M. Z. Islomova farmatsevtika ishini tashkil qilish

texnika sifatini
nazorat qilish
Bosh bosh-
qarm asi (qayd
etish, sifat
nazoratini
o ’tkazish)
Q a y d e tis h d a n
k e y in g i
n a z o r a t
A -
D a v o la sh
m u a s sa s a la r i
Malaka oshirish bo‘limida 
Jahon Sogiiqni saqlash tashkilotining 
“Yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti” (GMP) qoidalari va talablari asosida 
mahalliy ishlab chiqarish korxonalari mutaxassislarini qayta tayyorlash 
tashkil etilgan.
Metrologiya bo'limi 
sertifikatsiya boiim iga sinov o‘tkazish uchun 
topshirilgan tibbiy buyumlar va texnikaning me’yoriy hujjatlarga mosligini 
sinovlar asosida tekshiradi.
Qayd etish byurosi 
chet el va mahalliy ishlab chiqaruvchilar tomonidan 
tavsiya etilayotgan dori vositalari va tibbiy texnikani Respublikada sotishga 
ruxsat etish uchun qayd etish hujjatlarini rasmiylashtiradi.
0 ‘zR ning amaldagi qonunchiligiga muvofiq dori vositalari 
(substantsiyalar) o‘rnatilgan tartibda ro‘yxatdan o‘tkazilgandan so‘ng 
tibbiyot amaliyotida qo'llanishi mumkin. Ro‘yxatga olishdan avval SSV 
tomonidan tasdiqlangan qoidalar ("MDX va xorijiy davlatlar dori
105

---

vositalari va substantsiyalarining ekspertizasi, klinik sinovlari, rcfyxatga 
olish, qayta ro‘yxatdan odkazish tartibi” yo‘riqnomasi 1998 y.)ga muvofiq 
o‘tkaziladigan ekspertiza va klinik sinovlar asosida qayd etiladi. 
Ekspertiza hujjatlarini ko‘rib chiqish natijalari bo'yicha qo'mita 
prezidiumida hamda DV va TTSN Bosh boshqarmasi ekspert kengashida 
natijalar tasdiqlangandan so‘ng qayd etish byurosida ro'yxatga olish 
guvohnomasi rasmiylashtiriladi.
Ro‘yxatga olish guvohnomasi chet eldan mahsulot olib kirish, ishlab 
chiqarish va aholiga sotish huquqini beruvchi hujjatdir. Ro'yxatga olish 
guvohnomasining berilishi shartnoma to‘lov asosida amalga oshiriladi. 
Guvohnomaning amal qilish muddati - 5 yil. Dori vositasi qayta 
ro'yxatdan o‘tkazilganda ro'yxatga olish guvohnomasining amal qilish 
muddati yana 5 yilga uzaytirilishi mumkin.