•
degidratatsiyada
nisbiy
eritrotsitozlarda
(yurak
dekompensatsiyasi va x.k.).
Zamonaviy miqyosda tashxislash usullari yetarli darajada
rivojlanmagan, gemoglabinning umumiy miqdorini aniqlash bilan
cheklangan, lekin ba'zi xolatlarda sifatiy
tarkibi xam xal qiluvchi,
diagnostik axamiyatga ega bo‘ladi.
Gemoglobin qonda bir nechta xosilalar ko‘rinishida sirkulyasiya
qiladi. Kislorodni birikishi (temir gemga) oksigemoglobin (Hb02) xosil
bo‘lishiga olib keladi. Kislorodni to‘qimalarga yetkazib, oksigemoglobin
qaytarilgan shaklga aylanadi (Hb02 «-*• Nb).
Karbonat angidridni
to‘qimalardan yo‘qotilishi, uni globinni erkin amin guruxlariga birikishi
orqali amalga oshadi, bunda karbaminogemoglobin (karbgemoglobin)
xosil bo‘ladi. Uglerod oksidi (SO) temir gemga birikadi, natijada turg‘un
birikma karboksigemoglobin xosil bo‘ladi.
Uglerod oksidi almashinuv
maxsuloti bo‘lib, endogen, gemning parchalanishidan xosil bo‘ladi.
Karboksigemoglobinning boMishi, birinchi navbatda gemoliz
ko‘rsatkichi bo‘lib xisoblanadi. Gem temiri ikki valentli shaklda boMadi.
Oksidlanganda (Fe++ *-»[]Fe+-H-) metgemoglobin xosil bo‘ladi. Gem
temiri oksidlovchilari metabolizmning turli maxsulotlari - kislorodning
faol
shakllarida, fermentlar, aldegidlar va x k. Normada bir sutkada 2,5
% metgemoglobin xosil bo‘ladi, qonda 1,5 % ini aniqlash mumkin.
Metgemoglobinreduktazali tizim metgemoglobinni qaytarib, uni
qaytalangan shaklga o‘tkazadi va yana kislorod
transportirovka qilish
xususiyatiga ega bo‘ladi. Ekzogen metgemoglobin xosil qiluvchilarga
keragidan ortiq suv, ovqat,
dori vositalaridagi nitritlar, nitratlar kiradi.
Gemoglobin
turli
sulfoxosilalar
bilan
kompleksga
birikib,
sulfmetgemoglobin xosil qiladi.
Sog‘lom
odamlarda
qonda
gemoglobinning
bu
xosilasi
aniqlanmaydi. Uning aniqlanilishi sulfoxosilalarning suvda, ovqat,
xavoda yuqoriligidan dalolat beradi. Shuning uchun sulfmetgemoglobin
ekologik muxitning markeri xisoblanadi.
Glikozilirlangan
gemoglobinni
aniqlanishi
xam
diagnostik
axamiyatga ega, gemoglobinni turli uglevodorodlar
bilan birikishidan
xosil bo‘ladi. Umumiy glikozilirlangan gemoglobinning 95 % ni,
gemoglobin va glyukoza kompleksidan xosil bo‘lgan gemoglobin A1 ga
to‘g‘ri keladi.
11
Gemoglobin xosilalarining differensiatsiyasi spektroskopik apparat
yordamida amalga oshiriladi. Gemoglobin turlari faqat tashxis qo‘yish
uchungina emas, balki anemiya patogenezi xaqida ham ma'lumot beradi.
Gemoglobinning
patologik
turlari
tomonidan
chaqirilgan
anemiyalar, gemoglobinopatiyalar deyiladi. Xozirgi kunda 600 dan ortiq
anomal gemoglobinlar topilgan. Gemoglobinopatiya M, S, D, «Volga»,
«Xelsinkalar» va x к turlari ma'lum. Ular sifatli va miqdoriy bo‘lishi
mumkin.
Sifatlilari aminokislotalar almashishi natijasida paydo boMadi.
Miqdoriylari gemoglobinopatiyalar esa polipeptid
zanjirlaming sintezi
tezligi o‘zgarishi bilan bog'liq.
Dostları ilə paylaş: