Microsoft Word 00 KeyNote Speakers Materiallar
IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
Yüklə 22,28 Mb. Pdf görüntüsü
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- Solanum lycopersicum L.)
- INVESTIGATIONS OF MUTAGENIC AND CYTOTOXIC EFFECTS OFCARVONE EPOXIDE AND CARVACROL ACETATE Ahmad RAZA
- IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
- ARALIQDƏNİZİ TISBAĞALARININ ABŞERON ŞƏRAİTİNDƏ ÇOXALMASINA DAİR Raya HAQVERDİYEVA
- THE DEVELOPMENT OF TECHNOLOGICAL SCHEME OF DESSERT WINE MERGANOV.A.T.
- Technical devices and technological processes that we used.
- identifying the level of precipitate and ionization.
|
IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
263 Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan Bu iki superailənin nümayəndələrinin quraqlıq və duzluluq kimi stress faktorlara qarşı cavab reaksiyasının hazırlanmasında iştirakı tədqiqatlarımızda öyrənilmişdir. Tədqiqatlarda bir superailəyə daxil olan ERF5 və WRKY33 transkripsiya faktorlarının tomat bitkisində toxuma spesifik ekspresiya profili tədqiq olunmuşdur. Tədqiqatlar əsasən imunoblotinq metodu vasitəsi ilə aparılmışdır. Bunun üçün tomat bitkisinin (Solanum lycopersicum L.) 8 həftəlik cücərtilərin istifadə olunmuşdur. Təcrübələrdə bitkinin cavan budaqlarının uc nahiyələri (artıq çiçək yataqları görünən vəziyyətdə), cavan yarpaqlar, cavan gövdə və kök nahiyələri istifadə olunmuşdur. İlk öncə tədqiqat nümunələrinin ümumi zülal fraksiyası alınmışdır. Daha sonra bu zülalları ayırmaq məqsədi ilə PAAG elektrofore- zindən istifadə olunmuşdur. Sonda zülalların Vestern blottinq hibridləşməsi aparılmış və vizualizasiya “ECL Western Bloting detection” reagent (Amersham Biosciences) vasitəsi ilə istehsalçı kompa- niyanın təqdim etdiyi protokol üzrə həyata keçirilmişdir. Zülalların vestern hibridləşməsi tədqiqatları sübut etdi ki, tomat bitkisində su çatışmazlığı zamanı ERF ailəsinin nümayəndələrindən ERF5/AP2 domenli TF və WRKY ailəsinin nümayən- dələrindən WRKY33A və WRKY33B faktorları müxtəlif toxumalarda intensiv ekspresiya olunurlar. Analizlər aşkar etdi ki, ERF5/AP2 əsasən gövdənin uc meristem nahiyəsində, yarpaqlarda, kökdə və gövdədə ekspresiya olunur. Amma, WRKY33A uc meristem nahiyəsində, cavan yarpaqlar, yarpaq saplağı və çiçək saplağında ekspresiya olunur, WRKY33B isə WRKY33A-dan fərqli olaraq kökdə və aksillar meristem toxumasında da ekspresiya olunur. Ekspresiya olunan transkripsiya faktorlarının toxumadaxili imunolokalizasiyası aşkar etdi ki, hər üç TF-spesifik anticisimlər toxumaların xarici qat hüceyrələrində hibridləşmə profilini göstərir, bu da hər üç faktorun ekspresiya olunduğu nahiyələri aşkar edir. Yuxarıda qeyd olunduğu kimi, ERF5 və WRKY33 faktorlar tomat bitkisində yüksək duzluluğa və quraqlığa qarşı etilen, absis turşusu, salsil turşusu və Ca 2+ ilə bağlı cavab reaksiyasında iştirakı eksperimental yollarla artıq göstərilmiş və bu zülal faktorları kodlaşdıran DNT ardıcıllıqları analiz olunmuşdur. Bizim, vestern hibridləşmə yolu ilə aldığımız nəticələr isə artıq bu faktorların tomat bitkisinin müxtəlif toxumalarında quraqlıqdan asılı olan ekspresiyasını sübut etdi. Tədqiq etdiyimiz hər iki ailə nümayəndələri ERF5 və WRKY33 faktorların ABA və salsil turşusu sistemləri ilə əlaqəsi şübhəsiz onların ABA və salisil tutrşularını sintez edən müxtəlif fermentlərin genlərinin tənzim- lənməsindəki danılmaz rolu ilə bağlıdır.
INVESTIGATIONS OF MUTAGENIC AND CYTOTOXIC EFFECTS OFCARVONE EPOXIDE AND CARVACROL ACETATE Ahmad RAZA University of Agriculture ahmed.uaf@hotmail.com
PAKISTAN Faqir MUHAMMAD University of Agriculture
PAKISTAN
Tanweer KHALIQ University of Agriculture
PAKISTAN Bilal ASLAM University of Agriculture PAKISTAN
Many natural compounds have pharmacological properties and used in cosmeceutics for fragrance and skin protection.Toxicological evaluation is required before availing the pharmacological benefits of such compounds. In present study we investigate the mutagenic and cytotoxic effects of carvone epoxide (CE) and carvacrol acetate (CA).The mutagenic effect of CE and CA was assessed at a concentration of 10 mg/ml with Ames assay using two strains of Salmonella typhimurium TA98 and TA100. The cytotoxicity of above compounds was determined with hemolytic assay and brine shrimp lethality bioassay (BSLB) at the concentrations of 5-80 mg/ml and 0.1-20 mg/ml, respectively. While, dermal and ocular irritation studies were conducted on healthy rabbits (n=8) for 96 and 12 h post topical application of test compounds, respectively.The results of mutagenicity testing showed thatthe number of yellow wells for S. typhimurium TA98 was 10 and 2 while for TA100 8 and 10 for CE and CA, respectively which were significantly lower than the number of positive wells in the background plate (spontaneous mutations) proves them to be non-mutagenic. While in case of cytotoxic assays, CE produced 3-14% hemolysis of red blood cells (RBCs) at all the tested concentrations while CA IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
264 Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan produced 50 & 85% hemolysis at concentrations of 40 and 80 mg/ml, respectively. The LC 50 values of CE and CA were12.51 and 2.88 mg/ml, respectively in BSLB. Ocular irritation showed slight irritation which was negligible, while dermal irritation was also negligible which was further confirmed by histopathology. In conclusion,CE and CA were non-hemolyitc and non-mutagenic. The LC 50 values for both the compounds were more than 1 mg/ml proved it that both are also non-toxic. While dermal and ocular irritation also proved them non-irritant for both skin and eye at tested concentration.The present investigation concludes that these compounds are non-toxic/non-irritant and might be used for their pharmaceutical benefits.
ZOLAQLI YAŞILKƏRTƏNKƏLƏ-LACERTA STRIGATA (EICHWALD, 1831) Ramin HƏŞIMOV Azərbaycan Tibb Universiteti raminhesimov@mail.ru AZƏRBAYCAN
Zolaqlı yaşılkərtənkələ-Lacerta strigata (Eichwald, 1831) bitki ilə zəngin olan ərazilərdə otluqlarda, kolluqlarda yayılıb. Antropogesenozlardan-bağçalarda bağlarda və parklarda rast gəlinir.Yaxşı qaça bilən, ağac və kol bitkilərinin üzərinə, 90 0 -li bucaq altında yerləşmiş divara dırmaşa bilir və hətta hündürlükdən müəyyən məsafəyə tullana bilir. İsti vaxtlarda nəm torpaqda dayanıb sərinləyir və suya girib üzdüyü də müşahidə edilmişdir. İsti yay günlərində yağışdan dərhal sonra sığınacağı tərk edib nəm torpaqda gəzlənir. Cücülər və hörümçəklər sinfinin nümayəndələri ilə qidalanırlar. Bu kərtənkələ şikarını əvvəlcə ehtiyyatla izləyir və məqam tapan kimi cəld üzərinə atılır.Sığınacaqlarını tərk edilmiş gəmirici yuvalarında, torpaqda olan çatlar arasında, daş topalarının altı və ya özlərinin qazdığı yuvalar təşkil edir. Simpatriontları Şneyder uzunayaqlısı, əlvan kərtənkələcik, qurdvari korilan, qərb yatağanı, xaltalı eyrenis, zeytuni yastıbaştəlxə, adi əlvantəlxə, levantiya irigürzəsi, çökəksifət kələzilanı və aralıqdənizi tısbağasıdır. Zolaqlı yaşılkərtənkələ mart ayında qış yuxusundan oyanır və sığınacaqdan kənarda olan aktivlikləri iyul ayına qədər artır. Daha sonra getdikcə nisbətən zəifləyir. Oktyabr ayında qış yuxusuna gedir. Bu kərtənkələ yaz və payız fəsillərində gün ərzində sığınacaqdan kənarda olan aktivlikləri gün ərzində bir zirvəli olursa da, yay fəslində gün ərzində iki zirvəli aktivlik müşahidə olunur. Mart ayının ikinci yarısından etibarən zolaqlı yaşılkərtənkələ qış yuxusundan oyanır. Bu ay ərzində yalnız nisbətən isti günlərdə günorta vaxtı saat 12 00 -17 00 arasında sığınacağı tərk edir . Aktivlikləri çox zəif olan kərtənkələ bu ayda yalnız günəş altında qızınırlar. Aprel ayında saat 11 00 -18
00 arasında sığınacağı tərk edir. Aprel ayının son günləri cütləşmələri başlayır. Cütləşmədən qabaqkı oyunları hələ may ayının sonuna qədər müşahidə etmək olur. Bu dövrdə cütlər eyni bir sığınacaqda yaşaya bilirlər. Bu vaxtlar yetginlik yaşına çatmış erkəklərdə başında və boyun nahiyyəsində tutqun mavi rəngli olur və bədən üzərində olan uzununa zolaqlar aydın olaraq seçilmir. May ayında sığınacağı saat 09 00 -dan başlayaraq sığınacağı tərk edir və 15 00 -a qədər aktivlikləri artır. 14 00 -15 00 arasında aktivlikləri gün ərzində pik səviyyəyə çatır və daha sonra aktivlikləri nisbətən zəifləyir. Bu ayda 19 00 -dan sonra sığınacaqdan kənarda rast gəlinmir. May ayının ortalarında zolaqlı yaşılkərtənkələnin ilk qabıqdəyişməsi baş verir. İyun ayında sığınacaqları 08 00 -dan başlayaraq tərk edən zolaqlı yaşılkərtənkələnin gündüz aktivliyi 13 00 -a qədər artan xətt üzrə gedir, 11 00 -13
00 arasında aktivlkləri pik səviyyəyə çatır və sonra günün isti vaxtlarında sığınacaqdan kənarda olan aktivlikləri nisbətən azalır. Saat 16 00 -18 00 arasında aktivlikəri gün ərzində ikinci dəfə pik səviyyəyə çatır. Axşamlar 18 00 -dan başlayaraq aktivlikləri yenidən nisbətən zəifləyir və 21 00 -dan sonra sığınacağı tərk etmirlər. İyun ayının əvvəllərində ilk yumurta qoymaları baş verir. IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
265 Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan İyul ayında zolaqlı yaşılkərtənkələlərin sığınacaqdan kənarda olan aktivlikləri saat 07 00 -dan
başlayıb 12 00 -a qədər artır və 11 00 -12
00 arasındapik səviyyəyə çatır. 12 00 -dan 16
00 -a qədər azalan aktivlik bu saatdan sonra yenidən artır və 17 00 -19 00 arasında ikinci dəfə pik səviyyəyə çatır 19 00 -dan
başlayaraq sığınacaqdan kənarda olan aktivlikləri nisbətən zəifləyən zolaqlı yaşılkərtənkələyə gün batandan sonra sığınacaqdan kənarda rast gəlinmir. İkinci dəfə zolaqlı yaşılkərtənkələdə yunurta qoyma iyul ayının əvvəllərində olur. Ayın ikinci yarısında ikinci qabıqdəyişmə baş verir. Qabıqdəyişmənin elementləri sığınacaqların girişində müşahidə olunur. Bu ayın son günlərində və avqust ayının ilk yarısından ilk qoyulan yumurtalardan yeni çıxmış balalara rast gəlinir. Günlük aktivlikləri avqust ayında saat 08 00 -dan başlayır və 13 00 -a qədər artır. 11 00 -13
