Sağlık Bakanlığından: tibbî Cİhaz yönetmeliĞİ



Yüklə 321,66 Kb.
Pdf görüntüsü
səhifə74/94
tarix25.12.2016
ölçüsü321,66 Kb.
#2996
1   ...   70   71   72   73   74   75   76   77   ...   94
 

 

 

 

 

 



 

 

 




 26

 

EK-VII 

UYGUNLUK  BEYANI 

 

 

1)  Uygunluk Beyanı; bu EK’in 2 nci şıkkında belirtilen yükümlülükleri ve ölçme fonksiyonu 

bulunan cihazlar ile steril olarak piyasaya arz edilen cihazlar için bu EK’in 5 inci şıkkında belirtilen 

yükümlülükleri yerine getiren üretici veya üreticinin Türkiye’de olmadığı zaman yetkili temsilcisinin

bu yükümlülükleri yerine getirdiğini ve sözkonusu cihazların bu Yönetmeliğin hükümlerine 

uygunluğunu gösteren işlemdir. 

2)  Üretici bu EK’in 3 üncü şıkkında açıklanan teknik belgeyi hazırlamalıdır. Üretici veya 

üreticinin Türkiye’de olmadığı zaman yetkili temsilcisi uygunluk beyanı ile birlikte bu teknik belgeyi 

en son cihazın üretildiği tarihten itibaren en az 5 yıl süreyle yetkililerin denetimi için saklar. 

Üretici ve yetkili temsilcinin yurtiçinde bulunmadığı durumlarda, bu teknik belgeleri saklama 

zorunluluğu, cihazı piyasaya arz eden gerçek veya tüzel kişilere aittir. 

3)  Bu teknik belge, Yönetmelik’te belirtilen uyulması gereken şartları taşıyan cihazın, 

uygunluğunun değerlendirilmesini sağlamalıdır. Bu belge aşağıdaki hususları içerir:  




Yüklə 321,66 Kb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   70   71   72   73   74   75   76   77   ...   94




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin