Microsoft Word Materiallar Full Mənim gənclərə xüsusi



Yüklə 10,69 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə29/144
tarix06.03.2017
ölçüsü10,69 Mb.
#10325
1   ...   25   26   27   28   29   30   31   32   ...   144

 

Таблица 2. 

Продукты реакции 

Атомное отношение Ni:Mg в составе катализаторе 

1:9 2:8 3:7  4:6  5:5 6:4 7:3 8:2  9:1 

Транс-бутен-2, 

9.2  18.6 23  30.9  20.6 23  25.6 25.7  33.5 



Цис-бутен-2, 

 

6.1  15.1 21.1  25.3  18  19.6 24.1 25.9  28.9 



Сумма цис- и транс- 

бутенов-2, % 

15.3 33.7 44.1  56.2  38.6 42.6 49.7 51.6  62.4 

Отношение Цис/транс 

0.7 0.8 0.9  0.8  0.9 0.8 0.9 1  0.9 

 

Таким образом, можно сказать, что максимальная скорость реакции изомеризации бутена-1 в бутены-2 



наблюдается при температурах 250 и 300°С.Соотношение цис и транс изомеров при максимальных значениях 

выходов бутенов-2 равно единице, что указывает на образование одинакового количествабренстедовских и 

льюисовских кислотных центров на поверхности катализатора. 

 

ЛИТЕРАТУРА. 

1. 

Patel S. and Pant K., J. Power Sources, 159, 139 (2006). 



2. 

T.Valliyappan, D.Ferdous, N.Bakhshi, A.Dalai. Top Catal 49:59–67, (2008) 

3. 

Ф.Ч.Гасанова, Э.И.Сулейманова, В.Л.Багиев. CCECONF, тезисыдокладов, Баку, 2013, с.1134. 



4. 

F.Ç.Həsənova, V.L.Bağıyev,Akademik M.F.Nağıyevin 105 illiyinə həsr olunmuş elmi konfransın materialları, Bakı, 2013, II cild, 

s.137-139 

 

 



II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

120 


 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ЭТАНОЛА В ВОДОРОД НА 

ЖЕЛЕЗО-КОБАЛЬТ ОКСИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ 

 

Фарида АБУЗЕРЛИ 

Азербайджанская Государственная Нефтяная Академия 



vagif_bagiev@yahoo.com 

 

Одним  из  основных  источников  энергии  как  известно  в  будущем  станет  водород.  Перспективным  методом 

получения  водорода  является  реакция  паровой  конверсии  этанола.  Из  периодической  литературы  известно,  что 

высокую активность в реакции паровой конверсии этанола проявляют катализаторы на основе оксида кобальта. В 

связи  с  этим  данная  работа  посвящена  изучению  реакции  паровой  конверсии  этанола  в  водород  на  бинарных 

железо-кобальт оксидных катализаторах различного состава. 

Fe-Co-O  катализаторы  различного  состава  готовили  методом  соосаждения  из  водных  растворов  железа 

азотнокислого и кобальта азотнокислого. Полученную смесь выпаривали и высушивали при 100-120

0

С, разлагали 



до  полного  выделения  оксидов азота при 250

0

С, а  затем прокаливали  при  температуре 550



0

С  в  течение 10 часов. 

Таким образом, были синтезированы 9 катализаторов с атомным отношением элементов от Fe:Co=9:1 до Fe:Co=1:9. 

Активность синтезированных катализаторов изучали на проточной установке при объемной скорости подачи сырья 

1800  ч

-1

  в  интервале  температур 250-600°С.  В  кварцевый  реактор  загружали 5 мл  исследуемого  катализатора  с 



зернением 1.0-2.0 мм и изучали его активность в реакции паровой конверсии этанола. Выходы водорода, метана и 

СО  определяли  на  хроматографе  Газохром  с  колонкой  длиной  2м.  заполненной  активированным  углем.  Выходы 

этилена,  ацетальдегида  и  количества  непрореагировавшего  этанола  определяли  на  хроматографе  ЛХМ-8  с 

пламенно ионизационным детектором на колонке длиной 1м, заполненной сорбентом полисорб-1. 

