8-mavzu. Yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti (GMP). Dori vositalarini ishlab chiqarish. Yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti (GMP). Asosiy GMP ko'rsatmalari. GMP tamoyillari. GMP doirasida sifat nazorati tizimiga qo'yiladigan talablar. Xodimlar, binolar va jihozlarga qo'yiladigan talablar.Hujjatlarga qo'yiladigan talablar, ishlab chiqarish maydonlariga qo'yiladigan talablar Sanitariya-epidemiologiya rejimiga, xavfsizlik va mehnatni muhofaza qilishga rioya qilish. Yaxshi dorixona amaliyoti va yaxshi saqlash amaliyoti talablarini hisobga olgan holda farmatsevtika faoliyatini nazorat qilish va nazorat qilish.
9-mavzu. Yaxshi distrubyuterlik amaliyoti (GDP) umumiy qoidalari va talablari Yaxshi distribyuterlik amaliyoti maqsad va tamoyillari. GDP da sifatni boshqarish. Xonalar va jihozlar. Hujjatlar. Ularga qo’yilgan talablar. Sifat menejmenti tizimi. Sifatni ta’minlash tizimi kafolatlashi kerak bo’lgan jarayonlar. Boshqa shaxs tomonidan bajarilishi uchun o‘tkazilgan faoliyat (autsorsing)ni boshqarish. Rahbariyat tomonidan monitoring va tahlil. Vakolatli shaxs. Yaxshi dorixona amaliyoti va yaxshi saqlash amaliyoti talablarini hisobga olgan holda farmatsevtika faoliyatini nazorat qilish va nazorat qilish.
10-mavzu. Farmatsevtika amaliyotida dori vositalarini yaxshi saqlash GSP qonun-qoidalari Yaxshi saqlash amaliyoti (GSP).Yaxshi saqlash amaliyoti maqsad va vazifalari. GSP da xodimlar, xonalar va asbob uskunalarga qo’yilgan talablar. Mahsulotni saqlashga talablar. Transportda yuklash va tashish. Saqlash sharoitlarini nazorat qilish.
3
UK 4,5,6,7
UKK 5,6,7,8
Аmаliy darslarning prezentatsiyalari, tarqatma materiallar, testlar, o‘quv qo‘llanmalar
