Miotrop təsirlə hipertenziv maddələr
Hidralazin-Apressin
periferik vazodilatatorların tipik nümayəndəsidir. Preparatın damar
genişləndirici təsiri bilavasiitə arteriaların miofibrillərinə spazmolitik təsiri və az da olda adrenergik
prosesləri blokada etməsilə əlaqədardır. Preparatın fərqli xüsusiyyəti onunla əlaqədardır ki, o,
reflektoru olaraq simpatik sinir tənzimini qüvvətləndirə bilir. Bu isə ürək fəaliyyətini artması və
taxikardiyaya səbəb olmaqla, ürək çatışmazlığı olan xəstələrdə, hətta, mikard infarktına səbəb ola
bilər. Eyni mexanizmdə böyrəklərdən reninin ifrazınıda kəskin şəkildə stitumulə edir. Odur ki,
preparatla aparılan müalicə orqanizmdə su və duzun ləngiməsinə səbəb ola bilir. Onu daha çox
hallarda β-adrenoblokatorlarla və diuretiklərlə birlikdə, bu iki dərman maddələrinin birgə
istifadəsinə dözümlülük gostərən orta və ya ağır hipertenziya halında təyin edirlər(başlanğıcda
gündə də 3 dəfə 25 mq dozada; alınan effektə uyğun olaraq istifadə dozası gündə 3 dəfə olmaqla,
100mq-a qədər qaldırıla bilər). Hipertonik krizdə və böyrək mənşəli kəskin hipertenziya halında isə
qısa kursla 5-10 mq dozada vena daxili təyin edilr.
Periferik vazodilatatorların digər populyar nümayəndəsi natrium nitroprussid hesab olunur.
Molekulunda bir nitroza və beş sianid qrupu saxlayan birləşmədir. Orqanizmdə nitroza və sianid
ionuna çevrilir. Hidralazindən fərqli olaraq vena damarlarında genişləndirir. Preparatın hipotenziv
təsiri bir qayda olaraq vena daxili təyinat zamanı meydana çıxır. Venaya infuziya yolu ilə yerilir.
Bunun üçün 100 mq preparat 1l 5%-li steril qlükoza məhlulunda həll edilir. Başlanğıcda 0,5
mkq/kq/dəq sürəti ilə təyin edilir və alınan effektə müvafiq olaraq istifadə dozası 10 dəq-dən bir
artırılaraq 10mkq/kq/dəq çatdırıla bilər. Təsiri tez başlayır və qısa müddətli müzakirə kursunda 5-15
dəq qədər davam edir. Ondan hipotenziv maddə kimi əsasın AT-in təcili endirilməsi tələb olunan
hallarda istifadə olunur.
Kalium kanalı aktivatorları qrupundan olan hipertoniya xəstəliyinin müalicəsində minoksidil və
diazoksid preparatlarından istifadə olunur. Minoksidilin hipertenziv təsiri arterial damarların
genişlənməsi və ümumi periferik müqavimətinin aşağı düşməsi hesabına baş verir. O, vena
- 153 -
damarlarına nəzər çarpacaq dərəcədə təsir göstərir. Onun təsiri yalnız in vivo , yəni orqanizmə
yeridildikdən sonra meydana çıxır. Digər damardaraldıcı dərman maddələrinə qarşı rezistentlik
göstərən arterial hipertoniyanın ağır formalarında gündə 5 -50 mlq olmaqla daxilə təyin edilir.
ondan ayrıca monopreparat kimi böyrək xəstəlikləri ilə bağlı ikincili hipertenziyanın müalicəsində
istifadə edilir.
Bu sıranın digər nümayəndəsi diazoksid kimyəvi quruluşuna görə diazid qrupundan olan
diuretiklərə oxşayan birləşmədir. Lakin, diuretik təsiri yoxdur. Düz təsir fonunda, əsasən, dözümlü
damarların-arteriolaların relaksasiyasını törədir. Hipertenziv maddə kimi orqanizmə enteral yolla və
parenteral yolla daxil edilir. Birinci halda preparatın təsir effekti tədricən meydana çıxır və
uzunmüddətli olur.
