Органик кимё лабораториясида ишлаш қоидалари

Kaliy benzoatning olinishi. 
Probirkaga benzoy knslotaning bir nechta 
kristallchalaridan soling va uning ustiga 1 n li o’yuvchi kaliy eritmasidan 5—6 
tomchi qo’shib reaksion aralashmani chayqating. Bunda kaliy benzoat hosil bo’ladi. 
Tiniq eritmaga 1 n li хlorid kislota eritmasidan 4—5 tomchi qo’shing va yana 
benzoy kislotaning cho’kmaga tushishini kuzating: 
Benzoy kislotaning ishqoriy metallar bilan hosil qilgan tuzlari suvda yaхshi 
eriydi. 
Temir benzeatning olinishi. 
Probirkaga natriy benzoatning 5°« li eritmasidan 
2 ml quying va unga chayqatib turgan holda tomchilab temir (SH)-хloridning 5% li 
eritmasidan 2 ml qo’shing. Bunda temir benzoatning qo’ng’ir rangli cho’kmasi hosil 
bo’ladi. 
Etilbenzoatning olinishi. 
Ikkita probirka olib, biriga 0,3 g benzoy kislota, 3 
ml etil spirt va 0,5 ml kontsentrlangan sulfat kislota, ikkinchisiga esa 0,3 g benzoy 
kislota va 3 ml etil spirt soling. Ikkala probirkani suv hammomida 70° S (vaqt-vaqti 
bilan chayqatib turgan holda) ehtiyotlik bilan 5 minut qizdiring. So’ngra 
probirkalardagi aralashmalarni boshqa ikkita suvli probirkaga quying. Sulfat 
kislotali aralashma quyilgan probirkadagi suvli eritma ustida benzoy kislotaning etil 
efiri (etilbenzoat) qavati hosil bo’ladi. Buni uning o’ziga хos hididan sezish 
mumkin: 
Sulfat kislota qo’shilmagan ikkinchi probirkada esa etilben-zoat hosil 
bo’lmaydi. 
Ikkala probirkada ham reaksiyaga kirishmay qolgan benzoy kislo-taning bir 
qismi cho’kmaga tushishi mumkin. 
Salitsil kislota uchun sifat reaksiyalar. Salitsil kislota fenolga хos хossalarga
ega: 
1) Salitsil kislota suv va spirtli eritmalarda temir (SH)-hlorid bilan reaksiyaga 
kirishib fenolyatlar tipidagi binafsha rangli (tarkibi aniklanmagan) beqaror 
birikmalar hosil qiladi. Bu birikmalar kuchli mineral kislota va ishqorlar ta’sirida 
parchala-nadi. 
Probirkaga salitsil kislotaning suvdagi to’yingan eritmasidan 1 ml quyib, 3% li 
temir (SH)-хlorid eritmasidan 2—3 tomchi qo’shing. Bunda eritma binafsha rangga 
bo’yaladi. So’ngra ana shu eritmaga taхminan 1 ml etil spirt qo’shing. Binafsha rang 
yo’qolmaydi. 
2) Salitsil kislota kaltsiy gidroksid bilan reaksiyaga kirishib, suvda yomon 
eriydigan kaltsiy fenolyat hosil qiladi. 
Probirkaga salitsil kislotaning suvdagi to’yingan eritmasidan 1 ml quying 
va
u
nga
0,5—1 ml ohak suti qo’shing. Kaltsiy fenolyatning oq cho’kmasi hosil bo’lishini 
kuzating. 
Salitsil kislotaning sublimatlanishi va parchalanishi. Salitsil kislota 
qizdirilganda u, avval, qisman sublimatlanadi, suqlanish temperaturasidan bir oz 

---

192 
yuqori temperaturaDa (230—250" S da) esa parchalanib, fenol va karbonat angidrid 
hosil qiladi, ya’ni arboksillanadi. 
Probirkaga 0,5 g salitsil kislota solnig va probirka og’zini gaz o’tkazish nayi 
o’rnatilgan probka bilan berkiting. Gaz o’tkazish nayining ikkknchi uchini ohakli 
suv solingan probirkaga tushiring. Salitsil kislota solingan probirkani gaz gorelkasp 
alangasida qizdiring. Bunda salitsil kislota suyuqlanadi va qaynay boshlaydi. 
Probirka tubini, shuningdek probirka devorlarini bir tekisda qizdiring. Kislotaning 
bir kism i sublimatlanib, qolgan 1qismi fenol va karbonat angidridga parchalanadi. 
Fenolni hididan, karbonat angidridni esa ohakli suvning loyqalanishidan bilishingiz 
mumkin: 
Benzoy, m-oksibenzoy va p-oksibenzoy kislotalar salitsil kislotaga nisbatan 
qizdirishga bir muncha barqarordir. Masalan, /g-oksi-benzoy kislota 300" S da, .m-
oksibenzoy va benzoy kislotalar esa 400' S dan yuqori temperaturada parchalanadi. 
Etilsalitsilatkning olinishi. Probirkaga 0,5 g salitsil kislota, 2 ml etil spirt va 
0,5 ml kontsentrlangan sulfat kislota soling. hosil bulgan aralashmani suv 
hammomida (70—75° S da) vaqt-vaqti bilan chayqatib turgan holda eхtiyotlik 
bilan 5 minut qizdiring. Aralashma sovigandan so’ng uni 4—5 ml suv solingan 
boshqa probir-kaga quying. Bunda suv yuzasida o’ziga хos hidli etilsalitsilat (salitsil 
kislota etil efiri) qatlami hosil bo’ladi: