Microsoft Word Materiallar Full Mənim gənclərə xüsusi
II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
Yüklə 10,69 Mb. Pdf görüntüsü
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
- SPECTROSCOPIC INVESTIGATED INTERACTION BETWEEN SILVER NANOCOMPOSITES BASED OF GUMMIARABIC AND DOXORUBICIN FOR DRUG DELIVERING
- Н.Т.БАХТИЯРОВА, У.В.НАСИРОВА, Л.М.ГАСАНОВА, Т.М.НАГИЕВ
- ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТВЁРДЫХ РАСТВОРОВ В СИСТЕМЕ Bi 2 Se 3 -NdSe
- СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦЛЕГИРОВАННЫХ ЦЕРИЕМ И САМАРИЕМШПИНЕЛЬНЫХ ФАЗ СОСТАВА Ce x Sm x Mg
- ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА НАНОЧАСТИЦ Ce x Pr x Gd x Mg 1-3x
|
II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 134
Qafqaz University 18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan F(G)= ∑Deg ef Burada Dege-müxtəlif tillərin sayı,f-isə G qrafının müxtəlif tillərinə bitişik tillərin sayıdır.Xlorsirkə turşusu üçün Platt indeksinin hesablanmasını nəzərdən keçirək:
Qrafik formulda 1-2 atomlarını birləşdirən tilə (rabitəyə)birbaşa 3 til (rabitə),2-3 atomlarını birləşdirən tilə (rabitəyə) birbaşa 6 til (rabitə) birləşmişdir.Xlorsirkə turşusu üçün hesablanmış Platt indeksinin ədədi qiymətləri aşağıdakı cədvəldə verilmişdir: Tillər 1-2 2-3 3-4 4-5 2-6 2-8 3-7 Ona bitişik tillərin
3 6
4
1 3
3
2 Alınmış ədədi qiymətlər cəmlənərək maddə üçün Platt indeksi hesablanır: F(G)=3+6+4+1+3+3+2=22 Yuxarıda göstərilənlərə əsasən ilk dəfə olaraq C1-C6 monokarbon turşuları və onların α-xlor əvəzli törəmələrinin Platt indeksi hesablanmışdır və aşağıdakı göstərilmişdir:
Maddə Platt indeksi Maddə Platt indeksi
CH 3 COOH CH 2 ClCOOH 22 CH 3 (CH 2 ) 3 COOH CH 3 (CH 2 ) 2 CHClCOOH 58 CH
CH 2 COOH CH 3 CHClCOOH 34 CH 3 (CH 2 ) 4 COOH CH 3 (CH 2 ) 3 CHClCOOH 70 CH
(CH 2 ) 2 COOH
CH 3 CH 2 CHClCOOH 46 CH 3
2 ) 5 COOH CH 3 (CH 2 ) 4 CHClCOOH 82
Quruluş-xassə koreliyasiyasına əsaslanaraq sintez olunmamış maddələrin fiziki xassələri haqqında əvvəlcədən fikir söyləmək mümkündür. ŞİFF ƏSASLARI VƏ ONLARIN BƏZİ TÖRƏMƏLƏRİNİN SİNTEZİ VƏ ANTİMİKROB XASSƏLƏRİNİN TƏDQİQİ Aysel RƏHİMOVA AMEA Ə.M. Quliyev adına Aşqarlar Kimyası İnstitutu rahimova_aysel@mail.ru
Şiff əsasları həmçinin iminlər, aminlər və azometinlər də adlanır. Aromatik aldehidlərdən və aminlərdən törəyən Şiff əsasları analitik kimya və biologiyada özünə geniş tətbiq sahəsi tapmışdır. Şiff əsasları neoplazma inhibitorları, antimikrob, antixərçəng, eyni zamanda bitkilərin böyüməsini təmin edən regulyatorların və antivərəm preparatların alınmasında tətbiq olunur. Azometinlərin antimikrob aktivliyi neft və neft məhsullarını biozədələnmədən mühafizə etmək üçün də tətbiq edilir. Bu məqsədlə tərəfimizdən ilkin olaraq, naftil-amin və p-dimetil aminobenzaldehid əsasında p-dimetilaminobenziliden- naftil-amin şiff əsası sintez edilmiş, ilkin maddə əsasında Cu, Ni kompleksləri alınmışdır. Alınan maddələrin quruluşları İQ, NMR spektroskopiya üsulları ilə təsdiq edilmişdir. H
C
C O
H
H Cl
O
1 2 3 4 5 6 7 8
II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 135
Qafqaz University 18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan Antimikrob sınaqlar üçün Pseudomonas aeruginosa BKB-588 və Mycobacterium lacticolium BKMB-355 təmiz bakte- rial kulturlarının qarışığı götürülmüşdür. Bu kulturlar neft məhsullarında geniş yayılmışdır və aqressiv parçalayıcıdırlar (DÜİST 9.082-77). Sınaqlar zamanı Funqisid aktivliyinə görə təmiz kultur növlərindən - Aspergillus niger BKM-1119, Cladosporium resinale BKM-1701, Penicillium chrosegenum BKM-243, Chastomium globodum BKM-109, Trichoderma viride BKM- 1117 istifadə olunmuşdur. Bakterial kulturların qidalı mühit kimi yetişdirilməsi üçün ət-pepton aqarından (ƏPA), göbələklər üçün isə səməni suyundan istifadə olunmuşdur. Tədqiqatlar zamanı Petri kasasına qidalı mühit (20-30ml) töküb soyudulduqdan sonra onun səthində mikroorqanizmlərin səpini aparılmışdır.Sonra mühitin səthində diametri 10 mm olan steril burulğanla dərinliyi 4-5 mm olan dəliklər açaraq onlara 0,1ml miqdarında M-10 və sınaqdan keçiirilən birləşmədən ibarət qarışıq daxil edilir.Sonra Petri kasası termosta yerləşdirilir və bakteriyalar 2 sutka göbələklər isə 3-4 sutka ərzində 29- 300C temperaturda optimal nəmlikdə saxlanılır. Müəyyən edilmişdir ki, sintez edilən maddələr həm bakteriyalara, həm də göbələklərə qarşı aktivliyə malikdir. Sintez edilən maddələr 0,25-0,5% qatılıqlarda belə yüksək bakterisid və funqisid aktivliyə malikdir.
NANOCOMPOSITES BASED OF GUMMIARABIC AND DOXORUBICIN FOR DRUG DELIVERING Samira MAMMEDOVA, Shamo TAPDIQOV, Nizami ZEYNALOV Institute of Catalysis and Inorganic Chemistry named after aсad. M.F.Nagiyev ANAS
Polymeric nanoparticles may represent the most effective nanocarriers for prolonged drug delivery. The early in vitro and in vivo development of polymeric nanoparticles loaded with drugs using polyalkylcyanoacrylate-based nanoparticles releasing doxorubicin led to multiple reports using polymer-based materials for drug delivery. It is known that Ag and Au nanoparticles as drug delivery systems enable unique approaches for cancer and other deadly diseases treatment [1]. Polymer–drug conjugates are one of the most investigated types of. Polymer–drug conjugates are formed through side- chain grafting of drugs to polymer chains, allowing them to deliver high doses of chemotherapeutic drugs. Polymeric nanoparticles may represent the most effective nanocarriers for prolonged drug delivery [2]. Research in used gummiarabic (GA) which separated from gum Arabica (Acacia Senegal, Mη=107). The Ag nanoparticles synthesis (vacuum condition) in 2% deionization water solution of GA add 5 sm3 0.04 mol/L AgNO3 and influence with ultra-violety rays (3÷60 min.). Then, nanocomposite precipitate with ethanol or acetone. The size and phases of Ag nanoparticles determination with Advance D8 (Bruker). It was determined that the size of nanoparticles changed 32÷48 nm. The study of complex possibility between gummiarabic and doxorubicine investigation with UV-Vis 1800 (Shimadzu) and IR-Furye spectrophotometers method. The synthesis of nanocomposite-doxorubicin complex take followen method: To add 1 sm3 doxorubicin (C=0,17 mmol/L) solution into 2 sm3 polysacharides-Ag composites (C=5×10-3 mg/sm3) solution and mixture 60 min. Then exploration UV-Vis spectr in pH=1÷10 medium. Doxorubicin is commonly used to treat some leukemias and Hodgkin's lymphoma, as well as cancers of the bladder, breast, stomach, lung, ovaries, thyroid, soft tissue sarcoma, multiple myeloma, and others. Show that formation nanoparticles-doxorubicin complex mainly occurs the 190→208 nm wavelengths on polysacharade`s >C=O functional groups. Also the four main absorbing strips of doxorubicin – 234, 253, 288 and 495 nm undergo chemists shift (∆λ=12-15 nm). It was shown that increases to pH=7-8 the size of Ag-doxorubicin particles decreases and pH=9-10 the size of particles begin to increases again. The 410 nm absorption strips of Ag undergo 409÷418 nm interval and the 3400, 1620, 1460, 1380, 1060 sm-1 absorption lines of GA slightly altered. Also, the influence of the polymer, antibiotics concentration and the size of Ag nanoparticles to formation of complex. It was determined that the complex of Ag-polysacharide-doxorubicin generation between >C=O, -CH2OH, -COOH, -COH, >C+ OH of polysacharides and –NH2, –OH, –NH3+ groups of doxorubicin with hydrogen bonds, electrostatic and van der-Waals interaction with UV-Vis and IR-Furye spectrophotometric method. The nanocomposite keep their physical properties and structure and for this reason GA-Ag solids and colloidal solution to use effective carries for the transport of doxorubicin.
1. Frank A., Eric M. P., Robert L., Omid C.F. «Nanoparticle Technologies for Cancer Therapy» www.springer.com/978-3- 642-00476-6/ p.56-86. 2. Bertin P.A., Gibbs J.M., Shen C.K., Thaxton C.S. etc. «Multifunctional polymeric nanoparticles from diverse bioactive agents» // J Am Chem Soc, 2006, v.28, p.4168–4169.
II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 136
Qafqaz University 18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan ОКИСЛЕНИЕ ЭТИЛЕНА ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА В ПРИСУТСТВИИ БИОМИМЕТИЧЕСКОГО КАТАЛИЗАТОРА Н.Т.БАХТИЯРОВА, У.В.НАСИРОВА, Л.М.ГАСАНОВА, Т.М.НАГИЕВ Институт Химических Проблем Национальной Академии Наук Азербайджана, Бакинский Государственный Университет
Развитие нового направления катализа дало возможность использовать в настоящее время ряд высокоселектив- ных биомиметических катализаторов в процессах окисления различных углеводородов [1]. Биомиметические катализаторы относятся к весьма своеобразным катализаторам – они обладают многими свойствами, не встречаю- щимися у катализаторов других типов. Одним из основных свойств является функциональная специфичность, что характерно ферментам, связанным с особыми свойствами белковых молекул. Синтезируемые катализаторы имитируют основные физико-химические свойства монооксигеназного фермента цитохрома Р-450, такие как активность и избирательность. Благодаря синтезу активных устойчивых катализаторов – железопорфириновых биоимитаторов стало реаль- ным эффективное проведение нами процессов газофазного монооксидирования низших алканов и алкенов в дос- таточно мягких условиях. Высокая селективность и производительность процессов окисления достигалась за счёт использования в качестве окислителя экологически чистого пероксида водорода. В этом аспекте, использование синтезированного биомиметического катализатора – per-FTPhPFe3+OH/Al2O3 и пероксида водорода в качестве окислителя дало возможность эффективно осуществить процесс монооксидиро- вания этилена в ацетальдегид. При температуре 280-300°С, использовании 30%-ного водного раствора пероксида водорода получили ацетальдегид с выходом 32-35% и селективностью 73%, образование двуокиси углерода при этом не превышало 3%. Наряду с ацетальдегидом в результате окисления образовывался и этиловый спирт (около 3,5%). С уменьшением температуры процесса до 120-140°С выход ацетальдегида подавляется и процесс меняет направление в сторону образования этилового спирта [2,3]. Как известно, [4] процессы, проводимые пероксидом водорода, являются сопряжёнными, т.е. протекающие две взаимосвязанные реакции – (1) каталазная (реакция разложения Н2О2) и (2) монооксигеназная (реакция окисления этилена) находятся в состоянии химического сопряжения, что наблюдается и в нашем случае: Н2О2+ per-FTPhPFe3+OH/Al2O3→ per-FTPhPFe3+OOH/Al2O3+H2O (1)
C2H4+ per-FTPhPFe3+OOH/Al2O3→CH3CHO+ per-FTPhPFe3+OH/Al2O3 (2) Литература 1. T.M.Nagiev, Coherent Synchronized Oxidation Reactions by Hydrogen Peroxide, Elsevier, Amsterdam, 2007, 325p. 2. У.В Насирова, Л.М.Гасанова, Т.М.Нагиев // Журнал физической химии, 2010, том 84, №6, с.1050-1054 3. У.В Насирова, Л.М.Гасанова, Т.М.Нагиев // Азербайджанский химический журнал, 2008, №2, с.128-135 4. Т.М.Нагиев Химическое сопряжение, Москва “Наука”,1989, 219с.
ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТВЁРДЫХ РАСТВОРОВ В СИСТЕМЕ Bi 2 Se 3 -NdSe Г.Т.ГАНБАРОВА, Ф.М.САДЫГОВ, Т.М.ИЛЬЯСЛЫ, З.И.ИСМАИЛОВ Бакинский Государственный Университет zakir-51@mail.ru Соединение Bi 2 Se
кристаллизуется в ромбической сингонии типа тетрадинита (Bi 2 Te 2 S) с параметрами элементарной ячейки а=4,134 с=28,59 Å. Bi 2 Se 3 полупроводник с малой шириной запрещённой зоны(0,36 эВ), коэффициентом термо-э.д.с. (до -100 мкВ/град), низкой решеточной теплопроводностью (1,9 Вт/(м·К)) и электропроводностью р-типов 2000 ом -1 /см
-1 . NdSe обладает полупроводниковыми свойствами. Удельное электросопротивление ρ=8,75·10 -4 Ом·м (300 К), коэффициент термо-э.д.с. α=30,4·10 6 В/К (300 К),ширина запрещённой зоны ΔЕ=0,81 эВ NdSe имеет кубическую сингонию типа NaCl с а= 5,893 Å. Данная работа посвящена результатам исследования электропроводности, термо-э.д.с. и эффекта Холла твёр- дых растворов (Bi 2 Se 3 ) 1-х (NdSe) x содержащих до 5 мол.% NdSe. Для измерения электрофизических характеристик вырезали параллелепипеды 3×6×12 мм с длиной параллельной направлению кристаллизации. Измерения II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 137
Qafqaz University 18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan электропроводности и термо-э.д.с. проводили зондовым методом, а коэффициента Холла – на постоянном токе в постоянном магнитном поле. Зависимости электропроводности от температуры образцов (Bi 2 Se
) 1-х
(NdSe) x можно разделить на две области: низкотемпературную (от 300 до 450 500К) и высокотемпературную (500К и выше). В первой области проводимость носит металлический характер, а во второй полупроводниковый. Аналогичное явления наблюдается и для Bi
2 Se 3. Из температурной зависимости электропроводности выше 450К определены значения ширины запрещенной зоны кристаллов на основе Bi 2 Se
. При добавлении NdSe до 5мол.% ΔЕ кристаллов возрастает от 0,36 до 0,5эВ. Как известно, Bi 2 Se
–дефектный полупроводник области малых добавок NdSe может происходитть заполнение дефектов,имеющихся в структуре Bi 2 Se
. В результате степень локализации электронов, которые статически распределены между дефектами и атомами селена (висмута), усиливается и вследствие этого ширина запрещенной зоны увеличивается. В температурной зависимости термо-э.д.с. сплавов обнаружены экстремумы: от комнатной температуры до 550К термо-э.д.с. увеличивается, а за тем наблюдается ее монотонное понижение. По знаку термо-э.д.с. установлено, что все исследуемые в температурном интервале образцы обладают "р" проводимости. По результатам измерения эффекта Холла в интервале температур 300 800К оценена концентрация и подвижность свободных носителей тока. Для всех составов наклон полученных прямых близок к 1,5, что свидетельствует о преобладающей роли акустического механизма рассеяния (r= 0,5) в этих твердых растворах. С увеличением содержания NdSe в твердых растворах концентрация концентрация и подвижность тока уменьшаются.
СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦЛЕГИРОВАННЫХ ЦЕРИЕМ И САМАРИЕМШПИНЕЛЬНЫХ ФАЗ СОСТАВА Ce x Sm x Mg 1-2x Al 2 O 4 Л.Р .САДЫГОВА, Т. М. ИЛЬЯСЛЫ,М.Р.АЛЛАЗОВ,А.А.АЛИ, З.И.ИСМАИЛОВ Бакинский Государственный Университет zakir-51 @mail.ru
Наноразмерные частицы Ce x Sm x Mg 1-2x
Al 2 O 4 (где х = 0, 0,05 и 0,10) были подготовлены методом горения предварительно синтезированных предшественников по уравнению: 2 2 2 4 2 x 2 1 x x 2 4 8 3 2 3 3 2 3 3 2 3 3 2 2 3 N ) 2 / x 11 18 ( CO ) 4 / x 15 15 ( O H 68 O Al Mg Sm Ce 2 O N H C ) 4 / x 5 5 ( O H 6 . ) NO ( xSm
2 O H 6 . ) NO ( xCe 2 O H 9 . ) NO ( Al 4 O H 6 . ) NO ( Mg ) x 2 1 ( 2 Процесс горения происходит при 300°C с получением аморфных порошков. Порошки были подвергнуты термической обработке при 800, 1000 и 1200°С в течение 2 часов. Анализ полученных кристаллов проведены методами термического (ТГА и ДТА), рентгенофазового (РФА) анализов и просвечивающей электронной микроскопией (ПЭМ). Изучены также спектральные характеристики с помощью УФ и видимой спектроскопии, а также снятием ИК спектров поглощения (рис.). .
M g A l2O 4 C e 0,05Sm 0,05M g0,90Al2O 4 C e 0,1Sm 0,1M g0,80Al2O 4 II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 138
Qafqaz University 18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan При 800°С полностью формируется шпинельная структура с размерами кристалликов 7,6-10,5 нм и с ростом температуры термической обработки размеры наночастиц увеличиваются (рис.1). По данным ИК спктроскопии полосы поглощения: для чистой MgAl 2 O
соответствует 698-513 см -1 , для Ce 0,05 Sm 0,05 Mg0 ,90
Al 2 О 4 702-486 см -1 , а для
Ce 0,1
Sm 0,1
Mg 0,80
Al 2 О 4 706-517см -1 .
По краю собственной поглощении определены оптическая ширина запрещенной зоны для MgAl 2 O 4 и его легированных кристаллов, термически обработанных при различных температурах. Как видно из рис.2 с ростом температуры термической обработки ширина запрещенной зоны уменьшается: для MgAl 2 O
от 3,76 до 2.95 эВ, для Ce 0,05 Sm 0,05
Mg0 ,90
Al 2 О 4 от 2,76 до 2,36 эВ и для Ce 0,1 Sm
Mg 0,80
Al 2 О 4 от 2,64 до 2,34 эВ .
ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА НАНОЧАСТИЦ Ce x Pr x Gd x Mg 1-3x Al 2 O 4 Ф.С. ИБРАГИМОВА,Т. М. ИЛЬЯСЛЫ, М. Р. АЛЛАЗОВ, А. А. АЛИ, З.И.ИСМАИЛОВ Бакинский Государственный Университет zakir-51 @mail.ru Наноразмерные алюминаты магния легированные церием Ce x Pr
Gd x Mg 1-3x Al 2 O 4 , где (х = 0, 0,05 и 0,10), подготовлены мотодом горения при температуре 300 о С в качестве топлива использовали реакции Малоновой дигидразид кислоты по следующей схеме. 2 2 2 4 2 x 3 1 x x x 2 4 8 3 2 3 3 2 3 3 2 3 3 2 3 3 2 3 N ) 2 / x 27 18 ( CO ) 8 / x 45 15 ( O H ) 2 / x 15 68 ( O Al Mg Sm Pr Ce 2 O N H C ) 8 / x 15 5 ( O H 6 . ) NO ( xGd 2 O H 6 . ) NO Pr(
x 2 O H 6 . ) NO ( xCe 2 O H 9 . ) NO ( Al 4 O H 6 ). NO ( Mg ) x 3 1 ( 2 Химический и фазовый состав полученных пигментов контролировали использованием различных методов, как термический анализ (ТГА и ДТА), рентгеновской дифракции (РФА) и просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ). Спектральные характеристии неорганических пигментов изучали с помощью инфракрасной спектроскопии (иК) и УФ-видимой спектроскопии (200-800 нм). Цвет неорганических пигментов спектроскопией диффузного отражения с помощью CIE-L*a*b. Пигменты исслоледовали производятся после отжига порошков при 800 о С, 1000 о С и 1200 o C в течение 2-х часов полччается наночастицы желтого цвета. Установлен размеры наночастиц по методу Щерера согласно соответствующих дифрактограм. Установлен, что размеры наночастиц равно 6,8-10,20 нм для составов Ce 0,05
Pr 0,05
Gd 0,05
Mg 0.85
Al 2 O 4 , Ce
0,1 Pr 0,1 Gd 0,1
Mg 0.70
Al 2 O 4 соответственно. С ростом температуры термической обработ- ки размеры наночастиц увеличиваются. Просвечивающей электронной микроскопии снимали микрофотография образца, отожженного при 1000°С. Установлен, что они имеют сферическую формы. Размеры частиц составляет 16 нм по сравнению размерам MgAl
2 O 4 увеличивается на 11 нм. По данным ИК спктроскопии полосы поглощения: для чистой MgAl 2 O 4
соответствуетCe 0,1 Mg 0,9 Al 2 O 4 698-513
см -1 , для Ce 0,05
Pr 0,05
Gd 0,05
Mg 0.85
Al 2 O 4 683-521-421 см -1
и для
Ce 0,1
Pr 0,1
Gd 0,1
Mg 0.70
Al 2 O 4 698-490-421 см -1 .,
Ширина запрещенной зоны для исследуемых образцов определяли по краю полосы поглощения оно находится в итервалл 3,76до2,95 эВдляMgAl 2 O
, для Ce 0,05
Pr 0,05
Gd 0,05
Mg 0.85
Al 2 O 4 2,016-1,91 эВ и для Ce 0,1
Pr 0,1
Gd 0,1
Mg 0.70
Al 2 O 4 1,97-1,88 эВ.
Yüklə 10,69 Mb. Dostları ilə paylaş:
|