Kalsium kanalı blokatorları, əsasən. damar saya əzələləri və ürək hüceyrələri lokalizasiyalı
kalsium kanallarına təsir göstərirlər; nəticədə arterial damarlar genişlənir, miokard və digər ürək
hüceyrələrində boşalma(relaksasiya) halı meydana çıxır.Veramapil preparatı istisna olmaqla digər
kalsium kanalı antoqanistləri neyromediator və hormon reseptorlarına nəzərəçarpacaq dərəcədə
blokadaedici təsir göstərmirlər.
Kalsium antaqonistlərindən hipertenziyanın müxtəlif formalarında, ayrıca monopreparat kimi
isə zəif və orta dərəcəli essensial hipertoniyanın müalicəsində istifadə olunur. Onlar, xüsusən
reninin miqdarı və Ca
2+
ionlarının plazmadakı miqdarı az olduğu hallarda, eleəcə də orqanizmdə
mayenin ləngiməsi ilə müşahidə olunan essensial hipertoniyalar zamanı daha güclü təsir göstərir.
Hipertenziyanın müalicəsində kalsium antoqnistlərinin ilk dəfə istifadə olunan nümayəndəsi
nifedipin preparatıdır. O, qan təzyiqini tez aşağı salan və qısa müddətə təsir göstərən preparatdır.
Daxilə təyin edildikdə hətta, birinci dozada ürək fəaliyyətini situmulə edə bilir. Nifedipin mədə və
bağırsaq traktında sürətlə və tamamilə adsorbsiya olunur. Qaraciyərdən ilk keçiddən sürətli
eliminasiya prosesinə məruz qalmadığından sistematik yararlanması yüksəkdir-təqribən 65%-dir.
Depo tabletlər halında gündə 1 dəfə 20mq dozada və ya gündə 2 dəfə 10 mq dozada təyin edilir.
Lazım gələrsə gündəlik istifadə dozası 40mq-a qədər qaldırıla bilər.
Qısa müddətli təsir göstərən kalsium kanalı aktivatorlarından biridə isradipin preparatdır.
Bundan
ancaq
hipertoniyanın müalicəsində istifadə edilir. Digər dihidropiridin törəmələri
nikardipin, nitrendipin və nizoldipindən həm hipertoniya xəstəliyinin, həm də sabit stenokardiyanın
müalicəsində istifadə edilir.
Renin-angiotenzin sisteminə təsir göstərən hipotenziv maddələr
Hipertenziv dərman maddələri kimi prespektivdə mühum əhəmiyyət praktik əhəmmiyət kəsb
edən dərman qruplarına renin-angiotenzin sisteminə təsir göstərən preparatlar aiddir. Məlumdur ki,
vazopressor təsir effektinə malik aktiv endogen maddələtdən biri angiotenzin II hesab olunur. O,
orqanizmdə plazma zülalı angiotenzinin ardıcıl fermentativ çevrilmə prosesinə məruz qalması
nəticəsində əmələ gəlir. Birinci mərhələdə, damar divarında, ferment təbiətli maddələrin təsirindən,
polipeptid qrruluşa malik angiotenzindən digər inaktiv prekursor-dekapeptid qruluşlu angiontenzin-
1 əmələ gəlir. O, damar endotelindəki və damar divarının toxumalarında olan angiotenzin-çevirici
fermentin təsiri nəticəsində pressor aktivliyə malik angeotenzin II-yə çevrilir. Angeotenzin II
pressor təsiri bilavasitə xüsusi angeotenzin reseptorları ilə qarşılıqlı əlaqəsinin nəticəsi kimi
meydana çıxsa da, bu prosesdə onun mineralokotrikoid aldesteronun sekresiyasını stimulə etmək,
antidiuretik hormonun irazını artırmaq, NE-nin mərkəzi və periferik sinir sistemində müvafiq sinir
vezikullarından azad olunması prosesini sürətləndirmək kimi xüsusiyyəti də var.
Hazırda angeotenzinçevrici fermentin inhibitorları qrupundan olan xeyli sintetik dərman
maddələri (kaptopril, lizinopril, enalapril, fozinopril, benazepril, spirapril və trandolapril) alınaraq,
klinik istifadəyə tövsiyə edilir.
Kaptopril
bu sıranın ilk istifadə olunan sintetik nümayəndəsidir. Kimyəvi quruluşca
peptidəbənzər maddədir. Ondan arterial hipertenziyanın müxtəlif formalarında, eləcədə digər
dərman maddələrinə qarşı rezidentlik göstərən hipertoniya halında istifadə olunur. Hipertenziv
maddə kimi oral yolla təyin olunur. Mədə-bağırsaq traktında yaxşı sorulur. Böyüklər üçün
- 154 -
preparatın gündəlik dozası 25-100 mq arası, uşaqlar üçün isə hər kq/çəki 1-2 mq-dır. Müalicə kursu
bir aya qədər, daha çox davam edə bilər.
Enalapril tibbdə maleat duzu şəklində istifadə olunur. Orqanizmdə hidroliz prosesinə məruz
qalaraq etil qrupunu itirir və aktiv forma enaprilata çevrilir. Enaprilat angeotenzinkonvertəedici
fermenti blokada etməklə, angeotenzin I-i angeotenzin II-yə çevrilməsinin qarşısını alır və
hipotenziv təsir effektinin meydana səbəb olur. Essenasial hipertenziyanın zəif, orta və ağır
dərəcələrində( gündə 20 mq dozada; gündəlik istifadə dozası 5-40 arasında dəyişdirilə bilər) təyin
edilir. Kaptoprildən fərqli olaraq enaprildən istifadə etdikdə dadbilmə hissiyatının pozulması, dəridə
dəyişiklik, proteinuriya kimi əlavə effektlərdə daha az hallarda meydana çıxır.
Lizinopril farmakoloji xüsusiyyətlərinə görə enalaprilə oxşar dərman maddəsidir. Ondan fərqli
olaraq birbaşa təsir göstərən maddədir. Hipertenziya halında gündə 10 mq dozada peroral yolla
təyin edilir. Müalicənin gedişində dozası 20-40 mq-a qaldırıla bilər. Digər əlavə effektləri və
istifadəsinə əks göstərişlər kaptopril və bu sıranın digər nümayəndələrində olduğu kimidir.
Bu sıranın digər nümayəndələr fozinopril ,benazepril, spirapril və trandolapril və s. Daha sonra
alınan preparatlardır. Orqanizmdə metobolizmə uğrayaraq müvafiq olaraq vozoprilat, benzaprilat,
spiraprilat və trandolaprilat kimi aktiv metobolitlərə çevrilmək yolu ilə təsir göstərirlər. Digər əlavə
effektləri və istifadəsinə əks göstərişlər enalapril və bu sıranın digər nümayəndələrində olduğu
kimidir. Gündə 1 dəfə təyin olunur və hipotenziv təsiri 48 saat davam edir.
Su-duz mübadiləsinə təsir göstərən hipotenziv maddələr
Diuretiklərin antihipertenziv təsir potensialı kalsium kanalı antoqanistlərinə nisbətən az, β-
adrenoblakatorlara isə təqribən bərabər hesab olunur. Antihipertenziv maddə kimi essensial
hipertenziyada, əsasən, tiazid qrupundan olan diuretiklərdən istifadə olunur. İlgək (qıvrım)
diuretiklər və ya kalium saxlayan diuretiklər bu məqsədlə çox az hallarda təyin edilirlər.
Furosemindən bir qayda olaraq tiazid diuretiklərinə təsir göstərmədiyi və keratinin klirensi
30ml/dəqiqədən az olduğu böyrək çatışmazlığı ilə müşahidə olunan hipertenziyalarda istifadə
olunur.
