  iliyi)  kodlaşdırın.  25-ci 
səhifədə  kodlaşdırma  təlimatlarına 
nəzər salın. 
QAYDA  F.  Morfologiyada dav-
ranış kodu: 
XBT-O-da  dəqiq  termin 
göstərilməsə  belə,  yenitörəmənin 
davranışını 
təsvir 
edən 
5-ci 
simvoldan  istifadə  edin.  Bu  kodun 
istifadəsi  26-28-ci  səhifələrdəki  kod-
laşdırma  təlimatlarında  və  29-cu 
səhifədə  Cədvəl  20-də  (matriks) 
göstərilir.  XBT-O-da  dəqiq  termin 
göstərilməsə belə, davranışı ifadə edən 
5-ci  simvoldan  istifadə  edilməlidir. 
Məsələn,  diaqnoz  olaraq  “xoşxassəli 
xordoma”  9370/0  kimi  kodlaşdı-
rılmalıdır.  Əgər  hüceyrənin  davra-
nışının  XBT-O-da  göstərilən  davra-
nışdan  fərqləndiyini  qeyd  edirsə, 
patoloqun  göstərdiyi  kod  istifadə 
edilməlidir. 
QAYDA  G.  Dərəcə  və ya 
diferensiasiya kodu: 
Diaqnozda 
verilmiş  ən  yüksək  dərəcə  və  ya 
diferensiasiya  kodundan  istifadə 
edin.  Solid  şişlərin  diferensiasiyası 
üçün  altıncı  rəqəmin  istifadə  edilməsi 
(səh. 30, Cədvəl 21) 29-31-ci səhifələrdə 
kodlaşdırma təlimatlarında izah edilir. 
Əgər diaqnozda iki müxtəlif dərəcə və 
ya  diferensiasiya  qeyd  edilirsə  (məsə-
lən, “aşağı və yüksək diferensiasiyalı” 
və  ya  II-III  dərəcə),  daha  yuxarı 
diferensiasiya kodunu istifadə edin. 
Həmçinin altıncı rəqəm limfoma və 
leykemiyaların  (Cədvəl  22,  səh.  31) 
mənşəyini  təşkil  edən  hüceyrəni 
göstərmək üçün də istifadə edilə bilər. 
Belə  limfatik  və  hemopoetik  xəstə-
liklərdə,  T  hüceyrəsi  (kod  5),  B 
hüceyrəsi (kod 6), sıfır hüceyrə (kod 7) 
və NK hüceyrəsi (kod 8) 1-4-cü dərəcə 
kodları üzərində üstünlük təşkil edir. 
QAYDA H. Nahiyəyə aid morfoloji 
terminlər: 
Diaqnozda  topoqrafik 
nahiyə  göstərilmirsə,  təyin  edilmiş 
topoqrafik  koddan  istifadə  edin. 
Əgər  şişin  başqa  nahiyədə  meydana 
gəlməsi  məlumdursa,  həmin  topoq-
rafik  koddan  istifadə  edilməməlidir. 
Nahiyələr  üçün  spesifik  kodlar  eyni 
yerdə  və  ya  toxumada  yaranan 
yenitörəmələrdə  morfoloji  termin-
lərdən  sonra  mötərizə  içərisində  qeyd 
edilir.  Məsələn,  “retinoblastoma” 
(C69.2).  Əgər  diaqnozda  nahiyə  qeyd 
edilmirsə, təklif edilən koddan istifadə 
edin.  Əgər  verilən  nahiyə  şişin 
morfoloji  növü  üçün  qeyd  edilmiş 
nahiyə 
üzrə 
spesifik 
koddan 
fərqlidirsə,  verilən  nahiyəyə  aid  kodu 
istifadə  edin.  Bu,  yalnız  verilən 
nahiyədəki  yenitörəmənin  metastaz 
olmadığı  dəqiqləşdirildikdən  sonra 
edilməlidir. 
Onkoloji Xəstəliklərin Beynəlxalq Təsnifatı, üçüncü nəşr, birinci baxış

19 
Bəzi nahiyələrdə yalnız üç simvollu 
kodlar,  məsələn,  C44._  (dəri)  istifadə 
edilir, çünki müvafiq dördüncü rəqəm 
qabaqcadan  müəyyən  edilə  bilmir.            
31-33-cü  səhifələrdə  kodlaşdırma 
təlimatlarına 
nəzər 
salın. 
Bəzi 
yenitörəmələr  hər  hansı  topoqrafik 
nahiyəni  bildirən  adlara  malikdir 
(psevdotopoqrafik  morfoloji  termin-
lər), lakin kodlaşdırma heç də  həmişə 
bu  adlara  istinadən  aparılmamalıdır. 
Məsələn,  öd  axacağının  karsinoması 
çox vaxt qaraciyərdaxili öd axacağında 
yaranan  şişi  təsvir  edir  (C22.1). 
31-ci  səhifədə  verilən  kodlaşdırma 
təlimatlarına nəzər salın. 
Yüklə 10,45 Kb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   31




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin