YAŞLILIKTA ENDOKRİNOLOJİK HASTALIKLARIN TEDAVİ KILAVUZU Tip 2 diyabetli hastaların %25’i, cerrahi sonrası düzelmiş glisemik kontrole sahiptir. Cerrahi
sonrası glukoz seviyelerinde %10-48 düzelme bildirilmiştir. Konservatif grupta hastaların hiçbiri
düzelmemiştir.
Benign görünümlü adrenal insidentalomaların doğal seyri (malignite veya hormon aşırılığı gelişimi riski): 14 çalışma (1410 hastayı içeren) ve ek 10 kohort çalışması (1980-2008 arası) 20
den fazla bildiri ve 10 çalışma (1131 hasta, 2005-2014 arası)
Sonuçlar: malignite gelişme riski %0.2’dir. 2 kohort çalışmasında malignansi nin biri non-Ho-
dgkin lenfoma, diğeri renal kanser metastazıdır. Benign insidentalomaların malign transformas-
yonu bildirilmemiştir.
Klinik olarak aşikar hormon fazlalığının gelişimi, nonfonksiyone adrenal insidentalomalı hasta-
ların %0-11 inde oluşabilir. Klinik aşikar Cushing sendromu gelişme riski çok düşüktür (%0.3).
feokromositoma riski %0 - 2, primer hiperaldosteronizm riski %0.2 dir.
Adrenal insidentalomalar; bir radyolog, bir endokrinolog ve adrenal tümörlerde tecrübeli bir
cerrah tan oluşan multidisipliner bir ekip tarafından değerlendirilmeli ve izlenmelidirler.