Исследование  реакции  паровой  конверсии  этанола  на  железо-кобальт  оксидных  катализаторах  показало,  что 

основным  продуктом  реакции  являются  водород  и  углекислый  газ.  В  качестве  побочных  продуктов  также 

образуются  этилен,  ацетальдегид,  моно  оксид  углерода  и  метан.  Ниже  на  рисунке 1 приведены  результаты 

исследования реакции паровой конверсии этанола на катализаторе Fe:Co=1:9. 

Как  видно  из  рисунка  реакция  паровой  конверсии  этанола  начинается  при  температуре 200

0

С.  При  этой 



температуре образуется небольшое количество водорода (3.0%). Дальнейшее повышение температуры приводит к 

образованию и других продуктов реакции.  

Из рисунка видно, что с увеличением температуры выход водорода увеличивается и при 400°С достигает 60% и 

с  дальнейшим  увеличением  температуры  изменяется  незначительно.  Конверсия  этанола  при  температурах  выше 

400°С достигает 80%. 

На активность в реакции паровой конверсии этанола Fe:Co оксидных катализаторов оказывает влияние также 

атомное  отношение  железа  и  кобальта  (рис. 2). Как  видно  из  рис.2  с  увеличением  содержания  оксида  железа  в 

составе  катализатора  выход  водорода  и  конверсия  этанола  уменьшаются.  Так  при 350С  выход  водорода  и 

конверсия этанола соответственно уменьшаются от 50.9% и 66.6% (Fe:Co=1:9 ) до 1.8 и 6.9% (Fe:Co=9;1). 

Аналогичные  зависимости  получаются  и  при  других  температурах  вплоть  до 450°С.Только  чем  выше 

температура,  тем  слабее  уменьшение  скорости  образования  водорода  с  ростом  содержания  железа  в  составе 

катализатора. 

При  температурах  выше 500°С  наблюдается  иная  картина.  Так  с  увеличением  железа  в  составе  катализатора 

выход водорода слегка возрастает и на катализаторе Fe:Co=9:1 составляет 76,1% (рис.3). Также нами установлено, 

что  при  высоких  температурах  на  всех  изученных  катализаторах  наблюдается  образование  только  этилена  в 

качестве  побочного  продукта.  Остальные  побочные  продукты  образуются  в  небольших  количествах  только  на 

образцах  с  преобладанием  оксида  кобальта.  Максимальный  выход  водорода  на  всех  изученных  катализаторах 

достигает порядка 80%. Выходы же побочных продуктов изменяются в пределах 10%. 

Таким  образом,  можно  сказать,  что  бинарные Fe-Co-O катализаторы  проявляют  достаточно  высокую 

активность  в  реакции  паровой  конверсии  этанола  в  водород  и  могут  быть  основой  для  дальнейшего  их 

модифицирования  с  целью  получения  высоко  активного  и  селективного  катализатора  для  реакции  паровой 

конверсии этанола в водород

 

 



 

 

 



II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

121 


 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

KOBALT FERRİT HİSSƏCİKLİ POLİMER NANOKOMPOZİTİN SİNTEZİ 

 

Günel ALLAHVERDİYEVA, R. ALOSMANOV 

Bakı Dövlət Universiteti 



gunel.allahverdiyeva.89@gmail.com

 

 

Son zamanlar nano ölçülü hissəcikli kompozitlərin alınması və xassələrinin öyrənilməsinə  dair çoxlu sayda tədqiqatlar 



aparılır. Belə kompozitlərin hazırlanmasında polimer matrisa özünəməxsus reaktor rolunu oynayır və polimerin təbiəti, 

eləcə də quruluşu formalaşan hissəciklərin ölçü və lokallaşmasına təsir göstərir. Nanoölçülü hissəciklərin formalaşmasında 

matrisa kimi polifunksional polimerlər böyük əhəmiyyət kəsb edir . 

Təqdim edilən iş polifunksional polimer/kobalt ferrit nanokompozitinin hazırlanmasına həsr olunmuşdur. 

Polifunksional polimer kimi butadien kauçuku əsasında sintez olunmuş fosfor tərkibli polimerdən (FTP) istifadə 

olunmuşdur. FTP məlum metodika üzrə sintez edilmişdir. 

Nanokompozitin hazırlanması üçün əvvəlcə FTP ilə Co

2+ 


ionlarının sorbsiyası aparılmışdır. Sorbsiya pH-ın 6 qiymə-

tində CoSO

4



7H



2

O məhlullarından həyata keçirilmişdir. Sonrakı  mərhələdə isə  tərkibində Co

2+

 ionları olan FTP ilə Fe



2+

 

ionlarının sorbsiyası aparılmışdır. Sorbsiyanın optimal şəraitinin təyin olunması üçün prosesə mühitin turşuluğunun və 



məhlulun qatılığının təsiri öyrənilmişdir. 

Fe

2+



 ionunun sorbsiyasının mühitin pH-dan asılılığı pH 1-8 intervalında öyrənilmişdir. 50 mq sorbent və 1 q/l qatılıqlı 

Fe

2+



  məhlulundan ( FeSO



1.5H

2

O ) 0.75 ml 25 ml-lik bükslərə tökülərək 24 saat müddətində tarazlıq alınana kimi 



saxlanılmışdır. Polimer süzülməklə ayrıldıqdan sonra filtratdan alikvot hissə götürərək ionların qalıq miqdarı tapılmışdır. 

Müəyyən olmuşdur ki, pH-ın 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 qiymətlərində sorbsiya dərəcəsi uyğun olaraq 40, 60, 65, 86, 93.2, 92, 90, 

90.6 % təşkil edir. Sonrakı mərhələdə isə Fe

2+

 ionunun məhluldakı ilkin qatılığının sorbsiya dərəcəsinə təsiri öyrənilmişdir. 



Bunun üçün həcmi 25 ml olan bükslərə 0.1 mq dəqiqliklə çəkilmiş 50 mq sorbent və üzərinə tədqiq edilən metal ionunun 

maksimum sorbsiya dərəcəsinə uyğun mühit yaratmaq üçün optimal pH əlavə edib metal ionunun lazım olan ilkin qatılıqlı 

məhlulu  əlavə edilmişdir. Məhlulun ümumi həcmi 15 ml olmuşdur. 24 saat sorbsiya apardıqdan sonra polimer süzülərək 

ayrılmış və filtratda ionların miqdarı tapılmışdır. İonların sorbsiyası pH-ın 5 qiymətində aparılmışdır. Müəyyən olunmuşdur 

ki, məhlulda Fe

2+

 ionlarının qatılığı 10, 12, 16, 20, 40, 50, 60, 80 və 100 mq/l olduqda sorbsiya dərəcəsi uyğun olaraq 70, 



83.3, 87.5, 90, 97.5, 80, 66.6, 50 və 40 % təşkil edir. 

Sonrakı mərhələdə tərkibində Co

2+ 

və Fe


2+

 ionları olan FTP polimeri üzərinə ( hər 0.1 q-ə uyğun olaraq ) 50 ml 40 % - 

li tetrametilammonium hidroksid əlavə olunmuşdur. Qarışıq 3 saat müddətində 50˚C temperaturda qızdırılaraq 

qarışdırılmışdır. Sonda bərk faza ( polimer ) məhluldan ayrılmış  və 5 % - li  ammonium hidroksid məhlulu ilə 4 dəfə 

yuyularaq havada qurudulmuşdur. Sonrakı tətqiqatda alınmış kompozitin maqnit xassəli olduğu müəyyənləşdirilmişdir. 

 

 



(2E)-3-[2-(ALLILOKSI)-5-BROMFENIL]-1-(2-HIDROKSI-5-METILFENIL)-2-PROPEN-1-ON 

XALKONUNUN SİNTEZİ VƏ NMR METODU İLƏ TƏDQİQİ 

 

Y.V.MƏMMƏDOVA, A.İ.MIRZƏYEVA, G.M.BAYRAMOVA, R.Ə.HÜSEYNOVA,  

Ş.Z.QASIMOVA, M.R.BAYRAMOV, İ.Q.MƏMMƏDOV 

Bakı Dövlət Universiteti 



bsu.nmrlab@mail.ru 

 

Təqdim olunan iş (2E)-3-[2-(alliloksi)-5-bromfenil]-1-(2-hidroksi-5-metilfenil)-2-propen-1-on xalkonunun  sintezinə və 



onun müxtəlif məhlul sistemlərinin NMR metodu ilə tədqiqinə həsr  edilmişdir. Tədqiqatlar müxtəlif məhlullarda dinamik 

keçidlərin, molekuldaxili tsikilləşmənin olmasını, eləcə də O-H···O tipli molekuldaxili hidrogen rabitəsinin əmələ gəlməsini 

göstərmişdir. Məhlulda dinamik keçidlərin olması kimyəvi yolla da sübut olunmuşdur.  

Xalkonlar və onların  törəmələri bir çox tibbi-bioloji əhəmiyyətə malikdirlər. Belə ki, onlardan ürək xəstəliklərinə, 

beyin-damar problemlərinə, mədə yarasına, qan laxtalanmasına, spazmaya, şəkərə, xərçəngə qarşı  və s. dərman vasitə-

lərinin alınmasında geniş istifadə olunur [1, 2]. Xalkon törəmələri olan flavon-xromen birləşmələri isə bitki mənşəli fenol 

törəmələri olub, onların tədqiqinə hələ XX əsrin 30-cu illərindən başlanmışdır. Buna baxmayaraq göstərilən birləşmələrin 

tədqiqinə maraq hələ də azalmamışdır. Uzun müddət belə qəbul olunurdu ki, flavon (xromen) tipli birləşmələr antioksidant 

qabiliyyətinə malikdirlər. Son zamanlar isə bu birləşmələrin canlı aləmdə müxtəlif fizioloji proseslərdə  əhəmiyyətli rolu 

müəyyən edilmişdir. Flavonlar qida, kosmetik, farmaseptik və s. nöqteyi-nəzərdən də geniş tətbiq sahələrinə malikdirlər [3-5].  

Məhlul sistemlərində baş verən müxtəlif dinamik proseslərin (dönər reaksiyalar, mübadilə prosesləri, hidrogen 

rabitələrinin  əmələ  gəlməsi, fəza, eləcə  də digər qarşılıqlı  təsirlər və s.) tədqiqində Nüvə Maqnit Rezonansı  nəzəri və 


II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

122 


 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

praktiki əhəmiyyətə malikdir. Məhlul sistemlərinin NMR metodu ilə oyrənilməsindən alənan nəticələr tibb, biokimya, kimya 

və s. elm sahələrində xüsusi əhəmiyyətə malikdir [6-9]. Bu səbəblərdən göstərilən birləşmənin sintezi və onun müxtəlif  

məhlul sistemlərinin NMR metodu ilə tədqiqi aktualdır, təcrübi və nəzəri əhəmiyyət daşıyır. 

(2E)-3-[2-(alliloksi)-5-bromfenil]-1-(2-hidroksi-5-metilfenil)-2-propen-1-on (I) xalkonunun tərkibində iki ədəd ikiqat 

rabitənin, fenol hidroksilinin olması onun tətbiq imkanlarını daha da genişləndirir. Müxtəlif məhlul sistemlərində (CCl

4



DMSO, aseton) zamandan asılı olaraq aparılan tədqiqatlar dimetilsulfoksid (DMSO) mühütində xalkon molekulunun stabil 

olmadıgını, molekuldaxili tsikilləşmə  nəticəsndə 2-[2-(alliloksi)-5-bromfenil]-6-meill-2,3-dihidro-4H-xromen-4-ona (Ia) 

çevrilməsini göstərmişdir. DMSO məhlulunda molekuldaxili tsikilləşmənin baş verməsini CCl