00 arasında sığınacaqdan kənarda olan aktivlikləri pik səviyyəyə çatır, sonra 13 00 -15 00 arasında aktivlikləri nisbətən zəifləyir. 15 00 -dan başlayaraq aktivlikləri artaraq 17 00 -18
00 arasında yenidən pik səviyyəyə çatır. 18 00 -dan azalmağa başlayan sığınacaqdan kənarda olan aktivlikləri 21 00 -dan sonra müşahidə olunmur. İkinci dəfə yumurtaqoymadan çıxan balaları sentyabr ayında görmək olur. Bu ayda zolaqlı yaşılkərtənkələ sığınacağı 09 00 -dan başlayaraq tərk edir. Saat 09 00 -13
00 arasındaaktivlikləri nisbətən artan istiqamətdə gedir. 13 00 -17 00 saatları arasında sığınacaqdan kənarda olan aktivliklərinin yüksəkliyi qorunub saxlanılır. Saat 17 00 -dan başlayaraq günəş batana qədər aktivlikləri zəifləyən zolaqlı yaşılkərtənkələyə günəş batandan sonra sığınacaqdan kənarda rast gəlinmir. Oktyabr ayında aktivlikləri digər aylara görə xeyli zəifləmiş kərtənkələləri qışlayacaqları sığınacaqların yaxınlığında 10 00 -18 00 arasındamüşahidə etmək olur. Bu ayda zolaqlı yaşılkərtənkələ qış yuxusuna gedirlər. Qış yuxusuna getmək üçün sığınacaq əsasən gəmiricilərin tərk etdikləri yuvalar olur.
Təbii düşmənləri itlər, pişiklər, tülkülər, ev quşları, vəhşi quşlar, Şneyder uzunayaqlısı, zeytuni yastıbaştəlxə, çökəksifət kələzilanı, levantiya irigürzəsidir. Bu kərtənkələdə autotomiya yaxşı inkişaf edib. Təhlükə hiss etdiyi vaxt sığınacağına və ya yaxında olan kolların altına qaçıb gizlənir. Qorunmaq üçün kiçik kanala girib digər tərəfə üzdüyü də müşahidə olunur. Düşməni tərəfindən tutulduğu zaman onu dişləməyə çalışır və bu alınmazsa öz quyruğunu qırıb qaçır.
ARALIQDƏNİZİ TISBAĞALARININ ABŞERON ŞƏRAİTİNDƏ ÇOXALMASINA DAİR Raya HAQVERDİYEVA Azərbaycan Tibb Universiteti raya.hagverdiyeva@gmail.com AZƏRBAYCAN
Aralıqdənizi tısbağası (Testudo graeca L.1758) Abşeron yarımadasında geniş yayılan sürünənlərin çox qədim növlərindən biridir. Bu heyvanın bioekoloji xüsusiyyətləri, qidalanması, morfologiyası kifayət qədər ətraflı öyrənilib (A.M.Ələkbərov, 1978, N.E.Novruzov, 2013, C.Ə.Nəcəfov, R.R.Haqverdiyeva, 2015), lakin onun embrional inkişafı herpetoloq və zooloqların diqqətində olmayıb və kimsə tərəfindən öyrənilməmiş qalıb (Nəcəfov və b. 1992). Adından məlum olduğu kimi bu sürünən əsasən Aralıqdənizi sahilləri dövlətlərinin, onlara söykənən, Kiçik Asiya ölkələrində və eləcədə Qafqazyanı ölkələrində geniş yayılıblar. Lakin, onların belə geniş yayılmasına baxmayaraq bir çox morfobioloji xüsusiyyətləri, o cümlədən çoxalması və bu prosesin özünəməxsusluğu hələdə ətraflı öyrənilməyib. Yayılma ərazisinin geniş olması onların müxtəlif mühitə asan adaptasiya olunmasını göstərir. Həmin mühitdəki qida maddələrinin tərkibinin müxtəlifliyində tısbağaların çoxalmasına təsir göstərməyə bilməz. Ona görədə bu tısbağaların çoxalması haqqında olan azsaylı ədəbiyyat məlumatları birmənalı şəkildə özünü doğrultmur, daha doğrusu üst-üstə düşmür. Bu xüsusilə aiddir onların ildə neçə dəfə və hansı sayda yumurta qoymalarına, yumurtanın inkubasiya müddətinə, əlverişsiz illərdə mayalanmış yumurtanın bədəndə gəzdirməsi və qış yuxusuna getməsinə və s. kimi embrioloji məsələlərə. IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
266 Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan Azərbaycanın Abşeron yarımadası quru subtropik iqlimə malikdir, payız və qış fəsilləri isə çox dəyişkən olur, ona görədə aralıqdənizi tısbağalarının bioloji ritmi tez-tez pozulur. Bu tısbağaların çoxalma prosesini öyrənmək məqsədilə 32 ədəd cinsi yetkinliyə çatmış tısbağa tutaraq (20 dişi, 12 erkək olmaqla) uzunluğu 100 eni 25 metr olan və maksimum təbii şəraitə uyğunlaşdırılmış volyerə salınmış, onların cütləşmə davranışı, yumurta qoyması üzərində müşahidələr aparılmışdır. Abşeronda aralıqdənizi tısbağaları cinsi yetkinliyə erkəklər 6-8 yaşında, dişilər isə 11-14 yaşında çatırlar, onlar bədənlərinin ölçüsünə görə də bir-birindən fərqlənirlər. Qışın sərt və yaxud mülayim keçməsindən asılı olaraq onların qış yuxusundan ayılması müxtəlif vaxta təsadüf edir. Ümumilikdə götürdükdə isə bu proses mart ayının ortalarına və sonuna düşür, başqa sözlə qış yuxusundan ayılma xarici mühit temperaturundan birbaşa asılıdır. Aralıqdənizi tısbağaları soyuqqanlı heyvanlardır, və onları fəallığı müsbət 10-14ºC olduqda başlayır. Qış yuxusundan ayıldıqdan sonra tısbağalar gün tutan yerlərə çıxaraq qızınırlar, sonra isə qida axtarışına çıxırlar. Bu zaman onların qidasını həm heyvani, həm də bitki mənşəli qidalar təşkil edir. Bir neçə gün keçdikdən sonra isə onlarda cütləşmə fəallığı başlayır. Erkək fərd dişini izləyir, onu çanağının kənar ilə vuraraq qovur, müxtəlif səslər çıxarır, toqquşma səsi hətta 50-60 metr məsafədən eşidilir. Bəzən erkəklər o qədər aqressiv olurlar ki, onlar dişinin ayağını, quyruğunu, boynunu, başını dişləyirlər. Cütləşmənin davamlılığı 20 günədək davam edir, kapulyasiya gündə 8-10 dəfə təkrar olunur. Cütləşmə başa çatdıqdan 40-60 ğün sonra dişi tısbağalar yumurta qoymaq üçün yuva düzəltməyə başlayırlar. Müşahidələr göstərir ki, dişi tısbağalar əgər ön ətrafları ilə torpağı qazırlarsa deməli onlar bolyerdən qaçmağa cəhd edirlər, əgər arxa ətrafları ilə qazırlarsa onda deməli yumurta qoymaq üçün yuva düzəldirlər. Yuvanın dərinliyi və eni ora qoyulan yumurtaların sayından asılı olaraq dəyişir. Abşeron şəraitində çoxalma üçün hazırlanan yuvanın dərinliyi 11-15 sm, eni 8-11 sm ölçüdə olur. Qeyd etməliyik ki, aralıqdənizi tısbağalarının hər dəfə neçə ədəd yumurta qoması haqqında olan ədəbiyyat məlumatı müxtəlifdir. Belə ki müəllifərdən biri 3-8 ədəd tennis şarına bənzər yumurtaların, digərində 1-3 ədəd, üçüncüdə isə 2-9 ədəd yumurta qoyması haqqında məlumat verilib. Bizim müşahidələrimiz göstərir ki, Abşeron yarımadası şəraitində aralıqdənizi tısbağalarının hansı sayda yumurta qoyması bir neçə amillə əlaqədardır. İlk növbədə tısbağanın cinsi yetkinlik yaşından, bədən ölçülərindən, ətraf mühitin qida ehtiyatından və temperatura dəyişilmələrindən və ilin fəsilindən asılı olaraq yumurtanın sayı 2-8, bəzə isə 11 arasında dəyişir. Bir qayda olaraq yazın axırı və yay fəslində yumurtaların sayı çox, payız fəslində isə az, yəni 2-3 ədəd olur. Yaşlı tısbağalar cavan tısbağalara nisbətən az yumurta qoyurlar. Yumurta qoyduqdan sonra ana tısbağa arxa ətrafları ilə yumurtaların üzərini qumla örtürlər.Yumurtanın inkubasiyası istər təbii şəraitdə və istərsədə volyer şəraitində olsun bir çox amillərdən asılı olaraq dəyişir. Təbiidir ki, yumurtalar torpağa, Abşeron şəraitində isə quma basdırıldığından, onların temperaturu açıq mühitin temperaturuna bərabər olmur. İnkubasiyanın normal getməsi üçün temperatura ilə yanaşı mühitin nəmliyi də əsas amillərdən biridir. Nəmliyin yüksək olması rüşeymin inkişafına sürətləndirici təsir göstərməklə orqanogenez prosesində müxtəlif anomaliyaların meydana çıxmasına, aşağı olduqda isə ilk növbədə embriogenezin uzanmasına və göbələk xəstəliklərinin meydana çıxmasına səbəb olur. Rüşemin normal inkişafı üçün yumurta səthinin temperaturu +27-29 C, nəmlik isə 50-90% (orta nəmlik 70%) olmalıdır (C.Ə. Nəcəfov və b. 1992). Yumurtaların sayında olduğu kimi inkubasiyanın müdəti məsələsində də mənbələr müxtəlifdir. Ədəbiyyat mənbəsinin birində inkubasiyanın müddəti 70-90 gün, digərində 60-110 gün, üçüncüsündə temperaturadan asılı olaraq +27-29°С-də 60-110 gün və +30-31°С-də isə 58-80 gün davam etdiyini bildirirlər. Göründüyü kimi aralıqdənizi tısbağasının yumurtasının inkubasiyası haqqında verilən məlumatlar biri digərini təkzib edir. Abşeronun təbii şəraitində aralıqdənizi tısbağalarının yumurtasının inkubasiya müddəti ilin isti yaxud mülayim keçməsindən asılı olaraq 70-95 gün arasında davam edir. Fikrimizcə inkubasiyanın normal getməsində mühit amilləri ilə yanaşı, yumurtadakı qida maddələri və onun tərkib elementləri mühüm rol oynayır.
IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
267 Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan THE DEVELOPMENT OF TECHNOLOGICAL SCHEME OF DESSERT WINE MERGANOV.A.T. Namangan Engineering Technology Institute mamadaliyeva.zulfiya@mail.ru UZBEKISTAN Sardor KARIMOV Namangan Engineering Technology Institute UZBEKISTAN
It is patently obvious that is impossible to assess the importance of agricultural products, mainly vegetables,fruits and theirs products all of which contain vitamins and minerals. For that reason, it is very crucial to develop the technological scheme of dessert wine. By doing this task we can provide people with soft drinks. During the procession of wine “Rkatsiteliy”,”Bayan Shirey” and “Kuldjinskiy” kinds of grape sorts were used. For processing wine products we took 10 kilograms of grape from each sorts of grape. Products were washed, cleaned and clarified their chemical composition (the level of sugar in saccharometer and acidity in pHometer). The grapes were squeezed in “pakpress” machine. Varieties of juices and the size of the second round of production identified. The amount of derived juice is 85- 90%, the sugar level is equal to 26-28% ,pH is 5,6-5,8 sour. Clouding was not observed.We used Ф- 42 Ж; П2-ВФЕ press machines and bentonit and PAA chemicals in order to purify the wine juice.
Stove for water heating. The device which was used for identifying pH level of juice and Thermosensor The device”Y-160 MY” which was used for The conditions of analytic chemistry laboratory. identifying the level of precipitate and ionization. IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS
268 Qafqaz University 29-30 April 2016, Baku, Azerbaijan Yüklə 22,28 Mb. Dostları ilə paylaş:
|