|
№
|
Amaliy ko‘nikmalar nomi
|
Soni
|
|
1.
|
GXP xalqaro standartlar haqida umumiy tushunchalar. Xalqaro standartlar va ularning turlarini o’rgatish.
|
1
|
|
2.
|
GXP - yaxshi amaliyotini dori vositalari sifatini ta’minlashda qo‘llash
|
1
|
|
3.
|
Farmatsevtik tadqiqotlarda GLP standartining ahamiyatini o’rgatish.
|
1
|
|
4
|
GCP- yaxshi amaliyotini dori vositalari sifatini ta’minlashda qo‘llash GMP standartini dori vositalar ishlab chiqarishdagi ahamiyatini o’rgatish.
|
1
|
|
5
|
Farmatsevtika amaliyotida dori vositalarini yaxshi saqlash GSP qonun-qoidalarini o’rgatish.
|
1
|
|
6
|
GDP- yaxshi amaliyotini dori vositalari sifatini ta’minlashda qo‘llash
|
1
|
|
7
|
Barcha ishlab chiqarilgan dori-darmonlarning hujjat sifatini tekshirish
|
1
|
|
8
|
Belgilangan talablarga muvofiq hujjatlar saqlanishini tashkil qilish
|
1
|
|
9
|
Dori vositalari sifatini ta’minlash uchun dunyoda farmatsevtik korxonalari rivojlangan mamlakatlar tajribasi modellarini qo‘llash;
|
1
|
|
10
|
Dori vositalarini sifatini sifat petlyasi orqali ta’minlash (dori vositalari hayotiy davrining o‘ziga xos etaplari)
|
1
|
|
11
|
Dori vositalarining sifati to‘g‘risidagi hisobotlarni (sharhlarni) tahlil qilish
|
1
|
|
12
|
Ishlab chiqarish muhiti, dori vositalari, xom ashyo va qadoqlash materiallarining xususiyatlarini o‘lchash va tahlil qilish uchun vositalarni tanlash
|
1
|
|
13
|
Tekshirilayotgan ob’ektga qarab savollar turlarini shakllantirish
|
1
|
|
14
|
Tekshirishlarni o‘tkazish zarurati va davriyligini aniqlash (o‘z-o‘zini tekshirish)
|
1
|
|
15
|
Farmatsevtika ishlab chiqarishda foydalaniladigan axborot texnologiyalaridan foydalanish
|
1
|
|
16
|
Farmatsevtika sifati tizimining holatini tahlil qilish
|
1
|
|
17
|
Farmatsevtika sifati tizimining hujjatlarini yangilash va yo‘q qilishni amalga oshirish
|
1
|