Diuretiklər qan plazmasında renin miqdarı az olduğu hipertenziyalar zamanı daha yüksək
hipertenziv təsir göstərirlər; əksinə, ümumi xəstələrin 20%-ni təşkil edən reninli essensial
hipertenziyalar və renovaskulyar hipertenziyalar zamanı onların təsiri zəifdir; bu zaman diuretiklələ
aparılan müalicə reninin plazmadakı miqdarını daha da artıra bilər. Nəzərə almaq lazımdır ki,
müalicənin başlanğıcında diuretiklərin törətikləri hipertenziya halı (hipovolomiya hesabına) onların
diuretik təsir potensialına müvafiq olur. Yəni diuretikin istifadə dozası artırılması, onun
antihipertenziv təsirinin qüvvətlənməsi ilə müşahidə olunur və əksinə. Diuretiklıri antihipertenziv
maddə kimi istifadə etdikdə onların gündə 1 dəfə (səhərlər) per oral yolla təyini məsləhət görülür(
bəzən günaşırı da verilə bilər). Cavan adamlarla müqayisədə yaşlılarda antihipertenziv təsiri daha
güclü olur. İstifadə olunan preparatın antihipertenziv təsiri haqqında yalnız 3-4 həftəlik müalicədən
sonra fikir yürütmək mümkündür. Hipertoniya xəstəliyinin gedişi, nəticələri və arzuolunmaz
fəsadlarına görə çox ağır və müalicəyə yatımsız patologiyalar sırasına aid edildiyinə görə, bu
xəstəlik zamanı dözümlü və uzunmüddətli farmakoterapevtik effekt yalnız onun etiopatogenezi
əsas götürülməklə aparılan kompleks dərman müalicəsi fonunda mümkündür.
Ağciyər arteriyasının hipertenziyasında istifadə olunan maddələr
Qanı ürəyin sağ mədəciyindən ağ ciyər kapiliyarlarına daşıyan ağciyər arteriyalarında normal
halda sistolik qan təzyiqi 25, diatolik qan təzyiqi 8mm civə sütununa bərabər olur. Burada damar
müqaviməti çox zəif qanın axın sürəti isə yüksək olur. Ağciyır hipertenziyası çox nadir hallarda baş
verir.Onun müalicəsində hazırda 2 preparatdan (iloprost,və bozentan) istifadə olunur. İloprost
- 155 -
prostqlandin olaraq prostaskilinin stabil analoqudur. Ağciyər arteriyalarında və kapiliyarlarında
güclü vazodilatasiya halı törədir. Gündə 6-9 dəfə 2,5-5 mikroqram dozada məhlul halında
inhalyasiya şəklində təyin edilir. Baş ağrısı, hipotenziya, dəri damarlarının genişlənməsi və çənənin
kilitlənməsi (trizmuz halı) kimi əlavə effektlər törədə bilər. Çox bahalı preparatdır. Bozenten
preperatının təsir mexanizmi güclü vazokonstriktor təsirli lokal hormon endotelinə həssas olan ET
A
və ET
B
reseptorlarını blokada etməsilə əlaqədardır. Nəticədə oatokidin müvafiq reseptorlara təsiri
aradan qalxdığına görə güclü vazodilatasiya halı meydana çıxır. Ağciyər arteriyasının
hipertenziyasında gündə iki dəfə 62,5-125 mq dozada daxilə təyin edilir. Dispeptik pozğunluqlar,
hipotenziya, qızartı və.s kimi əlavə effektlər törədə və qaraciyər fəaliyyətini poza bilər. Hazırda bu
preparatların klinik sınaqları davam etdirilir.
ƏDƏBİYYAT
1.Hüseynov D.Y. Ümumi və xüsusi reseptura (Farmakologiyanın əsasları ilə
birlikdə), Bakı, 1997
2.Qəniyev M.M. sedativ dərman maddələri. Bakı, 1997
3.Харкевич Д. А. Фармакология (Учебник для студентов высших учебных
заведений), Москва, Гэотар Медицина, 2006
4.Машковский М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. Том I-II.,
М., Новая волна,2000
5.Lois S. Goodman and Alfred Gilman Edi., The pharmacological basis of
therapeutics, Fifth edition, New York, Macmillan Publishing, 1990
6.