4

  və asetonla müqayisədə 



onun polyarlaşma sabitinin çox olması ilə izah etmək olar. Belə ki, bu məhlulda fenol hidroksili daha çox turşuluğa malik 

olduğundan onun ikiqat rabitıyə birləşməsi nəticəsində molekuldaxili tsikilləşmə baş verir. Eləcə  də  tədqiqatlar xalkonda 

molekuldaxili hidrogen rabitəsinin əmələ gəlməsini də göstərmişdir. Məhlulda molekuldaxili tsikilləşmənin baş verməsi ilə 

iki müxtəlif maddənin mövcudluğu 2D DOSY NMR spektroskopiyasının köməyilə də isbat edilmişdir.  

Məhlulda müxtəlif dinamik proseslərin baş verməsi kimyəvi üsullarla da öyrənilmşdir. Belə ki, (2E)-3-[2-(alliloksi)-5-

bromfenil]-1-(2-hidroksi-5-metilfenil)-2-propen-1-on xalkonunun müxtəlif kimyəvi çevrilmələri həyata keçirilmiş və əmələ 

gələn yeni molekulların müqayisəli NMR tədqiqatları aparılmışdır. Məhlullarda dinamik proseslərin tədqiqi müxtəlif 

qatılıqlarda, həlledicilərdə, temperaturlarda və NMR spektroskopiyasının müasir imkanlarından istifadə edilməklə yerinə 

yetitirilmişdir.   

O

Br



O

O

CH



3

H

...



O

CH

3



O

O

Br



I

Ia

.



 

 

 



 

 

XƏZƏR HÖVZƏSİNİN ÇİRKLƏNMƏ MƏNBƏLƏRİNİN MÜƏYYƏNLƏŞDİRİLMƏSİ 



İSTİQAMƏTİNDƏ ARAŞDIRMALAR 

 

Aytən BABAŞOVA, R.S.MƏMMƏDOVA 

Azərbaycan Dövlət Pedaqoji Universiteti 



caspian_rose@mail.ru 

 

Xəzər hövzəsinin ekaloji tarazlığının qorunması sahilyanı ölkələr, o cümlədən Azərbaycan üçün çox aktual məsələdir. 



Ona görə ki, hal–hazırda Xəzər hövzəsinin çirklənməsi sahilyanı ölkələr üçün ciddi problemlər yaradır. 

Xəzər hövzəsi Azərbaycan üçün bir çox aspektlərdən önəmlidir: Xəzərin  əsas sərvəti neft və qazdır. Hal–hazırda 

Azərbaycanda hasil olunan neftin 67%-i, qazın isə 95%-i Xəzərdən çıxarılır. Nəqliyyat yolu və  ətraf mühitin həmçinin 

havanın təmizliyində  əhəmiyyətli faktor olmaqla yanaşı qiymətli təbii yataqlara malikdir. Xəzər dənizinin fauna və 

florasının özünəməxsus zənginliyi var. Xəzərin faunası tipik dəniz faunasından ciddi fərqlənir. Xəzərdə 920-ə yaxın heyvan 

növü yaşayır. Xəzərdə onurğalıların 79 növü mövcuddur. Bunlardan başqa Xəzərdə 101 balıq növü də mövcuddur. Xəzər 

dənizinidə, nərə, uzunburun, qaya balığı, ağ  qızılbalıq, qızıl balıq, Xəzər siyənəyinin beş növü, dəniz sıfı, ziyad, gülmə, 

çəki, xəşəm və başqa balıq növləri var.  

Qeyd olunan böyük əhəmiyyətinə baxmayaraq Xəzər hövzəsi çoxsaylı mənbələrdən antropogen təsirlərdən çirkləndi-

rilməkdədir. İlkin mənbələrin araşdırılmasına əsasən Xəzərin çirklənmə mənbələrini aşağıdakı kimi qruplaşdırmaq olar. 

