Ko‘rsatkich
Bolaning yoshi
Mos keluvchi
ko‘rsatkichlar
Leykotsitoz
1-2 kun
> 30 000
3-7 kun
> 20 000
240
›7 kun
> 15 000
Leykopeniya
< 5000
Neytrofilez
1-2 kun
> 20 000
3-7 kun
> 7000
›7 kun
> 6000
Neytropeniya
1-2 kun
< 5000
3-7 kun
< 2000
›7 kun
< 1500
form neytrofilov
Neytrofil’niy indeks
1-2 kun
s 3 go kun
5000
1500
> 0,2
Imkoniyatga qarab qo‘shimcha laborator tekshiruvlarda tizimli yallig‘lanish
ko‘rsatkichlari, yallig‘lanish keltirib chiqaruvchi tsitokinlar, yallig‘lanishining
o‘tkir fazasi oqsillarining miqdorini o‘zgarishi aniqlanadi. Bola hayotining
dastlabki 3 kunida yuqorida ko‘rsatilgan 3 bosqich belgilari kuzatilsa bu “sepsis”
tashxisini taxmin qilishga asos bo‘ladi va empirik antibakterial terapiyani
boshlashga ko‘rsatma bo‘ladi. Bola hayotining 4- kunidan so‘ng birlamchi
ifektsion - yallig‘lanish o‘chog‘ining mavjudligi, 2 yoki undan ortiq a`zo va
tizimlar faoliyatining buzilishi va hech bo‘lmasa yuqoridagi 3 nafar tizimli
yallig‘lanish ko‘rsatkichlarini bo‘lishi “sepsis” tashxisini taxmin qilish uchun
asos bo‘ladi va tezda antibakterial terapiyani boshlashga ko‘rsatma bo‘ladi.
Sepsisning tashxisotida muhim bosqich bu –mikrobiologik tekshiruv, qon ekmasi,
orqa miya punktsiyasi (klinik ko‘rsatma bo‘lsa), traxeyadan, yiringli o‘chog‘dan
surtma, siydik olish.
241
Umumiy qon tahlili (UQT), C-reaktiv oqsil (CRO), qonni ekish,
(
ko‘krak
qafasi rentgenogrammasi)*
ANTIBIOTIKLAR
* NBS yoki nevrologik ozgarishlarda;
** noinfeksion patalogiya to'grisida o'ylash kerak;
Klinik belgilari 24 soat
ichida yoqoldi, qonni
ekish (-), leykogramma,
СRO
- me`yorda
Klinik belgilari >24 s.
saqlangan, qonni
ekish(+), leykogramma,
СRO
da o'zgarish
Klinik belgilari >24 s.
saqlangan, qonni ekish (-),
leykogramma
, СRO
- me`yorda
UQT, СRO
takrorlash
UQT, СRO
takrorlash
O'zgarishsiz
O'zgarishsiz
Patologiya **
Patologiya **
AB 48-72 soatdan so'ng
to'xtatish (umumiy ahvoli
yaxshi)
АB
3-4 kun, bemorni
noinfeksion kasallik bo'yicha
tekshirish lozim
АB 7
-10 kun, meningit
bo'lsa - 14-21 kun
SESSISNING KLINIK BELGILARI BO'LGAN CHAQALOQLARNI
TEKSHIRISH VA DAVOLASH ALGORITMI
Davolash
Bolada sepsis taxmin qilinganda yoki sepsis tashxisi qo‘yilganda YTCHni tezlikda
kasalxonaning reanimatsiya bo‘limiga yoki YTCHlar patologiyasi bo‘limiga
yotqizish.
Parvarish – bolani kasallikning o‘tkir davrida harorati 30
0
Sdan va namligi 60%dan
kam bo‘lmagan kuvezda saqlash kerak.
Ovqatlantirish – asosan ona suti bilan boqiladi, ona suti bo‘lmaganda
moslashtirilgan, bifidobakteriyalar bilan to‘yintirilgan sun’iy aralashmalardan
(NAN, Nutrilon, Pregistimil, Al’fare) foydalaniladi.
Umumiy ahvoli og‘ir bolalarni butilka yoki zond orqali ovqatlantiriladi. Optimal
parvarishni tashkil etish uchun ona bemor bolaning parvarishida qatnashishi,
musbat emotsional statusni saqlab turish, qo‘shimcha infitsirlanishning oldini
olishi, teri va shilliq qavatlarni doimiy toza saqlashi, xona havosini almashtirib
turish ishlari olib boriladi.
242
Sepsisning terapiyasi bir vaqtining o‘zida 2 xil yo‘nalishda olib boriladi:
1.
Etiotrop davolash- infeksion agentga ta`sir qiladi.
2.
Patogenetik davolash- gomeostaz, immun tizimi va a`zolar faoliyatini tiklashga
qaratilgan.
Antibakterial davolash.
1.
Davolashning dastlabki bosqichida (kasallikning etiologiyasini aniqlashdan
avval) davo choralari kasallikning boshlanish vaqtiga qarab, sharoitiga
qarab, birlamchi o‘choqning joylashgan joyiga qarab (agar bo‘lsa)
o‘tkaziladi.
2.
Empirik davolashda tanlanadigan antibiotiklar yoki antibiotiklarining
kombinatsiyasi bakteritsid xususiyatga ega va sepsisni keltirib chiqaruvchi
infeksiyalarga qarshi bo‘lishi shart.
3.
Antibiotiklarni tanlashda ularning gematoentsefalik yoki boshqa to‘siqlardan
o‘tishiga e`tibor beriladi.
4.
Barcha holatlarda antibiotiklarning kam toksikligiga, a`zolar etishmovchiligi
xususiyatlariga e`tibor beriladi.
5.
Asosan vena ichiga yuboriladigan antibiotiklarni tanlash kerak.
YTCHlarni erta sepsisida ampitsillin preparati aminoglikozidlar bilan birgalikda
tanlanadi. Masalan: ampitsillin bilan (300,400 mg/kg sutkalik,4-6 marta)
aminoglikozidlar (gentamitsin yoki tobramitsin 7,5-10 mg/kg sutka yoki amikatsin
22,5-30,5 mg/kg sutka 3 marta) yoki tsefalosparinlar (200 mg/kg sutka 4 marta)
karbenetsillin kombinatsiyasidan foydalaniladi.
Teri septik holatida penitsillin va tsefalosporinlar aminoglikozidlar bilan
birgalikda qo‘llaniladi.
Ko‘p hollarda O‘SV yotgan bolalar Ps. Aeruginose, Acinetobacter spp ,
Klebsiella spp infeksiyalari qo‘shilib o‘pka sepsisini keltirib chiqaradi. Bunda
tikartsillin/klavulan kislota, piperatsillin yoki tseftazidim +amikatsin qo‘llaniladi.
Asosan stafilakokk etiologiya sepsisda vankomitsin, agar bu dori moddasi
samara bermasa linezolid qo‘llaniladi.
243
Ichak va siydik yullari sepsisida imipenem (tienam), abdominal sepsisda
tikartsillin/klavulan kislota, piperatsillin, metronidazol, linkozamid, linezolin,
amikatsin qo‘llaniladi.
48 soat ichida bolaning umumiy ahvoli yaxshilansa antibakterial davolash
natijasini yaxshi, deb baholaymiz. 48 soat ichida bolaning umumiy ahvoli
yaxshilanmasa antibakterial davolashni samara bermadi deb baholaymiz. Bunda
al’ternativ antibakterial davolashga o‘tiladi va dezintoktsikatsion infuzion davolash
o‘tkaziladi.
Antibakterial davolash o‘rtacha 4 hafta davom etadi. Aminoglikozidlar 10 kun
davomida qo‘llaniladi.
Patogenetik davolash quyidagi asosiy yo‘nalishlardan iborat:
immunokorrektsiyalovchi davo, infuzion davo, suv –elektrolitlar, qonning kislota-
asos balansni tiklash, shokka qarshi davo, asosiy a`zolar va tizimlarning vazifasini
tiklash.
Immunokorrektsiyalovchi davo uchun likopid, interferon –al’fa 2 (Viferon) dori
vositalaridan foydalanish maqsadga muvofiqdir.
Dezintoksikatsion terapiya siydik haydovchilarni (furasemid) qo‘llash fonida
suyuqlik yuborish orqali olib boriladi. Simptomatik sindromal davolash, nafas
buzilishi terapiyasi, biokimyoviy o‘zgarishlar va suv-elektrolit almashinuvini
korrektsiya qilish. Qon ivishi buzilishini yo‘qotish, immunoglobulinlarni vena
ichiga qo‘llash, fagotsitoz jarayonini kuchaytirish, komlement tizimini
jadallashtirish, neytrofillarning antigenga qarab harakatlanishiga yordam berish,
antigenlar toksikligini kamaytirish, viruslarni neytrallash kabi funktsiyalar
bajariladi.
O‘tkazilgan ko‘p sonli tahlil natijalariga ko‘ra immunoglobulinlarni vena
ichiga profilaktik maqsadda qo‘llash muddatiga yetmay tugilgan bolalarda sepsis
xavfini 3-4 % ga kamaytiradi, lekin o‘lim va kasallanishni kamaytirmaydi.
Profilaktika uchun vena ichiga qo‘llaniladigan immunoglobulinlarning dozasi 400-
500 mg/kg, bu dozani 14 kundan keyin yana qaytarish kerak. Olib borilgan
244
tekshirishlar natijasi katta yoshli bolalar va kattalarda vena ichiga immunoglobulin
yuborish og‘ir sepsisni davolash oqibatlarini yaxshilashga olib keladi.
YTCH larda qo‘llaniladigan 1 martalik doza 500-750 mg/kg, odatda 1 ta
dozadan 2-3 kunga buyuriladi.
SHokka qarshi davo adrenalin, gidrokortizon 5-10 mg/kg. Gemostazning
korrektsiyasi uchun Yangi muzlatilgan qon plazmasi + geparin 50-100 mg/kg
sutkasiga foydalaniladi.
Abstsesslarni ochishda, psevdofrunkulni ochishda, osteomielit o‘chog‘ida
aktiv aspiratsiya apparati qo‘yilganda pediatr bolalar jarrohi bilan birga ish olib
boradi. Maxalliy terapiya vaqtida o‘pka patologiyasida aerozol antibiotik bilan,
yiringli endobronxitda esa antiseptik eritmalar bilan yuvish olib boriladi.
Fizioterapevtik muolaja zararlangan o‘choqni davolashda asosiy hisoblanadi.
Bemorda yiringli o‘choqqa SVCH, keyin antibiotiklar elektroforezi
qo‘llaniladi. Me`yoriy mikrobiotsinozi sepsisli bemorni komponent davolash
uchun muhim. Antibiotiklardan foydalanish vaqtida laktobakterin (1 dozadan 3
mahal kuniga) ichishga buyuriladi. Bemorda ajratib olingan mikroblardan
bakteriofag tayyorlanadi.
Tiklanish davrida va sog‘ayish davrida immunitetning nospetsifik
stimulyatorlaridan foydalaniladi. Bu bosqichda massaj va gimnastika fizioterapiya,
sayr juda muhim.
Dispanser kuzatuvi poliklinikada amalga oshiriladi. Statsionardan bemorlarni
chiqargandan keyin 3 – yil davomida dispanser nazorati ostida bo‘lishi kerak.
Sepsisning asoratlari. Gestatsion yoshi 28 haftadan kam bolalarda o‘lim 25 –
30 %ni tashkil qiladi. 20 – 30 % hollarda sepsis meningit bilan asoratlanadi,
asoratlangan meningitdan o‘lim esa 20 – 25 %ni tashkil etadi va muddatiga yetmay
tug‘ilgan chaqaloqlar o‘rtasida eng yuqori hisoblanadi.
Profilaktik emlash bola sog‘aygandan so‘ng 6 oy ichida qilinadi. Neonatal
sepsis o‘tkazgan kam darajada tserebral disfunktsiyasi borligini hisobga olib yarim
yil davomida fenibut, pantogam, aminalon, entsefabol, nootropil (1 – 1,5 oylik kurs
245
bilan), temir etishmovchiligi anemiyasi, raxitni profilaktikasi, massaj, gimnastika
olib borish muhim.
YTCHlar yiringli septik kasalliklarining oldini olish homilador ayollarda
(asosan siydik yo‘llari va jinsiy a`zolar sferasi), surunkali yallig‘lanish o‘choqlari,
bakterial vaginoz o‘choqlarini aniqlash va sanatsiya qilish, o‘tkir infeksiyadan
alohidalantirish, ayollar maslahatxonasida kuzatish, homiladorlikning yaxshi
kechishi uchun sharoit yaratish, buzilishlarni korrektsiya qilish, muddatiga yetmay
tug‘ilishdan ogohlantirish ishlarini olib borish.
Tug‘ruq uyi va YTCH patologiyasi bo‘limlarida xodimlar orasida
epidemiyaga qarshi chora tadbirlar, yiringli septik kasalliklarning profilaktikasi
uchun muhim sharoitlar yaratish ishlarini olib borish, eng asosiy ahamiyatlisi
hamshira va vrach qo‘lini bola bilan kontaktgacha va undan keyin antiseptik suyuq
sovun bilan yuvish. Qo‘lni yuvishdan oldin xalat engini tirsakkacha ko‘tarib soat
va taqinchoqlarini echib qo‘yilishi kerak. Barcha olib boriladigan muolajalar, qon
olish, vena ichiga dorilar yuborish, vena ichi kateterlarini to‘g‘ri quyilganligi,
boshqa muolajalar bir martalik steril qo‘lqoplarda bajarilishi shart. Bir martalik
nina, shiprts, so‘rg‘ichlardan foydalanish kerak. Diagnostik apparaturalar ham toza
saqlanishi kerak.
Tug‘ilgandan keyin yarim soat ichida ona ko‘kragiga bolani qo‘yish yiringli
septik kasalliklarning chastotasini kamaytiradi. Tug‘ilgandan keyin teri va shilliq
qavatlar, ichaklarda, nafas yo‘llarida mikroorganizmlarning to‘xtovsiz ko‘payishi
boshlanadi. Bu mikroorganizmlar onadan o‘tgan bo‘ladi. SHuning uchun ona va
bolani tug‘ruq ustida birga bo‘lishi muhim. Ona umumiy yo‘lga qo‘yilgan tozalik
qoidalarni bilishi, unga rioya qilishi hamshira esa buni har doim kuzatib borishi,
bolani to‘g‘ri ovqatlantirish qoidalarini o‘rgatishi kerak.
246
8 –BOB. YANGI TUG‘ILGAN CHAQALOQLAR HOMILA ICHI
INFEKSIYALARI HKK (R35)
Yangi tug‘ilgan chaqaloqlari homila ichi infeksiyalari bu – homila ichida,
tug‘ruq vaqtida va erta neonatal davrda infeksiya bilan zararlanishi natijasida kelib
chiqadi.
Homila ichi infeksiyalar – bolalar va onalar o‘rtasida kasallanish va o‘limning
etakchi sabablaridan biri hisoblanadi. Hozirgi vaqtda ular katta ijtimoiy va
iqtisodiy ahamiyat kasb etadi. Ko‘pchilik hollarda homila ichi infeksiya (HII)
tashhisi juda kech aniqlanadi. Ba`zi HII diagnostikasi va aniqlanishi faqat
postmortal o‘limdan so‘ng o‘tkaziladi.
Nisbatan yaqin davrlardan boshlab immunologik diagnostik usullari
rivojlanishi bilan tsitomegamiya, gerpes va OIV – infeksiyasi, xlamidioz,
mikoplazmoz singari infeksiyalarni aniqlash imkoniyati paydo bo‘ldi. Anaerob
o‘stirish texnikasining mukammallashtirlishi 10 – 26 % hollarda amnion
bo‘shlig‘idagi yallig‘lanish jarayoniga aerob mikrorganizmlar bilan bir qatorda
spora hosil qilmaydigan anaerob bakteriyalar sabab bo‘lishini aniqlashga imkon
berdi.
HII tarqalganligi epidemiologik sharoitga va homilador ayollar o‘rtasida
immun tanqis qatlam borligiga bog‘liq. Umuman olganda, tug‘ma infeksiyalar
transplatsentar o‘tishi 2,0 – 2,5 % ga etdi, bu infeksiyalarning ko‘pchiligi klinik
belgilarsiz kechadi. Og‘ir klinik kechish holatlari 1: 5000 – 1: 10000 nisbatda
tug‘ruqlarda uchraydi.
Homila ichi infeksiyalarining etiologiyasi
va patogenezi
Perinatal infeksiyalarning etiologik omillari turli – tuman patogen hamda
shartli patogen mikroorganizmlar bo‘lishi mumkin. Turi nuqtai nazaridan bu
mikroorganizmlar gemofil va ko‘k yiringli tayoqchalar, klebsiellalar, V guruhidagi
247
streptokokklar, koagulazomanfiy stafilokokklar, enterkokklar, bakteroidlar,
fuzobakteriyalar, peptokokklar, peptosreptokokklar, gardnerellar, achitqisimon
zamburug‘lar va boshqalar ko‘rinishida bo‘ladi. Biroq homila ichi infeksiyalari
rivojlanishida turli mikroorganizmlarning ta`sir darajasi bir xil emas.
Ko‘pincha chaqaloqlarning infitsirlanishi tug‘ruq vaqtida yuzaga keladi.
Kasallanish darajasi bakterial vaginoz va onaning jinsiy yo‘llaridagi
infeksiyalarida keskin oshadi. Bu kasalliklar natijasida onada HII bilan tirik
tug‘ilgan bolalar soni 10% gacha etadi. Jinsiy yo‘l bilan o‘tadigan
mikroorganizmlar orasida turli sinflarning vakillari (gonokokklar, xlamidiyalar,
treponemalar, V guruhidagi streptokokklar, xelikobakterlar); viruslar ( 1 va 2
turdagi gerpes viruslari, Sitomegalovirus, V gepatiti, OIV virusi), zamburug‘lar
(kandidalar); oddiy mikroblar (trixomondalar) bo‘ladi. Jinsiy yo‘l bilan o‘tadigan
infeksiyalar homiladorlarning 10 – 15 % ida vaqtidan ilgari tug‘ishiga sabab
bo‘lishini eslatib o‘tish lozim.
Perinatal infeksiyalarning rivojlanishi, homilador ayol immunologik
statusining holati bilan bog‘liq. Ma`lumki, gestatsion davr mobaynida fiziologik
immun tanqislik paydo bo‘ladi. Ana shu fonda bolada ham, homilada ham va
chaqaloqda infeksion – yallig‘lanish kasalliklarining paydo bo‘lish xavfi oshadi.
Me`yorda amniotik suyuqlik steril bo‘ladi. Homila pardalari butunligi
buzilganda aminion bo‘shlig‘ining infeksiyalanish darajasi oshadi.
Homila
ichi
infeksiyalari
patogenezida
homila
oldi
suvlari
infeksiyalanishining bir necha asosiy yo‘llari farqlanadi:
1) qin va bachadon bo‘yinchasidan yuqoriga ko‘tariladigan infeksiya;
2) qon oqimi bilan transplatsentar;
3) bachadon naychalari orqali qorin bo‘shlig‘idan infeksiya tushishi;
4) bevosita bachadon devoridan tushishi.
248
Rasm - 15. Homila infitsirlanishining asosiy yo‘llari.
Qo‘zg‘atuvchilarning har bir o‘tish yo‘llaridan amniotik suyuqlikka kirish
masalasida to‘liq aniqlik hozircha yo‘q. Amnion bo‘shlig‘ining ishg‘ol qilinishida
mikroorganizmlarning qindan, ayniqsa bakterial vaginozdan yuqoriga ko‘tarilib
tarqalishi sabab bo‘ladi, degan fikr ustunlik qilib kelmoqda.
Yuqoriga ko‘tariluvchi infeksiya jarayonining I bosqichi – qin va tservikal
kanalda mikroorganizmlarning jadal o‘sishidir. Keyin, bachadon bo‘shlig‘iga
tushib, ular detsidual pardaning bazal qavatida kaloniyalanadi. (II bosqich). Bu
holda mikroorganizmlar homila tomirlariga yoki amnion bo‘shlig‘iga tushib
xoriovaskulit rivojlanishi mumkin, bu bakterial amnionit paydo bo‘lishiga imkon
beradi. (III bosqich). Mikroorganizmlar amnion bo‘shlig‘iga tushib, homilaning
infeksiyalanishiga olib keladi. (IV bosqich).
249
Homila
oldi
suvlaridagi
mikroorganizmlar
persistentsiyasi
ulardan
ko‘pchiligining mazkur substrat bakteritsid xossalarini buzish xossalariga egaligi
bilan erishiladi. Amnion bo‘shlig‘iga kirgandan so‘ng qo‘zg‘atuvchilar amalda
hech qanday to‘siqsiz infeksiya o‘chog‘ini shakllantiradi. Amnion ichida infeksiya
rivojlanishining ba`zi bir xususiy mexanizmlari ma`lum. Homila oldi suyuqligiga
tushgan mikroorganizmlar antibakterial tizimlarni faolsizlantiradi (inaktivatsiya).
Bakterial
xemotaksinlar
kindik
tomirlaridan
qondan
neytrofillarni
va
pilakchalararo qondan xorion plastinka orqali homila oldi suvlariga “migratsiya”
qiladi. Homila oldi suvlarida mavjud bo‘lgan neytrofillar va bakteriyalar
fosfolipaza ajratib, fermentativ jarayon natijasida u amnion hujayralaridan
aroxidon kislota hosil qilib, keyin protoglandinlarga: E2 (bachadon bo‘yinchasini
kengaytiradigan) va F2α (bachadon qisqarishini induktsiyalaydigan) ga aylantiradi.
Etiologiyasiga ko‘ra homila ichi infeksiyalarining tasnifi:
Homila ichi infeksiyalari, infitsirlangan yoki biror-bir infeksiya bilan kasallangan
onadan infeksiyaning homilaga o‘tishi natijasida rovojlanadigan kasalliklar guruhi.
Bu guruh kasalliklari epidemiologik jihatdan o‘xshash, lekin klinik simptomlari
turlicha bo‘lgan qo‘zg‘atuvchilar tomonidan yuzaga keladi.
1. Bakterial
Streptokokk;
Stafilakokk;
Listerioz;
Sil;
Zaxm;
2. Viruslar
Qizilcha;
Suvchechak;
Sitomegalovirus infeksiyasi;
Enterovirus infeksiyasi;
3. Parazitar
Toksoplazmoz;
250
Mikoplazmoz;
XII o‘tkir, subklinik nospetsifik simptomatika bilan, shuningdek latent
kechishi mumkin. SHu sababli ularni aniqlash muayyan qiyinchilik keltirib
chiqaradi.
Homila ichi infeksiyalarining klinik yaqqol yuzaga chiqqan shakllari o‘z
vaqtidagi tug‘ruqlarda 0,5 – 1 % ni tashkil qiladi, vaqtidan oldin yuz bergan
tug‘ruqlarda 3,5 – 16% gacha ko‘payadi. Amnion bo‘shlig‘i ichidagi
infeksiyalarning klinik belgilariga qator nospetsifik belgilar: homilador ayolda tana
haroratining ko‘tarilishi, unda yoki homilada taxikardiya, bachadonda og‘riq,
qindan yoqimsiz hidli ajralma ajralishi kiradi. Aksariyat amnion suyuqligining
infeksiyalanishi homila oldi suvlarining vaqtidan oldin ketishi yoki tug‘ruqning
vaqtidan ilgari boshlanishida namoyon bo‘ladi. Amnion suyuqligida grammanfiy
bakteriyalarning yig‘ilishi yo‘ldosh vorsinalari shishini keltirib chiqaradi, bu
homilaning intranatal gipoksiyasini avj olishiga sabab bo‘ladi.
Homilada infeksion jarayonning harakteri va og‘irligi infeksiya tushgan
davrda homila ichi rivojlanish bosqichi bilan belgilanadi. embrion taraqqiyotining
dastlabki 3 oyida a`zo va tizimlarning shakllanish va diffirentsirovka jarayonining
buzilishi mumkin, bu tug‘ma nuqsonlarning rivojlanishiga olib keladi. HII fetal
davrida qon aylanishining buzilishi, distrofik va nekrobiotik jarayonlarning avj
olishiga va gidronefroz, gidrotsefaliya va boshqa buzilishlar ko‘rinishida kechadi.
Infeksiya tushgan paytda homilaning yetukligi nechog‘lik kam bo‘lsa, yallig‘lanish
jarayoni shunchalik tez avj olib ketadi. Tug‘ruq vaqtida infeksiya tushganda
infeksion jarayonning rivojlanishi va og‘ir-engil kechishi kolonizatsiya intensivligi
va homilaning yetuklik darajasiga bog‘liq bo‘ladi.
Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda kasallik belgilarining namoyon bo‘lishi
infeksion jarayonning bosqichiga bog‘liq. CHaqaloqlarda kasallik sust kechishi
mumkin yoki uning oqibatlari ko‘rinishida namoyon bo‘lishi mumkin. Bunda
patalogik belgilar, odatda MNS, jigar, buyraklarning zararlanishi bilan bog‘liq.
Infeksion jarayonning o‘tkir bosqichida homila intranatal nobud bo‘lishi, Yangi
tug‘ilgan chaqaloq esa asfiksiya holatida, o‘pka, MNS, jigar, yurak zararlangan
251
holda tug‘ilishi mumkin. Agarda, bola infeksion jarayonning inkubatsion davrida
tug‘ilsa, klinik belgilari bir necha soatlar, kunlar va oylardan so‘ng namoyon
bo‘lishi mumkin.
Klinikasi.
Yangi
tug‘ilgan
chaqaloqlarda
ko‘pgina
homila
ichi
infeksiyalarining klinik belgilari nospetsifik va yaqqol emas.
Turli xil homila ichi infeksiyalarining umumiy belgilari:
Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda quyidagi klinik belgilar bo‘lishi mumkin:
umumiy belgilar – ishtahaning pasayishi, tana vaznining oshishining orqada
qolishi, gipotrofiya, lanjlik, sklerema, teri rangparligi yoki sariqlik, purpura;
respirator buzilishlar – taxipnoe yoki nafas siqilishi, apnoe, tsianoz, nafas aktida
qo‘shimcha mushaklarning ishtiroki; me`da-ichak simptomatikasi – qusish, qayt
qilish, qorin cho‘zilishi, diareya, qorin old devori pastozligi, jigar taloq
kattalashishi.
Kardiovaskulyar
buzilishlar
– taxikardiya, yurak tonlari
bo‘g‘iqlashishi, nisbiy yurak chegarasining to‘mtoqligi, oyoq-qo‘llar sovqotishi,
yopishqoq terlash, teri osti kletchatkasi turgori pasayishi, shishlar, pastozlik,
arterial gipotenziya va b. MNS zararlanishi belgilari – talvasalar, apatiya sindromi
turlari, katta liqildoq bo‘rtib chiqishi va yuqori chastotali yig‘lash,
giperko‘zg‘aluvchanlik, mushak gipotoniyasi; gematologik siljishlar – anemiya,
sariqlik, qon oquvchanlik, trombotsitopeniya, splenomegaliya va b.
Turli hil infeksion kasalliklarning klinik ko‘rinishlari infeksiyaning
etiologiyasiga va u yoki bu a`zoning ko‘proq zararlanishiga bog‘liq holda
o‘zgaradi. Infeksiyalangan homila oldi suvlarini yutib yuborilishi va aspiratsiyasi
fetal pnevmoniya, gastroenterit, meningit yoki septitsemiya avj olishiga olib
keladi.
Infeksiyalangan muhit bilan bevosita muloqotda bo‘lish chegaralangan
yallig‘lanish: kon`yunktivit, omfalit va boshqalarni keltirib chiqarishi mumkin.
Virus bo‘lmagan mikroorganizmlar tomonidan qo‘zg‘atiladigan ba`zi bir prenatal
zararlanishlar 26 jadvalda keltirilgan.
26-jadval.
|