Qəniyev M.
M. Farmakologiya (dərslik) VII nəşr
7.Əsmətov V.Y.,Qəniyev M.M., Mirzəyev X.M., Kardiotonik dərman maddələri.
Metodik göstəriş, Bakı,1997
ABSTRACT
Mammadova Chinara
Antihypertensive drugs Used to Treat Hypertension
Many antihypertensive drugs have their primary action on systemic vascular resistance. Some of
these drugs produce vasodilation by interfering with sympathetic adrenergic vascular tone
(sympatholytics) or by blocking the formation of angiotensin II or its vascular receptors. Other drugs are
direct arterial dilators, and some are mixed arterial and venous dilators. Although less commonly used
because of a high incidence of side effects, there are drugs that act on regions in the brain that control
sympathetic autonomic outflow. By reducing sympathetic efferent activity, centrally acting drugs
decrease arterial pressure by decreasing systemic vascular resistance and cardiac output.
РЕЗЮМЕ
Маммадова Ч.К.
Фармакология лекарственныx препаратов применяемые в гипертонии
Гипотензивные средство снижают системное артериальное давление. Применяют их главным
образом
при
артериальных
гипертензиях,
основным
проявлением
которых
является
патологическое повышение артериального давления.
Основная тенденция современной фармакотерапии гипертонической болезни заключается в
комбинированном применении гипотензивных средств с различным механизмом действия.
Одновременное воздействие на многие звенья регуляции артериального давления позволяет
особенно эффективно лечить больных с артериальной гипертензией.
Действие гипотензивных средств может быть направлено на разные звенья физиологической
системы регуляции артериального давления. Они могут действовать как на вазомоторные
центры, так и на периферические отделы симпатической иннервации, что проводит к
расширению кровеносных сосудов, а также к уменшению работы сердца.
NDU-nun Elmi Şurasının 28 aprel 2015-ci il tarixli qərarı ilə çapa tövsiyə
olunmuşdur (protokol № 09)
Məqaləni çapa təqdim etdi: Tibb üzrə fəlsəfə doktoru, dosent Malikəjdər
İbrahimov
- 156 -
НАХЧЫВАН ДЮВЛЯТ УНИВЕРСИТ ЕТ И. ЕЛМИ ЯСЯРЛЯР, 2015, № 3 (68)
NAKHCHIVAN ST AT E UNIVERSIT Y
.
С ЖЫЕНТЫФЫЖ WО РКС , 2015, № 3 (68)
НАХЧЫВАНСКИЙ ГОСУДАРСТ ВЕННЫЙ УНИВЕРСИТ ЕТ . НАУЧНЫЕ ТРУДЫ, 2015, № 3 (68)
BAYTARLIQ
ETİBAR MƏMMƏDOV
Naxçıvan Dövlət Universiteti
UOT 576.121
ŞƏRUR RAYONUNUN ƏT-KƏSİM MƏNTƏQƏLƏRİNDƏ KƏSİLMİŞ QOYUNLARDA
ANOPLOSEFALYAT NÖVLƏRİNİN YAYILMASI
Açar sözlər: sestod, anoplosefalyatlar, qoyun, bağırsaq, yayılma, Şərur
Key words
:
cestod, Anoplocephalidae, sheep, intestines, prevalance, Sharur
Ключевые слова: цестод, аноплоцефалят, овец, кишечник, распространение,
Шарур
Kənd təsərrüfatının çox gəlirli sahələrindən biri heyvandarlıqdır. Əhalinin zəruri qida
maddələri olan ət, süd və süd məhsulları, eləcə də sənayeni qiymətli xammal ilə təhcizatında
heyvandarlığın rolu əvəzsizdir. Lakin, parazitar xəstəliklər, xüsusilə də müxtəlif helmintoz
törədiciləri heyvandarlığa ciddi zərər vurmaqla məhsuldarlığın aşağı düşməsinə, bəzən isə körpə
heyvanlarda tələfata səbəb olur.
Naxçıvan Muxtar Respublikasındakı heyvandarlıq təsərrüfatlarında intensiv müşahidə
edilən helmintozlardan biri anoplosefalyatozlardır. Bunun əsas səbəbi bölgənin əsas coğrafi
rayonlarının - aran, dağətəyi və qismən də dağlıq ərazilərdəki otlaqlarda bu helmintlərin aralıq
sahiblərinin inkişafı üçün əlverişli şəraitin olmasıdır. Ona görə də anoplosefalyatlar əksər
gövşəyən heyvanlarda,
xüsusilə də xırdabuynuzlu heyvanlarda geniş yaylmaqla müxtəlif invaziyaların
inkişafına səbəb olurlar. Bunları nəzərə alaraq muxtar respublikanın müxtəlif ərazilərində kənd
təsərrüfatı heyvanları arasında yayılmış anoplosefalyatozların və onların törədicilərinin aralıq
sahiblərinin öyrənilməsi istiqamətində tərəfimizdən bir sıra tədqiqat işləri aparılmışdır [1,2,3].
Şərur rayonu muxtar respublikanın ən böyük rayonlarından biri olmaqla, burada heyvandarlıq
yaxşı inkişaf etmişdir. Yay və qış otlaqlarının genişliyi və ərazidən keçən çayların sahili boyunca
yerləşən otlaqlar heyvanların istifadə etməsinə imkan yaradır. Bu baxımdan qeyd edilən ərazilərdəki
otlaqlardan istifadə edən xırdabuynuzlu heyvanlarda parazitlik edən anoplosefalyat növlərinin müəyyən
edilməsi və onların növ tərkibinin araşdırılması istiqamətində tədqiqatların aparılması aktual
məsələlərdəndir.
Material və metodika
Tədqiqatların gedişində yəni, 2012-2014-cü illərdə Şərur rayonundakı ət-kəsim məntəqələrində,
eləcə də fərdi təsərrüfatlarda kəsilmiş 126 baş qoyunun nazik bağırsaq nümunələri götürülərək
anopolsefalyat növlərinə görə müayinələr aparılmışdır. Müayinə edilən nazik bağırsaqların başlanğıcına
qıf keçirilərək, daxilinə su yeridildi. Bağırsağın digər ucu isə üzərinə kiçik məsaməli (1mm) metal tor
qoyulmuş qablara yönəldilərək, daxili möhtəviyyatı su şırnağı altında yuyuldu. Torun üzərində
toplanmış sestodlar hər bir nümunədən ayrıca götürülərək, skolekslərə görə sayı, ölçüləri
müəyyənləşdirildi.
Sestodların növ tərkibini müəyyənləşdirmək üçün əvvəlcə, xüsusi işləmələr aparılaraq,
Q.A.Kotelnikovun təklif etdiyi helmintlərin şəffaflandırılması metodundan istifadə edildi. Sestodların
skoleksi və müxtəlif seqmentlərindən (boyuncuq, yetkin buğum, hermofrodit buğum) 3-5 sm
uzunluğunda götürülərək, əşya şüşəsi üzərinə qoyuldu və filtr kağızı ilə quruduldu. Sonra preparatın
üzərinə başqa bir əşya şüşəsi qoyularaq, möhkəm sıxmadan hər iki əşya şüşəsinin kənarları sapla
bağlandı. Hazırlanmış preparat otaq temperaturunda olan 5%-li etil spirti məhlulunda 2 saat saxlanıldı.
Sonra çıxarılaraq 24 saat müddətində 30%-li süd turşusu məhluluna salındı. Bu müddət ərzində sestod
seqmentləri tam şəffaflaşaraq, bütün səthi aydın seçildi. Sonda hazırlanmış preparat MBS-9
- 157 -
mikroskopunda baxılaraq, helmintlərin fərqlilik əlamətləri aşkar edildi. Sestodların növ tərkibi, yuxarıda
qeyd edilən, müvafiq helmint təyinedicilərdən istifadə edilməklə müəyyənləşdirildi [4,5].
Eksperimental hissə
Müayinə edilən 128 nazik bağırsaq nümunəsindən 57-də (44,5%) anoplosefalyat növlərinə rast
gəlinmişdir. Tədqiqatın gedişində toplanılmış sestod nümunələrinin ölçüləri, yetkinlik xüsusiyyətləri
(imaginal, preimaginal) və növ tərkibi araşdırıldı. Sestodların yetkinlik xüsusiyyətləri strobilada son,
hermofrodit buğumların olmasına əsasən müəyyənləşdirildi.
Helmintlərin növ mənsubiyyəti isə skoleks, yetkin və hermofrodit buğumların müvafiq
metodikalarla preparatlar hazırlandıqdan sonra mikroskop altında baxılaraq, təyinedicilərdən istifadə
edilməklə müəyyən edildi. Qoyunların nazik bağırsaqlardan götürülmüş sestodların uzunluğu 9,0 sm-
dən 4,95 m-dək olmuşdur.
Heyvanların yaş xüsusiyyətlərindən asılı olaraq, aşkar edilən sestodların yetkinlik formaları da
fərqli olmuşdur. Tam yetkin, imaginal mərhələyə çatmış sestodlarla yanaşı, preimaginal, yəni yetkinlik
fazasını tamamlamamış, eləcə də yenicə inkişafa başlamış helmintlərə də rast gəlinmişdir. Yeni inkişafa
başlamış sestodlarda skoleks, boyuncuq, və strobiladakı buğumlarda xarakterik əlamətlər
formalaşmadığından onları növlərə görə təyin etmək mümkün deyildi. Ona görə də heyvanların
bağırsaqlardan tapılmış belə sestodların sayı, ölçüləri və yetkinlik səviyyəsi müəyyənləşdirildi.
Tədqiqatların gedişində aparılmış helmintoloji müayinələrdə müxtəlif yaş qruplu qoyunların nazik
bağırsaqlarında aşkar edilən anoplosefalyatların növ mənsubiyyəti və yayılma səviyyəsi cədvəldə
verilmişdir.
Cədvəl
Şərur rayonunda qoyunlarda parazitlik edən anoplosefalyatların növ təkibi
(helmintoloji yarma müayinələrinə görə)
Müayin
ə edilən
bağırsaq
sayı
Aşkar
edilən
sestod
sayı
Moniez
ia
expansa
Moniezi
a
beneden
i
Moni-
ezia
alba
Avitellin
a
centri-
punctata
Thysa-
niezia
giardi
Stilesi
a
globu-
punctata
Təyin
edil-
məyə
n
128
57
26
3
7
11
5
3
2
%
44,5
45,6
5,2
12,4
19,3
8,8
5,2
3,5
Şərur rayonunun müxtəlif ət-kəsim məntəqələrində, eləcə də fərdi təsərrüfatlarda kəsilmiş 128 baş
qoyunun nazik bağırsaqlarında aparılmış helmintoloji yarma müayinələrində 57 bağırsaq nümunəsindən
(44,5%) 57 sestod tapılmışdır ki, bunların minimal uzunluğu 12,3 sm, maksimal uzunluğu isə 3,45 m
olmuşdur. Müaynələrin gedişində bağırsaqlarda 6 anoplosefalyat növü aşkar edilmişdir. Bunlardan 26
nüsxə M.expansa (45,5%), 3 nüsxə M.benedeni (5,2%), 7 nüsxə M.alba (12,4%), 11 nüsxə
A.centripunctata (19,3%), 5 nüsxə Th.giardi (8,8%) və 3 nüsxə St.globipunctata (5,2%) olmuşdur.
Xarakterik əlamətləri olmadığına görə iki sestod nümunəsinin növ mənsubiyyəti təyin edilmədi.
Dostları ilə paylaş: |