1.Xəzərə axan çaylar vasitəsi ilə çirkləndirilmə - çirklənmənin  ən böyük payı bu qrupa düşür. Tullantıların təqribən  

80%-ni Volqa çayı gətirir. Rusiya tərəfindən il ərzində Volqa çayı hövzəsinə 16 km

3

  çirkab suları axıdılır. Volqa  çayının  



orta  axınında  fenol  və  neft  məhsullarının qatılığı YVQH –nı  (yol verilən qatılıq həddini) 3 – 4  dəfə  keçir.  Çayın  aşağı 

axınında  isə  çirkləndirici maddə   və  birləşmələrin miqdarı YVQH-nın 10 – 15 mislini təşkil edir. Kür və Araz çayları 

vasitəsi ilə  Xəzərə külli miqdarda tullantılar axıdılır. Məlumdur ki, bu çaylar mənbəyindən mənsəbinə  qədər keçdiyi 

yerlərdə müxtəlif yollarla çirklənmələrə məruz qalır. Belə ki, Ermənistanın 100%, Gürcüstanın 30% ərazisi, Türkiyənin 31 



II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

123 


 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

min, İranın 40 min və Azərbaycanın 37 min km

2

 sahəsi Kür-Araz hövzəsinə aiddir. Türkiyə və İranda hər iki çay dağlıq 



ərazilərdən keçərək sahillərində iri yaşayış məntəqələri, sənaye müəssisələri olmadığı üçün çirklənməyə məruz qalmır.Ən 

çox çirklənmə Ermənistan və Gürcüstan ərazilərində (şəhərlərinin və çayın sahilində yerləşən yaşayış məntəqələri, sənaye 

müəssisələri və kommunal-məişət tullantıları hesabına) baş verir. 

 

2.Sahilyanı ərazidə yerləşən şəhərlər və sənaye müəssələrindən çirklənmə - Bir  çox  halda  bütün  suların  çirklənmə  



mənbələri  antropogen  təsir  nəticəsində  baş  verir.  Xüsusilə  onlar  ağır  sənaye,  dağ-mədən,  neft-kimya,  koks-kimya,  

kağız-sellüloz, toxumçuluq, gön-dəri istehsalı  və s. kimi sənaye sahələridir. Çirkab sularındakı  bərk maddə hissəcikləri 

Günəş  işığının suyu tam işıqlandırılmasının qarşısını alır, fotosintez prosesi zəifləyir, sudakı canlıların qida zəncirini 

müəyyən dərəcədə pozur. Xəzəri çirkləndirən mənbələr arasında Bakı, Sumqayıt, Mahaçqala, Həştərxan, Türkmənbaşı, 

Rəşt, Ənzəli şəhərləri tərəfindən dənizə axıdılan çirkab suları var. Belə ki, bu şəhərlərin bütün kommunal və məişət tullan-

tıları Xəzərə axıdılır. Sənaye müəssələrindən dənizə axıdılan tərkibində zərərli kimyəvi maddələr olan çirkab sular suyun 

tərkibini dəyişir. Təbii olaraq, bu da öz növbəsində Xəzərimizin zəngin fauna və florasına məhvedici təsir göstərir.  

Qeyd etmək lazımdır ki, Abşeron yarımadasının Bilgəh, Buzovna, Mərdəkan, Pirşağı, Nardaran, Novxanı və Sumqayıt 

sahilboyu  ərazilərində bataqlaşmış sahələrin və çirkab gölməçələrin  əksəriyyəti qurudularaq ekoloji tarazlıq bərpa 

olunmuşdur.  

3.Neft hasilatı və nəqli ilə əlaqədar çirklənmə - Müxtəlif qiymətləndirmələrə görə, Xəzər dənizində neft ehtiyatları 20 

milyard tona çatır. Dənizdə neft-qaz yataqlarının kəşfiyyatı  və istismarı, neft məhsullarının daşınması, həmçinin dəniz 

nəqliyyatı da Xəzər sularını xeyli çirkləndirir. Digər tərəfdən istifadə müddəti artıq başa çatan neft qurğuları, köhnəlmiş 

texniki qurğular korroziyaya uğrayaraq dənizi çirkləndirir.   

4.Xəzər dənizi səviyyəsinin qalxması  nəticəsində sahil zonasında su altında qalmış  mənbələrdən çirklənmə - 

Azərbaycan subasma baxımından Xəzərdə ən həssas zonadır. Dənizin dibində baş verən tektonik proseslər, son illərdə iqlim 

dəyişmələri Xəzərin səviyyəsinin qalxmasına təsir edən əsas amillər kimi dəyərləndirilir.  

Əlavə olaraq çirklənmə  mənbələrinə çay və  dəniz gəmiçiliyi, dəniz dibinin dərinləşdirilməsi işləri zamanı ikinci 

çirklənmə, atmosferdəki hava axınlarının və  yağıntıların vasitəsilə digər regionlardan ötürülən zərərli maddələrin təsirləri, 

istismar üçün yararlı olmadığına görə batırılmış gəmilərin və digər texniki avadanlıqların zərərli təsirləri və s. misal     ola 

bilər. Xəzər dənizini çirkləndirən digər mənbələr də mövcuddur. Qeyd edilən mənbələrdən    dəniz sularının zəhərli və 

zərərli  maddələrlə, əsasən də neft məhsulları ilə çox çirklənməsi aerasiya prosesini ciddi pozur, dəniz ekosisteminin  məhv 

olmasına gətirib çıxarır. Su mühitinin ifrat çirklənməsi balıq sənayesinə ciddi ziyan vurur. Təbii olaraq bu da insanların 

sağlamlığı üçün ciddi təhlükə mənbəyidir.Xəzər  dənizinin  çirklənməsi  transsərhəd  ekoloji  problem  olub,  ciddi  təhlükə  

yaradır. Bu  problem  Xəzəryanı  ölkələr üçün xüsusilə aktualdır .    

Qeyd edilən aktual ekoloji problemin  həlli üçün müxtəlif üsullardan istifadə etmək səmərəli olar: ekaloji tarazlığın 

təmin edilməsi istiqamətində  təmizlənmə  işlərinin aparılması; Xəzərə axıdılan çirkab suların təmizlənməsi prosesinin 

monitorinqi; gələcək nəsillərin tələbatını ödəmək məqsədilə  təbii sərvətlərdən mühafizəsinin təmin edilməsi, alternativ 

enerji mənbələrindən yararlanmaq və s. 

Tədqiqat sahəsinin aktuallığı ilkin araşdırmalarımızın gələcəkdə intensivləşdirilməsinə stimul verir. 

 

 

 



NEFT EKOLOGİYASI 

 

FidanABDULLAYEVA

 

Azərbaycan Dövlət Pedaqoji Universiteti 



abdullayeva.fidan@bk.ru 

 

“...Təbiətin ölkəmizə bəxş etdiyi zəngin sərvətlərə xüsusi qayğı ilə yanaşmaq , belə misilsiz xəzinələri bəşəriyyətin 



gələcəyi naminə qorumaq üzərimizə düşən başlıca vəzifələrdəndir . . .”                  Heydər Əliyev

 

 



Mövcud məlumatlara görə hər il dünya okeanına 10 milyon ton neft axır,dəniz və okeanların 1/3 hissəsinin səthi nazik 

əlvan örtük ilə örtülüb. Bu örtük nəticəsində suyun buxarlanması 60% aşağı enir. Bununla əlaqədar suyun səthi daha çox 

qızır, atmosfer ilə su səthi arasında qaz nisbəti artır. Su səthinə dağılmış 1litr neft məhsulu = 40 litr suyu kisloroddan 

məhrum edir, 1t neft isə =12 km2 okean səthini çirkləndirərək oradakı bütün canlıları məhv edə bilər.   Respublikamızda 

ətraf mühiti çirkləndirən əsas sahələr məhz yanacaq-energetika kompleksinin payına düşür  Hal-hazırda neft mədənlərinin 

çox böyük sahələri yerin dərin qatlarından çıxan və neft ilə örtülmüşdür. Yüz hektarlarla torpaq yararsız hala düşüb, 

neftçıxartma sahələrində radioaktivlik və qazlılığın səviyyəsi artıb.  Bu da yarımadanın ümumu torpaqlarının təxminən 10 

faizini təşkil edir. Torpaqların çirklənmə dərəcəsi 1-2%-dən 30-40% qədər, dərinliyi isə 2-3 m və daha çoxdur.  



II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

124 


 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

  Son  illərdə  cənab prezidentimiz ekologiya probleminə daha çox diqqət ayırıb.Neft-mədən sahələrinin təmizliyinə 

başlanılıb, 2010-cu il isə “ekologiya ili” elan edilmişdir. Hazırda Abşeron yarımadasının təxminən 20-22 min hektara yaxın 

ərazisi müxtəlif tullantılarla (neft və neft məhsulları, məişət və  sənaye, tikinti və s.) çirklənmişdir. Bu da yarımadanın 

ümumu torpaqlarının təxminən 10 faizini təşkil edir. ARDNŞ sistemində ekoloji durumun yaxşılaşdırılması istiqamətində 

beynəlxalq standartlar və qüvvədə olan normalara cavab verən ekoloji işlərin, kompleks tədbirlərin həyata keçirilməsi, neft-

qaz hasilatı  və emalı prosesində ekoloji təhlükəsizliyin təmin olunması istiqamətində qarşıya çıxan problemlərin həlli, 

müəssisələrin fəaliyyətinin  ətraf mühitə  təsirinin qiymətləndirilməsi və digər problemlərin aradan qaldırılması  məqsədilə 

ölkə başçısının ''Azərbaycan Respublikası Dövlət Neft Şirkətinin strukturunun təkmilləşdirilməsi haqqında'' 14 sentyabr 

2006-cı il tarixli Fərmanına uyğun olaraq Ekologiya İdarəsi (Eİ) yaradılmışdır. Abşeron yarımadasında  ətraf mühitin 

vəziyyətinin yaxşılaşdırılması məqsədi ilə Azərbaycan Respublikası Prezidenti 28 sentyabr 2006-cı il tarixli sərəncamı ilə 

kompleks tədbirləri özündə əks etdirən inkişaf etdirilməsidir. Proqram çərçivəsində neft‐qaz sənayesinin Xəzər dənizinin 

ekologiyasına təsirlərinin araşdırılması,  ətraf mühitin monitorinqi və neft dağılmaları üzrə  fəaliyyət planları;  ƏMTQ 

sənədləri, çoxlu layihələr, o cümlədən neftlə çirklənmiş torpaqların təmizlənməsi üzrə lokal layihələr yerinə yetirilmişdir.  

  Neft‐qaz çıxarma və emal sənayesinin ekoloji problemləri ilə  əlaqəli mövcud regional orqan “Xəzər Ekoloji Proq-

ramı”dır. Proqram 1998‐ci ildə  Xəzəryanı ölkələr və  ətraf mühit sahəsində beynəlxalq təşkilatlar (TASİS, UNDP, QEF, 

UNEP) tərəfindən birgə təsis edilmişdir. Proqramın fəaliyyəti beynəlxalq təşkilatlar tərəfindən maliyyələşdirilir. Proqramın 

məqsədi Xəzər dənizinin və onun sahilyanı ekosistemlərinin vəziyyətinin yaxşılaşdırılması sahəsində sahil dövlətlərinin 

birgə  səylərinin və  əməkdaşlıqlarının inkişaf etdirilməsidir. Proqram çərçivəsində neft qaz sənayesinin Xəzər dənizinin 

ekologiyasına təsirlərinin araşdırılması,  ətraf mühitin monitorinqi və neft dağılmaları üzrə  fəaliyyət planları;  ƏMTQ 

sənədləri, çoxlu layihələr, o cümlədən neftlə çirklənmiş torpaqların təmizlənməsi üzrə lokal layihələr yerinə yetirilmişdir. 

 

 



 


Yüklə 10,69 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   25   26   27   28   29   30   31   32   ...   144




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin