Sindromul Wolf-Hirschorn – 46,XX(XY), 4p-
a) Citogenetică:
➢ 80% 46, XX(XY), del(4)(p16 →pter);
➢ 10-15% translocaţii 46,XX(XY), tr(4;C); 46,XX(XY), tr( 4;G);
➢ 5% cromozom în inel 46,XX(XY), r(4).
b) Incidenţa: 1:100000; sex ratio 1b: 1f.
c) Semne clinice:
La nou- născuţi:
- masa corpului, talia, perimetrul capului sub medie;
- hipotonie şi hipotrofie musculară;
- dismorfism cranio-facial – faţa rotundă în formă de „lună”;
- craniul: mic (microcefalie), craniu asimetric, dolicocefalie.
Aspect general:
- ochii: epicantus, hipertelorism, strabism, fantele palpebrale scurte, orientate orizontal
(antimongoloide), atrofia nervilor optici;
- gura: mică cu unghiul lăsat în jos, micrognaţie, filtrul scurt; dispicătură labio-palatină;
- nasul: proeminent, în formă de cioc;
- urechi: clăpăuge, jos inserate, slab lobulate;
- gât: subţire şi scurt;
- trunchiul: lung, anomalii ale coastelor, lordoză, scolioză;
- membrele superioare: subţiri, scurte, palmele late cu degete scurte, clinodactilie V;
- membrele inferioare: „picior în piolet”, deformarea calcaneului;
- dermatoglife: pliu palmar transversal unic, triradius axial t sau t, exces de bucle ulnare;
- malformaţii viscerale: cardiace (canal atrio-ventricular, defect septal interventricular,
defect septal interatrial); gastroenterale (stenoză duodenală, atrezie anală); renale
(hipoplazie, polichistoză);
17
- SNC: hidrocefalie, retard mental profund (idioţie, imbecilitate), retard motor şi verbal
pronunţat;
- organe genitale: la bărbaţi – criptorhidism, hipospodias; la femei – aplazia uterului.
Dostları ilə paylaş: |