Fotihbek Komilov Genetikadan masalalar yechish
36
A) I - 0; II – 1 В) I - 2; II – 0 С) I - 0; II - 2 D) I - 2; II - 2
12.Odamlarda jingalak soch silliq soch ustidan chala dominantlik qiladi, geterozigotalilarda soch
to'lqinsimon bo'ladi. Sepkillilik sepkilsizlik ustidan to‘liq dominantlik qiladi. Gemofiliya esa X
xromosomada joylashgan retsessiv belgi hisoblanadi. Barcha genlari bo'yicha geterozigotali ayol
va silliq sochli, sepkilsiz, sog'lom erkak oilasida tug‘ilgan gemofiliya bo'yicha sog‘lom,
to’lqinsimon sochli o‘g’il bo`laning genotipini aniqlang.
D) AabbX
H
Y
13. Otasi
daltonizm bilan kasal, onasining avlodlarida esa daltonizm uchramagan erkak somatik
hujayrasining mitoz sikli profazasida
D
(I),
d
(II) allellari sonini aniqlang.
A) I - 1; II - 0 В) I - 2; II – 1 С) I - 0; II – 2 D) I - 2; II - 0
14.
Odamlarda daltonizm retsessiv bo‘lib X xromosomaga birikkan holda irsiylanadi.
Talassemiya esa autosomaga bog‘liq bo‘lib to‘liqsiz dominant holda irsiylanadi. Normal
ko‘radigan lekin talassemiyaning yengil formasi bilan kasallangan ayol talassemiya bo‘yicha
sog‘lom lekin daltonik bo‘lgan erkakka turmushga chiqdi. Talassemiyaning yengil formasi bilan
kasallangan daltonik o‘g‘il farzand ko‘rishdi. Ota-ona va o‘g‘ilning genotipini toping. Bu oilada
sog‘lom o‘g‘ilning tug‘ilish ehtimolligi qanday?
15.Gemofiliya bilan kasal ko‘k ko‘zli erkak qo‘y ko‘zli sog‘lom ayolga (otasi gemofilik
ko‘k ko‘zi uylandi. Nazariy jihatdan tug‘ilishi mumkin bo‘lgan qizlarning necha foizi ko‘k ko‘zli
bo‘ladi?
A) 12,5 B) 50 C) 25 D) 75
16.Tovuq va xo‘rozlar patining chipor rangda bo`lishi (.
В
) qora bo`lishi
(b)
ustidan, toj
shaklining gulsimon bo`lishi
(A)
oddiy (a) bo`lishi ustidan toliq dominantlik qiladi.
Pat rangini
yuzaga chiqaruvchi genlar jinsiy
X,
toj shaklini belgilovchi genlar autosoma xromosomada
joylashgan. Digeterozigotali xo‘roz va gulsimon tojli, qora path
aXb
gametalari
yashovchan
bo`lmagan tovuqlar (faqat urg‘ochilarida
aXb
gametalari yashovchan emas) chatishtirilishidan
240 ta jo‘ja olinganligini hisobga olib quyidagilarni aniqlang.
a) chatishtirishdan olingan oddiy tojli chipor rangli jo
£
j alar
ning genotipini;
b) chatishtirishdan olingan jo‘j alar ning nechtasi gulsimon tojli qora rangli ekanligini.
A) a -
aaXBXb
;
aaXbY]
b – 80 B) a -
aaXBX
b;
aaXbY,
b – 120
C) a -
aaXBXB
;
aaXBX\ aaXbY:
; b – 100 D) a -
aaXBY
; b - 100
17.
Gemofiliya bilan kasal ko‘k ko‘zli erkak qo‘y ko‘zli sog‘lom ayolga (otasi
gemofilik ko‘k ko‘z) uylandi. Nazariy jihatdan tugllishi mumkin bo‘lgan o‘g‘il bolalarning necha
foizi gemofiliya bo‘yicha sog‘, ko‘k ko‘z bo‘ladi? (Ko‘z rangini yuzaga chiqaruvchi genlar
autosoma xromosomada joylashgan.)
A) 12,5 B) 50 C) 75 D) 25
18.Miopiya autosomada joylashgan dominant gen, daltonizm X
xromosomaga birikkan xolda
irsiylanadi. Yaqindan ko`radigan ota-onadan miopiya bilan kasallangan, daltonik bo`la
tug`ulgan. Ota-ona genotipini toping.
A) AAX
D
X
D
x aaX
d
Y B) aaX
D
X
d
x aaX
D
Y C) AaX
D
X
d
x AaX
D
Y D) aaX
D
X
D
x aaX
d
Y
19. Gemofiliya bilan kasal ko‘k ko‘zli erkak qo‘y ko‘zli sog`lom ayolga (otasi gemofilik ko‘k ko‘z)
uylandi. Nazariy jihatdan tugllishi mumkin bo`lgan o‘g‘il bolalarning necha foizi ko‘k ko‘zli
bo`ladi?
A) 75 B) 25 C) 50 D) 12,5
Fotihbek Komilov Genetikadan masalalar yechish
37
20. Otasi gemofiliya bilan kasal, onasining ajdodlarida esa gemofiliya uchramagan
erkak somatik hujayrasining mitoz sikli
S
davrida
h
(I),
H
(II) allellari sonini
aniqlang.
A) I - 0; II – 2 B) I - 2; II – 0 C) I - 1; II – 1 D) I - 0; II – 4
21.O‘rta dengiz aholisi orasida anemiya turlaridan biri – talassemiya bilan kasallanish kuzatiladi
va uni ta’min etuvchi gen autosomada joylashgan. Bu genning dominant alleli bo‘yicha
gomozigotalik sog‘lomlikni, geterozigota holati kuchsizroq kasallanishni (kichik talassemiya) va
retsessiv gomozigotalik kuchli kasallanishni (katta talassemiya) belgilaydi. Katta talassemiya
bolalarda odatda o‘limga olib keladi. Daltonik, kichik talassemiya bilan kasallangan ayol
ranglarni normal ajratadigan, lekin kichik talassemiya bilan kasallangan erkakka turmushga
chiqqan. Bu oilada eslatilgan belgilar bo‘yicha qanday fenotip va genotipli bolalarning tug‘ilish
ehtimoli bor? Javob: X
D
X
d
AA – sog`lom; X
D
X
d
Aa – kichik talassemik; X
d
YAa – daltonik,kichik
talassemik; X
d
Yaa – daltonik, katta talassemik.
22. Otasi gemofiliya bilan kasal, onasining ajdodlarida esa gemofiliya uchramagan erkak
somatik hujayrasining mitoz sikli profazasida H (I),
h
(II) allellari sonini aniqlang.
A) I - 2; II – 0 B) I - 1; II – 0 C) I - 0; II – 2 D) I - 1; II - 1
23.Odamlarda jingalak soch silliq soch ustidan chala dominantlik qiladi, geterozigotalilarda soch
to’lqinsimon bo'ladi. Sepkillilik sepkilsizlik ustidan to’liq dominantlik qiladi. Gemofiliya esa X
xromosomada joylashgan retsessiv belgi hisoblanadi. Barcha genlari bo’yicha geterozigotali ayol
va silliq sochli, sepkilsiz, sog‘lom erkak oilasida tug‘ilgan farzandlarning necha foizi jingalak sochli,
sepkilsiz ekanligini aniqlang.
A)0
24. Otasi gemofiliya bo‘yicha sog‘, onasi esa gemofiliya bilan kasal erkak somatic hujayrasining
mitoz sikli
anafaza bosqichida
h
(I), H (II) allellari sonini aniqlang.
A) I -
Dostları ilə paylaş: