Диаграмма 1.
Эндоскопические изменения слизистой оболочки желудка и пищевода
В результате исследования
нами была установлена высокая
частота клинических и эндоско-
пических изменений у больных
РА, включенных в исследование.
При этом в некоторых случаях (у
первичных больных) отсутство-
вала связь частоты развития
повреждений с длительностью
заболевания, с наличием или
отсутствием противовоспалитель-
ной терапии.
Таким образом, мы пришли к выводу, что ревматоидный артрит,
будучи системным заболеванием непосредственно вызывает изменения в
слизистой оболочке желудка и пищевода, и без агрессивного влияния
базисных и противовоспалительных препаратов.
Несмотря на то, что РА является серьезной медицинской и социальной
проблемой данный вопрос в Азербайджанской популяции рассматривается
впервые. Из первичных наблюдений мы пришли к выводу, что при наличии
даже небольших жалоб со стороны пищеварительной системы у больных РА
необходимо комплексное обследование, с целью профилактики и своевре-
менного составления необходимой программы лечения.
ЯДЯБИЙЙАТ - ЛИТЕРАТУРА – REFERENCES:
1.
Ревматология – Национальное Руководство под редакцией Насонова Е.Л., Насоновой В.А. / Москва: ГЕОТАР – Медиа,
2010.
2.
Lee X., Simon S. - Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and their risk // Arthritis Research and Therapy - 2013, vol 5, pp. 79-
85.
3.
Демина А.Б., Радненская С.Г., Фоломеева О.М., Эрдес Ш. – Анализ структуры летальных исходов и причин смерти при
ревматических заболеваниях // Научно- практическая ревматология – 2004, N 2, c 25-31.
4.
Kamada T., Hata J., Sugiu K., Haruma K. – Endoscopic characteristics and Helicobakter Pylori infection in NSAID – associated
gastric ulser // J. Gastroenterol Hepatol 2006, N 2, pp. 98-102.
5.
Huang J.Q., Sridhar S., Hunt R.H. – Role of Helicobacter Pylori infection and nonsteroidal antiinflammotory drugs in peptic
ulser disease // Lanset, 2010, N 2 pp. 139-147.
6.
Каратеев А.Е. НПВС – индуцированные гастропатии – Методические рекомендации для врачей ревматологов, терапевтов
/ Москва: Институт ревматологии РАМН, 2003 – 8 с.
7.
Хрипунова И.Ф. – Особенности ГЭРБ у ревматологических больных // Тезисы докладов Съезда ревматологов России-
Казань 2009 с. 133.
8.
Kаратаев А.Е., Насонов Е.Л., - Нестероидные противовоспалительные препараты и верхние отделы ЖКТ, патологии не
связанные с развитием язв и эрозий // Русский мед. журнал – 2002 N8 , с. 1318-1321.
9.
Zerib F. – Treatment of NSAIDS related dyspepsiya // Gfstroenterol, Hepatol – 2005, N 3, pp.73-76.
10.
Jones J. – Nonsteroidal antiinflammotory drug – associated dyspepsiya basis mechanisms and future research // Am. J. med. –
2001, N 12, p 14-18.
Х Ц Л А С Я
REVMATOĠD ARTRĠTLĠ XƏSTƏLƏRDƏ QASTROPATĠYALARIN XÜSUSĠYYƏTLƏRĠ
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
Пангастрит-75%
Бульбит-42,5%
Эрозии-40%
Эзофагит-40%
Антральный гастрит-20%
Дуоденит-7,5%
Язва желуд ка-12,5%
Язва 12 ПК-5%
Hadıyeva ġ.F.
Azərbaycan Tibb Universitetinin Pediatriya fakültəsinin Daxili xəstəliklər
kafedrası, Bakı
Açar sözlər: revmatoid artrit, dispepsiya, qastrit.
Revmatoid artrit (RA) – qisa müddət ərzində əlilliyə gətirib çıxaran sistem
xəstəliyi olduğu üçün, ciddi tibbi və sosial problem olaraq qalır. Xəstələrdə ən çox
rast gələn ağırlaĢmaların sırasını, mədə-bağırsaq traktının yuxarı hissəsinin
zədələnmələri təĢkil edir.
Təqdim edilən məqalənin məqsədi Azərbaycan populyasiyasında ilk dəfə
olaraq, RA-li xəstələrdə mədə-bağırsaq traktının yuxarı hissəsinin klinik və
endoskopik dəyiĢikliklərinin xüsusiyyətləri araĢdırılmısıdır.
AraĢdırmaya RA diaqnozu ilə (ACR/EULAR- 2010) 104 xəstə cəlb olunmuĢ-
dur, onlardan 85 (80,9%)- qadın, 19 (18,09%) kiĢi, onların arasında birincili
diaqnozu ilk dəfə qoyulmuĢ və bazis müalicə almayan xəstələrdə mövcuddur.
Xəstələrdən 81-də – seropozitiv RA, 23-də isə seroneqativ RA diaqnozu təsbit
edilmiĢdir. 40-xəstədə ezofaqofibroqastroduodenoskopiya müayinəsi tətbiq
edilmiĢdir. Tədqiqata cəlb olunan 104 xəstədən, 77-də (74%) müxtəlif dispeptik
ə
lamətlər təyin olunmuĢdur, və praktik olaraq müayinə olunan bütün xəstələrdə
mədə-bağırsaq traktının müxtəlif zədələnmələri aĢkar edilmiĢdir.
Beləliklə, RA-li xəstələrdə aparılan araĢdırma nəticəsində mədə-bağırsaq
traktının yüksək tezliklə və müxtəlif klinik və endoskopik xüsusiyyətli
zədələnmələri ortaya çıxarılmıĢdır, bu vəziyyət vaxtında profilaktik və müalicə
proqramının təyin olunmasına zərurət yaradır.
S U M M A R Y
PECULIARITY OF QASTROPATHY IN PATIENTS OF RHEUMATOID ARTHRITIS
Hadıyeva Sh.F.
Department of Internal Diseases of the Pediatric faculty of Azerbaijan Medical
University, Вакu
Key words: rheumatoid arthritis, dyspepsia, gastritis
Rheumatoid arthritis is unknown aetiology autoimmune RD characterized
by development of chronic erosive arthritis (synovitis) and systemic inflammatory
lesions of the internal organs .
Due to the fact that rheumatoid arthritis (RA) – is a systemic disease,
leading to disability in the short time, it continuance to be a serious medical and
social problem. The most common complication in patients is the damage to the
upper division of the gastrointestinal tract.
The aim – the first time in the Azerbaijani population in the upper part of
the gastrointestinal tract in patients with RA in clinical and endoscopic changes
in the characteristics investigated.
The study with a diagnosis of RA ( ACR / EULAR 2010), involved 104
patients , of whom 85 ( 80.9 %) - female , 19 ( 18.09 %)- male and primary among
them being available to patients have been diagnosed for the first time. 40
patients have been applied esophagofibrogastroduodenoscopic examination. The
research involved 104 patients, in 77 (74 %) assigned to the various dyspeptic
symptoms, and almost all of the examined patients with various disorders of the
gastrointestinal tract have been found. Thus, the result of research conducted in
RA patients with upper gastrointestinal tract, and various clinical and endoscopic
soon revealed serious injuries, which choose this situation necessitates timely
preventive and treatment programs.
САЬЛАМЛЫГ – 2016. № 3.
110
Дахил олуб: 12..2015.
REVMATOĠD ARTRĠTLƏ KORONAR KALSĠFĠKASĠYALAR
ARASINDA ƏLAQƏ VARMI?
Sultanova M.C.
Azərbaycan Tibb Universiteti, Şüa diaqnostikası və şüa
terapiyası kafedrası.
Açar sözlər: revmatoid artrit, koronar kalsifikasiyalar, rəqəmsal rentgenoqrafiya
Key words: rheumatoid arthritis, coronary calcification, digital radiography
Revmatoid artrit (RA) - əsasən periferik oynaqların simmetrik eroziv-
destruktiv poliartriti ilə təzahür edən və tez-tez oynaqdankənar zədələnmələrlə
müĢahidə olunan birləĢdirici toxumanın xroniki iltihabi sistem xəstəliyidir.
Xəstəliyin
oynaqdankənar
fəsadları
içərisində
ürək
damar
sisteminin
zədələnməsinə daha tez-tez-50-60% hallarda rast gəlinir. RA zamanı erkən ölümün
də əsas səbəbi məhz ÜĠX və onun ağırlaĢmaları hesab olunur. Müxtəlif
tədqiqatlarda bu göstərici 10,8 - 48% təĢkil edir [1-5].
RA-nin səciyyəvi xüsusiyyəti əl və ayaq pəncəsinin distal oynaqlarının
çoxsaylı və simmetrik zədələnməsidir. Xəstəliyin erkən rentgenoloji əlamətlərinə
oynaqətrafı osteoporoz, sümük toxumasının tək və çoxsaylı sistvari zədələnməsi və
oynaq yarıqlarının daralması aiddir. Bu əlamətlər RA –in I və II- eroziyayaqədərki
mərhələsində izlənilir. II-eroziya mərhələsində təksaylı eroziyalar inkiĢaf edir.
Xəstəliyin III mərhələsində isə oynaqlarda kobud eroziv dəyiĢikliklər və
deformasiyalar aĢkarlanır. Daraqarxası-arası və II -IV daraqarxası -daraq
oynaqlarının çoxsaylı və simmetrik ankilozlarının inkiĢaf etməsi RA-nin səciyyəvi
xüsusiyyətləridir ki, bu əlamətlər xəstəliyin IV mərhələsinə müvafiqdir [6].
RA zamanı ürəyin zədələnməsi xəstələrin demək olar ki, yarısında aĢkar
edilir və perikardit, qapaq qüsurları və damar zədələnmələrinin müĢtərək
zədələnməsi ilə özünü göstərir. Bu xəstələrdə miokardı morfoloji müayinəsində
səciyyəvi əlamətlər- kiçik damarlarda revmatoid qranulomalar, immunoqlobulin M
yığıntıları və koronar vaskultin inkiĢafı izlənilir. Bu dəyiĢikliklər özünü
autopsiyaların nəticələrinin 20%-i ilə doğruldur [8-13].
Son illərdə koronar kalsifikasiyaların dəyərləndirilməsində rəqəmsal
rentgenoloji müayinə üsullarının yeri diqqəti çəkməkdədir. Bu müayinənin kardio-
torakal kalsifikasiyaların diaqnostikasında geniĢ istifadə imkanlarına malik
olmasını çoxsaylı tədqiqatlar göstərir [14-18]. Təsvirin müxtəlif rejimlərdə alına
bilmə imkanına malik olması döĢ qəfəsinin yumĢaq toxumaları və kalsifikasiyaları
yüksək dəqiqliklə differensiasiya etməyə imkan verir
Tədqiqatlar göstərir ki, RA xəstələrdə koronar damarların zədələnməsi bəzi
xüsusiyyətləri ilə seçilir və onların bəzi məqamları bu günədək diskutabel olaraq
qalır [19-20].
Tədqiqatın əsas məqsədi- digital rentgenoqrafiya müayinəsinin köməyi ilə
RA xəstələrdə koronar damarlarda mövcud olan kalsifikasiyaların dəyərləndiril-
məsindən və bu dəyiĢikliklərlə RA-nin inkiĢaf mərhələsi arasındakı asılılığı
müəyyənləĢdirməkdən ibarətdir.
Material və metodlar Tədqiqata anamnezində RA olan orta yaĢ həddi
50±4,5 olan 50 xəstənin döĢ qəfəsinin və yuxarı ətraflarının rəqəmsal
rentgenoqrafiya müayinəsininn nəticələri daxil edilmiĢdir. Xəstələrdə RA diaqnozu
Amerika
revmatoloji
Assosiasiyasının
kriterilərinə
ə
sasən
(1987)
dəyərləndirilmiĢdir. Xəstəliyin davam etmə müddəti orta hesabla 9,5±1,2 təĢkil
etmiĢdir. Məhz RA zamanı koronar kalsifikasiyaların səciyyəvi xüsusiyyətlərinin
dəyərləndirilməsi məqsədilə yanaĢı xəstəlikləri qeydə alınan xəstələr müayinə
qrupuna aid edilməmiĢlər.
Ümumi kliniki müayinədə ağrılı və ĢiĢkin oynaqların sayı, vizual-analoji
Ģkala üzrə ağrı simptomunun intensivliyinin təyini və anamnezində RA olan
bütün xəstələrdə yuxarı ətrafların distal Ģöbələrinin rentgenoqrafiya müayinəsi
aparılmıĢdır. Laborator müayinələrdə qanda revmatoid faktorun təyini və C
reaktiv zülalın miqdarının dəyərləndirilməsi, həmçinin, qanın lipid tərkibi
öyrənilmiĢdir.
Xəstələrin hamısında döĢ qəfəsinin standart arxa-ön (PA) və lateral
proyeksiyalarda rentgenoqrafiyası, həmçinin, yuxarı ətrafların distal Ģöbələrinin 2
proyeksiyada standart rentgenoqrafiyası aparımıĢdır. Müayinələr Flexavision
Shimadzu rəqəmsal rentgenoqrafiya aparatında icra edilmiĢ, nəticələr yüksək
sərtlikli toxumaların daha yaxĢı dəyərləndirilməsi məqsədilə Console Fujifilm'in
son digital enerji subtraksiyası metodu ilə iĢlənilmiĢ rentgenoqramların təhlili ilə
aparılmıĢdır.
Tədqiqatın gediĢində alınmıĢ bütün rəqəm göstəriciləri müasir tövsiyələr
nəzərə alınmaqla statistik təhlil olunmuĢdur. Statistik analiz variasiya,
diskriminant və korrelyasiya, analiz üsullarının tətbiqi ilə aparılmıĢdır.
Nəticələr və müzakirə Ətrafların rentgenoloji müayinəsi zamanı 9 (18%)
xəstədə RA-nin I, 16(32%) xəstədə II, 11(22 %) xəstədə III , 14 (28 %) xəstədə isə
IV mərhələsi qeydə alınmıĢdır.
DöĢ qəfəsinin rentgenoqramlarında koronar kalsifikasiyalar ön və lateral
proyeksiyalarda onlar üçün səciyyəvi lokalizasiyalarda izlənilmiĢdir. Frontal
proyeksiyalarda koronar kalsifikasiyalar əsasən koronar arterial kalsifikasiyalar
üçbucağında dəyərləndirilmiĢdir.Sol paravertebral xətt bu ücbucaqın daxili
kənarını, ürəyin sol konturunun yuxarı yarısı hipotenuzunu, onların arasında
qalan üfiqi xətt isə aĢağı kənarını təĢkil edir. Frontal rentgenoqramlarda həmçinin
aorta qövsü kalsifikasiyaları görünür.
Qeyd etmək lazımdır ki, koronar ateriyalarda rast gəlinən kalsifikasiyalar
epikardial kalsifikasiyalardan kəskin fəqrlənir, çünki sonuncular bir qayda olaraq
ürəyin konturundan xaricdə yerləĢməklə, nazik və qövsvari olur və həm frontal,
həm də lateral rentgenoqramlarda koronar damarların anatomik gediĢinə müvafiq
gəlmir.
Rentgenoqramların təhlilində RA-nin inkiĢaf mərhələsindən asılı olaraq
koronar kalsifikasiyaların yayılması və xarakteri arasında asılılıq aĢkarlanmıĢdır.
Belə ki, xəstəliyin I mərhələsi qeydə alınan 9 xəstədən 7(77,8%) nəfərdə, II
mərhələsi qeydə alınan 16 xəstədən 14(87,5%)nəfərdə, III və IV mərhələsi qeydə
alınan bütün xəstələrdə koronar damarlarda müxtəlif lokalizasiya və ölçüdə
kalsifikasiyalar aĢkarlanmıĢdır. Xəstəliyin I və II mərhələlərində koronar
damarlarda əsasən nazik xətvari kalsifikasiyalar, gecikmiĢ mərhələlərində isə bir və
ya bir neçə sahədə daha qalın kalsifikasiya və IV mərhələdə olan 7 xəstədə əlavə
olaraq aorta qövsündə sirkulyar kalsifikasiyalar izlənilmiĢdir.
Kalsifikasiya sahələri xəstələrin 44%-də sağ koronar, 36%-də sol koronar,
20%-də isə ön mədəcikarası arteriyada lokallaĢmıĢdır. Xəstəliyin II mərhələsi qeydə
alınan 7, III mərhələsi qeydə alınan 9, IV mərhələsi qeydə alınan 10 xəstədə
koronar damarların çoxsaylı zədələnməsi aĢkarlanmıĢdır.
RA IV mərhələsi qeydə alınan 2 xəstədə xarakterik görüntülü perikardial
kalsifikasiyalar, 1 xəstədə isə "tick-mark" kalsifikasiyası izlənilmiĢdir.
САЬЛАМЛЫГ – 2016. № 3.
112
Xəstəliyin davametmə müddəti və koronar kalsifikasiyaların yayılması
arasındakı hər hansı asılılığı araĢdırarkən məlum olmuĢdur ki, xəstəliyin davam
etmə müddəti artdıqca koronar kalsifikasiyalara daha yüksək tezlikdə rast gəlinir.
Beləliklə, alınan nəticələr RA xəstələrdə oynaqlarda baĢ verən dəyiĢikliklərlə
koronar arteriyalardakı aterosklerotik dəyiĢikliklərin (kalsifikasiyaların) rastgəlmə
tezliyi və onların ağırlıq dərəcəsi arasında əlaqənin olması barədə fikir söyləməyə
ə
sas verir ki, bu da aparılacaq müalicə taktikasının seçilməsində praktiki
ə
həmiyyət kəsb edir.
ЯДЯБИЙЙАТ - ЛИТЕРАТУРА – REFERENCES:
1.Gabriel S.E. The Epidemiology of Rheumatoid Arthritis. Rheum Dis Clin North Am 2001; 27(2):269-281.
2.Pincus T, Callahan LF, Sale WG, Brooks AL, Payne LE, Vaughn WK. Severe functional decline, work disability and increased
mortality in seventy-five rheumatoid arthritis patients studied over nine years. Arthritis Rheum 1984; 27(8):864-872.
3. Solomon DH, Karlson EW, Rimm EB, Cannuscio CC, Mandl LA, Manson JE et al. Cardiovascular morbidity and mortality in
women diagnosed with rheumatoid arthritis. Circulation 2003; 107(9):1303-1307.
4. Kitas G.D., Erb N. Tackling ischaemic heart disease in rheumatoid arthritis. Rheumatology 2003;42:607–13.
5. НасоновЕ.Л. Ревматоидныйартрит – модельатеротромбоза. РМЖ 2005;13:509–12.
6.M.C.Sultanova.Revmatik xəstəliklərdə distal oynaqların dəyişikliklərin diferensial diaqnostikası. Azərbaycan Təbabətinin müasir
nailiyyətləri, 2015,№4,səh.169-173
8.Huber SA, Sakkinen P, Conze D, Hardin N, Tracy R. Interleukin-6 exacerbates early atherosclerosis in mice.
ArteriosclerThrombVascBiol 1999; 19(10):2364-2367. 18
9.derThusen JH, Kuiper J, van Berkel TJ, Biessen EA. Interleukins in atherosclerosis: molecular pathways and therapeutic potential.
Pharmacol Rev 2003; 55(1):133-166.
10. Naruko T, Ueda M, Haze K, van der Wal AC, van der Loos CM, Itoh A et al. Neutrophil infiltration of culprit lesions in acute
coronary syndromes. Circulation 2002; 106:2894- 2900.
11. Ridker PM, Cushman M, Stampfer MJ, Tracy RP, Hennekens CH. Inflammation, aspirin, and the risk of cardiovascular disease
in apparently healthy men. N Engl J Med 1997; 336(14):973-979.
12. Ridker PM, Rifai N, Stampfer MJ, Hennekens CH. Plasma concentration of interleukin-6 and the risk of future myocardial
infarction among apparently healthy men. Circulation 2000; 101(15):1767-1772.
13.Nagata-Sakurai M, Inaba M, Goto H, Kumeda Y, Furumitsu Y, Inui K et al. Inflammation and bone resorption as independent
factors of accelerated arterial wall thickening in patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 2003; 48(11):3061-3067.
14.
Li J
,
Galvin HK
,
Johnson SC
,
Langston CS
,
Sclamberg J
,
Preston CA
.Aortic calcification on plain chest radiography increases
risk for coronary artery disease.
Chest. 2002 May;121(5):1468-71.
15.Stanford W, Thompson BH. Imaging of coronary artery calcification: its importance in assessing atherosclerotic disease.
RadiolClin North Am 1999; 37:257–272 4.
16.Schafer-Prokop C, Uffmann M, Eisenhuber E, Prokop M. Digital radiography of the chest: detector techniques and performance
parameters. J Thorac Imaging 2003;18:124–137
17. MacMahon H. Digital chest radiography: practical issues. J Thorac Imaging 2003;18:138–147
18. Stanford W. Coronary artery calcification as an indicator of pre-clinical coronary artery disease. RadioGraphics 1999;19:1409–
1419
19. Kelley MJ, Newell JD. Chest radiography and cardiac fluoroscopy in coronary artery disease.CardiolClin 1983;1:575–595
20. Yamanaka O, Sawano M, Nakayama R, et al. Clinical significance of coronary calcification. Circ J 2002;66:473–478 14.
Р Е З Ю М Е
ИМЕЕТСЯ ЛИ СВЯЗЬ МЕЖДУ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ И
КОРОНАРНЫМИ КАЛЬЦИФИКАЦИЯМИ?
Султанова М.Д.
Целью
исследования
является
изучение
распространенности
кальцификаций коронарных артерий у больных ревматоидным артритом с
помощью цифрового рентгенологического исследования. Были обследованы
50 больных ревматоидным артритом. Были проведены рентгенологические
исследования грудной клетки и дистальных отделов верхних конечностей. У
46(92%) больных обнаружены коронарные кальцификации. Результаты
исследования показывают что, в поздних стадиях болезни количество и
распространенность коронарных кальцификаций имеют более серьезный
характер и в большинстве случаев находятся совместно с перикардиальными
кальцификациями.
S U M M A R Y
IS THERE A CONNECTION BETWEEN RHEUMATOID ARTHRITIS AND
CORONARY CALCIFICATIONS?
Sultanova M.J.
The aim of the research is to study the prevalence of coronary artery
calcification in patients with rheumatoid arthritis with a digital X-ray
examination. We examined 50 patients with rheumatoid arthritis. X-ray
examinations of the chest and distal upper limb were carried out. In 46 (92%)
patients with coronary calcification detected. The results show that the number
and extent of coronary calcification in the later stages of the disease are more
severe and in most cases are together with pericardial calcifications.
Дахил олуб: 11.02.2016.
HEPATĠT C VIRUSU VƏ ONUN TERAPĠYASINDA TƏKLĠF OLUNAN
MÜASĠR MÜALĠCƏ REJĠMLƏRĠNĠN KLĠNĠKĠ EFFEKTĠVLĠYĠNĠN
ARAġDIRILMASI
Beslen N.C.¹, Hacıyev Ġ.X.¹, Ġsayev O.R.²
¹Mərkəzi Neftçilər Xəstəxanası, ²Azərbaycan Tibb Universitetinin
Elmi Tətqiqat Mərkəzi
Epidemiologiya. Hepatit C virusu xroniki qaraciyər xəstəliklərinin əsas
səbəblərindən olub, hal-hazırda biotibb elmi qarĢısında duran ən böyük
problemlərdən biri sayılır. Dünyada 170 milyondan çox insan bu virusa yoluxmuĢ
hesab olunur (1). AparılmıĢ tətqiqatlara əsasən hər il 3-4 milyon insan Hepatit C
virusuna yoluxur və hər il 350.000 xəstə bu virusla əlaqəli səbəblərdən dünyasını
dəyiĢir (2). Hepatit C virusunun ən letal nəticələri arasında qaraciyərin sirrozu və
hepatosellulyar karsinoma ən qabaqcıl yerləri tutur. Hepatit C virusuna yoluxmuĢ
xəstələrdə 20 ildən sonra qaraciyər sirrozunun əmələ gəlmə ehtimalı kiĢilərdə 10-
15%, qadınlarda isə 1-5% müəyyən olunmuĢdur. Qaraciyər sirrozu əmələ
gəldikdən sonra hepatosellulyar karsinomanın inkiĢaf riski hər il 1-4% artır (3).
Hepatit C virusu ilə əlaqədar əmələ gəlmiĢ qaraciyər xəstəlikləri və hepatosellulyar
karsinoma qaraciyər transplantasiyasına əsas göstəriĢlər arasında liderlik edir (4).
Bu virusun dünya üçün hansı dərəcəli problem olduğunu anlamaq üçün bəzi
statistik məlumatlara nəzər yetirmək faydalı olacaqdır. Belə ki, Ümumdünya
Səhiyyə TəĢkilatı tərəfindən təqdim olunan materiala əsasən Avropa ərazisində
(keçmiĢ SSRĠ ölkələri də daxil olmaqla) 19 milyon xəstə bu virusa yoluxmuĢdur.
Avropa əhalisinin 740 milyon olduğunu nəzərə alsaq, Qərbi və Mərkəzi Avropa
üçün bu 2,4 %, ġərqi Avropa üçün isə bu rəqəm 2,9 % yoluxma faizi anlamına
gəlir (5). Dünyanın ən inkiĢaf etmiĢ ölkələrindən biri sayılan Amerika BirləĢmiĢ
ġtatlarında bu virusla əlaqəli ölüm sayı 2010-cu ildə 16.627 nəfər olmuĢdur və
effektiv müalicə tapılmadığı təqdirdə bu rəqəmin 2030-cu ildə 2 dəfə artacağı
proqnoz olunur (6). Rəsmi statistikaya əsasən Azərbaycanda hər 100.000 nəfərə
САЬЛАМЛЫГ – 2016. № 3.
114
5,6 hepatit viruslu xəstə düĢür. 2013-cü ildəki məlumata görə hepatit virusuna
yoluxmuĢ xəstələrdən 150-si Hepatit A, 223-ü Hepatit B və 151-i isə Hepatit C-dir.
Hepatit C virusu, Genotiplər və Virusoloji Reaksiya. Hepatit C virusu RNT
tərkibli virus olub ilk dəfə 1989-cu ildə kəĢf olunmuĢdur (7). Bu virus Hepacivirus
cinsindən olub Flaviviridae ailəsinə aiddir (9). Virionun diametri 55-65 nm-dir.
Hepatit C virusu 7 əsas genotipə (1,2,3,4,5,6,7) və 67-dən çox subtipə təsnif
olunur (8). Hepatit C virusunun genotiplərinin dünyada yayılma arealı çox
fərqlidir. Genotip 1 və 3 dünyada üstünlük təĢkil edir və bunun əksinə genotip 4
və 6 isə nadir rast gəlinir. Genotip 4 əsasən ġimali Afrikada və Mərkəzi-ġərqi
Afrikada, xüsusilə Misirdə rast gəlinir. Genotip 5 əsasən Cənubi Afrikaya və
genotip 6 isə Cənub-Ģərqi Asiyaya xas sayılır (9). Hepatit C virusunun genotip
fərqliliyi özünü ən çox virus əleyhinə müalicədə və xəstəliyin proqnozunda biruzə
verir. Belə ki, genotip 1 və 4 ilə yoluxmuĢ xəstələrdə interferon-ribavirin kombinə
olunmuĢ terapiya zəif nəticə verirsə, genotip 2 və 3-ə məxsus xəstələrdə eyni
terapiya daha müsbət nəticələr verir. Genotip 1-ə məxsus xəstələrdə xroniki
xəstəliklərin, sirroz və hepatosellulyar karsinomanın yaranma ehtimalı digər
genotiplərə nəzərən daha yüksəkdir (10).
Son 20 il ərzində dünyada Hepatit C virusunun labarator diaqnoz
olunmasında təklif olunan RNT virus yükünün müəyyən olunması sahəsində fikir
ayrılıqları mövcud olmuĢdur. Bu səbəbdən Ümumdünya Səhiyyə TəĢkilatı (ÜST)
tərəfindən vahid bir sistem yaradılmıĢdir və hal-hazırda bütün dünyada bu
vahidlərdən istfadə olunur. ÜST tərəfindən təklif edilən neqativ göstərici
müalicədən 24 həftə sonra Hepatit C RNT virusunun 50 ĠU/ml-dən az olmasıdır.
ĠU burada beynəlxalq vahid anlamına gəlir və 1 ĠU/ml = 1.21 copy/ml kimi
hesablanır (11). Hepatit C xəstəliyinin müalicəsində ən mühüm göstərici davamlı
virusoloji cavab (sustained virological response) sayılır. Virusoloji reaksiya
özlüyündə müalicə dövründə və müalicədən sonrakı göstəricilər olmaqla 2 yerə
bölünür:
Müalicə dövründə virusoloji reaksiya özüdə 4 mərhələyə bölünür:
1.
Sürətli virusoloji reaksiya – Müalicə baĢlandıqdan 4 həftə sonra
2.
Ġlkin virusoloji reaksiya - Müalicə baĢlandıqdan 12 həftə sonra
3.
Keçid – Müalicə müddətində neqativ reaksiya və müalicənin sonuna yaxın
müsbət reaksiya
4.
Müalicənin sonunda virusoloji reaksiya
Müalicədən sonrakı virusoloji reaksiya:
1.
Davamlı virusoloji reaksiya – müalicədən 6 ay sonra
2.
Residiv
3.
Cavabsız rekasiya – Müalicə dövründə və müalicədən sonra Hepatit C
seropozitiv (12,13,14)
Hepatit C xəstəliyinin dünyada standart müalicəsi. Keçən əsrin 90-cı illərinə
qədər xroniki Hepatit C xəstələri üçün yeganə sınaqdan çıxmıĢ müalicə vasitəsi
interferon-ɑ sayılırdı. 3 milyon vahid həftədə 3 dəfə olmaqla 6 ay müalicənin
optimal variant hesab olunurdu (15). Daha sonralar araĢdırmalar göstərdi ki,
dozanın və müalicə müddətinin artırılması xəstəliyin müalicəsində effektiv rol
oynayır. Beləliklə müalicə müddəti 6 aydan 12 aya qədər artırıldı və nəticədə
davamlı virusoloji reaksiya 6%-dan 13-19%-ə qədər yüksəldi (16). Bəzi ölkələrdə
hətta müalicə dozası 3 milyon vahiddən 10 milyon vahidə qədər artırılmıĢ və 24
həftədə artıq davamlı virusoloji reaksiya faizi 36 %-dək artdığı müĢahidə
olunmuĢdur (17,18,19). Növbəti illərdə xəstəliyin müalicəsində əldə olunan uğur
interferon və ribavirinin kombinə olunmuĢ Ģəkildə verilməsindən sonra müĢahidə
edilmiĢdir. Bu barədə ilk dəfə 1998-ci ildə məqalə çap olunmuĢdur və davamlı
virusoloji reaksiya faizləri interferon monoterapiyasında 48 həftədən sonra 16%
idisə, ribavirinlə kombinə olunmuĢ müalicədən sonra bu göstərici 41% olmuĢdur.
Son 5 ilə qədər Hepatit C xəstələrinə dünyada təklif olunan standart müalicə rejimi
24 və ya 48 həftə ərzində Peginterferon-ɑ və ribavirin-dən (1000-1200 mg) ibarət
kombinə olunmuĢ terapiya olmuĢdur.
Dostları ilə paylaş: |