EBOLA VİRÜS HASTALIĞI
VAKA YÖNETİM REHBERİ
Ankara, 2014
(Güncelleme; 08 Aralık 2014)
1
Ebola Virüs Hastalığı Vaka Yönetim Rehberinin hazırlanmasında yer alan,
Ebola Virüs Hastalığı Bilim Kurulu üyelerimiz, Prof. Dr. Necla TÜLEK, Prof. Dr.
Ateş KARA ve Doç. Dr. F. Şebnem ERDİNÇ’e teşekkürlerimizi sunarız.
2
İÇİNDEKİLER
1.
Ebola Virüs Hastalığı Sağlık Personeli Bilgi Notu
3
2.
Ebola Virüs Hastalığı Vaka Tanımları
8
3.
Ebola Virüs Hastalığı Vaka Yönetim Algoritması
9
4.
Ebola Virüs Hastalığı İzolasyon Önlemleri
10
5.
Ebola Virüs Hastalığı İçin Acil Servis Yaklaşım Algoritması
14
6.
Olası Teması Olan Kişilerin Değerlendirilmesi ve Yaklaşım
15
7.
EVH Şüphesi Olan Hastalarda Laboratuvar Testleri ve Klinik Örneklerin Alınması 16
8.
Ebola Virüs Hastalığı Referans Hastane Listesi
18
9.
Ebola Virüs Hastalığı ve Seyahat Önlemleri
19
10.
Seyahat Araçlarında Ateşi Olan Yolculara Yaklaşım Şeması
21
11.
Ebola Virüs Hastalığı Vaka Bildirim Formu
22
3
1.
EBOLA VİRÜS HASTALIĞI (EVH)
Ebola Virüs Hastalığı (EVH); Ebola virüsünün sebep olduğu, yüksek mortalitenin görüldüğü, akut
başlangıçlı, yüksek ateş, gastro intestinal semptomlar ve kanamayla seyredebilen bir hastalıktır.
Klinik tablo Ebola Hemorajik Ateşi olarak adlandırılmakla birlikte, 2014 yılı içerisinde Orta-Batı
Afrika’da görülen salgında dikkat çeken en önemli özelliklerden birisi vakaların yarısından azında
hemorajik bulguların varlığı olmuştur. Bu nedenle klinik tablo daha ziyade Ebola Virüs Hastalığı
veya Ebola Hastalığı olarak daha doğru bir şekilde adlandırılmaya başlanmıştır.
Virüs ilk olarak 1976 yılında Sudan ve Kongo’daki salgınlarda tespit edilmiştir ve Kongo'daki bir
nehre hitaben Ebola adı verilmiştir. Filavoviridae ailesinden bir RNA virüsüdür. Bundibugyo
ebolavirus (BDBV), Zaire ebolavirus (EBOV), Reston ebolavirus (RESTV), Sudan ebolavirus (SUDV),
Taï Forest ebolavirus (TAFV) olmak üzere beş farklı türü tanımlanmıştır. BDBV, EBOV ve SUDV
Afrika’daki salgınlara sebep olan türlerdir. RESTV’nin ise Filipinler’de ve Çin’de hastalık ve ölüme
sebep olmadan insanları enfekte ettiği gösterilmiştir.
Virüsün doğal kaynağının Afrika’daki meyve yarasaları olduğu düşünülmektedir. Virüslerin varlığı
bu yarasaların coğrafi dağılımı ile örtüşmektedir.
Afrika’da Hastalığın Görüldüğü Ülkeler:
Virüs tanımlandıktan sonra (1976) bu güne kadar EVH’nin görüldüğü ülkeler;
Liberya Cumhuriyeti
Gine Cumhuriyeti
Sierra Leone Cumhuriyeti
Demokratik Kongo Cumhuriyeti (Zaire)
Gabon
Güney Sudan
Fildişi Sahilleri
Uganda
Kongo Cumhuriyeti
Nijerya Cumhuriyeti
2014 yılında salgın yaşanan ülkeler;
Liberya Cumhuriyeti
Gine Cumhuriyeti
Sierra Leone Cumhuriyeti
Nijerya Cumhuriyeti
4
2014 yılında seyahat ilişkili vaka görülen ülkeler (04 Aralık 2014 Amerikan Hastalık Kontrol ve
Önleme Merkezi verilerine göre);
Mali (8 vaka, 6 ölüm)
Senegal (1 vaka)
2014 yılında seyahat ilişkili vaka sonrası yayılım görülen (04 Aralık 2014 Amerikan Hastalık
Kontrol ve Önleme Merkezi verilerine göre);
Nijerya (20 vaka, 8 ölüm)
İspanya (1 vaka)
Amerika Birleşik Devletleri (4 vaka, 1 ölüm)
2014 EVH salgını, Aralık 2013’te Gine’den başlamış, Liberya, Nijerya ve Sierra Leone’ye kadar
yayılmıştır. 4 Aralık 2014 tarihi itibarı ile toplam vaka sayısı 17290 (10825 konfirme) ölen vaka
sayısı 6128’dir (ölüm oranı: %35,4). Senegal (17 Ekim 2014) ve Nijerya (19 Ekim 2014) ile İspanya
(02 Aralık 2014) iki kuluçka süresi olan 42 gün boyunca yeni vaka görülmediğinden Dünya Sağlık
Örgütü tarafından salgından arınmış ülke olarak ilan edilmiştir.
Güncel vaka sayıları aşağıdaki linklerinden takip edilebilir.
http://www.cdc.gov/vhf/ebola/outbreaks/guinea/index.html
,
http://www.who.int/csr/disease/ebola/en/
,
http://www.seyahatsagligi.gov.tr/page/who/who_hastalik.aspx
Bulaş Yolu
Ebola virüsü, insanlara enfekte hayvanların organ, kan ve vücut sıvıları ile temasla bulaşır.
Afrika’da enfekte şempanze, goril, maymun, domuz, meyve yarasası ve antiloptan bulaştığı
dökümente edilmiştir.
İnsandan insana geçiş, bütünlüğü bozulmuş deri veya mukozanın enfekte insanların kan ve vücut
sıvılarıyla direk teması ile meydana gelir. Ayrıca hastanın vücut sekresyonlarıyla kontamine
çevresel materyal ile de bulaş meydana gelebilir.
5
Hayatta kalan hastalarda, klinik bulguların düzelmesini takip eden dönemde, vireminin daha
düşük miktarlarda devam ettiği bilinmektedir. Ayrıca, vücut sekresyonlarında da nekahat
döneminde virüsün varlığı gösterilmiştir. Ancak bunun ne kadar süre ile devam ettiği konusunda
hala net bir bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle hastalar iyileşme döneminde de bulaştırıcı
olabilirler. Bu süre net değildir.
Sağlık çalışanlarına da, bu hastaların takip ve tedavisi sırasında, kontrol önlemlerini almadıkları
takdirde yakın temas sonucu bulaş olmaktadır.
Klinik
Ebola virüsü hastalığı için kuluçka dönemi 2-21 gün arasında değişebilir, ancak vakaların büyük
kısmında yaklaşık 7 gün içinde hastalık belirtileri görülmektedir.
Hastalık akut yüksek ateş (≥ 38°C) ve özgün olmayan ilk bulgular ile başlar.
Sık görülen belirti ve bulgular;
Ateş,
Baş ağrısı,
Kas ve eklem ağrısı,
Halsizlik,
İshal,
Kusma,
Mide ağrısı,
İştahsızlık.
6
Eşlik edebilecek diğer belirti ve bulgular;
Döküntü,
Gözlerde kızarıklık,
Hıçkırık,
Öksürük,
Boğaz ağrısı,
Göğüs ağrısı,
Nefes almada zorluk,
Yutma güçlüğü,
Cilt ve mukozal kanamalar veya organ içine kanamalar.
Vakalarda görülen hafif hemorajik semptomlar; peteşi, burun kanaması, ekimoz veya daha ciddi
olarak gastrointestinal kanama, şok ya da DIC şeklinde olmaktadır. Genellikle, ağır vakalarda,
daha sık olarak hemorajik belirtiler görülmektedir.
Döküntü, eritematöz makülo papüller tarzda genelde 5 günden sonra gövde ve omuzda
görülmektedir. Konjunktivit, farenjit, öksürük ve hıçkırık vakalarda görülen diğer semptomlardır.
Ebola virüsü bulaşmış hastalar klinik semptomların gelişiminden önce bulaştırıcı değildir, ateş
içeren semptomların başlamasından itibaren bulaştırıcılık başlar. Bir başka ifade ile ateş ve
klinik bulguların gelişimi öncesinde hastalar başkalarına virüsü bulaştıramazlar.
Eğer hastalar klinik semptomların ortaya çıkışını takip eden 14. gününü geçirmiş yani hayatta ise
yaşam şansı daha yüksektir.
Hastalarda klinik bulguların gelişiminden itibaren ölene kadar virüs miktarı artar. Ölüm, sıklıkla
klinik bulguların gelişimini takiben 9 ile 10. günler sonrasında septik şok, çoklu organ yetmezliği
ve yaygın damar içi pıhtılaşma bozukluğu (DIC) ile olur.
Hastalık, neden olan virüse ve nitelikli sağlık hizmeti alabilme özelliğine göre %25-90 oranında
fatal seyretmektedir.
Laboratuvarda lökopeni (sıklıkla lenfopeninin görüldüğü), trombositopeni ve karaciğer
enzimlerinde artış görülebilir. PTZ, aPTT ve fibrin yıkım ürünlerinde artış olabilir.
Tanı
Hastalığın özgün tanısında antijen tespit testleri (hızlı tanı testleri ve ELISA), antikor yanıtının
saptanması için ELISA IgM ve IgG, serum nötralizasyon testi, RT-PCR ve virüs izolasyonu
kullanılabilir (Bakınız, EVH tanı testleri ve klinik örneklerin alınması).
Ayırıcı Tanı
Ebola virüs hastalığının ayırıcı tanısında öncelikle sıtma ve ayrıca şigelloz, kolera, tifo,
leptospirozis, riketsiyozis, hepatit ve diğer viral hemorajik ateşler gibi bölgede bulunabilecek
hastalıklar dikkate alınmalıdır.
7
Tedavi
Hastalığın özgün bir tedavisi bulunmamaktadır. Monoklonal antikorlar (Zmapp), RNA
modulatörleri, nükleozid analogları, konvalesan serum ile deneysel tedavi çalışmaları
yapılmaktadır. Bu gün için etkinlikleri gösterilmiş değildir.
Tedavide yaklaşım destek tedavisi şeklindedir. Bu yaklaşım çerçevesinde; öncelikle hemodinamik
izlem, sıvı-elektrolit tedavisi, oksijen ve kan basıncı kontrolü, gerektiğinde kan ve kan ürünleri
transfüzyonu, beslenme desteği ve bakteriyel enfeksiyon varlığında anti bakteriyel tedavi ile eşlik
eden diğer sorunların tedavisi uygulanır.
Hastalardaki GİS semptomları nedeniyle sıklıkla dehidratasyon gelişmektedir. Hastalara
hidrasyon, oksijenasyon, sekonder enfeksiyonların tedavisi ve diğer semptomlara yönelik
destekleyici tedavi uygulanmalıdır. Hasta standart önlemlere ek olarak temas ve damlacık
izolasyon kurallarına uyularak, izole edildiği odada gerektiğinde monitörize edilerek, mümkün
olan en az sayıdaki sağlık personeli teması ve ziyaretçi kısıtlaması ile izlenmelidir.
Bu gün için hastalığa yönelik aşı çalışmaları devam etmektedir. Aşıyla ilgili sonuçların 2015 yılında
alınacağı bilgisi verilmektedir.
Korunma
İnsandan insana geçiş, bütünlüğü bozulmuş deri veya mukozanın enfekte insanların kan ve vücut
sıvılarıyla direk teması ile meydana geldiği için standart izolasyon kurallarıyla birlikte temas
izolasyon kurallarına uyulması önem taşır. Ayrıca hastanın vücut sekresyonlarıyla kontamine
çevresel materyal ile de bulaş meydana gelebileceği dikkate alınmalıdır. Hastalardan hava yoluyla
bulaş gösterilmemiş olmakla birlikte sekresyonlarda virüs bulunduğu için damlacık izolasyon
kuralları da mutlaka uygulanmalıdır.
8
2.
EBOLA VİRÜS HASTALIĞI VAKA TANIMLARI
ŞÜPHELİ VAKA
EPİDEMİYOLOJİK KRİTERLER
+
KLİNİK KRİTERLER (Aşağıdaki klinik
bulgulardan en az birisinin varlığı)
Semptomlar ortaya çıkmadan önceki
21 gün içinde;
Doğrulanmış veya şüpheli Ebola
Virüs Hastalığı vakasının kan veya
diğer vücut sıvıları ile temas veya
Ebola Virüs Hastalığının aktif
olarak yayılımının olduğu bölgede
yaşıyor olmak veya
Bulaşın aktif olduğu bölgeye
seyahat etmek veya
Endemik
bölgede
yarasa,
kemirgen
veya
maymun,
şempanze gibi primatlar ile
doğrudan
temas
(dokunma,
ısırılma, etini yemek vb).
Sebebi açıklanamayan ölüm,
≥38°C ateş,
Aşağıdaki klinik bulgulardan en az
üçünün varlığı,
o
Ciddi baş ağrısı,
o
Kas ağrısı,
o
Aşırı halsizlik,
o
Bulantı,
o
Kusma,
o
İshal,
o
Karın ağrısı,
o
Açıklanamayan kanamalar.
Amerika Birleşik Devletleri Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi, Dünya Sağlık Örgütü vaka
tanımlamaları ile N Engl J Med 2014; 371:1481-1495
künyeli 2014 EVH klinik bilgileri içeren
yayınlar kullanılarak hazırlanmıştır.
KESİN VAKA:
Şüpheli vaka tanımına uyan ve Ebola Virüs Hastalığı laboratuvar tanı testleriyle doğrulanan
vakadır.
Not: Sıtma ayırıcı tanıda mutlaka akla gelmeli ve araştırılmalıdır.
9
3. EBOLA VİRÜS HASTALIĞI VAKA YÖNETİM ALGORİTMASI
*
Epidemiyolojik hikâyeyle uyumlu olan ve sebebi bilinmeyen ölümlerde tanısal algoritma uygulanır.
**
Kişisel koruyucu donanım
için ilgili dokümana bakınız.
Semptomlar ortaya çıkmadan önceki 21 gün içinde;
Doğrulanmış veya şüpheli Ebola Virüs Hastalığı vakasının kan veya diğer
vücut sıvıları ile temas veya
Ebola Virüs Hastalığının aktif olarak yayılımının olduğu bölgede yaşıyor
olmak veya
Bulaşın aktif olduğu bölgeye seyahat etmek veya
Endemik bölgede yarasa, kemirgen veya maymun, şempanze gibi
primatlar ile doğrudan temas (dokunma, ısırılma, etini yemek vb).
1.
Hasta yatırılır, standart önlemlere ek olarak temas ve damlacık izolasyonu uygulanır
2.
Hastaya bakan, klinik numuneleri alan ve analizini yapacak personel bulaşı
engellemek için gerekli
kişisel koruyucu donanım
kullanmalıdır **
3.
Sıtma hastalığı yönünden değerlendirilir
4.
Ebola Virüs Hastalığı tanısı için kan alınır, Halk Sağlığı Müdürlüğü aracılığıyla referans
laboratuvara gönderilir
5.
Eş zamanlı olarak diğer ayırıcı tanılar yönünden değerlendirilir
6.
Destek tedavisi verilir
Halk Sağlığı Müdürlüğüne ivedilikle bildirilir ve
sevk kurallarına uygun olarak belirlenmiş sağlık
kuruluşuna sevk edilir. Halk Sağlığı Müdürlüğü
temaslıyı değerlendirir/takibini yapar
EVET
EVET*
HAYIR
Kliniği açıklayacak başka bir tanı
yönünden değerlendirilir
ATEŞ
≥38°C
VE/VEYA
Aşağıdaki klinik bulgulardan en az
üçünün varlığı,
Ciddi baş ağrısı,
Kas ağrısı,
Aşırı halsizlik,
Bulantı,
Kusma,
İshal,
Karın ağrısı,
Açıklanamayan kanamalar.
10
4.
EBOLA VİRÜS HASTALIĞI İZOLASYON ÖNLEMLERİ
Bulaşıcı hastalıklar yönünden nakli yapılacak şüpheli vakalarla ilgili sağlık personelinin
bilgilendirilmesi gerekmektedir. Vaka hakkında ön bilgi verilmelidir.
Şüpheli vakanın götürüleceği hastane, uygun enfeksiyon kontrol önlemlerini alması için
önceden bilgilendirilmelidir.
Hastaya ulaşmadan önce sağlık çalışanları koruyucu önlemleri almalıdır.
Kurum ve kuruluşlarla gerekli işbirliği sağlanmalı, vaka takipleri ve hasta transferleri
titizlikle takip edilmelidir.
HASTANIN YATIRILACAĞI ODANIN ÖZELLİKLERİ
1.
Ebola virüs hastalığı şüpheli veya kesin vakalarının hastaneye yatışlarında standart, temas
ve damlacık önlemlerinin alınması gerekmektedir.
2.
Ebola virüs hastalığı vakalarının negatif basınçlı odada takibi şart değildir (varsa tercih
edilir).
3.
Tek kişilik, özel banyosu ve tuvaleti olan, kapatılabilir kapı içeren bir oda olmalıdır.
4.
Hastanın odasına girişler sınırlandırılmalı mümkün olduğunca en aza indirilmeli, giriş-
çıkışlar kayıt altına alınmalıdır. Özellikle, sağlık personeli açısından odaya girenler sadece
hastanın bakımından sorumlu olan personel ile sınırlandırılmalıdır.
5.
Kullanılacak tıbbi malzemeler hastaya özel olmalıdır. Oda dışına çıkarılmamalıdır. Hastalar
arasında ortak malzeme kullanımına izin verilmemelidir.
KİŞİSEL KORUYUCU DONANIMLAR
Kişisel koruyucu donanımların temini sağlık kuruluşu tarafından yeterli miktarda ivedilikle
sağlanmalı, kullanacak personelin konuyla ilgili uygulamalı eğitimleri sağlanmalıdır.
1.
Eldiven (Çift eldiven),
2.
Sıvı geçirimsiz önlük,
3.
Sıvı geçirimsiz tulum,
4.
Koruyucu gözlük,
5.
Yüz kalkanı/siperi,
6.
Koruyucu başlık-şapka (Tulumda başlık yoksa)
7.
N95/FFP3 maske,
8.
Su geçirmez ayak koruyucu,
9.
Alkol bazlı el dezenfektanı.
Dostları ilə paylaş: |