8.6.1. Mis-alüminium-xlorid m
ԥhlulu ilԥ karbon
oksidinin (CO) absorbsiyası.
Bu üsul qazın t
ԥrkibindԥ oksigen vԥ çoxlu miqdarda
karbon dioksidi olanda t
ԥtbiq olunur. Proses mis vԥ
alüminiumun tetraxlorid qarı
úıq duzunun müxtԥlif
aromatik karbohidrogenl
ԥrdԥ mԥhlulu ilԥ karbon oksidinin
kompleks
ԥmԥlԥ gԥtirmԥsilԥ kimyԥvi absorbsiyaya
ԥsaslanır. Mis-alüminium-xlorid mιhlulunun iútirakı ilι
tullantı qazlarının karbon oksidind
ιn(CO) tιmizlιnmι
prosesinin texnoloji sxemi
úԥkil 8.25-dԥ göstԥrilmiúdir.
Qabaqcadan qurudulmu
ú qazlar regenerasiya olunmuú
m
ԥhlulla suvarılan 1 absorberinԥ verilir. 1 Absorberindԥn
çıxan karbon oksidi il
ԥ doydurulmuú mԥhlul 2
qızdırıcısında 100
ɨ
ɋ temperaturuna qԥdԥr qızdırılaraq 3
aralıq desorberin
ԥ göndԥrilir. 3 desorberindԥ tԥzyiq 0,25
MP
ɚ hԥddindԥ saxlanılır. 3 desorberi desorbsiya
prosesind
ԥ ayrılan regenerasiya olunmuú CO–nun
uducu m
ԥhlulu ilԥ suvarılır. Qismԥn regenerasiya olunan
m
ԥhlul 4 istidԥyiúdiricisini keúԥrԥk 5 regeneratoruna daxil
332
olur. 5 regeneratorunda m
ԥhlulun 135–180°ɋ
temperaturda regenerasiyası ba
ú verir. Sonra
regenerasiya olunan m
ԥhlul 5 regeneratorundan
götürül
ԥrԥk yenidԥn 1 absorberinԥ vԥ 3 desorberinԥ
veril
ԥrԥk dövr etdirilir. 5 regeneratorunun yuxarısından
çıxan regenerasiya qazları 6 soyuducusunda soyudulur
v
ԥ sonra da tԥrkibindԥ olan uducu mԥhluldan ayrılmaq
üçün 7 çökdürücüsün
ԥ verilir. Qaz axınından ayrılan
h
ԥlledici (toluol) 7 çökdürücüsündԥn ayrılaraq uducu
m
ԥhlulun hazırlanması sisteminԥ göndԥrilir.
333
8.7. Uçucu h
ԥlledici buxarlarının adsorbsiyası.
Üzvi h
ԥlledicilԥrin rekuperasiyası hԥm iqtisadi, hԥm dԥ
ekoloji baxımdan
ԥhԥmiyyԥtԥ malikdir. Hԥlledici
buxarlarının tullantıları onların saxlanması v
ԥ texnoloji
prosesl
ԥrdԥ istifadԥ olunması zamanı ԥmԥlԥ gԥlir.
Onların rekuperasiyası üçün adsorbsiya üsullarından
daha geni
ú istifadԥ olunur. Hԥlledici buxarlarını hԥr hansı
1
I
5 VII
V
3
2
IV
VI V
7
6
ùԥkil 8.25. Misalüminiumxlorid(CuAICI
4
) m
ԥhlulunun
i
útirakı ilԥ tullantı qazlarının karbon oksidindԥn
(CO) t
ԥmizlԥnmԥsi prosesinin texnoloji sxemi.
1 – absorber; 2 – qızdırıcı; 3 – aralıq desorberi; 4– isti-
d
ԥyiúdirici; 5 – regenerator; 6 – soyuducu; 7 –
çökdürücü; I – t
ԥmizlԥnԥcԥk qaz; II – tԥmizlԥnmiú qaz;
III – buxar; IV – kondensat; V – CO; VI – su; VII –
uducu m
ԥhlul; VIII – regenerasiya olunan uducu mԥhlul.
II
VIII
III IV
IV III
4
334
xırda m
ԥsamԥli adsorbentlԥrlԥ (aktivlԥúdirilmiú kömür,
silikogel, seolitl
ԥr, mԥsamԥli úüúԥ vԥ s.) tutmaq olar.
