Laborator diaqnostika. Müayinə üçün material – sümük
iliyindən (adətən, döş sümüyündən, yaxud baldır sümüyündən,
az hallarda qaraciyərdən) punktat götürülür, yaxma hazırlanır və
əkmələr aparılır. Müayinələr dəri leyşmaniozunda olduğu kimi
yerinə yetirilir.
Profilaktik və əksepidemik tədbirlər kənd tipli dəri leyş-
ma nio zunda olduğu qaydada həyata keçirilir. Rekon va les sent lər
671
xəs təliyi keçirdikdən sonra 6 ay ərzində dispanser müşahidə a l-
tında saxlanılır; xəstəliyin residivləri baş verdikdə onlarla tək ra ri
müalicə kursu aparılır.
Tripanosomozlar
Tripanosomozların törədicisi müxtəlif tripanosomalardır. Tri-
panosomalar arasında insan üçün patogen olan növlərin sayı üç -
dür: Trypanosoma gambiense və Trypanosoma rhodesiense A f-
rika tripanosomozunu (yuxu xəstəliyi) törədir; Trypanosoma
cruzi – Amerika tripanosomozunun (Şaqas xəstəliyi) törə di ci si dir.
Yuxu xəstəliyində tripanosomanın həyat tsiklinin birinci
hissəsi Se-se milçəyinin həzm kanalında, ikinci hissəsi – sahibin
orqanizmində gedir.
Onurğalı sahiblərdə (insan və ya vəhşi heyvanlar) tripano-
somalar qanda olur və keçiricinin dişləməsi zamanı onun mədə-
si nə düşürlər. Afrika tripanosomozunun törədicisinin keçiricisi
Gl o s sina cinsindən olan qansoran milçəklər və ya Se-se milçəyi,
Amerika triponosomozunun keçiricisi isə taxtabitidir.
Profilaktikada şəxsi və ictimai tədbirlər həyata keçirilir.
Şəx si profilaktika – dərman preparatlarının qəbulu; ictimai – k e-
çi ricilərin məhv edilməsi, onların yumurta qoyduqları yerlərin
ləğv edilməsidir.
Lyamblioz
Qamçılılır sinfinin digər mühüm epidemioloji əhəmiyyətə
malik növü lyambliyalardır (Lamblia intestinalis).
Lyambliyalar həm vegetativ formada mövcud olur, həm də
sis ta əmələ gətirmək qabiliyyətinə malikdir. Vegetativ forma ak -
tiv hərəkətli və armudabənzər formadadır. Bədənin ön ucu gir də -
lənmiş, arxa ucu itiləşmişdir. Bədənin ön ucunda – yarıq şək-
lində sorucu disk vardır. İki nüvəsi, 4 cüt qamçıları vardır.
Hərəkəti xarakterikdir, parazit uzununa oxu boyu fırlanma h ə -
rə kəti sayəsində yanı üstə çevrilir. Preparatda lyambliyalar otaq
temperaturunda qısa müddətdə məhv olur. Qidanı bütün b ə dən
sət hi ilə sorurlar. Uzununa, bölünmə yolu ilə çoxalırlar.
672
Sistalar – lyambliyanın hərəkətsiz formalarıdır. Uzunluğu 10-14
mkm-dir. Forması ovaldır. Qişası qalındır, yaxşı görünür, çox z a-
man, elə bil ki, sistanın özündən ayrılmışdır. Bu əlamət sistanı
digər oxşar törədicilərdən fərqləndirməyə imkan verir. Lyuqol
məh lulunda sarımtıl-qəhvəyi rəngdə rənglənir. Rənglən mə sis-
tada 4 nüvəni görməyə imkan verir.
Lyambliyalar nazik bağırsağın yuxarı şöbəsində yaşayır. S o-
rucu diskin köməyi ilə xovlara yapışırlar. Lyambliyalar öd k i-
səsində yaşamır, çünki öd onlara öldürücü təsir göstərir. Duode-
nal zondlama zamanı onların tez-tez burada aşkar edilməsi lyam -
bli yaların möhtəviyyata onikibarmaq bağırsağın divarlarından
düş məsi ilə izah olunur.
Adətən, vegetativ formalar nəcislə xaric olunmur, lakin ishal
z a manı onları təzəcə ifraz olunmuş maye nəcisdə tapmaq müm-
kündür. Lyambliyalar onlar üçün əlverişsiz olan bağırsağın aşağı
şöbələrinə düşərək sistaya çevrilir və bu zaman nəcislə xaric o lu -
nurlar. Sistalar havanın rütubətindən və temperaturundan asılı
olaraq 1 aya qədər saxlanırlır. Qurudulma onları tez məhv edir.
Yoluxma çirklənmiş əllər, oyuncaqlar, qida və su vasitəsilə olur.
Bağırsağa düşən sistalar vegetativ formaya çevrilir. Bir sista iki
v e ge tativ forma əmələ gətirir.
Lyambliyalar geniş yayılmışdır, daha tez-tez uşaqlarda rast g ə-
linir. Çoxlu miqdarda yoluxduqda bağırsağın selikli qişasını m e-
xa niki surətdə qıcıqlandıra və sorulmanı müəyyən dərəcədə çə tin-
ləşdirə bilirlər. Bu zaman qarında küt ağrılar, quruldamalar, is hal,
iştahanın pozulması, ürəkbulanma, bəzən isə sağ qabırğaaltı nahi-
yə də ağrılar əmələ gəlir. Bu xəstəlik lyamblioz adlanır. Bəzi hal-
larda lyambliyalar bağırsağın və öd yollarının digər xəstəlik lərinin
g e dişini ağırlaşdırır.
Diaqnoz. Yoluxmuş şəxsdə lyambliyaları asanlıqla aşkar e t-
mək olur. Belə ki, nəcis formalaşmışdırsa, nativ yaxmada mik ro-
skopiya zamanı sistalar aşkar edilir. Paralel olaraq Lyuqol məh-
lu lu ilə rənglənmiş yaxmalara baxırlar.
Təzə ifraz olunmuş maye nəcisdə və duodenal zondlama z a-
manı alınmış materialda hərəkətli vegetativ formaları aşkar e t-
mək olar. Dəqiq diaqnoz üçün nəcisdə sistaları aşkar etmək k i-
673
fayətdir, bununla əlaqədar vegetativ mərhələləri aşkar etmək üçün
təzə ifraz olunmuş nəcisi və duodenol zondlama za manı alınmış
materialı təcili müayinə etmək lazım gəlir. Lakin bəzi hallarda
kop ro sko piya və duodenal zondlama metodlarının birgə aparıl-
ması lyam bliozun aşkar edilmə tezliyini artırır. İnvaziya zəif d ə-
rəcədə olduqda zənginləşdirmə metodundan istifadə olunur. Sis-
talar qeyri-müntəzəm ifraz olunduğundan çoxsaylı müa yi nə lər
t ə ləb edilir.
Qeyd etmək lazımdır ki, lyambliyaların geniş şəkildə ya yıl-
ma sı (parazitgəzdirənlik) bəzən müayinə edəni çaşdırır və lyam-
bliozun hiperdiaqnostikasını törədir. Buna görə də mədə-bağır-
saq traktının və ya öd yollarının zədələnməsinin klinik mən zə rəsi
nəzərə çarpdıqda xəstəliyin digər mümkün olan səbəb lərini (bak-
terioloji müayinə aparmaqla) istisna etmək lazımdır.
Lyamblioz invazion xəstəlik olub, simptomsuz parazitgəz dir-
mə şəklində keçərək bəzən nazik bağırsağın funksiyasının p o zul -
masına (xronik ishal, steatoreya) gətirib çıxarır.
Törədici. İbtidai – lyambliya Lambliaintestinalis qamçılılar
sinfinə aiddir.
Lyambliyaların vegetativ formaları armudvarı olur. Para zitin
uzunluğu 9-18 mkm, eni 5-10 mkm. 2 nüvəsi və 4 cüt qam çı sı
var. Patogenlik xüsusiyyəti az öyrənilib. Lyambliyaların sista ları
oval formadadır, ətraf mühitə ifrazatla xaric edilirlər. İfra zat da
onlar öz invazion xüsusiyyətlərini 16-20
0
C-də 4 gün ərzində
sax layırlar, 2-4
0
C –21 gün, suda 18-22
0
C-də 16-18 gün ərzində
sağ q a lırlar. Quruma öldürücü təsir göstərir (bir neçə dəqiqə
müd də tin də). Lyambliya sistaları amöblər kimi xlor pre pa rat la-
rına qarşı çox davamlıdır. Lyambliyaların vegetativ formalarının
ətraf m ü hi tə davamlılığı aşağıdır (2 saata qədər).
İnvaziya mənbəyi. İnsan – xəstə və ya parazitgəzdirəndir. S i-
çan və siçovullarda olan lyambliyalar insan üçün patogen deyildir.
İnvaziya mənbəyinin yoluxduruculuq dövrü. Lyambliozla
xəs tə və ya parazitgəzdirən uzun müddət ərzində (aylar) nəcislə
ly am bliya sistalarını xaric edir. Lyambliyanın vegetativ forma la-
rı nın i n san orqanizmində parazitlik etməsi məhdud müddətdə
(3 0- 40 g ün ) davam edir.
Yoluxma mexanizmi və yoluxma yolları. Lyambliyalarla y o-
lux ma əsasən sistaların udulması ilə baş verir. Başlıca yoluxma
674
amilləri çirkli əllər, çirklənmiş məhsullar və şəxsi gigiyena qay-
da larına əməl etmədikdə müxtəlif qulluq əşyaları ola bilər. Bu
amillər uşaq kollektivlərində daha böyük əhəmiyyət daşıyırlar.
Su amili də yoluxmada əhəmiyyətli rol oynayır.
Həssaslıq və immunitet. Lyamblioza qarşı həssaslıq müəy-
yən yaşlar üçün xarakterikdir – uşaqlarda o, böyüklərə nisbətən
yüksəkdir. Bəziləri bunu anadangəlmə və ya qazanılmış im mun-
defisitlə əlaqələndirirlər. Bununla yanaşı, spesifik immunitet də
qeyd edilir. Belə ki, uşaq yaşlarında keçirilən xəstəlikdən sonra
tək rar yoluxma baş vermir. Lakin simptomsuz parazitgəzdirmə
müm kündür.
Epidemik prosesin təzahürü. Lyamblioz əsasən sanitar-gi-
gi yenik səviyyəsi aşağı olan yerlərdə geniş yayılmışdır. Bəzi
döv lətlərdə (ABŞ) əhalinin yoluxması 15-20%-ə çatır. Bir çox
uşaq kol lektivlərində (qeyri-qənaətbəxş sanitar şəraitdə olan) u ş-
aq la rın yoluxması əhəmiyyətli dərəcədə yüksək ola bilər. B ö-
yüklər ara sında isə sistagəzdirmə halı uşaqlara nisbətən 3-4 dəfə
azdır. Mək təbəqədər və məktəb yaşlı uşaqların yoluxması təd-
ricən zəifl əyir və 16 yaşda tam itir.
İnkubasiya dövrü. 1-3 həftədir.
Klinik əlamətlər. Lyambliozun bağırsaq forması üçün daha
çox səhərlər müşahidə olunan ishal xarakterikdir. Nəcis ödlə q a-
rı ş mış olur. İshal nəcisin normallaşması dövrləri ilə növ bə lə şir.
Bir çox hallarda öd yolları və onikibarmaq bağırsaqda lyam-
bli yaların ikincili məskunlaşması baş verir ki, bu da selikli qişa-
nın iltihablaşması və qaraciyərin absesinə səbəb ola bilər. İşta ha-
sız lıq ümumi əzginlik, yüksək həssaslıq qeyd edilir. Bağırsaq
for malarından (enterit, entero kolit) başqa, qaraciyər (duodenit)
və qarışıq forma da əmələ gəlir.
Müalicə. Furozolidon, trixopol, aminoxinol. Ölüm halları
qeyd edilmir.
Laborator diaqnostikası. Duodenal möhtəviyyatın və nativ
yax mada nəcisin protozooloji müayinəsi (Lyuqolla boyanmış)
z a manı həm vegetativ formalar, həm də sistalar aşkar edilə bilər.
H a belə dəri-allergik sınaq qoyula bilər.
Profilaktik və əksepidemik tədbirlər. Amöbiazda olduğu k i-
mi dir.
675
Trixomonozlar
Trixomonadlar – İnsanda trixomonadın üç növü yaşayır:
Trichomonashominis – bağırsaq trixomonadı yoğun bağırsaqda,
Trichomonastenax – ağız Trixomonadı – ağız boşluğunda
Trichomonasvaginalis –– sidik cinsiyyət (uşaqlıq yolu) tri-
xomonadı sidik-cinsiyyət yollarında.
Bağırsaq trixomonadı bölünmə yolu ilə çoxalır. Sista əmələ
g ə tirmir. Maye nəcisdə çoxlu miqdarda aşkar edilir. Bəzi hallarda
yoğun bağırsaq xəstəliklərinin inkişafında və gedişinin ağır laş-
ma sında müəyyən rol oynayır.
Ağız trixomonadı öz quruluşuna görə bağırsaq trixomo na-
dı na oxşayır. Ağız boşluğunun, dişlərin müxtəlif xəstəlikləri olan
şəxslərdə rast gəlinir. Trixomonadlar ağciyər xəstəliyi olan xəs-
tə lərin bəlğəmində, həmçinin cərrahi yolla çıxarılmış bronxoek-
tozlarda və ağciyər abseslərində tapılır.
Sidik-cinsiyyət trixomonadları sista əmələ gətirmir. Ətraf m ü-
hitdə tezliklə məhv olurlar. Sidik-cinsiyyət sisteminin patolo-
giyasında, xüsusilə qadınlarda mühüm rol oynayır. Uzunmüd dətli
simptomsuz parazitgəzdirənlik də, xüsusilə kişilərdə, müşa hidə o lu -
nur. Sidik-cinsiyyət trixomonadlarının əsas simptomları q a şın ma,
ağrı, yanğı hissi, seroz-irinli ifrazatdır.
Diaqnoz trixomonadları nativ preparatlarda və Roma novski
üsulu ilə boyanmış preparatlarda tapdıqda qoyulur. Mikrosko-
piya zamanı mənfi nəticələr alındıqda (parazitgəz dirənliyə şübhə
olduqda, müalicədən sonra nəzarət və s.) qidalı mühitlərə əkmə
metodlarından və Seroloji metodlardan istifadə olunur.
676
Sporlular sinfi
Sporlularda cinsi çoxalma prosesində erkək və dişi cinsi h ü-
cey rələrin birləşməsi zamanı spor (sista) əmələ gəlir, onlardan
isə sporozoitlər formalaşır. Sonra müxtəlif yollarla sporozoitlər
bir sahib orqanizmdən başqasına ötürülür.
Koksidiyalar
Koksidiyalar – sporlular yarımsinfinə aiddir. Əsasən onurğa-
sız və onurğalı heyvanların hüceyrədaxili parazitləridirlər. Əksər
hallarda koksidiyalar darspesifikdir, yəni yalnız müəy yən növ hey -
vanda–sahibdə parazitlik edirlər. Həyat tsikli qeyri-cinsi ç o xal ma
(meroqeniya), cinsi prosesin və sporoqe niyanın bir-birini d ə qiq
əvəz etməsindən ibarətdir. Sporlar olan oosistalar x a rici m ü hitdə
bir ildən artıq həyat qabiliyyətini saxlayır. Əsasən alimentar
yolla yayılırlar.
İnsan üçün bəzi nümayəndələri patogendir: kriptospo ridilər,
izosporlar, toksoplazmalar. Bu parazitlər opportunist protozoy
i n va ziyalara aiddir. Bu infeksiyalar birincili-patogen mikroor q a-
niz mlər tərəfindən törədilir ki, onların da patogenlik potensialı
yalnız hüceyrə immundefisiti fonunda təzahür edir. İİV-infeksiya
zamanı letal nəticələrin əksəriyyəti məhz oppor tunist infeksiya-
larla bağlıdır. İİV-infeksiya ilə törədilən immundefisit üçün krip-
tosporidioz, pnevmosist pnevmoniya, toksoplazmoz xarak terik-
dir.
Toksoplazmoz
İnvazion xəstəlik olub, polimorf klinik şəklə malikdir, b ö-
yük lərdə əksər hallarda simptomsuz gedir.
Etiologiyası. Törədicisi – ibtidai Toxoplasma gondii sporlu-
lar sinfinə aiddir, hüceyrədaxili parazitdir.
Ölçüləri – eni 2-4 mkm, uzunluğu 7 mkm, naringi dənəsi
( a y para) formasındadır. Həssas orqanizmdə toksoplazmalar müx -
tə lif forma alır və toxumaların hüceyrələrinə daxil olur, ora da b oy -
lama bölünmə ilə 2 hissəyə bölünür və beləliklə, çoxalırlar. Təkrar
677
bölünmələr nəticəsində hüceyrədə qız parazitlərin – psevdosista-
ların toplanması baş verir. Çoxsaylı bölünmədən sonra psevdo-
sistalar sahibin dağılmış hüceyrəsindən xaricə çıxır. Azad olmuş
parazitlər yeni hüceyrələrə daxil olur və tsikl yenidən təkrarlanır.
Bununla bərabər, çoxalma tumurcuqlanma ilə də gedir. Pişik-
lər ailəsinin nümayəndələrində toksoplazmalar cinsi çoxalma
tsik li keçirir və oosistalar əmələ gəlir. İnvaziyalaşmış pişik nəcis
ilə birlikdə külli miqdarda oosistalar xaric edir. Bəzən oosistala-
rın sayı milyarda çatır. Həmin oosistalar torpağın əlverişli tem-
peratur və nəmliyi şəraitində 2-5 gün müddətində sporosistalara
çev rilir. Bir oosistadan hərəsində 4 sporozoit olan 2 sporosista
əmələ gəlir. Onlar həyat qabiliyyətlərini bəzən 2 ilə qədər saxlaya
bilirlər.
Sporozoitlər torpaqdan müxtəlif heyvanlar və quşların bağır-
sağına düşür, onların ekosistalaşması başlayır və intensiv şəkildə
selikli epitel hüceyrələrə yayılırlar. Sonradan taxizoitlərə çevri-
lir, limfa və qan damarlarına keçərək bütün orqanizmə yayılır və
in tensiv çoxalmağa başlayırlar. Sonra taxizoitlərin çoxalma pro-
sesi yavaşıyır, toxuma sistası əmələ gəlir. Bu sistaya əkscisimlər
daxil ola bilmir. Yetkin toxuma sistasında minlərlə yavaş inkişaf
edən bradizoitlər olur, bunlar uzun illər və bəzən də sahibin bütün
ömrü boyu sağ qala bilir.
Toksoplazmozun xronik və latent formaları zamanı sahibin
toxumalarında (baş beyin, ürək və skelet əzələsi, göz toxuması,
bəzən ağciyərlər, uşaqlıq divarları) həqiqi sistalar əmələ gəlir.
O n lar dairəvi və ya bir qədər oval olurlar. Ölçüləri içəridə yer lə-
şən parazitlərin sayından (bir neçə fərddən 3-5 mln qədər) asılı
ola raq 5 mkm-dən 100-150 mkm-ə qədər çatır. Oosistalarda olan
parazitlər əkscisimlərin təsirindən və kimyəvi terapevtik prepa-
ratlardan müdafiə olunurlar. Lakin sistanın divarı dağıl dıqda tok-
soplazmalar azad olur və Patoloji prosesin inkişafına səbəb olurlar.
Yoluxmuş və ölmüş heyvanların orqanlarında toksoplaz-
maların həyat qabiliyyəti 20
0
C temperaturda 3 gün ərzində saxla-
nır, t=4-10
0
C-də – 18 gün, 45
0
C-də – 15 dəqiqədən sonra, 50
0
C-də
isə ani məhv olurlar. 1%-li duz turşusunda 1 dəq, 1%-li for ma-
lində – 20 dəq, 1%-li fenolda – 10 dəqiqədən sonra ölürlər. Oosis-
678
talar ətraf mühitdə qalmağa çox davamlı olub, 6-8 aya qədər
həyat qabiliyyətini saxlayırlar.
İnvaziya mənbəyi. Toksoplazmoz həm ev, həm də sinantrop
heyvanlarda (it, pişik, donuz, iribuynuzlu qaramal, at, keçi, q o-
yun, dovşan, toyuq, hinduşka, göyərçin, siçan, siçovul), həm də
vəhşi heyvanlarda (gəmiricilər – qum siçanı, gəlincik, dələ; mey-
munlar və s.) aşkar olunub. İnsan üçün ev heyvanları (itlər və p i-
şik) daha təhlükəli sayılır. Heyvanlarda toksoplazmoz daha çox
p a ra zitgəzdirmə (simptomsuz forma) şəklində gedir, ancaq kli-
nik ifadə olunan formalara da rast gəlinir.
İnvaziya mənbəyinin yoluxduruculuq dövrü. Toksoplaz mo-
zun törədicisi, xüsusən də sista formasında insan və heyvan ların
or qanizmində uzun müddət saxlana bilər. Heyvanların o r qa niz-
mindən toksoplazmalar kəskin dövrdə intensiv şəkildə nəcis, s i-
dik, selik, süd vasitəsilə, balasalma zamanı döl və dölyanı maye
ilə ifraz olunurlar; latent formalarda törədicinin ifrazı dəyişkən
x a rakterdə gedir.
Yoluxma mexanizmi və yolları. Toksoplazmoz zoonoz in fek -
siyadır, insana 3 yolla keçir: general – bitki məhsulları, ksenotrop
– ət məhsulları ilə, vertikal, yaxud bətndaxili. Toksoplazmozla
yoluxma qida məqsədilə kifayət qədər termiki işlənməmiş ət və
süd məhsullarının istifadəsi zamanı, heyvanlara qulluq etdikdə z ə-
də lənmiş dəri örtüyü və ya selikli qişalardan, heyvanların dəri lə-
rini soyduqda, əti emal etdikdə və s. zamanı baş verir. Hava-dam-
cı mexanizmi tam sübut edilməyib. İnsandan insana tok so p laz moz
anadan dölə transplasentar yolla da ötürülür.
Həssaslıq və immunitet. Toksoplazmozda həm humoral,
həm də hüceyrə immuniteti inkişaf edir. Əmələ gəlmiş əksci sim-
lər orqanizmdə prosesin inkişafını qeyri-steril immunitet nəticə-
sin də məhdudlaşdırır, ancaq onların müdafiə təsiri yoxdur. H ü-
cey rə immuniteti toksoplazminlə aparılan dəri sınağı ilə müəy yən
edilir. Ümumilikdə toksoplazmozda immunitet az gər gin likli və
davamsızdır. O, interkurrent xəstəliklərin təsiri ilə zəifləyə bilər
ki, bu da kəskinləşmə və residivlərə gətirib çıxarır və tokoplaz-
moz xronik formaya keçir. İmmunitet toksoplazmozda davamsız-
dır.
679
Epidemik prosesin təzahürləri. Toksoplazmoz bir çox ö l-
kə lərdə – Avropa, cənubi Amerika, Afrika, Asiya və Avstra liyada
qeyd olunur (10-30%). Əslində, bu, həqiqi xəstələnməni gös tər-
mir. Rəsmi qeydiyyat əksər ölkələrdə aparılmır. İnsanların tok-
soplazmoza görə həssaslığı ümumidir. Ən çox kənd əhalisi y o lu-
xur ki, bunu da onların şəhər əhalisinə nisbətən heyvanlarla daha
çox təmasda olması ilə izah edirlər. Sənəti ilə əlaqədar (hey van-
darlıq, ət kombinatlarının işçiləri, ovçular və s.) heyvan larla t ə-
ma s da olan şəxslərdə xəstəlik əhalinin digər qruplarına nis bə tən
çox qeydə alınır.
İnkubasiya dövrü müxtəlifdir, onu müəyyən etmək invazi-
yalaşma ilə əlaqədar çox çətindir, ancaq 15-20 gün sürməsi g ü-
man edilir.
Klinik əlamətləri. Anadangəlmə və qazanılmış toksoplaz-
moz ayırd edilir. Anadangəlmətoksoplazmoz o vaxt baş verir ki,
qadın hamiləlik dövründə ilk dəfə yoluxmuş olsun. Digər tərəf-
dən bu, parazitemiya baş vermiş qadınlarda və cift zədə lən dikdə
mümkündür. Bətndaxili yoluxma özünü təxminən 25% halda
yenidoğulmuşlarda klinik əlamətlərlə göstərir. Xəstələrin vəziy-
yə tinin ağırlığı daxil olmuş parazitin miqdarından asılıdır.
Döl hamiləliyin son dövründə yoluxmuşdursa, xəstəliyin kəs-
kin forması inkişaf edəcəkdir. Belə hallarda xəstəlik dalağın, q a-
ra ciyərin böyüməsi, miokardit, interstisial pnevmoniya, ensefalit
əlamətləri və s. ilə müşayiət oluna bilər. Spesifik müalicə n ə in ki
xəs təni müalicə edir, hətta belə ağırlaşmaların qarşısını alır. Ana-
dan gəlmə toksoplamozda getdikcə artan hidrosefaliya, xori ore ti-
nit, kəllədaxili kalsifikatlar, daxili orqanlar tərəfindən müx təlif
dəyişikliklər (hepato- və splenomeqaliya), habelə gözlə rin zədə-
lən məsi qeyd edilir. Anadangəlmətoksoplazmozun ayrı-ayrı təza-
hürləri sinir-psixi pozğunluqlar, qıcolmalar, uşaqların əqli i n ki-
şafdan geri qalması şəklində ola bilər. Qazanılmış toksoplazmoz
(qida məhsulları ilə yoluxma) çox zaman simp tomsuz, ya xud
subklinik keçir və aşkarlanmamış qalır. Klinik cəhətdən tam təza-
hür edən toksoplazmoz nadir hallarda yoluxmadan 3-10 gün son-
ra prodormal əlamətlərlə başlayır: ümumi zəiflik, əzələ a ğ rı ları,
uzun sürməyən ishal.
680
Qazanılmış toksoplazmoz klinik təzahürlərin müxtəlifliyi ilə
xarakterizə olunur. Xəstəliyin göz, serebral, limfadenopatik və e k-
zantemalı formaları ayırd olunur. Xəstəliyin kəskin mərhə lə sin də
titrətmə, qızdırma, səpgi, limfadenopatiya, mio kardit, i n ter stisial
pnevmoniya müşahidə edilir, qaraciyər böyüyür. Dalaq hiss edi-
lə cək dərəcədə böyümür. Kəskin mərhələdə ensefalomielit simp-
tomları müşahidə edilir. Spesifik terapiya olmadıqda xəs tələrin
əksəriyyəti bir neçə həftə ərzində ölür. Qazanılmış kəskin toksop-
lazmoz zamanı orqan və ya sistemlərin zədə lən mə sin dən asılı ola-
raq limfadenopatik, visseral, serebral və göz formaları ayırd edilir.
Böyüklərdə toksoplazmoz əsasən subklinik, latent i n fek siya şək-
lində gedir. Kəskin gedişli hallara (ölümlə nəticə lə nən) az rast
g ə linir.
Müalicə. Toksoplazmoza qarşı 2 spesifik preparat – xloridin
(sinonimləri – pirimetamin, daraprim, tindurin) və sulfanila-
midlər işlədilir. Onlar sinerqizmə təsir edərək folin turşusundan
foli turşusunun sintezinə imkan vermir, eləcə də P-aminobenzoy
turşusunun metabolizminə təsir edir. Xəstələr bu preparatları
yax şı keçirir. Bəzən trombositopeniya və ya leykopeniya baş
verir. Bu əlavə təsirin qarşısını almaq üçün xəstələrə folin turşusu
təyin edilir ki, bundan orqanizm özündə folin turşusu sintez edir.
Xloridin (daraprim) sulfadimezinlə birgə metranidazol isti fa də
edi lir.
Dostları ilə paylaş: |