Recentele descoperi din cercetarea genetică au făcut posibilă identificarea bazelor genetice ce determină unele boli umane, deschizând calea pentru individualizarea unor strategii de prevenire, detectare precoce si tratament.
Aceste descoperiri promit mult în ceea ce priveşte îmbunătăţirea stării de sănătate, dar, în acelaşi timp, informaţia genetică poate fi folosită incorect pentru discriminare.
În ultimii ani, aria de aplicabilitate a DGP (diagnosticul genetic preimplantator - metoda prin care se verifică cromosomii unui embrion de 3 zile produs prin tehnici de reproducere umană asistată) s-a extins de la indicaţiile medicale către indicaţii non-medicale (posibilitatea selecţiei sexului copilului).
Distrugerea embrionilor pentru motive non-medicale sau alegerea opţiunii de a avorta datorită faptului că sexul viitorului copil nu este cel dorit de părinţi este considerată a fi total neetică.