Lakin hidrofob adsorbentl
ԥrdԥn olan aktiv kömür bu
m
ԥsԥlԥnin hԥllindԥ daha üstün hesab olunur:
t
ԥmizlԥnԥcԥk buxar-hava vԥ ya buxar-qaz qarıúı÷ının
nisbi n
ԥmliyinin 50%-ԥ qԥdԥr oldu÷u halda belԥ nԥmlik
praktiki olaraq üzvi h
ԥlledici buxarlarının uduculuq
qabiliyy
ԥtinԥ tԥsir göstԥrmir. Aktivlԥúdirilmiú kömürdԥn
istifad
ԥ edԥn adsorbsiya qur÷ularının sԥmԥrԥliliyi
t
ԥmizlԥnԥcԥk qazın tԥrkibindԥ olan uçucu üzvi hԥlledici
buxarlarının qatılı
÷ından asılıdır. Uçucu üzvi hԥlledici
buxarlarının udulma prosesini stasionar (sabit, d
ԥyiúmԥz,
h
ԥrԥkԥtsiz, hԥmiúԥ bir yerdԥ olan) qaynar vԥ sıx hԥrԥkԥt
ed
ԥn uducu lay üzԥrindԥ aparmaq olar, lakin istehsalat
t
ԥcrübԥsindԥ vertikal, horizontal vԥ ya halqaúԥkilli
adsorberl
ԥrdԥ yerlԥúdirilmiú stasionar adsorbent laylı
rekuperasiya qur
÷ularından daha geniú istifadԥ olunur.
Vertikal tipli adsorberl
ԥr adԥtԥn mԥhdud buxar-hava
(buxar-qaz) qarı
úıqlarının tԥmizlԥnmԥsindԥ, horizontal vԥ
halqa
úԥkilli adsorberlԥrdԥn isԥ bir qayda olaraq yüksԥk
sür
ԥtli (on vԥ yüz min kubmetr saat sürԥti ilԥ) qaz
axınlarının emal olunmasında istifad
ԥ olunur. Uçucu
h
ԥlledici buxarlarından emal olunan axınların daha dԥrin
335
t
ԥmizlԥnmԥsini ԥldԥ etmԥk mԥqsԥdilԥ müxtԥlif proseslԥri
özünd
ԥ birlԥúdirԥn kombinԥ olunmuú üsullarından istifadԥ
olunur.
8.8. Qazların katalitik v
ԥ termiki üsullarla
t
ԥmizlԥnmԥsi.
CO-nun oksidl
ιúdirilmιsi üçün katalizator kimi
manqan, mis-xrom v
ι platin qrupu metallarından istifadι
olunur. Tullantı qazlarının t
ԥrkibindԥn asılı olaraq
s
ԥnayedԥ müxtԥlif texnoloji sxemlԥrdԥn istifadԥ olunur.
Üzvi madd
ԥlԥrin toksiki buxarlarını destruktiv katalitik
t
ԥmizlԥnmԥyԥ düçar edirlԥr. Belԥ proseslԥrin
katalizatorlarını mis, xrom, kobalt, manqan, nikel, platin
v
ԥ digԥr metalların ԥsasında hazırlayırlar. ȼԥzi hallarda
t
ԥbii materiallardan da istifadԥ edilir. Bu katalizatorları
úԥrti olaraq tamamilԥ metaldan hazırlanmıú, qarıúıq,
keramik, tökm
ԥ olmaqla fԥrqlԥndirirlԥr.
østehsalatda istifadԥ olunan katalitik tԥmizlԥmԥ
qur
÷uları kontakt aparatlarının konstruksiyalarına, daxil
olan tullantı qazlarının temperaturunun lazımi s
ԥviyyԥdԥ
saxlanması üsuluna, istifad
ԥ olunan katalizatorlara,
istiliyin rekuperasiya olunma üsuluna, z
ԥrԥrsizlԥúdirilmiú
qazlar retsiklinin olmasına gör
ԥ fԥrqlԥnirlԥr.
336
Bel
ԥliklԥ, tozlu qaz tullantılarının zԥrԥrli çirklԥndi-
ricil
ԥrdԥn tԥmizlԥnmԥsi üçün müxtԥlif üsullar vԥ aparatlar
m
ԥlumdur, lakin onların tԥtbiq edilmԥsi tԥmizlԥmԥ
texnologiyalarının nöqsan c
ԥhԥtlԥrindԥn asılıdır.
8.9. Qaz tullantılarının hidrogenxloridd
ԥn
t
ԥmizlԥnmԥsi
Neft-kimya s
ԥnayesi inkiúaf etdikcԥ, sԥnaye tullantı
qazlarının utiliz
ԥ olunması, tԥmizlԥnmԥsi vԥ yenidԥn
istifad
ԥyԥ verilmԥsi qlobal problemlԥrdԥn biri olmuúdur.
Dig
ԥr tԥrԥfdԥn tullantı qazlarının hidrogenxloriddԥn
t
ԥmizlԥnmԥsi hԥm ekoloji baxımdan, hԥm dԥ iqtisadi
c
ԥhԥtdԥn ԥsas problemlԥrdԥndir. Sԥnaye tullantılarından
olan hidrogenxloridin bir sıra utiliz
ԥ yolları vԥ üsulları
vardır:
- Hidrogenxloridin i
úlԥnib qatı xlorid turúusuna
çevrilm
ԥsi;
- Hidrogenxloridd
ԥn istifadԥ edԥrԥk bԥzi metal
xloridl
ԥrinin (CaCI
2
, FeCI
3
, ZnCI
2
, BaCI
2
v
ԥ s.) alınması;
- Hidrogenxloridin oksidl
ԥúdirilmԥsi vԥ ya katalitik
elektroliz prosesin
ԥ u÷radılması vԥ digԥr üsullarla xlorid
tur
úusuna vԥ xlora çevrilmԥsi.
337
Texniki duz tur
úusu (HCI) tԥmizlԥnmԥdԥn, yenidԥn
t
ԥkrar emal olunmadan da istifadԥ oluna bilir. Mԥsԥlԥn,
metal xloridl
ԥrinin alınmasında, hipoxlorit tortasının
parçalanmasında v
ԥ s. proseslԥrdԥ hidrogen-xloriddԥn
istifad
ԥ olunur. Bu proseslԥrin düzgün aparılması zamanı
hipoxlorit tortasının t
ԥrkibindԥ olan aktiv xlorun 70%-i
istehsalatda 50%-li xlor-qaz
úԥklindԥ dövriyyԥyԥ qaytarı-
la bilir. Artıq qalan tortanın is
ԥ ԥmtԥԥ kalsium-xloridԥ
çevrilm
ԥsi mԥqsԥdԥuy÷un hesab olunur ki, bu da tikinti
s
ԥnayesindԥ, soyutma texnikasında, bԥzi tez buxarlanan
xloridl
ԥrin buxarlandırılaraq bԥrk hala keçirilmԥsi üçün
geni
ú istifadԥ olunur. Hidrogen xloridin utilizasiyasının ԥn
perspekt üsullarından biri onun oksixlorla
úma
prosesl
ԥrindԥ istifadԥ olunmasıdır.
Qazların t
ԥmizlԥnmԥsi, daha do÷rusu sԥnaye
tullantılarından hidrogenxloridin ayrılması v
ԥ utilizasiyası
üçün bir sıra konkret variantların texniki-iqtisadi c
ԥhԥtdԥn
müqayis
ԥ edilmԥsi vԥ ԥn perspektiv olanının seçilmԥsi
vacibdir. Bir sıra istehsal prosesl
ԥri üçün xarakterik olan
s
ԥnaye tullantıları kimi çıxan qazların vԥ ventilyasiya
tullantılarının hidrogenxloridd
ԥn tԥmizlԥnmԥsi üçün
mövcud olan texnoloji prosesl
ԥrdԥn
ԥksԥriyyԥti
absorbsiya v
ԥ adsorbsiya üsullarına ԥsaslanır. Sԥnayedԥ
338
qaz halında olan m
ԥhsulları ayırmaq üçün ԥsasԥn
a
úa÷ıdakı ayırma üsullarından istifadԥ olunur:
absorbsiya, adsorbsiya, hemosorbsiya, a
úa÷ı tempera-
turlu rektifikasiya, kombin
ԥ olunmuú üsul.
Absorbsiya üsulu – çox kobud t
ԥmizlԥnmԥ üsulu
olub çox vaxt ancaq metan v
ԥ hidrogeni baúqa qaz
qarı
úıqlarından ayırmaq üçün istifadԥ olunur. Bu üsulun
ԥsasını diffuziya prosesi, yԥni maddԥnin qaz fazadan
maye fazaya keçm
ԥsi tԥúkil edir. Adԥtԥn absorbsiya
prosesini bo
úqablı vԥ ya Raúiq hԥlqԥlԥri ilԥ doldurulmuú
kalonlarda aparırlar. Absorbenti (mayeni) kalonun
yuxarısından, ayrılacaq qazı is
ԥ kalonun aúa÷ısından
verirl
ԥr. Absorbent tԥrԥfindԥn udulmamıú qazlar (CH
4
,H
2
)
kalonun yuxarısından çıxır. Absorbentd
ԥ udulmuú qazlar
is
ԥ desorbsiya kalonuna verilir. Absorbsiyanın hԥrԥkԥt
sür
ԥti komponentlԥr ilԥ götürülԥn maddԥnin parsial
t
ԥzyiqlԥri fԥrqindԥn asılıdır.
II
M
II
I
M
I
II
M
II
M
or
P
P
P
P
P
P
P
P
P
−
−
⋅
−
−
−
=
Δ
2
2
2
1
1
2
lg
3
,
2
)
(
)
(
....(8.63)
Burada
II
P
P
2
1
2
,
– aparatın giri
úindԥ vԥ çıxıúında
qaz fazasının udulan komponentl
ԥrinin parsial tԥzyiqlԥri;
339
II
M
M
P
P
,
1
– mayed
ԥ udulan komponentlԥrin parsial
t
ԥzyiqlԥridir.
Qazların t
ԥmizlԥnmԥsi üçün çox vaxt adsorbsiya
üsulundan da istifad
ԥ olunur. Adsorbsiya üsulu ilԥ
qazların ayrılması qaz
úԥkilli karbohidrogenlԥrin
selektivliyi yüks
ԥk olan sülb adsorbent tԥrԥfindԥn
udulması prosesin
ԥ ԥsaslanır. Adsorbent kimi aktivlԥúmiú
kömür, silikogel, “molekulyar
ԥlԥk” vԥ s. istifadԥ olunur.
Adsorbsiya prosesi ya qaz v
ԥ adsorbent bir-birinԥ qarúı
ԥks istiqamԥtlԥrdԥ hԥrԥkԥt edԥn fasilԥsiz iúlԥyԥn
aparatlarda (hipersorberl
ԥrdԥ) vԥ ya da periodik iúlԥyԥn
adsorberl
ԥrdԥ aparılır. Adsorbsiya prosesi istiliyin
ayrılması il
ԥ gedir. Odur ki, reaksiyanın ԥvvԥlindԥ
temperatur 45-60
0
C olur.
østiliyin ayrılması nԥticԥsindԥ
(
≈8000 kal) prosesin sonunda temperatur 60-70
0
C-y
ԥ
q
ԥdԥr qalxır. Bԥzԥn temperaturu sabit saxlamaq üçün
adsorberl
ԥr soyuducularla tԥchiz olunur.
Son vaxtlar adsorbent layı h
ԥrԥkԥt edԥn adsorbsiya
prosesl
ԥri (hipersorberlԥr) geniú istifadԥ olunma÷a
ba
úlanmıúdır. Hipersorberlԥr hԥrԥkԥt etmԥyԥn adsorbent
layında aparılan prosesl
ԥrԥ nisbԥtԥn böyük
m
ԥhsuldarlı÷a malikdirlԥr. Sintetik seolitlԥrin bircinsli vԥ
müxt
ԥlif ölçülü mԥsamԥlԥrinin olmasına görԥ onlarda qaz
340
molekullarının ölçüsünd
ԥn asılı olaraq yüksԥk seçicilikdԥ
ayrılma gedir. Xemosorbsiya üsulu il
ԥ qazların ayrılması
zamanı el
ԥ bir uducu maye seçirlԥr ki, bu maye ayrılmaya
m
ԥruz qalan qazlarla kimyԥvi birlԥúmԥ ԥmԥlԥ gԥtirsin vԥ
yüks
ԥk temperaturda ilk maddԥyԥ vԥ xemosorbentԥ
parçalansın. Hemosorbsiya prosesind
ԥ hԥrԥkԥt sürԥti
qazın v
ԥ mayenin entropiya fԥrqi kimi götürülür.
U
nisbi
=
ϕ ⋅(S
1
– S
2
) ............(8.64)
Burada, U
nisbi
– hemosorbsiyanın nisbi sür
ԥti, S
1
v
ԥ S
2
– m
ԥhlulun vԥ qaz qarıúı÷ının entropiyası,
ϕ - kütlԥ
mübadil
ԥsi ԥmsalıdır.
Qazların katalitik t
ԥmizlԥnmԥ üsulunun mahiyyԥti
ondan ibar
ԥtdir ki, tԥrkibindԥ zԥhԥrli maddԥlԥr olan qaz
tullantıları katalizatorun i
útirakı ilԥ zԥrԥrsiz maddԥlԥrԥ
çevrilir. Dem
ԥli, qaz axını katalizator tԥbԥqԥsindԥn
keçirilir. Katalizator spesifik t
ԥsir etdiyindԥn müԥyyԥn növ
komponentl
ԥr üçün nԥzԥrdԥ tutulur.
Qazların katalitik t
ԥmizlԥnmԥ qur÷ularının
m
ԥhsuldarlı÷ı 900–14000 m
3
/saat olur v
ԥ onların texnoloji
sxeml
ԥri eyni tipli olur. Tԥmizlԥnԥn qazlar asılqan
hiss
ԥciklԥrindԥn azad olduqdan sonra reaksiya
temperaturuna kimi qızdırılır v
ԥ reaktora göndԥrilir.
Qazların katalitik t
ԥmizlԥnmԥsi zamanı ԥsas aparat
341
reaktordur. Reaktorun i
úini qazın sԥrfi (L
s
, m
3
/san)
prosesin temperaturu (T
k
), daxil olan (C
0
) v
ԥ çıxan
qazlarda (C) z
ԥhԥrli qarıúıqların qatılı÷ı (mol/ m
3
) kimi
texnoloji göst
ԥricilԥr xarakterizԥ edir. Katalizator
úԥbԥkԥsinin qalınlı÷ı aúa÷ıdakı ifadԥdԥn tapırlar:
ω
ρ
δ
⋅
⋅
⋅
−
⋅
=
S
S
C
C
L
F
S
)
(
0
............(8.65)
Burada S
F
– katalizator layının sah
ԥsi, m
2
,
ρ -
katalizatorun sıxlı
÷ı (dԥnԥvԥrúԥkilli katalizatorlar üçün),
kq/m
3
, S – katalizatorun xüsusi s
ԥthi, m
2
/kq,
ω
ω
ω
ω -
heterogen katalitik reaksiyanın sür
ԥtidir, mol/( m
2
⋅⋅⋅⋅s) ilԥ.
Katalitik reaksiyanın sür
ԥti tԥmizlԥnԥn qazlarda
komponentl
ԥrin vԥ katalizatorun tԥbiԥtindԥn, prosesin
temperaturundan, z
ԥhԥrli qatıúı÷ın qatılı÷ından asılıdır.
Bildiyimiz kimi xlor – kimya s
ԥnayesindԥ qiymԥtli bir
xammaldır. Ondan müxt
ԥlif növ kimya mԥhsullarının
alınmasında istifad
ԥ olunur. Digԥr tԥrԥfdԥn xlor vԥ onun
birl
ԥúmԥlԥri güclü toksiki xassԥyԥ malikdirlԥr. Odur ki,
onların
ԥtraf mühitԥ atılması ciddi reqlamentlԥúdirilir.
Sintetik xlorid tur
úusu quru hidrogenxloridin su
absorbsiyası yolu il
ԥ alınır. Digԥr tԥrԥfdԥn xlorlaúma
prosesl
ԥrindԥ küllü miqdarda hidrogenxlorid ayrılır.
Hidrogenxloridin xlorid tur
úusuna emal dԥrԥcԥsi 92–96%
342
t
ԥúkil edir. Karbohidrogenlԥrin birbaúa xlorlaúma
prosesl
ԥrindԥn alınan hidrogenxlorid abqazları hal-
hazırdakı dövr
ԥ qԥdԥr çox geniú tԥtbiq sahԥsi
tapmadı
÷ından ԥtraf mühitin çirklԥnmԥsinԥ sԥbԥb
olmaqdadır. Hidrogenxloridin
ԥn perspektiv emal
üsullarından biri d
ԥ ondan oksidlԥúdirici xlorlaúma
prosesl
ԥrindԥ istifadԥ edilmԥsidir. Oksidlԥúdirici xlorlaúma
üsulunun
ԥsasını hidrogenxloridin molekulyar xlora qԥdԥr
oksidl
ԥúmԥsi prosesi tutur ki, bu da Dikon reaksiyası kimi
m
ԥlumdur. Dikon reaksiyası aúa÷ıdakı tԥnlik üzrԥ gedir:
4 HCI + O
2
⎯→
←
2 CI
2
+ 2 H
2
O ........(8. 66)
Hidrogenxloridin xlora q
ԥdԥr oksidlԥúmԥsi adԥtԥn
380-400
0
C temperaturda ba
ú verir. Parafinlԥrin,
olefinl
ԥrin vԥ aromatik karbohidrogenlԥrin oksidlԥúdirici
xlorla
úması proseslԥrinin nԥzԥri vԥ texnoloji aspektlԥri
geni
ú surԥtdԥ öyrԥnilmiúdir. Oksidlԥúdirici xlorlaúma
prosesl
ԥrinin üstün cԥhԥtlԥrindԥn biri dԥ ondan ibarԥtdir
ki, onun
ԥsasında xlora görԥ balanslaúdırılmıú proseslԥr
i
úlԥnib hazırlana bilԥr. Bu halda xammala (xlora) qԥnaԥt
olunmaqla yana
úı hԥm dԥ mԥqsԥdli mԥhsulların maya
d
ԥyԥri azalır. Digԥr tԥrԥfdԥn ԥtraf mühitin mühafizԥsi
m
ԥsԥlԥlԥri dԥ hԥll edilmiú olur. Dikon reaksiyası ԥsasında
hidrogenxloridin oksidl
ԥúmԥ proseslԥrinin katalizatorları
343
misxloridl
ԥri vԥ
q
ԥlԥvi metalxloridlԥri
ԥsasında
hazırlanmı
ú duz sistemlԥri hesab olunur. CuCI
2
⋅⋅⋅⋅KCI
halında istifad
ԥ olunan duz ԥrintilԥri karbohidrogenlԥrin
oksidl
ԥúdirici xlorlaúma proseslԥrinin dԥ katalizatorları ola
bil
ԥr. Tԥdqiqatlar göstԥrmiúdir ki, etilenin oksidlԥúdirici
xlorla
úma prosesindԥ xlorlaúdırıcı agent CuCI
2
ola
bil
ԥr, yԥni reaksiya aúa÷ıdakı ardıcıllıqla gedir.
2CuCI
2
+ C
2
H
4
⎯→ Cu
2
CI
2
+ C
2
H
4
CI
2
......(8.67)
Cu
2
CI
2
+ 2HCI +
2
1
O
2
⎯→ 2CuCI
2
+ H
2
O ......(8.68)
Bel
ԥliklԥ, hidrogenxloriddԥn istifadԥ edԥrԥk oksid-
l
ԥúdirici xlorlaúma proseslԥrinin aparılması hԥm dԥ
iqtisadi c
ԥhԥtdԥn ԥlveriúli hesab olunur.
Hidrogenxloridin adsorbenti
ɌNɄ-ȺɏV-02 (MARɄȺ 0,
MARKA P) - Neft emalı, neft-kimya v
ԥ digԥr proseslԥrdԥ,
h
ԥmçinin metalların korroziyadan qorunması vԥ ԥtraf
mühitin mühafiz
ԥsi zamanı tԥrkibindԥ hidrogen, karbo-
hidrogenl
ԥr vԥ hava olan qazların hidrogenxloriddԥn vԥ
h
ԥmçinin dԥ digԥr hidrogenhallogenidlԥrindԥn tԥmizlԥn-
m
ԥsi mԥqsԥdi ilԥ istifadԥ olunan adsorbentdir. Bu cür
adsorbentl
ԥrin kimyԥvi tԥrkibi vԥ xassԥlԥri cԥdvԥl 8.5-dԥ
gösr
ԥrilmiúdir.
344
C
ԥdvԥl 8.5
Adsorbentin kimy
ԥvi tԥrkibi vԥ xassԥlԥri
Kimy
ԥvi tԥrkibi, kütlԥ % ilԥ
Parametrl
ԥr Göstԥricilԥr
Zn 42-50
Na
2
O, çox olmamaqla
0,15
Fiziki xarakteristikası v
ԥ xassԥlԥri
Parametrl
ԥr Göstԥricilԥr
Ekstrudatın diametri, mm *
2,7 – 3,5
Ölçüsü <1mm-d
ԥn kiçik
olan fraksiya
0,3
Doldurma sıxlı
÷ı, q/sm
3
0,8 – 1,2
Möhk
ԥmlik ԥmsalı kq/mm,
az olmamaqla: - Marka
Ɉ
0,9
Möhk
ԥmlik ԥmsalı kq/mm,
az olmamaqla: - Marka P
1,1
PPP (550
0
ɋ),%, çox
olmamaqla
3,0
ɏlortutumu, kütlԥ%-i ilԥ,
çox olmamaqla
20
Xüsusi s
ԥthi, m
2
/q, az
olmamaqla
80
Dostları ilə paylaş: |